港中大學者發現聯合使用靶向藥可有效治療神經母細胞瘤
神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，也是嬰幼兒最常見的腫瘤。目前關于神經母細胞瘤真正的病因尚不清楚，但有研究報道家族型神經母細胞瘤與間變性淋巴瘤激酶（ALK）的體細胞突變有關，并且ALK的異常激活還會引起散發性神經母細胞瘤，但是ALK促進神經母細胞瘤的分子機制仍然沒有得到完全揭示。 最近來自香港中文大學的研究人員利用一種蛋白質組學方法，發現Bruton`s酪氨酸激酶（BTK）是能夠與ALK發生相互作用的一個新蛋白。相關研究結果發表在國際學術期刊Oncogene上。 在這項研究中，研究人員通過免疫共沉淀的方法證實了ALK與BTK兩者之間的蛋白相互作用，并且BTK在神經母細胞瘤細胞系和腫瘤組織中均存在表達，BTK的高表達也與神經母細胞瘤病人的復發存在相關性。 研究人員從機制上進行了進一步研究，他們發現在神經母細胞瘤中BTK能夠促進ALK介導的信號途徑，通過降低ALK的泛素化水平增強ALK蛋白的穩定性。野生型ALK和攜帶F1......閱讀全文
基因治療的藥物靶向治療介紹
此法機理可概括為病毒導向酶的藥物前體治療（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反轉錄病毒載體的外源基因轉移到細胞內。該基因編碼一種酶，此酶可將一種無害的藥物前體轉變為細胞毒素復合物。帶有這一基因的病毒載體只在特殊組織或腫瘤細胞中而不在正常
關于基因治療的藥物靶向治療的介紹
此法機理可概括為病毒導向酶的藥物前體治療（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反轉錄病毒載體的外源基因轉移到細胞內。該基因編碼一種酶，此酶可將一種無害的藥物前體轉變為細胞毒素復合物。帶有這一基因的病毒載體只在特殊組織或腫瘤細胞中而不在正常
冷泉港發文：靶向藥不靶向？10種抗癌藥跌落神壇
近日，以封面形式發表在《Science Translational Medicine》上的一篇研究中，來自美國冷泉港實驗室(CSHL)的研究人員已經確定了10種目前正在進行臨床試驗的癌癥藥物并未靶向目標蛋白，因此藥物不能按預期發揮作用。 這一發現緣于一個完全不同的事件。在過去的幾年里，CSHL
簡述基因治療的給藥途徑
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣； ②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直
基因治療給藥途徑分類介紹
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體
基因治療的給藥途徑分類
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體
分子靶向治療用什么藥
分子靶向治療是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。根據藥物的作用
關于基因治療的給藥途徑介紹
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣； ②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直
－新靶向藥可解耐藥困局
世衛組織近期發布的《全球癌癥報告2014》顯示：全球癌癥患者和死亡病例均在增加，新增癌癥病例近一半出現在亞洲，中國新增癌癥病例高居首位，而肺癌是最普遍、最致命的癌癥。據世衛組織預測，到2025年，中國每年新增肺癌病例將超過100萬，成為世界第一肺癌大國。 肺癌患者尤其是非小細胞肺癌患者，確診時
治療肝癌的靶向藥有哪些？
核心提示: 很多肝癌一經確診就已經是晚期，無法手術治療。晚期肝癌由于許多無法手術，放化療對肝癌也不太敏感，因此目前以索拉非尼為主的分子靶向治療已成為晚期肝癌的標準治療。細數治療肝癌的靶向藥有哪些？1 、索拉非尼（多吉美）2010年ESMO臨床實踐指南推薦索拉菲尼為晚期原發性肝癌
