EMC500A高速逆流色譜儀分離實驗過程詳解
一． 儀器條件1. EMC-500A高速逆流色譜儀轉向：正向（正向定義：見儀器標識）；轉速：800轉/分鐘2. 8823B紫外檢測器波長254納米；靈敏度2A3. EMC-P10泵流量2毫升/分鐘（壓力保護值設定1mpa）4. 3057記錄儀紙速：6厘米/小時；量程：100mv5. 進樣器：2毫升二． 連接管路連接順序：溶劑—濾頭—泵入口（下）—泵出口（上）—進樣器入口（“接輸液泵”）—進樣器出口（“接制備柱”）—主機管路入口（標記端）—主機管路出口—檢測器入口（下）—檢測器出口（上）—收集瓶（初期建議使用100ml量筒，以辨認液體分層）注意：用手擰接頭組件（不提倡使用扳子等工具，以免超負荷損壞）連接管路完成后，泵入蒸餾水以檢查管路有無液體異常泄露。三． &......閱讀全文
EMC500A高速逆流色譜儀分離實驗過程詳解
一．?儀器條件1. ? ? EMC-500A高速逆流色譜儀轉向：正向（正向定義：見儀器標識）；轉速：800轉/分鐘2. ? ? 8823B紫外檢測器波長254納米；靈敏度2A3. ? ? EMC-P10泵流量2毫升/分鐘（壓力保護值設定1mpa）4. ? ? 3057記錄儀紙速：6厘米/小時；量程：
高速逆流色譜儀的介紹
逆流色譜技術是一種應用在化學分離分析領域中的技術，其原理是用充滿兩相溶劑的螺旋管作為分離單元在離心力場中按一定規律運動，當被分離的混合物通過分離單元時，由于不同物質在兩相溶劑中具有不同的分配特性將會產生物質的分離排列。一般逆流色譜儀中，分離單元不僅圍繞公轉中心做公轉運動，同時也做自轉運動，呈行星式運
高速逆流色譜儀介紹
逆流色譜技術是一種應用在化學分離分析領域中的技術，其原理是用充滿兩相溶劑的螺旋管作為分離單元在離心力場中按一定規律運動，當被分離的混合物通過分離單元時，由于不同物質在兩相溶劑中具有不同的分配特性將會產生物質的分離排列。? 一般逆流色譜儀中，分離單元不僅圍繞公轉中心做公轉運動，同時也做自轉運動，呈行
高速逆流色譜儀分離純化蘆薈多糖的研究
摘要:采用紫外-可見分光光度計法進行了高速逆流色譜技術分離蘆薈多糖的溶劑系統研究，得出了高速逆流色譜分離蘆薈多糖的溶劑系統為w( PEG600) ∶ w( KH2PO4) ∶ w( K2HPO4) ∶ w( H2O) = 5∶ 15∶ 15∶ 65，加入NaCl 的質量分數為2%。在水浴溫度30 ℃
高速逆流色譜儀概述
高速逆流色譜法(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)，于1982年由美國國立衛生院Ito博士研制開發的一種新型的、連續高效的液液分配色譜技術，與其它色譜技術不同的是它不需任何固態載體，因此能避免固相載體表面與樣品發生反應而導致樣品的污
高速逆流色譜儀的優勢
高速逆流色譜（high-speed countercurrent chromatography，簡稱HSCCC） 是一種較新型的液—液分配色譜,由美國國立健康研究院（National Institute of Health, U.S.A.）Ito博士最先研制開發后由北京市新技術應用研究所在國
如何選型高速逆流色譜儀？
高速逆流色譜儀是一種新的液相色譜技術，利用液液兩相的逆流分配，在沒有固體填料、不需使用固態固定相的情況下，而是利用離心力產生的恒定力將固定相保留在由管道連接的一系列的腔體中，實現復雜化學物質的混合物分離。它以液體溶劑為固定相，螺旋柱在行星運動時產生的離心力，使互不相溶的兩相不斷互相混合，同時保留其中
高速逆流色譜儀的優勢
高速逆流色譜（high-speed countercurrent chromatography，簡稱HSCCC） 是一種較新型的液—液分配色譜,由美國國立健康研究院（National Institute of Health, U.S.A.）Ito博土zui先研制開發后由北京市新技術應用研究所在國內開
如何選型高速逆流色譜儀
高速逆流色譜儀是一種新的液相色譜技術，利用液液兩相的逆流分配，在沒有固體填料、不需使用固態固定相的情況下，而是利用離心力產生的恒定力將固定相保留在由管道連接的一系列的腔體中，實現復雜化學物質的混合物分離。它以液體溶劑為固定相，螺旋柱在行星運動時產生的離心力，使互不相溶的兩相不斷互相混合，同時保留其中
