歐盟批準新型抗精神病藥物Reagila治療精神分裂癥
匈牙利制藥企業吉瑞醫藥（Gedeon Richter）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準新型抗精神病藥物Reagila（cariprazine，卡利拉嗪）作為一種新的治療選擇，用于精神分裂癥（schizophrenia）成人患者的治療。 Reagila是一種強效的多巴胺D3/D2受體部分激動劑非典型抗精神病藥物，在臨床研究中，與安慰劑相比，Reagila顯著改善了精神分裂癥的疾病癥狀，同時使復發風險顯著降低了55%。 去年8月，吉瑞醫藥與意大利利康化工及制藥有限公司（Recordati）簽署了一項獨家授權協議，由利康負責Reagila在西歐、、阿爾及利亞、突尼斯及土耳其的商業化。 在美國和加拿大，Reagila被授權給了愛爾蘭制藥商艾爾建（Allergan），該藥于2015年獲美國食品和藥物管理局（FDA）以品牌名Vraylar上市銷售，作為一種日服一次的非典型抗精神病藥物，用于I型雙相情感障礙（狂躁型抑郁癥）成人患者......閱讀全文
歐盟批準新型抗精神病藥物Reagila治療精神分裂癥
匈牙利制藥企業吉瑞醫藥（Gedeon Richter）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準新型抗精神病藥物Reagila（cariprazine，卡利拉嗪）作為一種新的治療選擇，用于精神分裂癥（schizophrenia）成人患者的治療。 Reagila是一種強效的多巴胺D3/D2受體部分激動劑
三氟拉嗪的基本信息介紹
三氟拉嗪是口服類藥物，主要用于治療精神病，對急、慢性精神分裂癥，尤其對妄想型與緊張型較好。 中文名稱：三氟拉嗪 中文別名：10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基丙基]-2-三氟甲基-10H-吩噻嗪；三氟比拉嗪 英文名稱：Trifluoperazine 英文別名：Trifluperazine；
關于蠟像屈曲的病理機制介紹
價和高效價兩類。前者以氯丙嗪為代表，以鎮靜作用強、抗興奮和抗幻覺妄想作用明顯、錐體外系副作用較輕、但對心血管和肝功能影響較明顯為特點，治療劑量較大。第二類以氟哌啶醇、三氟拉嗪為代表。該類藥物的抗幻覺、妄想作用較突出，錐體外系副作用較嚴重，無鎮靜、抗興奮作用，對內臟功能的副作用較輕。此外發現苯甲酰
第十四章－－－－－抗精神失常藥
第十四章? ???抗精神失常藥?? [目的要求]作用、作用機制、用途和主要不良反應。2．掌握氯氮平、利培酮的作用特點及應用。3．掌握米帕明的作用特點及應用。4．熟悉氟奮乃靜、三氟拉嗪、氟哌啶醇、五氟利多及碳酸鋰的作用和應用特點。?[教學內容]????精神失常是由多種原因引起的在認知、情感、意識、行為
關于吩噻嗪類的構效關系的介紹
（一）苯環上取代基的影響 吩噻嗪苯環上取代基的位置和性質對抗精神病活性及強度都有密切關系。1、3和4位有取代基時活性均會降低，只有2位引入吸電子基團可增強活性。當氯丙嗪的2位氯被吸電子作用更強的氟甲基取代時，抗精神病活性增強，如三氟丙嗪抗精神病活性為氯丙嗪的4倍。2位取代基增強抗精神病的作用強
并非所有抗精神病藥物都會增加機體糖尿病風險
全世界每年會有數百萬人服用抗精神病藥物，雖然這些藥物對治療精神分裂癥有效，但其會帶來顯著的副作用，引發體重增加、糖尿病并升高機體膽固醇的水平，而這些因素都是心血管疾病的風險因素，心血管疾病則是精神分裂癥的最大殺手。 然而，最新研究發現，并不是所有的抗精神病藥物都會引起與糖尿病和心血管疾病相關相
吩噻嗪類抗精神病藥物中毒的病因分析
1.絕大多數中毒者系精神患者出院后自殺吞服本類藥物后中毒。 2.治療精神病時長期應用較大劑量的本類藥物。 3.誤服大量本類藥物。 4.本類藥物和某些藥物合用可發生各種毒性反應。
預防吩噻嗪類抗精神病藥物中毒的簡介
1.精神病患者應用此類藥物，需囑其家屬監控用藥。 2.掌握適應證及劑量，切勿濫用。 3.長期應用需密切觀察臨床癥狀及不良反應，并定期檢查血象，必要時查肝功能。 4.注意與其他藥物合用時的各種不良反應。本藥不宜與吡羅昔康合用，否則可導致血鋰濃度過高而中毒。
關于吩噻嗪類抗精神病藥物中毒的簡介
