中國地質大學王奉宇：潛心研究石頭書寫青春高度
近日，第十三屆中國大學生年度人物評選結果揭曉，中國地質大學（武漢）地質學專業大四學生王奉宇光榮入選，成為十位年度人物之一。在學校師生眼里，王奉宇是不折不扣的石頭迷：寢室里幾百公斤的石頭標本，都是他大學4年在野外“撿回來的”。 此前，在畢業典禮上，作為畢業生代表的王奉宇在發言中說：“石頭把故事藏進身體，破解了它們，我們就能擁有重返遠古的時光機。”正是基于這份對石頭的熱愛和癡迷，王奉宇研究發現了早三疊世腕足動物的新物種，填補了生物大滅絕后腕足動物的演化空白，并對腕足動物遲緩復蘇的傳統觀點提出質疑，將腕足動物的復蘇時間提前了約300萬年。從小與石頭結緣 王奉宇出生在青海。11歲那年，家屬院里從江蘇太湖拉回來一塊太湖石做裝飾，喜歡石頭的王奉宇像遇見了寶貝，時常在太湖石邊津津有味地觀賞。一日，他無意中發現太湖石上有一類似于海葵的生物，幾乎和石頭一樣堅硬，他去圖書館翻閱了不少資料后發現，這是一塊珊瑚化石。他首次破解石頭之謎后便......閱讀全文
中國地質大學王奉宇：潛心研究石頭書寫青春高度
近日，第十三屆中國大學生年度人物評選結果揭曉，中國地質大學（武漢）地質學專業大四學生王奉宇光榮入選，成為十位年度人物之一。在學校師生眼里，王奉宇是不折不扣的石頭迷：寢室里幾百公斤的石頭標本，都是他大學4年在野外“撿回來的”。 此前，在畢業典禮上，作為畢業生代表的王奉宇在發言中說：“石頭把故
周勇/熊宇杰/王金蘭Nature－Commun.
南京大學物理學院環境材料與再生能源研究中心周勇課題組設計合成了富含S空位的單層AgInP2S6納米片，實現了高效光催化二氧化碳(CO2)轉化乙烯(C2H4)。 將CO2光催化轉化為太陽能燃料，在節約能源和環境保護方面可謂一舉兩得。同時有望應用于地外人工光合成，利用太空艙密閉環境中的廢棄CO2，
王宇杰小組揭示顆粒體系中非晶轉變機制
上海交通大學物理與天文系王宇杰研究組揭示了顆粒體系中非晶轉變機制，為理解玻璃化轉變結構機理提供了新線索。相關成果日前發表于《自然—通訊》雜志。 玻璃化轉變是凝聚態物理中最難解決的問題之一，迄今未有一個公認的基礎理論框架。王宇杰研究組對用于模擬具有相互吸引作用的原子體系的濕顆粒堆進行三維CT成像
王宇杰小組揭示玻璃化轉變結構機制
上海交通大學物理與天文系研究員王宇杰研究組通過研究硬球玻璃的模型體系——顆粒體系，揭示玻璃化轉變可能是一種特殊的結構相變。相關研究成果發表于《自然—通訊》。 顆粒體系是研究玻璃化轉變問題的一個重要的模型體系，對揭示玻璃化轉變的物理機制具有非常大的優勢。在這項研究工作中，王宇杰研究組利用上海光源
王凌宇任上海理工大學黨委書記
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499173.shtm
連發3篇Science：浙江大學王宇浩等發現這項新機制
浙江大學轉化醫學研究院/浙江大學醫學院附屬第一醫院/國家基礎科學中心王宇浩研究員團隊聯合德克薩斯大學西南醫學中心Lora Hooper院士團隊，在 Science 期刊發表了題為：The gut microbiota reprograms intestinal lipid metabolism
全國政協委員王宇表示－霧霾健康監測預計明年公布
全國政協委員、中國疾控中心主任王宇在全國兩會期間接受記者采訪時表示，衛生部門已經加大對霧霾危害的健康評估，并對公眾的個人預防加強指導，監測結果預計明年出爐。 “霧霾的主要來源是砷和多環芳烴等，要找到關鍵的污染來源，把錢花在刀刃上，這樣治理大氣污染才能見到成效。”王宇說。 他強調，治理
王宇偉出席梅特勒—托利多新工廠一期投產儀式
16日，梅特勒—托利多（常州）測量技術有限公司新工廠一期廠房落成投產，該廠房獲得了中國城市科學研究會頒發的“三星級綠色工業建筑設計標識證書”。副市長方國強和區領導王宇偉等出席活動。 梅特勒—托利多（常州）測量技術有限公司是繼梅特勒—托利多（常州）稱重設備系統有限公司、梅特勒—托利多（常州）
