首例STK19靶向化合物抑制NRAS介導的黑色素瘤生成
黑色素瘤是由黑色素細胞惡性轉化產生的惡性程度極高的皮膚癌，素有“癌中之王”之稱，尤其在美國、澳大利亞等的白色人種中處于癌癥發病率和致死率的前十位。含有NRAS（RAS家族有三種形式，分別為K-RAS、H-RAS和N-RAS）【1】激活突變的黑色素瘤約占20-30%，但至今還未有靶向NRAS的有效黑色素瘤治療方案。 針對上述難題，波士頓大學醫學中心崔儒濤教授、廈門大學生科院鄧賢明教授、復旦大學附屬腫瘤醫院王鵬教授組成的聯合研究團隊利用激酶組siRNA文庫篩選發現新穎的絲/蘇氨酸激酶STK19是NRAS的上游激活子，進一步分子機制研究揭示STK19通過磷酸化NRAS的89位絲氨酸（S89）促進了NRAS介導的黑色素細胞惡性轉化。相關成果以Pharmacological targeting of STK19 inhibits oncogenic NRAS driven melanomagenesis為題于1月31日在線發表到Ce......閱讀全文
“潛伏”15年，首個治療NRAS突變晚期黑色素瘤靶向藥獲批
·此次附條件批準后，科州藥業還需要完成一項III期確證性研究，評價妥拉美替尼膠囊對比研究者選擇的聯合化療在NRAS突變的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性。目前該研究正在進行中。妥拉美替尼。圖片來源：科州藥業近日，國家藥品監督管理局（NMPA）官方網站公示，上海科州藥物研發有限公司（以下簡稱“科州藥
首例STK19靶向化合物抑制NRAS介導的黑色素瘤生成
黑色素瘤是由黑色素細胞惡性轉化產生的惡性程度極高的皮膚癌，素有“癌中之王”之稱，尤其在美國、澳大利亞等的白色人種中處于癌癥發病率和致死率的前十位。含有NRAS（RAS家族有三種形式，分別為K-RAS、H-RAS和N-RAS）【1】激活突變的黑色素瘤約占20-30%，但至今還未有靶向NRAS的有效
靶向藥物成黑色素瘤治療新趨勢
黑色素瘤，是腫瘤的一種，主要分布于皮膚表面，也是皮膚癌的前期癥狀，死亡率高。目前，黑色素瘤在全球的發病呈逐年上升趨勢，每年有十余萬新診斷病例，雖然早期治療效果較好，但是，極易出現復發和轉移，一旦患者出現遠處轉移，進展迅速，預后效果極差。長期以來，進展期黑色素瘤一直是醫學領域無法攻克的堡壘，傳統的
與黑色素瘤相關的NRAS基因編碼功能描述
NRAS基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括KRAS和HRAS。NRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，該基因的突變與黑色素瘤密切相關，機制為該基因的突變導致其下游基因的如Raf激酶的異常持續激活。
NRAS基因突變與藥物因子介紹
NRAS基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括KRAS和HRAS。NRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，該基因的突變與黑色素瘤密切相關，機制為該基因的突變導致其下游基因的如Raf激酶的異常持續激活。
與黑色素瘤相關的基因突變及臨床解釋NRAS基因
NRAS基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括KRAS和HRAS。NRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，該基因的突變與黑色素瘤密切相關，機制為該基因的突變導致其下游基因的如Raf激酶的異常持續激活。
靶向藥物作用機理
靶向藥物是近年來出現的高?科技 新型藥物，多數人對其不知道或不了解，導致不去選用或在不具備使用條件的情況下選用，那么靶向藥物作用機理是什么呢?下面是我為你整理的靶向藥物作用機理的相關內容，希望對你有用! 靶向藥物作用機理 1、被動靶向 被動靶向制劑是指利用特定組織、器官的生理結構特點，使藥
靶向藥物作用機理
靶向藥物是近年來出現的高 科技?新型藥物，多數人對其不知道或不了解，導致不去選用或在不具備使用條件的情況下選用，那么靶向藥物作用機理是什么呢?下面是我為你整理的靶向藥物作用機理的相關內容，希望對你有用! 靶向藥物作用機理 1、被動靶向 被動靶向制劑是指利用特定組織、器官的生理結構特點，使藥
