Nature：胰島素注射時代或將終結！讓糖尿病自我緩解！
隨著生活水平的不斷提高，肥胖人群的不斷增多導致糖尿病患者的人數也日益上升，而目前糖尿病的臨床治療主要分為3個階段。首先，當患者的血糖水平在糖尿病診斷標準上下波動時，醫生一般令患者加強體育鍛煉，減少碳水化合物的攝入以及減重等方式進行干預。當空腹血糖水平一直大于7mmol/L，醫生一般對患者進行藥物干預治療。當患者在藥物干預之后其血糖水平仍沒有得到有效的控制，此時則會進行胰島素替代治療。然而，近日來自Geneva大學Pedro L. Herrera教授的研究團隊胰腺細胞或可轉化個“身份”進而自己扭轉糖尿病病情，該研究的最新進展發表于《Nature Cell Biology》雜志。 Geneva大學的研究人員發現胰腺中產生胰高血糖素的細胞可以改變“身份”，進而逐漸替代周圍周圍受損胰島素細胞的部分功能。Geneva大學臨床科學系Luiza Ghila教授表示，“我們可能正面臨一種全新的糖尿病治療方式，糖尿病患者體內的某些胰腺細胞可......閱讀全文
《細胞》：“損傷”胰腺有望治療糖尿病
比利時研究人員近日研究發現，損傷大鼠的胰腺后，有一群細胞會自然地轉變成胰島素分泌細胞。科學家對這一發現極為感興趣，因為它有可能揭示了胰腺細胞的變形能力，并對糖尿病治療提供幫助。相關論文發表在1月25日的《細胞》（Cell）雜志上。?在糖尿病患者體內，胰腺內的胰島素分泌細胞（又稱β細胞）遭到破壞或反應
干細胞治療糖尿病！利用iPSC創造胰腺β細胞
日本藥企第一三共（Daiichi Sankyo）、三菱UFJ資本有限公司、東京工業大學（Tokyo Institute of Technology）近日聯合宣布，將啟動開放式創新研究，目的是用誘導性多能干細胞（iPSC）創造胰島素生成細胞，用于再生醫學和細胞治療。 東京工業大學生命科學與技術學
胰腺細胞生產胰島素量有個“調光開關”
據最新一期《臨床研究》雜志報道，加拿大研究人員發現了對胰腺細胞產生胰島素數量進行管理的一個分子路徑，該“調光開關”可在血糖升高時調節胰島素分泌量的多寡。 此項發現或將成為糖尿病研究的“游戲規則改變者”，從而開創糖尿病治療的新思維，延緩甚至預防糖尿病。 加拿大胰島生物學領域研究主席、阿爾伯
Cell子刊：糖尿病導致胰腺癌？都是胰島素惹的禍！
胰腺癌是一種常見的診斷與治療都很困難的消化道惡性腫瘤，發展較快、惡性程度高，預后極差，又被稱為“癌中之王”。隨著對胰腺癌病因和發病機制研究的不斷深入，人們發現糖尿病是胰腺癌發生的一個重要危險因素，但二者的相關性尚無明確定論。 近日，哥倫比亞大學的研究人員撥開了糖尿病導致胰腺癌的迷霧，指出糖尿病
模擬胰腺，找到變異T細胞，準確治療糖尿病
目前，醫學工作者根據對糖尿病的流行病學、病理學、血清學等方面的許多研究資料表明，糖尿病的發病與自身免疫有密切關系，尤其是胰島素依賴型(1型糖尿病)與自身免疫的關系就更加密切。糖尿病者，尤其是I型糖尿病者的血清中不僅有抗胰島素細胞抗體而且還有多種抗自身臟器的特異性抗體，如抗甲狀腺細胞抗體2—4倍于
新技術可將胰腺外分泌細胞轉化成為胰島素β細胞
