稀土上轉換／下轉移雙模熒光生物探針研究獲進展
原發性肝癌是全球范圍內最常見和致死率最高的癌癥之一。甲胎蛋白（AFP）作為一種可靠的原發性肝癌腫瘤標志物，被普遍應用于肝癌的早期診斷和術后病情監測中。對肝癌的早期診斷來說，當人血清中AFP的水平高于20 ng/mL，就可認為是肝癌的疑似病例；肝癌手術后，人血清中的AFP就會降至很低的水平，如果術后血清AFP水平持續升高，就會預示著肝癌復發或發生轉移，因而AFP超靈敏檢測對于原發性肝癌的診療具有重要意義。 在國家自然科學基金杰出青年科學基金、科技部“973”計劃、中國科學院戰略性先導科技專項和創新國際團隊項目等支持下，中科院福建物質結構研究所光電材料化學與物理重點實驗室陳學元小組和結構化學國家重點實驗室洪茂椿小組合作，劉永升等科研人員采取將三價銪離子Eu3+分別摻雜到內外殼層的設計策略，發展了一種基于Eu3+雙模（上轉換/下轉移）發光的核-殼-殼結構納米熒光探針，并成功地將其應用到AFP的上轉換和溶解增強下轉移發光雙模體外檢......閱讀全文
稀土上轉換/下轉移雙模熒光生物探針研究獲進展
原發性肝癌是全球范圍內最常見和致死率最高的癌癥之一。甲胎蛋白（AFP）作為一種可靠的原發性肝癌腫瘤標志物，被普遍應用于肝癌的早期診斷和術后病情監測中。對肝癌的早期診斷來說，當人血清中AFP的水平高于20 ng/mL，就可認為是肝癌的疑似病例；肝癌手術后，人血清中的AFP就會降至很低的水平，如果術
稀土上轉換/下轉移雙模熒光生物探針研究獲進展
原發性肝癌是全球范圍內最常見和致死率最高的癌癥之一。甲胎蛋白（AFP）作為一種可靠的原發性肝癌腫瘤標志物，被普遍應用于肝癌的早期診斷和術后病情監測中。對肝癌的早期診斷來說，當人血清中AFP的水平高于20 ng/mL，就可認為是肝癌的疑似病例；肝癌手術后，人血清中的AFP就會降至很低的水平，如果術
中科院福建物構所研發稀土雙模熒光生物探針
中科院福建物構所光電材料化學與物理重點實驗室陳學元小組和結構化學國家重點實驗室洪茂椿小組合作，采取將三價銪離子Eu3+分別摻雜到內外殼層的設計策略，研發成功了一種基于Eu3+雙模（上轉換/下轉移）發光的核—殼—殼結構納米熒光探針，并成功將其應用到甲胎蛋白（AFP）的上轉換和溶解增強下轉移發光雙模
中科院福建物構所研發稀土雙模熒光生物探針
中科院福建物構所光電材料化學與物理重點實驗室陳學元小組和結構化學國家重點實驗室洪茂椿小組合作，采取將三價銪離子Eu3+分別摻雜到內外殼層的設計策略，研發成功了一種基于Eu3+雙模（上轉換/下轉移）發光的核—殼—殼結構納米熒光探針，并成功將其應用到甲胎蛋白（AFP）的上轉換和溶解增強下轉移發光雙模
生物芯片技術熒光探針
目前用熒光探針作為檢測信號的儀器，主要是考慮熒光標記所要檢測的DNA的效率，以及熒光探針本身的發光效率和光譜特性。PCR過程中的DNA標記1.末端標記：在引物上標記有熒光探針，在DNA擴增過程時，使新形成的DNA鏈末端帶有熒光探針。2 .隨機插入：選擇四種緘機基，使其中一種或幾種掛有熒光探針，在PC
鈣離子熒光探針：比值型熒光探針
前面我們介紹了熒光指示劑法可以將Ca2+檢測的實驗與其他技術結合使用，如可以與流式細胞儀、熒光分光光度計、或者熒光顯微鏡進行聯合檢測 。紫外光型主要包括Quin-2、Indo-1、Fura-2等，數量較少，可見光型數目較多，包括Fluo-3、鈣黃綠素、Rhod-2等。熒光指示劑根據測光原理和數據
快速高靈敏比色熒光雙模傳感試劑體系
危化品、易制爆原料以及爆炸物的現場快速檢測對維護國家安全和區域穩定、保障經濟快速發展十分重要。乙二胺作為重要的工業原料及烈性炸藥的制作原料，已被公安部列入《危險化學品目錄》，其快速、高靈敏現場檢測對維護公共安全具有重要意義。 中國科學院新疆理化技術研究所研究員竇新存團隊長期致力于痕量危化品檢測
熒光探針有毒嗎
有毒的。在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其熒光性質可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。
研究發現對腫瘤酸性環境具有雙模態信號響應的探針