應世生物IN10018的Ib期臨床研究完成首例美國患者給藥
應世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018作為單藥治療和與MEK抑制劑聯合用藥治療葡萄膜黑色素瘤和NRAS突變型轉移性黑色素瘤的Ib期臨床研究在美國得克薩斯大學安德森癌癥中心(M.D. Anderson Cancer Ce
黑色素瘤靶向組合療法公布最新OS數據
?近日，Array公布了其BRAFTOVI？（encorafenib）和MEKTOVI？（binimetinib）組合療法，在治療攜帶BRAFV600E或BRAFV600K突變，不可切除或轉移性黑色素瘤患者的COLUMBUS關鍵3期試驗中取得的總生存期（OS）細節數據，這一具體結果發表在近期《The
體外診斷可監測皮膚癌的復發
通過對癌癥患者進行血液檢測，可以監測晚期黑色素瘤皮膚癌患者在治療期間癌癥的復發情況。 來自英國曼徹斯特癌癥研究所的科研工作人員，通過對七個晚期黑色素瘤患者血液樣品中循環腫瘤DNA（circulating tumor DNA）進行檢測研究分析。他們的研究結果證明可以通過跟蹤CtDNA在血液的水平
新體外診斷技術可監測皮膚癌的復發
來自英國曼徹斯特癌癥研究所的科研工作人員，通過對七個晚期黑色素瘤患者血液樣品中循環腫瘤DNA（circulating tumor DNA）進行檢測研究分析。他們的研究結果證明可以通過跟蹤CtDNA在血液中的水平，來判斷癌癥的復發。 另外，科研人員還發現，如果檢測到NRAS和PI3K等基因發生突變
組織活檢重大發現：檢出率低，腫瘤“越治效果越糟”
德克薩斯大學安德森癌癥中心的研究人員發現，接受靶向治療組合后，一位黑色素瘤患者腫瘤暴露了一種強大的耐藥突變，從一開始，該突變就一直潛伏在腫瘤中阻礙治療。圖片來源于網絡 轉化分子病理學助理教授Lawrence Kwong博士是這項研究的帶頭人，他的團隊致力于尋找NRAS基因突變黑色素瘤對MEK和
肝癌的靶向藥物療法步驟
核心提示: 靶向治療能治好肝癌，這屬于一種處理疾病的方法，但是肝癌疾病并不是利用簡單的藥物就能處理好的，靶向藥物治療肝癌的效果如何，需要根據患者選擇的藥物類型才能確定，尤其是對于肝癌靶向藥物的選擇非常重要。 ? ? ? ? 靶向藥物的問世很多患者認為，癌癥疾病發生后，只要通過藥
葡萄膜黑色素瘤的治療
葡萄膜黑色素瘤是一種罕見的惡性腫瘤，由眼睛葡萄膜內的黑色素細胞引起，包括虹膜，睫狀體和脈絡膜。發病機制葡萄膜黑色素瘤的分子發病機理還沒有完全搞清楚，但是從皮膚黑素瘤和其它黑色素瘤亞型，包括結膜黑素瘤的不同。與皮膚黑色素瘤不同，葡萄膜黑色素瘤的遺傳特征是少量改變。理解分子發病機制的進展可能最終為轉移性
－GSK黑色素瘤口服靶向組合療法獲FDA批準
葛蘭素史克(GSK)1 月10日宣布，FDA已批準將抗癌藥Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)聯合用藥，用于攜帶BRAF V600E或V600K突變的不可切除性或轉移性黑色素瘤患者的治療。這些突變，必須經由FDA批準的一款伴侶診斷試劑盒(TH
BJC：靶向作用特殊蛋白有望徹底根治黑色素瘤
近日，來自北德克薩斯大學健康科學中心的科學家們通過對一種名為NGLY1缺陷的罕見遺傳性障礙進行研究發現了一種抵御黑色素瘤的新型靶向性療法，相關研究結果刊登于國際雜志British Journal of Cancer上。 圖片來源：Jill Johnson, UNTHSC 黑色素瘤是一種惡性皮
Array將重獲諾華抗癌藥Binimetinib開發和營銷權
本周三，諾華與Array Biopharma公司簽署協議宣布，Array將重新獲得其抗癌藥物Binimetinib的開發和營銷權利。 Array重購Binimetinib將有可能促其獲得GSK的抗癌藥Mekinist：今年四月諾華宣布與葛蘭素史克（GSK）進行一項業務重組，
諾華IL17A靶向藥物Cosentyx療效完爆強生IL12/23靶向藥物！
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日在美國華盛頓舉行的2019年美國皮膚病學會（AAD）年會上公布了新型抗炎藥Cosentyx（secukinumab）頭對頭III期臨床研究CLARITY的額外結果。該研究在中度至重度斑塊型銀屑病成人患者中開展，將Cosentyx與強生抗炎藥Stelara（