抗精神病藥即強鎮靜藥，主要用于治療急慢性精神病，吩噻嗪類包括氯丙嗪（冬眠靈，可樂靜，Chlorpromazine）、奮乃靜（羥哌氯丙嗪，Perphenazine，Trilafon）、甲硫達嗪（Thioridazine）等。其中吩噻嗪類有較強的M-受體親和力，且鎮靜、降血壓作用明顯，而錐體外系反應
概述特拉唑嗪的藥物相互作用
在對照性試驗中，將特拉唑嗪加到利尿劑和某些b-腎上腺素能阻滯劑中，未觀察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已與下列種類的藥物聯合給藥：鎮痛/抗炎藥物、抗生素、抗膽堿能/擬交感神經藥物、抗痛風藥物、心血管藥物、皮質類固醇藥物、胃腸藥物、降血糖藥物、鎮靜和安定藥物。與其他藥物合用特拉唑嗪和維拉帕米同時給
拉莫三嗪與其它藥物相互作用
UDP-葡萄糖醛酸轉移酶已經被確定為負責拉莫三嗪代謝的酶。沒有證據表明拉莫三嗪能產生有臨床意義的肝氧化藥物代謝酶的誘導或抑制作用，拉莫三嗪和經細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能發生相互作用。拉莫三嗪可誘導自身代謝，但此作用是有限性的，無明顯的臨床意義。表：其它藥物對拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影響+給
腦功能連接能預測抗精神病藥物治療首發精神分裂癥
近期研究發現，重性精神疾病，包括精神分裂癥和情感障礙，在首次發作后病情逐步加重，而重復多次發作會引起大腦不可逆的變化。因此盡早對病人明確診斷、并進行有效的治療，將減少發作、緩解病情加重的趨勢，臨床意義重大。 近二十年來，核磁共振成像（MRI）技術的快速發展，為找到精神分裂癥的生物學指標提供了獨
治療吩噻嗪類抗精神病藥物中毒的相關介紹
搶救治療原則：清除毒物，密切監護，有特效解毒劑的應及時應用，維持多個受抑制器官的基本生理功能，直到機體通過多種途徑將藥物全部代謝和排出體外。 1.清除毒物 （1）徹底洗胃 一般首選1：5000高錳酸鉀溶液。也可以用溫開水灌洗，每次入液250毫升左右，反復沖洗，直至洗出液完全澄清。 （2）吸
抗精神病藥物Rexulti獲歐盟支持批準－治療成人精神分裂癥
日本藥企大冢（Otsuka）與合作伙伴靈北（Lundbeck）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極意見，支持批準Rexulti（brexpiprazole，依匹哌唑）用于精神分裂癥成人患者的治療。歐盟委員會（EC）在做出最終審查決定時，通常都會采納CHMP的
關于三氟拉嗪的藥物相互作用介紹
1.與酒精或中樞神經系統抑制藥(巴比妥類藥、苯二氮卓類、鎮靜藥、肌肉松弛藥、麻醉藥、鎮痛藥)或三環類抗抑郁藥合用可導致過度嗜睡。 2.能降低苯丙胺、抗驚厥藥和左旋多巴的藥效。 3.能加重腎上腺素、單胺氧化酶抑制劑、美托洛爾、苯妥英鈉和三環類抗抑郁藥的不良反應。 4.三氟拉嗪與單胺氧化酶抑制
概述吩噻嗪類抗精神病藥物中毒的臨床表現
1.抑制中樞神經系統 超量中毒時抑制中樞，出現過度鎮靜、嗜睡、意識障礙、譫妄及昏迷。 2.抑制呼吸 可引起呼吸抑制，特別是與其他中樞抑制劑合用時更明顯。 3.體溫降低 本類藥物能抑制下丘腦體溫調節中樞，使體溫調節能力減退，從而引起體溫下降。 4.錐體外系反應 由于阻斷多巴胺的黑質紋
關于吩噻嗪類抗精神病藥物中毒的檢查診斷介紹
一、檢查： 1.血液、尿液、胃液中藥物的定性及定量測定，對診斷有參考意義。 2.動脈血氣分析、血氧飽和度監測，可以了解呼吸抑制程度。 3.血液生化檢查如血糖、轉氨酶、尿素氮、肌酐、電解質等及心電監護，可判斷機體損害程度。 二、診斷： 1.病史 有應用本類藥物史。 2.臨床表現 中
特殊人群使用蠟像屈曲治療的介紹
抗精神病藥物，又稱神經阻滯劑，能有效地控制精神分裂癥的精神癥狀，廣泛應用于臨床，明顯提高了精神癥狀的緩解率和精神病患者的出院率。最常用的抗精神病藥物，最早在20世紀50年代發現的有以氯丙嗪為代表的吩噻嗪類(Phenothiazine)藥物；繼之出現以氟哌啶醇為代表的丁酰苯類(Butyrophen
