默沙東與MacroGenics達成腫瘤免疫領域合作
近日，默沙東與MacroGenics達成合作協議，二者將就Keytruda和margetuximab這兩種免疫療法在晚期胃癌中的聯合用藥展開合作研究。 這次合作將包括兩個臨床試驗——1期臨床主要是確定聯合用藥的安全性和耐受性，2期臨床主要是評估其抗腫瘤效果。 默沙東腫瘤藥早期研發部門負責人兼副總裁 Eric Rubin博士表示：“如今我們存在這樣的契機和需求，為胃癌治療的基礎研究帶來突破。此外，我們將通過戰略性合作在難治腫瘤類型中評估Keytruda與其它藥物的聯合用藥潛力，必將持續作為我們腫瘤免疫治療領域的重要工作。” 目前，臨床試驗的準備工作已經展開，第一批患者有望在2016年第一季度參與臨床試驗。 Margetuximab是一種Fc優化的單克隆抗體，主要靶向表皮生長因子受體2（EGFR2/HER2)，后者在乳腺癌和胃食管癌的發生發展中起到重要作用。 Macrogenics還在去年10月份與武田展開合作，共同研......閱讀全文
默沙東與MacroGenics達成腫瘤免疫領域合作
近日，默沙東與MacroGenics達成合作協議，二者將就Keytruda和margetuximab這兩種免疫療法在晚期胃癌中的聯合用藥展開合作研究。 這次合作將包括兩個臨床試驗——1期臨床主要是確定聯合用藥的安全性和耐受性，2期臨床主要是評估其抗腫瘤效果。 默沙東腫瘤藥早期研發部門負責人兼
強生7.4億美元攜手MacroGenics，強化腫瘤藥研發管線
17個月前，強生和MacroGenics簽訂了一項T細胞腫瘤免疫療法的研發協議，目前兩家公司合作升級，又簽訂了總額達7.4億美元的腫瘤藥物研發合作協議。 根據協議，強生將獲得一個雙特異性分子MGD015的全球ZL權。MGD015能夠同時靶向CD3和另外一個分子，在血液腫瘤和實體瘤中都非常具有應
默沙東腫瘤免疫療法Keytruda－獲歐盟批準新適應癥
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（中文商品名:可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗，民間俗稱K藥），用于輔助治療已經完全切除的III期黑色素瘤及淋巴結受累的成人患者。值得一提的是，此次批準也標
默沙東收購IOmet，醞釀IDO/TDO抑制劑腫瘤免疫新療法
近日，默沙東以未披露價格收購了英國藥企IOmet，將其旗下一款在研IDO/TDO抑制劑收入囊中，擴充了自身的腫瘤免疫資產。 作為免疫檢查點抑制劑領域的先驅，默沙東的PD-1抑制劑Keytruda已經獲得FDA批準，用于晚期黑色素瘤治療，并且在非小細胞肺癌、霍奇金淋巴瘤等腫瘤中均表現出色。P
默沙東腫瘤免疫療法Keytruda獲FDA批準首個SCLC適應癥
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗），作為單藥療法，用于接受含鉑化療期間或之后及至少一種其他既往療法病情進展的晚期晚期小細胞肺癌（SCLC）患者。 值得一提的是，
默沙東腫瘤免疫療法獲中國批準，治療PDL1陽性肺癌！
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）作為一種單藥療法一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者，具體為：采用一款NMPA批準的檢測方法證實為腫瘤
默沙東腫瘤免疫療法批準－一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）
英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日發布最終治療指南，批準默沙東（Merck & Co）PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（pembrolizumab）用于英國國家服務系統（NHS），用于既往未接受治療（初治）的PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。 用藥
默沙東：腫瘤學領域遙遙領先
6月20日上午，在5年來召開的首個投資者日會議上，美國制藥巨頭默沙東展示了其業務發展勢頭、強勁預期增長以及對創新研發的持續專注。默沙東表示，該公司在腫瘤領域的發展機會將遙遙領先。在未來5年，3大腫瘤學藥物Keytruda、Lynparza、Lenvima有機會獲得超過50項適應癥的監管批準。在未
