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  • 流動化學作為新的技術在藥物研發領域興起

    流動化學(有時指間斷式流動,微化學或連續流動化學)創新地將傳統獨立分開的合成操作過程整合起來,加快了合成的速度,尤其是能進行危險的、不易實現的反應條件,對于綠色化學和實驗室自動化領域具有非常重要的意義。 流動化學極易實現化學反應器的微型化,即微反應器或芯片反應。對于藥物研發來講它具有很多優勢,特別是高通量篩選所需的化合物合成。在微反應器中進行流動化學反應,相對于批式反應,其反應時間更短、產率更高、產物純度更好,且不存在急劇的吸熱和放熱,反應更加安全。其中一個重要的應用是在組合化學和化合物庫的建立領域,這兩個領域產生的化合物通常需要在更短的時間內使用不同試劑和控制不同條件來合成種類繁多的化合物,微反應器能快速更改溫度、壓力、流速等反應條件,極大的加快了高通量篩選的速度。 我們比較一下成本可以發現:流動合成提高了產率,也減少了溶劑消耗,并且能迅速進行熱交換,避免了化合物在過熱和過長......閱讀全文

    流動化學在藥物研發領域的應用

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    流動化學優勢分享

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     為了改進質量、提高收率、縮短周期時間以及滿足較高的個性化需求催生了一種新的能適用于產品研發中進行各種反應的化學方法。梅特勒-托利多白皮書探討了兩種關鍵方法(流動化學和中紅外光譜)在當前極富競爭的研發環境中的相互關系。  中國–2012年11月23日–梅特勒-托利多很高興地宣布,題目為“增強型連續過

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      連續流動注射化學自動分析儀是一種用于化學、生物學、農學、林學領域的分析儀器,于2010年7月1日啟用。  技術指標  3.1分析主機及檢測通道:4通道3.1.1每個通道可獨立使用,也可與其它通道同時分析。3.1.2基線調節和靈敏度的設定由計算機自動控制。3.1.3檢測參數,用于總糖、氯化物、總植

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    6月25日,中國科學院上海藥物研究所研究員鄭明月課題組提出基于自監督表征學習的深度生成模型TranSiGen,能夠克服轉錄譜中固有噪聲和混雜因素的局限,用于表征與細胞環境和化合物效應相關的表型信息,展現了其在藥物發現中的應用前景。相關研究發表于《自然—通訊》。基于表型的篩選是藥物研發中的重要方法之一

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      二. 流動相   化學鍵合相色譜所用流動相的極性必須與固定相顯著不同,根據流動相和固定相的相對極性不同分為:   1. 正相鍵合相色譜法:流動相極性小于固定相極性。   常用非極性溶劑如烷烴類溶劑,樣品組分的保留值可用加入適當的有機溶劑(調節劑)的辦法調節洗脫強度。常用有機溶劑為極性溶劑如氯仿、

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