原子熒光Hg標準溶液
汞Hg汞儲備液濃度(0.01mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃鹽酸（ml）汞儲備液濃度(0.01mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211000.1Std2221000.2Std3241000.4Std4281000.8Std52101001.0單標自動配曲線Std55101001.0 注：1． 做汞硝酸和鹽酸都可以，但硝酸的效果比鹽酸要好。2． 曲線的酸度一定要大于等于載液的酸度，最好保持同種酸且酸度一致。......閱讀全文
原子熒光Hg標準溶液
汞Hg汞儲備液濃度(0.01mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃鹽酸（ml）汞儲備液濃度(0.01mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211000.1Std2221000.2Std3241000.4Std4281000.8Std5210
原子熒光Hg標樣問題
天用原子熒光做自來水中的汞的時候，發現標準的0管的熒光值比樣品的空白熒光值還要高，不知道這個是不是合理？ 1. 如果樣品中汞含量極低，接近檢出限，出現這種情況也有可能。 2. 說明樣品濃度很低，或者空白被污染。 3. 此外，樣品的酸度應該與標準溶液酸度一致。這樣就可以排除是酸度引起的熒光值差異。 4
原子熒光測Hg消解問題
測汞問題：不知道大家用什么方法消解水中的汞。對于飲用水或者比較潔凈的水渦一般都是加點鹽酸直接測定，我不敢消解，我覺得消解過程中加入了酸和一些試劑更容易污染。不知道這樣是不是可以。 2、分析汞時用什么方法消解水樣：有的標準說是用高錳酸鉀和硫酸，不知道大家覺得怎么樣，我覺得這個不太好，經常遇到空白比樣品
原子熒光hg曲線配制問題
問：我今天做hg,發現預熱的時間短了的話熒光一直是負的.還有一直曲線配不好,我是自動配置,配了1ppb,然后設置了0.1,0.2,0.5,1.0四個點.后來配置1ppm還是不行.不知道怎么回事.還有熒光老是負值怎么回事 （儀器北京吉天AFS9230的熒光） 答：檢查下看元素燈是否打開，光電系統是否
原子熒光Hg燈調節問題
As和Se燈不用調,光斑就在中間(下次用時),而Hg燈每次都要調!(有時做樣中間也要調).為什么?單單因為Hg不穩,還是Hg壞了 1. 汞燈的光斑較砷燈要小很多，且汞燈靈敏度很高。有偏差會對實驗影響很大。 2. 汞燈因為工藝和別的元素燈不一樣，是單陰極燈且陽極發光，它的發光極金屬容易加熱變形，導致部
原子熒光Hg標樣保存問題
平時大家配汞的標樣是怎么保存的，有效期多久？ 1. 汞儲備液濃度100mg/L，加入重鉻酸鉀冰箱4攝氏度可以保存6個月，汞標準使用液時間較短，因為器皿對汞有吸附作用，汞標準使用液最好現用現配。 2. 汞的保存要加重鉻酸鉀，而且保存濃度要高些，否則容易損失。 3. 一般來說，5%的硝酸加0.05%的重
原子熒光Hg的前處理辦法
平時做的樣品是地下水、河水、污水，前處理方法是100ML加入3mlKMnO4、1ml硫酸電熱板上煮沸5min。用鹽酸羥胺還原至無色，用原子熒光不點火來做，空白都很大，比水樣還大，不知哪位有好的Hg的前處理辦法？ 1. 你的這些水樣用硫酸+溴酸鉀溴化鉀氧化更好些，處理好后加重鉻酸鉀保護檢測更好。空白太
Se，As，HG空白的值談論－原子熒光
問： 我做Se時的空白在90左右,而做汞和砷空白就到了600左右,差好大啊,這個值是否合理啊,多少是可以接受的范圍啊,謝謝；那么空白高得原因怎么樣來排查啊。 答： 除了汞的空白在300左右，其余的元素燈大約在100左右；調節負高壓和燈電流能降低熒光值。一般負高壓降低20V熒光值降低一倍；另：空白確
硒Se原子熒光標準溶液
硒Se硒儲備液濃度(0.1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃鹽酸（ml）硒儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0501000Std1511001Std2521002Std3541004Std4581008Std551010010單標自動配