高速逆流色譜儀原理及優點
高速逆流色譜儀原理及優點高速逆流色譜法 (High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)，于1982年由美國國立衛生院Ito博士研制開發的一種新型的、連續高效的液液分配色譜技術，與其它色譜技術不同的是它不需任何固態載體，因此能避免固相載體表面與樣品
高速逆流色譜儀的研究熱點
近年來，溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。目前三相溶劑還只用于標
高速逆流色譜儀原理及優點
高速逆流色譜法 (High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)，于1982年由美國國立衛生院Ito博士研制開發的一種新型的、連續高效的液液分配色譜技術，與其它色譜技術不同的是它不需任何固態載體，因此能避免固相載體表面與樣品發生反應而導致樣品的
高速逆流色譜儀原理及優點
高速逆流色譜法 (High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)，于1982年由美國國立衛生院Ito博士研制開發的一種新型的、連續的液液分配色譜技術，與其它色譜技術不同的是它不需任何固態載體，因此能避免固相載體表面與樣品發生反應而導致樣品的污染、失
高速逆流色譜制備分離紫甘薯花色苷
摘要采用高速逆流色譜法分離純化紫甘薯花色苷。以正丁醇-乙酸乙酯-0． 5% 乙酸( 3∶ 1∶ 4，V/V) 為溶劑體系，上相為固定相，下相為流動相，流速2 mL/min，進樣量300 mg，分離得到兩種花色苷的混合物; 混合物再以0． 2% 三氟乙酸-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈( 6∶ 5∶ 2∶
制備型高速逆流色譜分離純化香菇多糖
摘 要 利用高速逆流色譜儀, 研究了雙水相系統對香菇多糖的分離。溶劑系統為w ( PEG1000 ) ∶w (K2HPO4 ) ∶w (KH2 PO4 ) ∶w (H2O) = 0. 5∶1. 25∶1. 25∶7. 0,在轉速為500 r/min,流速為1. 5 mL /min的條件下,成功分離了
高速逆流色譜儀的相關技術原理
HPCPCTM是一個新的液相色譜技術，利用液液兩相的逆流分配，在沒有固體填料的情況下，執行復雜的化學物質的混合物分離。它以液體溶劑替代了傳統的制備型高效液相色譜填充柱為固定相和另一液體溶劑做流動相在一個高性能的離心系統分區進行操作。不需使用固態固定相，而是利用離心力產生的恒定力場將固定相保留在由
高速逆流色譜儀技術發展歷程
高速逆流色譜法是建立在單向性流體動力平衡體系之上的一種逆流色譜分離方法，它是在研究旋轉管的流體動力平衡時偶然發現的。當螺旋管在慢速轉動時，螺旋管中的兩相都從一端分布到另一端。用某一相作移動相從一端向另一端洗脫時，另一相在螺旋管里的保留值大約50%，但這一保留量會隨著移動相流速的增大而減小，使分離效率
高速逆流色譜色譜儀的基本配置
儀器的中心部分：(a) ITO多層線圈分離柱，它是由100-200米長、內徑為1.6mm左右的聚四氟乙烯管沿具有適當內徑的內軸共繞十多層而成，其管內總體積可達300mL左右。(b)平衡器，它可以調節重量，它的作用是讓(a)， (b)相對于中心軸兩邊重量平衡。當在旋轉控制器的控制下，在齒輪傳動裝置
高速逆流色譜儀技術的發展歷程
高速逆流色譜儀技術的發展歷程高速逆流色譜法是建立在單向性流體動力平衡體系之上的一種逆流色譜分離方法，它是在研究旋轉管的流體動力平衡時偶然發現的。當螺旋管在慢速轉動時，螺旋管中的兩相都從一端分布到另一端。用某一相作移動相從一端向另一端洗脫時，另一相在螺旋管里的保留值大約50%，但這一保留量會隨著移動相
高速逆流色譜儀技術的發展歷程