劉峰、王宇鋼在《自然?通訊》發表超高通量分離膜研究成果
基于納米孔道的分離膜在海水淡化和污水處理等方面具有節能和高效的巨大潛力，但其實際應用一直受輸運和選擇性矛盾的制約。 最近，北京大學核物理與核技術國家重點實驗室劉峰、王宇鋼課題組成功制備出高密度孔徑均勻的接近亞納米尺度的核孔膜，實現了超高通量和高選擇性離子輸運的完美平衡，并結合分子動力學模擬揭示
北京大學醫學部王京宇教授：稀土生物醫學探索
北京大學醫學部王京宇教授 北京大學醫學部王京宇教授發表主題為“稀土生物醫學探索”的精彩報告。稀土元素在生物醫學領域受到越來越高度的重視，并得到越來越廣泛的應用。報告系統梳理了18年來課題組在稀土生物醫學領域的主要工作，包括稀土元素疾病、無機（稀土）元素指紋圖譜以及分析方法學等。報告小結了基于實驗結
依達拉奉的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50m1,振搖10分鐘濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加乙醇10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512
依達拉奉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶或溶解,在乙醇中溶解,在水中極微溶解或幾乎不溶熔點本品的熔點為126~130℃(通則0612)
關于依達拉奉的使用禁忌
一、依達拉奉的禁忌： 1、重度腎功能衰竭的患者（有致腎功能衰竭加重的可能）。 2、既往對本品有過敏史的患者。 二、依達拉奉的孕婦用藥禁忌： 1、孕婦或有妊娠可能的婦女禁用依達拉奉（尚不能確定關于妊娠期給藥的安全性）。 2、哺乳期的婦女禁用。必須應用時，在給予本藥期間應停止哺乳（動物實驗
依達拉奉的含量測定方法
取本品約0.32g,精密稱定,加乙醇60ml,微熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于17.42mg的C1oH10N2O
依達拉奉的鑒別方法
(1)取本品50mg,加乙醇2ml使溶解,加溴試液2滴,搖勻,溴試液褪色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
依達拉奉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品50mg,加乙醇2ml使溶解,加溴試液2滴,搖勻,溴試液褪色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查酸度取本品0.50
胰島β細胞再生的證據依然欠奉
在I型和II型糖尿病中，體內產生胰島素的β細胞數量在減少，胰腺不得不拼命產生人體所需的胰島素。因此，科學家一直在苦苦尋找各種方法，來產生新的β細胞，或尋找β細胞的替代，或刺激β細胞體內再生。有人認為，β細胞可從胰腺中的干細胞樣前體再生，這一過程稱為新生(neogenesis)，此觀點引發了許多爭
關于依達拉奉的基本介紹
依達拉奉，是一種有機化合物，化學式為C10H10N2O，主要用作自由基清除藥，臨床研究提示N-乙酰門冬氨酸（NAA）是特異性的存活神經細胞的標志，腦梗塞發病初期含量急劇減少。 一、依達拉奉的基本信息： 化學式：C10H10N2O 分子量：174.199 CAS號：89-25-8 EIN
中國科大：為青年人才提供足夠的“試飛”天空
“嫦娥”攬月，“墨子”升空，“天問”探火，“悟空”獲取宇宙射線能譜精細結構，“祖沖之二號”“九章二號”量子計算原型機研制成功……近年來，在科技創新前沿的諸多“制高點”上，寫滿了中國科大人的名字。 他們中，既有海外留學歸來的赤子，也有本土高校成長的精英；既有領跑世界的著名中科院院士，也有開始嶄露
依達拉奉的類別及貯藏方法
類別自由基清除藥貯藏遮光,密封保存。
關于依達拉奉的毒理研究介紹