B7H3靶點新藥！天境生物與MacroGenics簽署$1.5億合作
天境生物科技（上海）有限公司（I-Mab，以下稱“天境生物”）是一家立足中國、面向全球聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領域的創新型生物制藥公司。近日，該公司與美國腫瘤免疫領域領先的創新抗體生物醫藥公司MacroGenics聯合宣布，雙方已簽署一項獨家合作及許可協議，開發和商業化enoblituz
打造溶瘤免疫療法－默沙東收購Viralytics
今日，默沙東（MSD）與Viralytics宣布，兩家公司已經簽署了一份最終協議，默沙東將通過其子公司，以3.94億美元收購Viralytics。 Viralytics是一家位于澳大利亞的專注于開發癌癥溶瘤免疫療法的公司。其主要候選產品CAVATAK?是普通感冒柯薩奇病毒A21型（CVA2
激活抗體呈遞－默沙東達成免疫組合療法新協議
Immutep Limited近日宣布，其已經通過一家子公司與默沙東（MSD）簽署臨床試驗合作和供應協議，以評估Immutep公司主要免疫療法候選藥物eftilagimod alpha（“efti”或“IMP321”）與MSD的抗PD-1療法KEYTRUDA？（pembrolizumab）的組合
3.94億！打造溶瘤免疫療法，默沙東收購Viralytics
日前，默沙東（MSD）與Viralytics宣布，兩家公司已經簽署了一份最終協議，默沙東將通過其子公司，以3.94億美元收購Viralytics。 Viralytics是一家位于澳大利亞的專注于開發癌癥溶瘤免疫療法的公司。其主要候選產品CAVATAK?是普通感冒柯薩奇病毒A21型（CVA21）
默沙東10億美元與Ariad合作開發抗腫瘤藥
默沙東正加緊擴張其在腫瘤治療領域的地位，將與Ariad合作開發其處于研發末期的抗腫瘤藥物，該協議的價值將超過10億美元。默沙東和Ariad此次開展全球合作的藥物是AP23573，這是一種創新性的mTOR（雷帕霉素靶蛋白）抑制劑，用于治療轉移性肉瘤，本季度將有望進入III期臨床試驗。?? 根據協議
2019ASCO丨安進、羅氏、AZ等重磅新藥進展搶先看
2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會將于2019年5月31日-6月4日在美國芝加哥舉行，這是全球規模最大、學術水平最高、最具權威的臨床腫瘤學會議，很多重要的研究發現和臨床試驗成果會在會議上首次發布，包括有安進KRAS抑制劑AMG510、羅氏廣譜抗癌藥entrectinib、MacroGe
“靶向+免疫”！默沙東/衛材Keytruda+Lenvima歐盟進入審查
默沙東（Merck & Co）與合作伙伴衛材（Eisai）近日聯合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）與口服多受體酪氨酸激酶抑制劑Lenvima（樂衛瑪，通用名：lenvatinib，侖伐替尼）聯合用藥方案
免疫細胞抗腫瘤
隨著機體年齡的增長，人體免疫力在40歲后急劇下降，不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能，清除病毒和癌變細胞，從根本上提升肌體健康狀態。 免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞，預防復發和轉移，有效改善患者的生存質量，延長生存期。
安進聯手默沙東，合作開發癌癥免疫雞尾酒
安進（Amgen）與默沙東（Merck & Co）達成合作，計劃啟動一項I期臨床試驗，評估安進癌癥疫苗T-vec（talimogene laherparepvec）與默沙東PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）聯合治療轉移性黑色素瘤。目前該I期試驗已招
默沙東重磅免疫療法Keytruda頭頸癌3期臨床數據出色
今日，默沙東宣布其重磅免疫療法Keytruda（pembrolizumab）在一項3期臨床試驗中，作為復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌的一線療法，顯著延長了患者的總生存期，達到了主要臨床終點。值得一提的是，這也是首款在一線治療該疾病中，彰顯出優異總生存期的抗PD-1療法。 頭頸癌是一類病發于口鼻喉部
默沙東與阿斯利康達成85億美元的全球腫瘤學戰略合作