高速逆流色譜法是建立在單向性流體動力平衡體系之上的一種逆流色譜分離方法，它是在研究旋轉管的流體動力平衡時偶然發現的。當螺旋管在慢速轉動時，螺旋管中的兩相都從一端分布到另一端。用某一相作移動相從一端向另一端洗脫時，另一相在螺旋管里的保留值大約50%，但這一保留量會隨著移動相流速的增大而減小，使分離效率
簡介高速逆流色譜儀的技術特點
1、應用范圍廣，適應性好 由于溶劑系統的組成及配比可以是無限多的，因而從理論上講可以適用于任何極性范圍內樣品的分離，在分離天然化合物方面具有其獨到之處。由于聚四氟乙烯管中的固定相為液體不需要固相載體，因而可以消除固-液色譜中由于使用固相載體而帶來的吸附損失，特別適用于分離極性物質。 2、操作
高速逆流色譜儀技術的發展歷程
高速逆流色譜法是建立在單向性流體動力平衡體系之上的一種逆流色譜分離方法，它是在研究旋轉管的流體動力平衡時偶然發現的。當螺旋管在慢速轉動時，螺旋管中的兩相都從一端分布到另一端。用某一相作移動相從一端向另一端洗脫時，另一相在螺旋管里的保留值大約50%，但這一保留量會隨著移動相流速的增大而減小，使分離效率
影響高速逆流色譜儀的使用因素
1、固定相的保留值 在逆流色譜中，留在管中固定相的量是影響溶質峰分離度的一個重要因素，高保留量將會大大改進峰分離度。 儀器對保留值的影響（外因） 研究表明：螺旋管支持件的自轉半徑r與公轉半徑R之比B值是一個影響兩相互不混溶溶劑在旋轉螺旋管內保留的關鍵因素。用大直徑的支持件使值進一步提高，能導
高速逆流色譜儀原理特點及應用
高速逆流色譜法于1982年由美國國立衛生院Ito博士研制開發的一種新型的、連續高效的液液分配色譜技術，與其它色譜技術不同的是它不需任何固態載體，因此能避免固相載體表面與樣品發生反應而導致樣品的污染、失活、變性和不可逆吸附等不良影響。 高速.jpg 同時它也具有適用范圍廣、快速
高速逆流色譜
高速逆流色譜(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)是由美國國家醫學院Yiochiro Ito博士于1982年首先開始的。到目前為止，此項技術已用于生物化學、生物工程、醫學、藥學、天然產物化學、有機合成、化工、環境、農業、 食品、材
高速逆流色譜法分離純化綠原酸研究
摘 要：利用高速逆流色譜技術分離純化金銀花中的綠原酸。選擇正丁醇- 冰乙酸- 水(4:1:5，V/V)系統來分離，分離結果經高效液相(HPLC)檢測純度達到98.1%，綠原酸的得率為95%。關鍵詞：綠原酸；高速逆流色譜；分離????綠原酸(chlorogenic acid)為多酚類化合物，具有抗菌、
高速逆流色譜在天然產物分離中的應用
20世紀80年代，美國國立衛生研究院（National Institutes of Health，NIH）Ito等在液-液分配色譜的基礎上發明了高速逆流色譜（high-speed countercurrent chromatography，HSCCC）。HSCCC技術主要有離子對逆流色譜（ion
高速逆流色譜分離制備胡椒中的胡椒堿
摘 要：采用高速逆流色譜(high-speed countercurrent chromatography，HSCCC)法從胡椒中分離制備胡椒堿。HSCCC的溶劑系統條件為正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇- 水(1:1:1:1，V/V)。從5g 粗提物中可一次分離得到純度為98.72% 的胡椒堿單體1.5
高速逆流色譜分離茶黃素單體的初步研究
摘 要：不同溶劑系統和NaHCO3 前處理茶色素復合物對高速逆流色譜(HSCCC)分離茶黃素分離效果比較，以及對儀器參數的優化，探索應用H S C C C 分離茶黃素單體。試驗結果表明：采用溶劑系統乙酸乙酯、正己烷、甲醇和水(3:1:1:6，V/V)具有較佳的分離效果；NaHCO3 前處理明顯有助于
高速逆流色譜法分離制備刺梨黃酮成分
摘 要：應用高速逆流色譜法分離制備了刺梨中的黃酮類成分。以氯仿- 甲醇- 水(4:4:2，V/V)為兩相溶劑系統，在主機轉速為800r/min、流速1.0ml/min、檢測波長254nm 條件下進行分離制備，所得分離收集液經高效液相色譜法檢測，結果表明，從刺梨黃酮粗提物中分離得到了純度分別為75.6