近日，刊登在國際雜志Nature Biotechnology上的一篇研究論文中，來自哈佛干細胞研究所的研究人員通過研究表示，將成體細胞重編程為活體中的任何類型細胞后，細胞還可以長時間維持其功能。 文章中研究人員利用一種基因結合的方法來改變糖尿病成體小鼠的胰腺外分泌細胞，使得這些細胞轉
量子點標記干細胞靶向糖尿病大鼠胰腺組織
目前我國糖尿病人數目在逐年增長，已占全球糖尿病總人數的11.6%。I型糖尿病人的胰島B細胞受損，無法產生足夠的胰島素來調控血糖水平。目前恢復胰島B細胞功能的細胞治療包括胰腺移植、胰島移植以及干細胞移植，其中以間充質干細胞（Mesenchymal stem cells, MSCs）移植最易操作
科學家成功將皮膚細胞重編程為產生胰島素的胰腺β細胞
近日，刊登在國際著名雜志Cell Stem Cell上的一篇研究報告中，來自格拉斯通研究所(Gladstone Institutes)的研究人員通過研究開發出了一種新型技術，其可以將皮膚細胞重編程為產生胰島素的胰腺細胞，這就為開發新型的治療1型糖尿病的療法提供了一定思路和希望。 1型糖
胰島素再生的新途徑
澳大利亞墨爾本莫納什大學的一項世界首例研究發現了胰腺干細胞中胰島素再生的途徑，這是治療1型和2型糖尿病新療法的重大突破。利用1型糖尿病供體的胰腺干細胞，研究人員能夠有效地重新激活它們，使其成為胰島素表達細胞，并在功能上類似于β細胞，這是通過使用一種美國食品和藥物管理局批準的、但目前尚未獲準用于糖尿病
糖尿病治療重大突破：發現刺激胰腺β細胞分化新通路
胰腺β細胞通過產生能量（葡萄糖）的主調節因子激素胰島素來幫助維持正常的血糖水平。損傷和β細胞的損失中斷胰島素生產，導致1型和2型糖尿病。使用單細胞RNA測序，加利福尼亞大學圣地亞哥分校醫學院的研究人員首次繪制了調節β細胞生長的途徑，可以利用它們來誘導其再生。 研究結果發表在5月2日刊“細胞代謝
《細胞》：借助基因研究糖尿病新療法獲進展
德國馬克斯·普朗克協會8月6日發表公報說，該協會生物物理化學研究所研究人員通過激活患糖尿病老鼠胰腺細胞的一種基因，使一些胰腺細胞轉化為能分泌胰島素的細胞。這一成果為糖尿病治療研究帶來了新思路。 胰腺貝塔細胞具有分泌胰島素并以此降血糖的功能，而胰高血糖素的作用與胰島素相反，能使血糖升高，兩者
干細胞：糖尿病治療的希望？
根據國際糖尿病聯合會(IDF)于2009年發布的數據，全世界目前約有3000萬I型糖尿病患者。I型糖尿病患者需要每天注射胰島素維持生命，由于患者的免疫系統會攻擊產胰島素細胞，因而一旦停止注射就會危及患者生命。 干細胞聯合藥物治療促β細胞增殖 目前，美國密蘇里大學(University
特殊的胰腺干細胞有望再生胰腺β細胞對葡萄糖產生反應
近日，一項發表在國際雜志Cell Reports上的研究報告中，來自邁阿密大學的研究人員通過研究發現，刺激人類胰腺中的祖細胞或能產生對葡萄糖響應的β細胞，相關研究有望幫助研究人員開發針對1型糖尿病的再生細胞療法。圖片來源：stemcellconference.org 幾十年來，科學家們一直假設
十大干細胞頂尖科學家最新Cell發表突破性成果
來自哈佛大學干細胞研究所，霍德華休斯醫學院的研究人員發表了題為“Betatrophin: A Hormone that Controls Pancreatic β Cell Proliferation”的文章，發現了一種新激素，可以刺激胰腺中的胰島素分泌細胞生長，無疑將對于糖尿病患者來說是一個福