原子熒光標準溶液配制鉍Bi
原子熒光標準溶液配制鉍Bi鉍儲備液濃度(0.1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）?序號濃鹽酸（ml）鉍儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521
碲Te－原子熒光標準溶液配制
碲Te碲儲備液濃度(0.1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃鹽酸（ml）碲儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521010010單標自動配
原子熒光標準溶液配制錫Sn
?原子熒光標準溶液配制-錫Sn錫儲備液濃度(0.1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）?序號濃鹽酸（ml）錫儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std5
原子熒光標準溶液配制鍺Ge
原子熒光標準溶液配制-鍺Ge鍺儲備液濃度(1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃磷酸（ml）鍺儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd01001000Std110110010Std210210020Std310410040Std41081008
鉛Pb原子熒光標準溶液配制
鉛Pb-原子熒光標準溶液配制鉛儲備液濃度(0.1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）載液濃度：1%＋0.04%草酸H2C2O4用載液來定容曲線和樣品?序號鉛儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml酸度1%的鹽酸定容體積ml溶液濃度ug/LStd001000Std111001Std22
鎘Cd原子熒光標準溶液配制
鎘Cd-原子熒光標準溶液配制鎘儲備液濃度(0.01mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）載液濃度：2%＋0.01%2號鎘專用試劑，用載液來定容曲線和樣品?序號鎘儲備液濃度(0.01mg/L)體積ml 定容體積ml溶液濃度ug/LStd001000Std111000.1Std2210
原子熒光儀測汞標空白高達上千是怎么回事
用原子熒光法測汞元素時，因為汞自身不穩定所以對原子熒光光度計的RSD值要求很高，你可以在其他儀器重做實驗。如果結果還是不理想，就需要考慮是不是你在前處理上了問題或是樣品受污染。還有就是汞的記憶效應很大，這也是原子熒光光譜法通病。影響Hg測定的因素太多，在使用SK-2003A原子熒光光譜儀時請你注意以
原子熒光儀測汞標空白高達上千是怎么回事
用原子熒光法測汞元素時，因為汞自身不穩定所以對原子熒光光度計的RSD值要求很高，你可以在其他儀器重做實驗。如果結果還是不理想，就需要考慮是不是你在前處理上了問題或是樣品受污染。還有就是汞的記憶效應很大，這也是原子熒光光譜法通病。影響Hg測定的因素太多，在使用SK-2003A原子熒光光譜儀時請你注意以
HGAFS
原子熒光光譜儀是我國少數具有自主知識產權的科學儀器之一，我國已在原子熒光技術應用方面建立了40多項國家和行業標準，這些標準的建立，使原子熒光光譜儀在地質、冶金、食品、水質、環境、輕工、電子等領域的應用起到了很好的促進作用。據了解，加拿大Aurora公司生產的A13300型HG- AFS儀是國內銷售的
原子熒光光度計在檢測汞元素時很難得出檢測結果問題
為什么使用原子熒光光度計在檢測汞元素時很難得出檢測結果（其它元素檢測都非常正常），而是用內標法進行定量卻能夠得到比較滿意的結果，究竟會有什么樣的可能？消解樣品是同一個條件，進行氫化物測定，As、Se或其他元素的效果很好，Hg不好？ 影響Hg測定的因素太多，請你注意以下幾點： 1、消化方法：不能造成損