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布與美國制藥巨頭默沙東（Merck & Co）達成一項全球性的腫瘤學戰略合作，共同開發和商業化阿斯利康的靶向藥物Lynparza（olaparib）用于多種類型癌癥的治療。 Lynparza是全球上市的首個多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制
腫瘤免疫的逃避機制
（1）腫瘤細胞缺乏有效的抗原表位，難以觸發足夠的抗腫瘤免疫效應。（2）腫瘤細胞MHC分子發生改變，影響抗原遞呈。（3）不能正常表達B7等活化免疫細胞的共刺激分子和粘附分子。（4）患者血清中存在著封閉因子，阻止CTL與腫瘤細胞的結合，從而抑制對腫瘤細胞的特異性殺傷。（5）腫瘤細胞產生某些免疫抑制因子。
抗腫瘤體液免疫機制
抗腫瘤體液免疫機制：1.補體的溶細胞效應；2.抗體的免疫調理作用；3.抗體干擾腫瘤細胞黏附作用；4.抗體封閉腫瘤細胞表面某些受體；5.抗體依賴的細胞介導的細胞毒效應。
腫瘤免疫逃逸的概念
腫瘤免疫逃逸（Tumor immune escape）是指腫瘤細胞通過多種機制逃避機體免疫系統識別和攻擊，從而得以在體內生存和增殖的現象。
簡述腫瘤的免疫應答
機體的免疫系統通過多種途徑消除腫瘤細胞或抑制其增長。機體抗腫瘤的免疫應答包括細胞免疫和體液免疫。 1.細胞免疫：是主要的腫瘤免疫應答方式。作為特異性免疫應答，主要對抗原性較強、實體腫瘤細胞產生免疫應答。 2.體液免疫：起協同作用。作為非特異性免疫應答，循環抗體等主要針對抗原性較弱、游離狀態的
腫瘤的免疫診斷
在各種腫瘤診斷和治療方面TAA可能是有用的腫瘤標志.理想的腫瘤標志是只能由腫瘤組織釋放；對腫瘤類型有特異性(直接針對腫瘤)；靈敏度高,在低腫瘤負荷時即能檢測出來；并且在血液或其他體液中的標志濃度和腫瘤細胞負荷高低直接相關,腫瘤標志出現于該型腫瘤的所有患者.大部分腫瘤能釋放具有抗原性的大分子物質進
冷腫瘤VS熱腫瘤:免疫治療也要“溫度”!
越來越多的新藥物用于激活人體自身的免疫系統攻擊腫瘤，這已經成為癌癥治療的焦點。例如，不同形式的免疫療法-檢查點阻滯劑，癌癥疫苗和CAR-T細胞-已經在停止或縮小某些晚期癌癥患者方面取得了前所未有的成功，并延長了癌癥患者（如黑素瘤）的生命。 然而，目前免疫療法只能幫助少數患有特定癌癥類型的患者，
默沙東宣布其免疫療法Keytruda3期臨床試驗效果出色
今日，默沙東宣布其重磅免疫療法Keytruda（pembrolizumab）在一項3期臨床試驗中，作為復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌的一線療法，顯著延長了患者的總生存期，達到了主要臨床終點。值得一提的是，這也是首款在一線治療該疾病中，彰顯出優異總生存期的抗PD-1療法。 頭頸癌是一類病發于口鼻喉部
16億美元！默沙東與Sutro合作開發癌癥－免疫疾病治療藥物
7月24日，Sutro Biopharma與Merck＆Co以高達16億美元的價格簽署了一項合作和許可協議，旨在發現和開發針對癌癥和自身免疫性疾病的新型免疫調節療法。 Sutro的無細胞蛋白質合成技術與默克的免疫學和癌癥專業技術相結合，Sutro將主要負責臨床前研究，而默克將獲得從合作中獲得全
默沙東遭遇罕見失敗！
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日公布了Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合化療一線治療廣泛期非小細胞肺癌（ES-SCLC）III期KEYNOTE-604研究（NCT03066778）的結果。 該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，
關于腫瘤免疫的治療介紹
1.主動免疫療法 激發和增強宿主抗腫瘤免疫應答的治療方法。主動免疫療法分為特異性和非特異性兩類，前者利用腫瘤特異性抗原，后者利用能非特異性刺激免疫系統的物質。主動免疫療法適用于具有免疫應答能力的宿主和/或具有免疫原性的腫瘤。 2.被動免疫療法 通過給宿主輸注能直接殺傷腫瘤的效應細胞和(或)
免疫細胞“叛變”促進腫瘤生長
由美國斯克里普斯研究所（TSRI）的科學家帶領的一項新研究，提出了一種方法，可通過靶定稱為巨噬細胞的免疫系統細胞，來限制腫瘤的生長。相關研究結果發表在11月11日的《Scientific Reports》雜志上。延伸閱讀：一個防御蛋白如何“叛變”致癌；Nature：癌癥讓免疫細胞叛變；Scien