Cell子刊確定糖尿病第三種關鍵激素
通過研究小鼠和人類的血液、肝臟樣本，來自約翰霍普金斯大學兒童中心的科學家們發現一個從前未曾想到的肝臟激素在2型糖尿病形成中起關鍵性的作用。在美國有近2600萬人受累于2型糖尿病，它是心臟病、中風、腎病、神經及眼損傷的一個主要原因。 發表在4月1日《細胞代謝》(Cell Metabolism
胰島素抵抗與2型糖尿病的發病機制是什么？
胰島素抵抗是2型糖尿病發病機制中的一個重要環節。簡單來說，胰島素抵抗是指身體的細胞對胰島素的反應減弱，導致胰腺需要分泌更多的胰島素來維持正常的血糖水平。當胰腺不能產生足夠的胰島素來克服這種抵抗時，血糖水平就會升高，從而發展成2型糖尿病。 具體來說，2型糖尿病的發病機制包括以下幾個方面： 胰島
Nature子刊：糖尿病新病因
雖然產生胰島素的細胞在胰腺內分泌組織中發現，但是一項針對小鼠的新研究提示著胰腺外分泌組織存在異常也可能導致促進糖尿病樣癥狀出現的非細胞自主效應(non-cell autonomous effect)。這些研究結果認為存在來自胰腺外分泌組織的未知因素促進合適的內分泌組織發展，從而有助為胰腺相關疾病
胃干細胞有望成為治療糖尿病的手段
研究人員從人類胃部提取干細胞，并將其轉化為能對血糖水平變化作出反應的胰島素生產細胞，就像健康的胰腺細胞一樣。這一發現可能意味著有一天，糖尿病患者可以生產自己的胰島素，而不是依賴注射。人類胃部分泌胰島素的器官在分子和功能上與胰島相似。紅色：c-肽，是促胰島素的副產品。綠色：胰高血糖素（通常由胰腺的α細
關于血清C肽測定的病理學變化－介紹
升高：輕型糖尿病患者，空腹血糖升高不多，C肽大多高于正常。胰島素瘤患者，如血中存在胰島素抗體，血清C肽大都增高。胰腺腫瘤患者行胰腺全切除后，如血清C肽仍可測出，提示手術未能全部切除胰腺組織。如果手術后一度陰性。后又成為陽性，則提示腫瘤復發或轉移。 降低：重型糖尿病患者，空腹血糖＞200mg/d
研究發現產生胰島素的新細胞，治愈糖尿病新希望
1型糖尿病患者的胰腺中產生胰島素的β細胞死亡，而且無法被取代，沒有這些β細胞死亡，身體也就失去了控制血糖的能力。日前，加州大學的研究人員已經發現了再生β細胞的新途徑，深刻理解了糖尿病以及健康新陳代謝背后的機制。 研究小組負責人表示：“這些年來，我們看到糖尿病管理以及治療的不斷進步，但是我們還是
新型免疫細胞或才是糖尿病關鍵！別再怪胰島素啦！
著經濟發展和人民生活水平的提高，全球范圍內糖尿病的患病率飛速增長，流行普遍呈現年輕化、擴大化趨勢，且目前尚無根治之法，只能以控制為主，故而已經成為人類健康的一個巨大挑戰。目前普遍認為1型糖尿病與自身免疫息息相關，異常的自身抗體在胰島素的驅動下損傷人體胰島中分泌胰島素的β細胞，使之不能正常分泌胰島
《科學》：瑞典糖尿病病因研究獲新發現
一種關鍵細胞中的基因變異導致胰島素分泌失常 瑞典研究人員最近在研究某些糖尿病患者體內胰島素分泌失常原因過程中發現，一種關鍵細胞中的基因變異導致了胰島素分泌失常，這一發現有望為糖尿病治療開辟新路。?胰島素是促進合成代謝的激素，也是保證人體內血糖處于正常水平的主要激素之一。一些人之所以患上糖尿病，就是