As、Hg－。As連標準曲線問題探討
我的原子熒光好久沒有開機做了。今天開機做土樣中的As、Hg 。As連標準曲線都沒有做出來，Hg的標準曲線做的不好。 存在問題： 1、 100ug/ml(100ppm)的As，保存了一年會不會有問題？同樣保存了一年的鉛（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）濃度基本不變。 2、 液封的水干了，對儀器和結果有什么
原子熒光光譜法
方法提要在一定酸度下，溴酸鉀與溴化鉀反應生成溴，可將試樣消解，使所含汞全部轉化為二價無機汞，用鹽酸羥胺還原過剩的氧化劑，再用氯化亞錫將二價汞還原為單質汞，用氬氣作載氣，將其引入原子熒光光譜儀測量熒光強度。方法最低檢測質量為0.5ng。取5mL水樣測定，檢測下限為0.1μg/L。儀器和裝置無色散原子熒
原子熒光光譜法－同時測定食鹽中砷、銻和汞的含量
原子熒光光譜法 同時測定食鹽中砷、銻和汞的含量 本文應用3通道雙光束原子熒光光度計同時測定食鹽中砷、銻和汞元素的含量，并對方法進行了驗證。實驗結果表明：參考國標方法，用微波消解食鹽樣品，同測砷、銻、鉍和汞四種元素，方法檢出限為As 0.0004μg/g，Sb 0.0005μg/g，Bi 0
廢水中痕量汞的原子熒光測定法
摘要: 目的建立廢水中痕量汞的原子熒光測定方法。方法在鹽酸介質中, 以硼氫化鉀為還原劑, 使汞離子生成原態汞蒸氣, 由氬氣帶入原子熒光光譜儀中進行檢測。同時, 還研究了酸度、硼氫化鉀濃度、載氣流量等分析條件對測定汞的影響。結果在優化的條件下, Hg 在0～20 ng/ml 濃度范圍內線性關系良好(
紫外可見Hg燈配件
描述 汞燈是 USP、PH.EUR、JP、TGA、WHO、ASTM (E275-67) 及其他國際認可的測試協議推薦用于測試波長精度的一級標準物。汞基本發射線是汞的一種物理性質，因此無需追溯。由于汞發射線很窄，所以儀器精度通過了最高可用容限
氫化物發生原子吸收法和原子熒光光譜法測定鐵礦石中砷
? ? ?目前原子吸收技術已廣泛應用于鐵礦石元素檢測，是一項非常成熟的技術。另外，氫化物發生可以方便地將待測元素從基體中分離富集，已成功地應用于As、Sb、Bi、Se、Te等元素檢測，而流動注射的應用，又克服了原先各種砷含量分析的靈敏度與檢出下限。原子熒光光譜儀是我國自己研發的儀器，利用砷等元素與硼
原子熒光測錫標準溶液配置時候加多少硫酸一般配多少
我們的實驗室用的是sk-銳析以1mg/ml Sn標準儲備液，用的硫酸是（1+9）逐級稀釋到0.5μg/ml Sn，這個屬于前處理階段，應該通用吧，你可以照著試試看。
海水中的Hg的測定
一、方法提要被測元素在10%王水酸度，1%的混合還原劑存在下，Hg使用KBH4（15g/L）還原，生成相應的氣體。二、試劑及其配制：鹽酸（分析純）；硝酸（分析純）；10%硫脲-10%抗壞血酸溶液：分別稱取10g硫脲、10g抗壞血酸溶于100mL水中；王水（1+1）：取3份鹽酸，1份硝酸，4份水混勻均
氫化物發生原子熒光光譜法測定砷、銻、鉍
方法提要用王水分解試樣后，加入高錳酸鉀溶液進行氧化處理，用草酸溶液稀釋，經硫脲-抗壞血酸還原，硼氫化鉀為還原劑，以氫化物發生-原子熒光光譜法(HG-AFS)測定砷和銻。不經預還原進行鉍的測定。方法適用于地球化學勘查水系沉積物、土壤和巖石等樣品中砷、銻及鉍的測定。方法檢出限(3s)為:砷0.04μg·
氫化物發生原子熒光光譜法測定砷、銻、鉍
方法提要用王水分解試樣后，加入高錳酸鉀溶液進行氧化處理，用草酸溶液稀釋，經硫脲-抗壞血酸還原，硼氫化鉀為還原劑，以氫化物發生-原子熒光光譜法(HG-AFS)測定砷和銻。不經預還原進行鉍的測定。方法適用于地球化學勘查水系沉積物、土壤和巖石等樣品中砷、銻及鉍的測定。方法檢出限(3s)為:砷0.04μg·
氫化物發生原子熒光光譜法測定砷、銻、鉍
方法提要用王水分解試樣后，加入高錳酸鉀溶液進行氧化處理，用草酸溶液稀釋，經硫脲-抗壞血酸還原，硼氫化鉀為還原劑，以氫化物發生-原子熒光光譜法(HG-AFS)測定砷和銻。不經預還原進行鉍的測定。方法適用于地球化學勘查水系沉積物、土壤和巖石等樣品中砷、銻及鉍的測定。方法檢出限(3s)為:砷0.04μg·