復旦大學藥學院李聰團隊和附屬華山醫院毛穎團隊合作，將一種新型納米探針用于腦腫瘤手術導航，通過納米探針對腦膠質瘤酸性環境的響應性成像引導手術切除，有望為改善腦膠質瘤手術的預后提供一種新策略。相關研究成果近日在線發表于《先進材料》。 腦膠質瘤是顱內最常見的原發性惡性腫瘤，膠質瘤呈浸潤性生長，導致其
熒光原位雜交探針和熒光探針有什么區別
熒光原位雜交探針和熒光探針有什么區別 熒光原位雜交技術問世于70年代后期，其曾多用于染色體異常的研究，近年來隨著FISH所應用的探針鐘類的不斷增多，特別是全Cosmid探針及染色體原位抑制雜交技術的出現，使FISH技術不僅在細胞遺傳學方面，而且還廣泛應用于腫瘤學研究，如基因診斷基因定位等 。原
熒光探針的相關介紹
在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其熒光性質（激發和發射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。 與核酸(DNA或RNA)、蛋白質或其他大分子結構非共價相互作用而使一種或幾種熒光性質發生改變的小分子物質。可用于研究大分子物質的性
熒光探針的功能介紹
在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其?熒光性質（激發和發射波長、?強度、壽命、?偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。
熒光探針技術的概念
受到激發光激發后，從激發態單重態回到基態，在紫外-可見-近紅外區有特征發光，稱之為熒光。熒光性質（激發和發射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子，被稱為熒光探針。熒光探針分類很多，可以根據材料屬性分為有機和無機探針，可以根據探針尺寸分為
熒光探針的分類檢測
常用的熒光探針有熒光素類探針、無機離子熒光探針、熒光量子點、分子信標等。熒光探針除應用于核酸和蛋白質的定量分析外，在核酸染色、DNA電泳、核酸分子雜交、定量PCR技術以及DNA測序上都有著廣泛的應用。 檢測熒光探針的方法主要有單點測定和電荷耦合裝置（CCD）熒光成像（包括用于微區分析的激光共聚
搖核酸的熒光探針
DNA和RNA?搖核酸的熒光探針 用于共聚焦激光掃描顯微鏡的主要有Acridine Orange(吖啶橙，AO)、Propidium Iodide(碘化丙啶，PI)。兩種染料既可標記DNA又可標記RNA，如為獲得單獨的DNA或RNA分布，染色前可用RNA酶或DNA酶處理細胞。PI不能進入完整的細胞膜
溶酶體熒光探針原理介紹
溶酶體熒光探針溶酶體為單層膜蛋白包圍的內含一系列酸性水解酶的小體。溶酶體中含有多種酶，如糖苷酶、酸性磷酸酶、彈性蛋白酶、組織蛋白酶等等，是物質代謝的場所。弱堿性胺選擇性聚集在胞內低pH值的小室中，可用于研究溶酶體的生物合成和發病機理。其中最常用的就是DAMP，它不發熒光，需要和抗DNP的抗體共同使用
蛋白質的內源熒光與熒光探針
利用熒光光譜法研究蛋白質一般有兩種方法。一是測定蛋白質分子的自身熒光(內源熒光)，另一種是當蛋白質本身不能發射熒光時，通過非共價吸附或共價作用向蛋白質分子的特殊部位引入外源熒光(也稱熒光探針)，然后測定外源熒光物質的熒光。 ?蛋白質的內源熒光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan?,Trp
細胞內硫醇探測新技術——超極化129Xe磁共振
硫醇如谷胱甘肽（GSH）、半胱氨酸（Cys）、高半胱氨酸（Hcy）等在細胞新陳代謝中扮演著重要的角色。在癌癥、阿茲海默癥、帕金森癥等疾病中，細胞內硫醇的含量都高于正常水平。因此，對細胞內硫醇的超靈敏檢測具有重要意義。目前最常用的檢測細胞內硫醇的方法是熒光方法，但是熒光的組織穿透性比較低。磁共振技
研究發展RNA“緩沖熒光探針”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519783.shtm
檢測酶活性的熒光探針