1、依達拉奉的遺傳毒性 依達拉奉Ames試驗，CHL染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、依達拉奉的生殖毒性 一般生殖毒性試驗中，大鼠給予依達拉奉3、20、200mg/kg，20、200mg/kg組的動物出現尿色橙褐、流淚、流涎和自主活動減少，體重和食量輕微下降；200mg/kg
依達拉奉的制劑及雜質類型
制劑依達拉奉注射液雜質質ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-聯吡唑-5,5二醇或4,4-雙-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
依達拉奉的使用注意事項
依達拉奉的注意事項： 1、輕、中度腎功能損害的患者慎用（有致腎功能衰竭加重的可能）。 2、肝功能損害患者慎用（有致肝功能損害加重的可能）。 3、心臟疾病患者慎用（有致心臟病加重的可能，或可能伴見腎功能不全）。 4、高齡患者慎用（已有多例死亡病例的報道）。 因有加重急性腎功能不全或腎功能
關于依達拉奉的藥典信息介紹
一、依達拉奉的來源：本品為3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮，按干燥品計算，含C10H10N2O不得少于99.0%。 二、依達拉奉的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇中易溶或溶解，在乙醇中溶解，在水中極微溶解或幾乎不溶。 三、依達拉奉的熔點：本品的熔點為126~
簡述依達拉奉的藥理作用
依達拉奉是一種腦保護劑（自由基清除劑）。臨床研究提示N-乙酰門冬氨酸（NAA）是特異性的存活神經細胞的標志，腦梗塞發病初期含量急劇減少。腦梗塞急性期患者給予依達拉奉，可抑制梗塞周圍局部腦血流量的減少，使發病后第28天腦中NAA含量較甘油對照組明顯升高。臨床前研究提示，大鼠在缺血/缺血再灌注后靜脈
依達拉奉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶或溶解,在乙醇中溶解,在水中極微溶解或幾乎不溶熔點本品的熔點為126~130℃(通則0612)鑒別(1)取本品50mg,加乙醇2ml使溶解,加溴試液2滴,搖勻,溴試液褪色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見
依達拉奉注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.5(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含依達拉奉0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋
概述依達拉奉的有關物質檢查
1、酸度 取依達拉奉0.50g，加水50mL，振搖10分鐘，濾過，取濾液依法測定（通則0631），pH值應為4.5~5.5。 2、乙醇溶液的澄清度與顏色 取依達拉奉0.10g，加乙醇10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
使用依達拉奉的不良反應介紹
據日本臨床病例569例觀察，26例（4.57%）出現不良反應。主要表現為肝功能異常16次（2.81%），皮疹4次（0.70%）。569例中臨床檢測值異常變化的有122例（21.4%），主要是AST上升7.71%（43/558）、ALT上升8.23%（46/559）等肝功能檢測值異常。 一、依達
概述依達拉奉的藥物相互作用
一、依達拉奉的藥代動力學 血藥濃度:健康成年男性受試者（5例）和65歲以上健康老年受試者（5例），以0.5mg/kg體重劑量，1日2次，每次30分鐘內靜脈滴注，連續給藥2天后，血漿中藥物濃度的變化和以起始給藥時的血漿藥物濃度變化所求得參數。 二、依達拉奉的適應癥 用于改善急性腦梗塞所致的神