Nature子刊：癌癥治療是否有效，這14個基因來決定
一項新研究發現了14個基因可以預測患者對腫瘤治療的反應，尤其是對化療和放射治療的反應，相關研究結果于近日發表在《Nature Communications》。這些生物標志物的發現有助于臨床醫生為患者量身定制治療方案，還能幫助患者避免接受可能導致不良影響的治療方法。 染色體不穩定性，給科學家帶來了新機會 目前，醫生依靠腫瘤的分期和分級來判斷治療方案是否恰當，然而，并沒有可靠的方法能夠在癌癥發展早期預測患者對治療的反應。而在該研究中，染色體不穩定性給研究人員帶來新的靈感。 染色體不穩定性（CIN）是一種癌癥的標志，與腫瘤的異質性和其他惡性性質有關。著絲粒和著絲點功能異常通過染色體錯分離來導致染色體不穩定性，從而形成非整倍體、重排和微核。 在該研究中，研究人員開發了著絲粒和著絲點基因表達評分（CES），以量化癌癥組織中著絲粒和著絲點的基因過度表達。CES高分值與基因組不穩定性水平和不良腫瘤特性的增加有關，還反應了乳腺癌及肺......閱讀全文
基因解碼：量身訂做癌癥治療
癌癥長年高居國人10大死因之首，然而現在即使是晚期癌癥，隨著致癌途徑的基因不斷被解碼，腫瘤科專家指出，未來每個癌癥患者可以找到更符合自己的標靶藥，讓癌癥治療朝向量身訂做。 抗癌除了透過手術除惡務盡，隨著找到癌細胞的特殊生長因子、特殊蛋白、阻斷腫瘤血管生成等標靶，讓無法手術的患者，若帶有這些特殊
基因療法治療癌癥的介紹
基因是細胞內的遺傳物質，化學成分是脫氧核糖核酸(DNA)。不同的基因起著不同的生物學作用，而癌癥的發生、發展均與細胞內基因發生變化有關。已經發現了兩類與癌癥直接相關的基因，即原癌基因和抑癌基因。原癌基因的變化會導致腫瘤發生，而抑癌基因的作用是阻止細胞癌變。此外，許多基因與癌癥的治療有關。例如，有
基因突變檢測指導癌癥靶向治療
肺癌和結直腸癌近年來已成為大多數國家癌癥死亡的主要原因。由于個體遺傳基因存在差異性，不同類型的癌癥患者選擇適合的靶向治療藥物或能取得預期的療效，基因突變檢測為醫生提供了重要參考信息。中國國家食品藥品監督管理局日前批準由瑞士羅氏診斷研發的cobas EGFR/KRAS基因突變檢測技術用于臨床基因突
《癌癥基因治療》－李明遠小組－siRNA基因治療新方法
來自四川大學華西醫學中心微生物學教研室，成都生物制品研究所（Institute of Chengdu Biological Products）的研究人員通過構建質粒pAd-hTR證明了hTR siRNA在HeLa細胞系中有效和特異的端粒酶的敲除，從而指出了這種siRNA表達重組腺病毒系統在癌癥基因治
英國：納米基因靶向療法－治療癌癥新手段
化學療法是目前治療癌癥的主要手段，但由于化療使用的藥物是好壞通吃，不僅殺死癌細胞，也會對人體的正常細胞組織造成破壞，給患者身體造成極大的損傷。英國科學家如今研究出一種納米靶向療法，有望將好壞細胞區別對待。 英國倫敦大學醫學院一個科研小組通過對動物活體實驗發現，如果利用納米技術能夠將一組基因
Nature對兒童癌癥基因組分析，有望實現兒童癌癥精準治療
在一項新的研究中，來自美國圣猶大兒童研究醫院等研究機構的研究人員證實患有癌癥的兒童和成年人通常具有不同的發生突變的基因來促進疾病產生，這提示著這些患者可能受益于不同的療法。這一發現強調了對兒童癌癥進行精準醫療的必要性。相關研究結果于2018年2月28日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“P
基因治療癌癥的成功率和效果
基因治療肺癌現在的應用于臨床還不是很成熟的一種方法，將來可能會是一個好的治療方法。目前還不成熟，只是有一些針對基因突變或者擴增，或者是高表達的一些靶向藥物。這些靶向藥物應用于臨床效果還是不錯的，比如說EGFR，如果是19位點或者21位點突變，我們可以選擇一些EGFR的藥物，比如說吉非替尼，厄洛替尼等
透過大規模基因組分析推出－泛癌癥圖譜－開啟癌癥治療
【Technews科技新報】美國國立衛生研究院（NIH）資助的研究團隊已經完成了一份詳細的基因組分析，這個被稱為泛癌癥圖譜（PanCancer Atlas）的研究結果收錄了 27 篇論文，并包含了 33 種癌癥、1 萬多個種不同腫瘤分子和臨床訊息的數據資料。 泛癌癥圖譜主要是針對癌癥基因組