腫瘤靶向藥Vitrakvi發布最新臨床結果
2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會即將于6月4~8日在線舉行，會上將發布腫瘤精準治療藥物Vitrakvi（larotrectinib）最新臨床應用結果。 larotrectinib是首款專為NTRK融合基因融合的腫瘤患者設計的口服TRK抑制劑。該化合物在成人和兒童TRK融合基因融合腫瘤
肺癌靶向藥Sotorasib的藥物特點介紹
AMG-510 是一種有效的，口服生物可利用的，選擇性的 KRAS G12C 共價抑制劑，將 KRAS G12C 鎖定在非活躍的 GDP 約束狀態。AMG-510 選擇性靶向的 KRAS p.G12C 突變體，具有抗腫瘤活性。?KRAS是一種GTP結合蛋白，它可將受體酪氨酸激酶激活與細胞內信號傳導相
肺癌靶向抗癌藥實現中國制造
1月8日，“小分子靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼開發研究、產業化和推廣應用”項目被授予國家科技進步一等獎。作為項目參與方，第三軍醫大學大坪醫院參與了靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼三期臨床試驗，并為該項目貢獻了20多例有效病例。 創造中國靶向抗癌藥的研發奇跡 “在中國，每年肺癌新發病人約有70萬人，且發
“精準”摧毀腫瘤，新靶向藥臨床成功！
中國浙江醫藥股份有限公司（簡稱：浙江醫藥）宣布，ARX788治療HER2陽性局部晚期或轉移性乳腺癌的II/III期臨床，達到期中分析的界值。數據顯示，該藥物可以顯著延長無進展生存期，并具有顯著的統計學差異。 這意味著，又一款抗HER2陽性乳腺癌藥物或許能夠在國內上市，為患者帶來更多的治療選擇。
靶向Exportin1的新型抗癌藥
一項最新研究發現：基因修飾的癌細胞可以澄清新癌癥藥物的作用機制。在人類細胞中，細胞核含??有我們的DNA，并作為一個“控制中心”，而細胞質充當細胞的“體”。正是在這里，蛋白質得以生成和回收。 但是否蛋白質有活性或無活性依賴于它在細胞中的位置。細胞使用運輸系統，以確保蛋白質達到需要它的部位。在健
Nature：靶向“無藥可及”的癌蛋白
長期以來，科學家們都致力于開發針對癌癥相關蛋白 KRAS 的藥物，但卻一直沒有取得成功。一種靶向該癌蛋白細胞定位的新策略重新點燃了失去的熱情。 人類的 RAS 基因因兩個原因背負著沉重的惡名。首先，它們構成了人類癌癥中最頻繁突變的癌基因家族，每 3 個癌癥病例就有一個有 RAS 突變。
電離設備精確靶向給藥有助癌癥治療
近日，發表于國際雜志Science Translational Medicine上的一項研究報告中，來自弗吉尼亞理工大學（Virginia Tech）的研究人員設計了一種新方法，可以利用抗癌藥物來靶向作用腫瘤，相關研究或為開發針對癌癥病人的臨床療法提供希望。 研究者Lissett Bickfo
為什么基因突變才能吃靶向藥
很多非小細胞肺癌患者都會有這樣的經歷：治療肺癌期間先使用的是化療，但是化療過程中通過基因檢測發現了基因突變。那么，這時到底是繼續化療還是使用靶向藥呢？一般來說，可以分三種情況：第一，如果使用的化療有效，可以先完成化療方案，再考慮使用靶向治療；第二，如果化療副作用比較嚴重，療效又不佳，這時可以停用化療
靶向抗癌藥derazantinib申請臨床試驗
侖勝醫藥（Sinovant Sciences）是一家位于上海的創新生物制藥公司，由包括“海歸”華人科學家和醫生在內的團隊創立，并得到了中國頂尖投資機構中信產業基金和全球領先創新醫療集團Roivant Sciences的投資支持。 近日，該公司宣布，靶向抗癌藥derazantinib的臨床試驗申
阿爾法同位素靶向藥：局面正在扭轉
最近，科技領域多次出現與“新核素”有關的消息。2月初，中國科學院近代物理研究所（以下簡稱中國科學院近代物理所）及其合作者在科技期刊《物理快報B》上宣布首次合成了新核素錒-203；兩周后，他們又在科技期刊《物理評論快報》上宣布合成出新核素鋨-160、鎢-156；3月末，他們宣布中國超重元素研究加速器裝