控制胰島素分泌的“分子開關”被發現
瑞士蘇黎世聯邦理工學院日前發表研究公報說，一種名為miR-7的小核糖核酸分子是控制胰島素分泌的“重要開關”，這一發現有望幫助研發治療Ⅱ型糖尿病的新方法。 身體細胞對胰島素抵抗是Ⅱ型糖尿病患者面臨的主要問題。患者的機體不但無法利用自身分泌的胰島素，而且由于血糖升高，體內的胰腺β細胞會“努力”分泌
瑞士找到胰島素分泌的“分子開關”
瑞士蘇黎世聯邦理工學院日前發表研究公報說，一種名為miR-7的小核糖核酸分子是控制胰島素分泌的“重要開關”，這一發現有望幫助研發治療Ⅱ型糖尿病的新方法。 身體細胞對胰島素抵抗是Ⅱ型糖尿病患者面臨的主要問題。患者的機體不但無法利用自身分泌的胰島素，而且由于血糖升高，體內的胰腺β細胞會“
C肽測定的用途
①最主要用于評估空腹低血糖。某些β細胞瘤病人，特別是有間歇性胰島素分泌過多時，檢測胰島素可正常但C-肽濃度都升高。當低血糖是由于胰島素注射所致時，胰島素水平會很高而C-肽降低，這是因為C-肽不存在于藥用胰島素中，并且外源性胰島素會抑制β細胞分泌功能。 ②評估胰島素分泌。基礎或刺激性C-肽水平可
MCB：高脂飲食是誘發糖尿病的罪魁禍首
這一發現將有助開發可以干擾這種酶的藥物，防止甚至逆轉糖尿病的發展。這項研究發表在Molecular and Cellular Biology雜志上。 近40％的美國人，超過1.2億人患有糖尿病或前期糖尿病。當胰腺不能產生足夠的胰島素來從血液中去除糖，就會發生糖尿病。 研究員Raghavend
Cell子刊：糖尿病是少數β細胞所致
最近，有研究首次證明了β細胞“中心（hubs）”在胰腺中的顯著作用，從而表明糖尿病可能是由于少數特殊細胞的故障導致的，而不是所有β細胞的行為。 研究人員利用光遺傳學和光藥理學（photopharmacological）打靶，來精確地確定胰島素分泌所需的細胞起了什么作用。相關研究結果發表在《Ce
日本發現胰島素分泌新機制－有望促進開發糖尿病新療法
胰島素是目前已知的人體內唯一能降低血糖的激素。日本研究人員日前報告說，他們發現谷氨酸可促進胰島素分泌，這一發現有望促進開發糖尿病新療法。 進食后，隨著血糖值上升，小腸會分泌腸促胰島素到達胰腺細胞，促進胰島素分泌。神戶大學研究人員在最新一期美國《細胞報告》期刊網絡版上撰文說，他們發現實
FASEB－J：1型和2型糖尿病是由相同機制引起
糖尿病有兩種主要形式：1型糖尿病和2型糖尿病。1型糖尿病又叫青年發病型糖尿病，這是因為它常常在35歲以前發病, 占糖尿病患者的10%以下。1型糖尿病的特征是缺乏胰島素分泌能力，患者是需要終身使用胰島素治療的，也就是說患者從發病開始就需使用胰島素治療，并且終身使用。其原因在于1型糖尿病患者體內胰腺
研究首次發現：3型糖尿病比1型糖尿病更普遍更易誤診
近日，由英國塞瑞大學研究人員開展的有史以來首個“外分泌胰腺糖尿病（T3cD）的發病率、人口統計學和臨床特征：一項回歸性隊列研究”發現，3型糖尿病實際上在成人群體中的發病率比1型糖尿病更普遍，而且更常被誤診。 1型糖尿病（T1D）通常發生于兒童期或青少年時期，是由自身免疫性疾病引起的，即產生胰島