癌癥治療新曙光：癌癥建模
現在科學家們將患者的腫瘤細胞接種到小鼠體內，進而建立腫瘤模型，以用于分析和開展藥物測試。目前研究人員已鑒定了一系列小兒實體腫瘤模型，同時相關數據的允許免費獲取。 罕見癌癥的研究面臨著兩方面的挑戰：可用的腫瘤樣本少；缺乏相應的小鼠模型。最近科學家們非常成功地開發了將人類腫瘤細胞高效移植到免疫缺陷
超聲基因治療：治療心臟病和癌癥的新方法
近期，美國國家科學院院刊刊登文章指出，結合超聲能量和超聲微泡在細胞上打孔可能成為與心血管疾病和癌癥作斗爭的新工具。匹茲堡大學的研究人員稱這種基因治療方法為聲孔效應療法。小編對相關信息進行了整理編譯。 簡單的來，我們將超聲觸發細胞膜破裂的生物物理機制稱為聲孔效應。關于聲控效應的研究主要與超聲微泡
CRISPR逐個篩查基因組找到癌癥免疫治療必需基因
一項8月7日在線發表在Nature上的最新研究確定了在癌細胞中免疫治療起作用所必需的基因，解決了為什么一些腫瘤對免疫治療沒有反應或最初有反應，但隨著腫瘤細胞對免疫療法出現抗性而停止的問題。該研究是由美國國立癌癥研究所Nicholas Restifo博士為首與MIT、哈佛大學和Broad研究院等單
瑞典發現一種番茄基因可用于癌癥治療
新華網斯德哥爾摩3月27日電(報道員孫鍥)瑞典研究人員最新發現，一種番茄基因與藥物組合后能破壞癌細胞，這一發現將有助于用基因療法治療癌癥。 瑞典隆德大學研究人員日前發表公報說，這種番茄基因在幫助建立和修復番茄基因組方面“非常活躍”，但它本身并不足以破壞癌細胞。在先后測試了不同藥物后，研究人
Cancer：1527例患者“揭秘”基因測序如何幫助癌癥治療？
精準醫學、基因測序，如今它們已經不是什么新鮮的詞匯，但在各大學術會議與產業大會中，它們依舊是蔚然成風，受到科研以及企業家們的追捧。去年奧巴馬提出了精準醫學概念，現如今，關于精準醫療的期刊論文以及學術報告已有無數篇問世，而且這個勢頭仍在增長。今天，我們來講述Cancer雜志上的一篇研究，他們揭示了
PNAS：21年努力，基因治療消除癌癥副作用
來自美國國立衛生研究院下屬國家口腔與顱面研究所(NIDCR)的研究人員在人類唾液腺中開展了首次安全性(I期)基因治療研究，結果顯示治療安全有效，可以幫助慢性口干的癌癥幸存者。相關論文發布在本周的《美國科學院院刊》(PNAS)雜志上。 研究結果還揭示轉移基因Aquaporin-1具有極大的潛
Cancer－Cell：基因分析揭示子宮癌癥如何抵抗治療
美國紐約大學Langone醫學中心的研究人員在國際學術期刊Cancer Cell上發表了一項最新研究進展，他們通過組學分析技術繪制了子宮癌肉瘤的復雜分子圖譜，利用新收集的基因組信息，醫生未來可以根據病人特定的基因指紋選擇適合他們的治療方法。 子宮癌癥包括起源于上皮細胞的上皮癌和起源于肌肉、脂肪
美國首例！CRISPR基因編輯技術應用于癌癥治療
據美聯社報道，美國賓夕法尼亞大學腫瘤學教授通過CRISPR基因編輯工具對三名晚期癌癥的血細胞進行基因改造，醫生從患者血液中提取出免疫系統細胞，對其進行基因改造以幫助患者對抗癌癥。這是美國首次嘗試使用CRISPR基因編輯治療癌癥。Edward Stadtmauer博士 這三名患者已經年過六旬，其
PNAS：21年努力，基因治療消除癌癥副作用
來自美國國立衛生研究院下屬國家口腔與顱面研究所(NIDCR)的研究人員在人類唾液腺中開展了首次安全性(I期)基因治療研究，結果顯示治療安全有效，可以幫助慢性口干的癌癥幸存者。相關論文發布在本周的《美國科學院院刊》(PNAS)雜志上。 研究結果還揭示轉移基因Aquaporin-1具有極大的潛
美國批準首個基因療法－癌癥治療迎來新篇章
美國政府３０日批準一種基于改造患者自身免疫細胞的療法治療白血病，這是第一種在美國獲得批準的基因療法。專家認為，這開辟了癌癥治療的新篇章。 美國食品和藥物管理局當天發表聲明說，瑞士諾華公司的新療法已獲得批準，用于治療２５歲以下的復發難治型Ｂ細胞急性淋巴細胞白血病患者。這是一個“歷史性動作”，將“
英媒：基因檢測讓癌癥治療進入“精準時代”