資本追捧基因治療－藥企搶奪實驗室“藥品”
下一代診療技術的“基因治療”正引得各路資本競相追捧。 目前，諸多上市及非上市藥企甚至在實驗室門外排隊搶奪尚未進入臨床試驗的“藥品”。中國科學院院士魏于全早前幾天透露，包括中國醫藥（600056.SH）、上海醫藥（601607.SH）、眾生藥業（002317.SZ）等三十幾家藥企已與他的實驗室達
“特洛伊木馬”有望帶來靶向減肥藥
據新一期《自然》雜志上發表的一項研究，丹麥研究人員開發出一種新型減肥藥，將GLP-1與針對大腦中NMDA受體的分子相結合。就像是暗藏殺手的“特洛伊木馬”，與相應分子結合的GLP-1能夠專門針對食欲控制中心，最終使小鼠體重顯著下降。該藥物有望以更低劑量和更少副作用解決肥胖問題。圖片來源：神經科學新聞基
用于腫瘤靶向治療的自運載多肽前藥
本文構建了一種新型的自運載納米纖維狀前藥體系用于腫瘤的靶向治療。在該納米體系中，基于精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽能夠特異性識別腫瘤細胞過度表達的整合素，我們將含RGD序列的多肽與抗癌藥物喜樹堿（CPT）通過可水解的酯鍵結合，實現抗癌藥物對腫瘤細胞的靶向治療。該體系中疏水性十四酸的引入，不
中國首個卵巢癌靶向藥今日獲批
卵巢惡性腫瘤是女性生殖器官常見的惡性腫瘤之一,發病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位。但卵巢上皮癌死亡率卻占各類婦科腫瘤的首位,對婦女生命造成嚴重威脅。1990年,研究者發現了一種直接與遺傳性乳腺癌有關的基因,命名為乳腺癌1號基因,英文簡稱BRCA1。1994年,又發現另外一種與乳腺癌有關的
強生靶向抗癌藥Darzalex獲CHMP支持批準
多發性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種，稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特征為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈（M蛋白）過
乳腺癌靶向藥Kadcyla或與患者說“再見”
Kadcyla于2013年2月22日正式被FDA批準使用，它的出現使得死于轉移性乳腺癌的女性生命得以延長數月甚至幾年，而且副作用與其他治療方式相比也較小。 但是，英國的成本效益監管機構——英國國家衛生醫療質量標準署(NICE)宣布，Kadcyla的售價太高，保險很難承受。盡管Roche承諾給出
肺癌靶向藥卡馬替尼的臨床數據
此次獲批是基于一項多中心、非隨機、開放標簽、多隊列研究(NCT02414139)。?該研究，共納入了97例MET基因外顯子14跳躍突變且EGFR/ALK陰性的晚期NSCLC，接受卡馬替尼400mg，每天兩次，口服，直到病情進展或出現不可耐受的毒性反應。?入組患者的人群特征為：中位年齡為71歲；60%
藥界新寵：LYTAC－與靶向蛋白降解技術（一）
近日，溶酶體靶向嵌合體 (LYTAC) 的發現在“江湖”上掀起了風浪，PROTAC 技術也安上了“開關”，到底是怎么回事兒呢？作為 5G 青年的小編又忍不住下手了，借此和大家聊一聊那些靶向蛋白技術~靶向蛋白降解 ?(TPD) ?是一種有效性的，高度選擇性的誘發蛋白降解方式。近年來，以 PROTAC
kras基因突變要不要用靶向藥
是否要用什么治療方案 是要聽從主治醫生的雖說基因突變不常見 但是也是有解決的辦法的在（劉也為癌之堅持）中有說過提高患者的免疫力 也是很有必要的
淺談肝癌晚期服用靶向藥的治療效果
核心提示: 在康安途獲得丙肝康復的病友中，有不少的病友還患有肝癌，今天編編要跟大家一起討論的就是這個可怕的疾病，它是個冰冷無情的家伙，死亡率極高，我國肝癌患者的發病率居世界之首！得了肝癌，無疑是不幸的。由于肝癌對放化療均不敏感，如果不能手術切除腫瘤，留給患者的選擇往往不多，最常