簡述鹽酸三氟拉嗪片的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 二、兒童用藥：6歲以下兒童禁用。6歲以上兒童易發生錐體外系癥狀，酌情減量。 三、老年用藥：老年患者應小劑量開始，視病情酌減用量，以減少錐體外系反應及遲發性運動障礙的發生。 四、鹽酸三氟拉嗪片的藥物相互作用： 1．鹽酸
簡述鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥物相互作用
在對照性試驗中，將特拉唑嗪加到利尿劑和某些β-腎上腺素能阻滯劑中，未觀察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已與下列種類的藥物聯合給藥：鎮痛/抗炎藥物、抗生素、抗膽堿能/擬交感神經藥物、抗痛風藥物、心血管藥物、皮質類固醇藥物、胃腸藥物、降血糖藥物、鎮靜和安定藥物。 與其他藥物合用 特拉唑嗪和維拉帕
簡述鹽酸特拉唑嗪片的藥物相互作用
臨床試驗中，合用本品和血管緊張素(ACE)抑制劑或利尿劑治療的患者中報道眩暈或其他相關不良反應的比例高于使用本品治療的全體患者的比例。當本品與其他抗高血壓藥物合用時應當注意觀察，以避免發生顯著低血壓。當在利尿劑或其他抗高血壓藥物中加入本品時，應當減少劑量并在必要時重新制定劑量。 已知本品與鎮痛
關于氯丙嗪的適應癥介紹
① 治療精神病：用于控制精神分裂癥或其他精神病的興奮躁動、緊張不安、幻覺、妄想等癥狀，對憂郁癥狀及木僵癥狀的療效較差。對Ⅱ型精神分裂癥患者無效，甚至可加重病情。 ② 鎮吐：幾乎對各種原因引起的嘔吐，如尿毒癥、胃腸炎、癌癥、妊娠及藥物引起的嘔吐均有效。也可治療頑固性呃逆。但對暈動病嘔吐無效。
鹽酸特拉唑嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項
鹽酸三氟拉嗪
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;微有引濕性;遇光漸變色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約
關于鹽酸氟奮乃靜片的簡介
鹽酸氟奮乃靜片，適應癥為用于各型精神分裂癥，有振奮和激活作用，適用于單純型、緊張型及慢性精神分裂癥，緩解情感淡漠及行為退縮等癥狀。 一、鹽酸氟奮乃靜片藥品名稱： 【通用名稱】鹽酸氟奮乃靜片 【英文名稱】Fluphenazine Hydrochloride Tablets 【漢語拼音】Ya
治療兒童精神分裂癥的相關介紹
本癥療法基本與成人相似，主要采取抗精神病藥物治療、心理治療和教育訓練相結合，各種治療的選擇，除了根據主要臨床癥狀之外，還要結合患者具體情況，如年齡、軀體發育、營養狀況加以全面考慮。 1.藥物治療原則 宜從小劑量開始，遞增至療效滿意的治療量，持續1月左右再漸減至維持劑量（相當于治療量的1/4～
關于奮乃靜的基本信息介紹
奮乃靜，又名過非那嗪，是一種有機化合物，化學式為C21H26ClN3OS，主要用作抗精神病藥，臨床上主要用于治療偏執性精神病、反應性精神病、癥狀性精神疾病，單純型及慢性精神分裂癥，也用于治療惡心、嘔吐、呃逆等癥，神經癥具有焦慮緊張癥狀者，亦可用小劑量配合其他藥物治療。 一、基本信息 化學式：
關于遲發性運動障礙的病因分析
多見于長期(1年以上)大劑量服用阻滯多巴胺能受體，或與之結合的抗精神病藥尤其吩噻嗪類如氯丙嗪奮乃靜，丁酰苯類如氟哌啶醇等可引起TD某些多巴胺藥物如左旋多巴、美多巴、帕金寧安定劑也可引起類似TD健康搜索不自主運動偶見于長期服用抗抑郁藥、抗PD藥抗癲癇藥和抗組胺藥患者減量或停藥易發生.相關因素包括：
關于吩噻嗪類的代表藥物介紹
1、鹽酸氯丙嗪 化學名為3-（2-氯-10H-吩噻嗪-10-基）-N，N-二甲基-丙烷-1-胺鹽酸鹽[3-（2-chloro-10H-phenothazine-10-yl）-N，N-dimethyl-propan-1-amine hydrochloride]，又名冬眠靈。使用吩噻嗪類藥物后，在
關于硫利達嗪的基本信息介紹
硫利達嗪為吩噻嗪類含哌啶側鏈的化合物，抗精神病作用與氯丙嗪相似，鎮靜、嗜睡作用也較少見，無明顯催吐和降壓作用。其錐體外系反應和心動過速等不良反應比氯丙嗪少見。本品口服吸收良好，體內代謝產物有抗精神病作用。常用于精神分裂癥、躁狂癥，也可用于治療抑郁癥、更年期綜合征、癲癇性精神病、老年性精神病、舞蹈