據英國《泰晤士報》網站8月8日報道，專家表示，應該對所有癌癥患者都提供基因檢測的選項，以便醫生對癥下藥，給他們使用最有效的藥物。改變病患命運這一呼吁是英國癌癥研究院的科學家與慈善機構、利益攸關方組織和生命科學企業發表的最新共識聲明的一部分。他們說，科學已經推進到了一個新的階段，因此，對癌癥患者進行癌
新技術可直接干擾癌細胞基因以治療癌癥
英國《自然》雜志網站3月21日刊登研究報告說，美國研究人員成功利用納米級別的微小載體將特定的RNA(核糖核酸)送達人體癌變部位，從而干擾了癌細胞的基因并起到治療作用。 美國加州理工學院等機構的研究人員報告說，他們合成了一種直徑僅為70納米的微小載體。這種攜帶了特定RNA的載體進入血液后，不
Cancer－Cell：不破不立，癌癥與染色體異常
健康的基因組包括23對染色體，這個結構上發生甚至一點小變化，如單一染色體額外拷貝都能導致嚴重的體格缺陷。所以，染色體結構是導致癌癥發生的一個促進因素，這并不奇怪。 近期研究人員發現異常染色體的形成源自于染色體自發的災難性“爆炸”。那些破碎的殘骸隨機裝配在一起，并且發生了瘋狂的擴增和刪除。癌癥發
－Sci－Transl－Med：腫瘤基因測序可能會誤導癌癥治療
最近，約翰霍普金斯大學的科學家們研究表明，腫瘤基因組測序所獲得的遺傳變化線索，如果不先與癌旁組織的遺傳信息進行比較，可能會誤導近一半癌癥患者的治療。 約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心的研究人員稱，他們分析了超過800名癌癥患者的測序數據——由Personal Genome Diagnost
震驚！全基因組測序還能這樣用在癌癥治療上？
近年來，隨著全基因組測序所需時間和成本的降低，個體化治療將造福更多的癌癥患者。近日發表于《Nature Medicine》的一項研究表明，開發新的機器學習算法對腫瘤全基因組序列信息進行分析，有助于預測患者的預后，幫助患者選擇最佳的治療方案。 全基因組測序（Whole-genome seque
大panel癌癥基因檢測納入全美醫保，治療方式就此變革
?? 去年11月30日，FDA跟醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）同時批準Foundation Medicine公司旗下產品——FoundationOne CDx（F1CDx）用于泛癌癥臨床伴隨診斷，這款產品包含了315個基因的所有變異形式的檢測，這是首款突破性的基于NGS的體外伴隨診斷產
什么是染色體外基因？
染色體外基因：也叫細胞質基因，是細胞器和細胞質顆粒中的遺傳物質統稱。質粒、卡巴粒、葉綠體基因、線粒體基因等。
基因檢測染色體分析
染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。 常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
染色體基因定位實驗
實驗方法原理基因是由平均1000～3000核苷酸組成的序列，在光學顯微鏡下是難以識別的。為顯示染色體上特定基因必須具備以下三個重要條件：1. ?需要具有能與目的基因相特異接合（互補）的核苷酸序列即探針（Probe）；2. ?需要有能與探針相結合的標記物（常用同位素和熒光素）；3. ?制備出良好的染色
染色體外基因的定義
染色體外基因：也叫細胞質基因，是細胞器和細胞質顆粒中的遺傳物質統稱。質粒、卡巴粒、葉綠體基因、線粒體基因等。
染色體基因定位實驗
實驗方法原理 基因是由平均1000～3000核苷酸組成的序列，在光學顯微鏡下是難以識別的。為顯示染色體上特定基因必須具備以下三個重要條件：1. ?需要具有能與目的基因相特異接合（互補）的核苷酸序列即探針（Probe）；2. ?需要有能與探針相結合的標記物（常用同位素和熒光素）；3. ?制備出良好的染
癌癥基因檢測標準
據世界癌癥預防組織機構統計，現今社會每100人就有1人因患癌癥而死亡, 每年死亡的人數中，1/5是死于癌癥。未來20年里，癌癥將繼續位居人類死因首位。 癌癥的新認識 癌癥只是慢性病，一類與冠心病、糖尿病有所類似的慢性病 癌癥是生活方式疾病，80%與不良生活方式有關。 遺傳、疾病、環境與職