檢測酶活性的熒光探針?共聚焦激光掃描顯微鏡除了具備熒光顯微鏡檢測熒光酶細胞化學的作用以外，在檢測活細胞酶活性動態變化方面有著無可比擬的優勢。通過對細胞施予不同的處理因素可檢測細胞內相應的酶被激活或滅活的動態變化過程。有的酶熒光探針是自身就可發出熒光、有的是與酶結合后發出熒光、有的則是被酶分解后發出熒
納米熒光探針摧滅原理
通過一間隔基S(space)和熒光團F(fluorophore)相連而構建。其中熒光團部分是光能吸收和熒光發射的場所，識別基團部分則用于結合客體，這兩部分被間隔基隔開，又靠間隔基相連而成一個分子，構成了一個在選擇性識別客體的同時又給出光信號變化的超分子體系。PET熒光探針中，熒光團與識別基團之間
共聚焦熒光探針標記方法
（一）BCECF測定pH值 1. 儲存液配制 BCECF-AM溶于DMSO配成1mmol/L溶液，等份分裝后，－20℃避光保存。 2. 染色步驟 將培養細胞用PBS（含Ca2+、Mg2+）洗2遍。加入BCECF-AM（終濃度1～5μmol/L），37℃孵育30～60min。PBS（含Ca2+、M
pcr熒光探針法是什么
實時定量聚合酶鏈反應 (Quantitative Real-time PCR，qPCR) 是一種分子生物學技術，用于放大和同時檢測或量化靶向 DNA 分子。程序遵循 PCR 的一般原則。在 PCR 反應過程中，隨著循環次數的增加，PCR 產物的積累導致熒光信號的增強。因此，通過監測熒光強度，在"實時
pcr熒光探針法是什么
pcr熒光探針法是是SYBRGreen摻入到雙鏈DNA中的量。SYBRGreen摻入到雙鏈DNA中后會發出熒光。但是只要是雙鏈，它都摻。而探針法是當探針結合到目標序列上以后，聚合酶降解探針后，探針上自帶的熒光基團離開淬滅基團，從而發出熒光。
熒光探針的分類及應用
受到激發光激發后，從激發態單重態回到基態，在紫外-可見-近紅外區有特征發光，稱之為熒光。熒光性質（激發和發射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子，被稱為熒光探針。熒光探針分類很多，可以根據材料屬性分為有機和無機探針，可以根據探針尺寸分為
研究發展RNA“緩沖熒光探針”
近日，中國科學院大連化學物理研究所副研究員喬慶龍和徐兆超研究員團隊發展了能夠與RNA特異性可逆結合，在活細胞內對細胞核核仁穩定成像的“緩沖熒光探針”Nu-AN，實現了對核仁動態輪廓的成像，并通過活細胞內藥物誘導下核仁特定形態的可視化，為核仁應激試劑的篩選提供可視化的工具。相關成果發表在《先進科學》。
共聚焦熒光探針的選擇
共聚焦熒光探針的選擇共聚焦激光掃描顯微鏡是20世紀80年代來發展起來的一種新型高精度顯微鏡系統，輔以各類熒光探針或熒光染料與被測物質特異性結合，不僅可觀察固定的細胞、組織切片，還可對活細胞的結構、分子、離子進行實時動態地觀察和檢測。熒光探針的發展非常迅速，目前僅美國Molecular Probes公
細胞內硫醇探測新技術——超極化129Xe磁共振
硫醇如谷胱甘肽（GSH）、半胱氨酸（Cys）、高半胱氨酸（Hcy）等在細胞新陳代謝中扮演著重要的角色。在癌癥、阿茲海默癥、帕金森癥等疾病中，細胞內硫醇的含量都高于正常水平。因此，對細胞內硫醇的超靈敏檢測具有重要意義。目前最常用的檢測細胞內硫醇的方法是熒光方法，但是熒光的組織穿透性比較低。磁共
科學家開發出新型靶向心肌線粒體的的雙模態探針
近日，中國科學院上海藥物研究所分子影像中心的科研人員基于小分子親脂陽離子F16特有的熒光性能及線粒體靶向機制，設計并合成了一種新型的雙模態探針5MEF，可用于心肌的PET成像和熒光成像。相關研究成果以封面文章發表于《藥物化學雜志》。 目前，中國城鄉居民心血管病死亡率持續升高，位居總死因首位。臨床
姜秀娥：腫瘤部位特異性“開啟”的雙模式納米成像探針
隨著納米技術的發展，應用于活體腫瘤診斷分析的納米成像探針在過去幾年呈爆炸性增長，主要可分為兩大類：“always on”探針和可激活探針。由于“always on”探針的信號在活體內始終存在，因此具有較高的背景信號、較低的成像對比度以及有限的靈敏度等缺點。而在腫瘤靶標部位特定刺激下“開啟”成像功