Cancer－cell揭示腫瘤復雜的遺傳異質性
來自Broad研究所的研究人員發現，在多發性骨髓瘤患者的腫瘤中存在著具有不同突變的癌細胞群。這一研究發現有可能在未來影響多發性骨髓瘤患者的治療。相關論文發表在1月13日的《癌細胞》(Cancer Cell)雜志上。這項迄今為止最全面的多發性骨髓瘤遺傳研究，揭示出這種疾病的遺傳景觀有可能比以前
藥物治療黑色素瘤的介紹
目前缺乏針對惡性黑色素瘤的高效化療藥物，主要用于術后的輔助治療或晚期患者的姑息治療。 大劑量干擾素皮下注射，如INF-γ、INF-α2a，INF-α2b干擾素。不同類別的干擾素，注射劑量、頻率和療程均有不同。 化療：療效欠佳。適合于已有轉移的晚期患者。部分患者應用化療后，可緩解癥狀，延長存活
中國首個晚期胃癌靶向藥物上市
中國是世界上胃癌多發國，且近年來發病率明顯攀升。中國第一個能明顯降低HER2陽性晚期胃癌患者死亡風險、提高總生存期的靶向藥物13日正式上市。對此類胃癌患者而言，這意味著其死亡風險將降低35%，生存期或將超過1年。 有研究稱，中國、韓國和日本胃癌患者總數占全球患者總數的2/3。近年來，隨著環
靶向平臺藥物Cabometyx獲得肝癌標簽
今天FDA批準了Exelixis 的cMET/VEGFR抑制劑Cabometyx （通用名cabozantinib）片劑用于HCC患者使用索拉非尼后的治療。這個批準是根據一個叫做CELESTIAL三期臨床試驗結果，這個試驗招募707位使用過索拉非尼的HCC患者，結果cabozantinib比安慰
全面解析肺癌靶向治療藥物群像
作為全球發病率最高的癌癥，肺癌一直是各大藥企研發的重點。從早先的阿法替尼、吉非替尼到現在的奧西替尼、奧美替尼以及大熱的O藥、K藥，可以發現這幾個藥物雖然都獲批肺癌這個適應癥，但是具體獲批的肺癌類型卻不同。那么，作為有著"第一大癌癥"之稱的肺癌，到底有哪些分類，治療藥物又有哪些呢？今天，筆者來全面
腫瘤精準醫學的“先鋒”——靶向藥物
我國醫學在世界上對腫瘤有著最早的記載 ：稱之為“瘍病”。認為病因為“邪盛正虛”，所以是以“調節氣血,扶正祛邪”為主導的治療方法。以前西方醫學的發展將腫瘤形成的原因歸為“體液失衡”，所以是以“調節體液，糾正失衡”為主導的治療方法。隨著醫學研究從宏觀的大體研究轉向微觀的鏡下研究，抗癌理念有了實質的轉
上海今年第二款國產1類創新藥獲批上市
近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序附條件批準上海科州藥物研發有限公司申報的1類創新藥妥拉美替尼膠囊（商品名：科露平）上市，適用含抗PD-1/PD-L1治療失敗的NRAS突變的晚期黑色素瘤患者。這是本市今年第二款獲批上市的國產1類創新藥。詳見↓??妥拉美替尼是選擇性絲裂原活化蛋白激酶激酶1和
液體活檢又有新進展，一滴血預測皮膚癌是否復發
惡性黑色素瘤是一種致命的癌癥。在美國每年有76,000例病例以及10,000例死亡。在英國每年大約14,500人被診斷患有黑色素瘤，超過2,100人因此而死亡。 大部分黑色素瘤患者起初對治療都有所響應，但是大約一年之后他們的癌癥會產生耐藥。40%-50%的黑色素瘤患者具有BRAF基因缺陷，可以
靶向藥物是未來腫瘤藥物研發的主要方向嗎
靶向藥物應該不會是未來腫瘤藥物研發的主要方向，起碼小分子靶向藥不會是。目前上市的小分子靶向藥物，格列衛算是最成功的一個吧，治療CML療效非常好。但是其他小分子靶向藥，針對BRAF、MEK、EGFR等等的藥物，基本上都會出現耐藥。一般來說，這些藥物，不管是激酶抑制劑、磷酸酶抑制劑、TKI等等，都是針對
陳竺院士、任瑞寶教授國際期刊發表癌癥新成果
來自上海交通大學的研究人員在新研究中探討了，棕櫚酰化（palmitoylation）和KIKK膜靶向模體（membrane-targeting motif）在致癌KRAS4A驅動的白血病生成中所起的作用。研究結果發布在《Journal of Hematology & Oncology》雜志上。
外國學者有望開發黑色素瘤新型靶向新療法
近日，發表在國際雜志《細胞—報告》(Cell Reports)上的一篇研究報告中，來自耶魯大學的研究人員發現了一種能夠促進黑色素瘤生長的關鍵蛋白。黑色素瘤是一種惡性的皮膚癌，該研究或有望幫助研究人員開發治療黑色素瘤的新型靶向療法。圖片來源于網絡 MELK（母系胚胎亮氨酸拉鏈蛋白激酶）基因能夠編