復旦大學、中科院Nature發布表觀遺傳新成果
來自復旦大學、中科院上海藥物研究所等機構的研究人員，揭示出了TET在介導DNA氧化去甲基化作用時的底物偏好及結構基礎。研究成果發布在10月28日的《自然》（Nature）雜志上。 復旦大學上海醫學院的徐彥輝(Yanhui Xu)教授和中科院上海藥物研究所的羅成（Cheng Luo）研究員是這篇論文的共同通訊作者。徐彥輝教授的研究方向為染色質組裝和修飾的調控機制、腫瘤發生信號轉導通路、藥物先導化合物的設計和篩選。羅成 研究員的研究方向是理論模擬驅動的創新藥/靶發現、確證及調控研究。 作為一種重要的表觀遺傳修飾，DNA甲基化廣泛參與基因表達的調控，組蛋白修飾的建立等過程。在體內和體外的多種重編程過程中，DNA甲基化的去除對于全能性基因的激活和組蛋白修飾的重建十分重要。TET家族的雙加氧酶能夠將哺乳動物基因組中的5-甲基胞嘧啶（5mC）逐步氧化成5-羥甲基胞嘧啶（5hmC）、5-甲酰基胞嘧啶（5fC）和5-羧基胞嘧啶（5caC......閱讀全文
腫瘤與遺傳
?? 在人們生活的環境中存著不少物理的、化學的和生物的致癌因子，它們在一定條件下可以誘發腫瘤。例如，各種電離輻射和紫外線照射可以引起白血病和皮膚癌；多環芳烴化合物如3，4－苯并芘可以引起肺癌，黃曲霉素可以誘發肝癌；亞硝受可以引起各種消化道腫瘤；在生物因子中，已經證明某些病毒可以引起動物腫瘤，并與一些
腫瘤發病的遺傳機理分析（一）
?? 一、體細胞突變 腫瘤可以看作是在個體遺傳素質的基礎上，尤其是在個體對腫瘤的遺傳易感性基礎上，致癌因子引起細胞遺傳物質結構或功能異常的結果。這種異常大多數不是由生殖細胞遺傳得來，而是在體細胞中新發生的基因突變所致。發生突變的癌前細胞在一些促癌因素的作用下發展為腫瘤。因此，有人認為，多數為腫瘤可
腫瘤發病的遺傳機理分析（二）
?? 2．癌基因的激活癌基因可以通過多種方式被激活而過度表達。 （1)突變激活：體細胞內的原癌基因可以因點突變而成為癌基因，產生異常的基因產物；也可由于點突變使基因擺脫正常的調控而過度表達。因此，突變激活又稱為激活的質變模式（qualitative model)。例如在膀胱癌細胞株由于癌基
遺傳病與腫瘤的基因診斷
從DNA水平上尋找確診遺傳病的指標或探討遺傳病和腫瘤的病因等方面，已取得很大成績，這對產前診斷，早期確診和突變基因攜帶者的檢出等都有重要意義。所用的方法大體有以下幾種。 一、分離基因進行結構分析 利用DNA離體轉化，制備探針，制備基因文庫進行篩檢，最后鑒定載體中插入DNA片段的特性等一系列技術，
遺傳病與腫瘤的基因診斷
從DNA水平上尋找確診遺傳病的指標或探討遺傳病和腫瘤的病因等方面，已取得很大成績，對產前診斷，早期確診和突變基因攜帶者的檢出等都有重要意義。所用的方法大體有以下幾種。 一、分離基因進行結構分析 利用DNA離體轉化，制備探針，制備基因文庫進行篩檢，最后鑒定載體中插入DNA片段的特性等一系
腫瘤發生中的遺傳因素分析
? 一、腫瘤的家族聚集現象 1．癌家族 癌家族（cancer family)是指一個家系中惡性腫瘤的發病率高（約20％)，發病年齡較早，通常按常染色體顯性方式遺傳，以及某些腫瘤（如腺癌)發病率很高等。Lynch將上述特點歸納為“癌家族綜合征”。曾經報告過一個癌家族（G家族，圖9－1)，經地70
重慶建成腫瘤遺傳資源生物標本庫
腫瘤，讓人聞之色變，但實際上也是寶貴的不可再生資源。重要的腫瘤密碼存在于腫瘤患者的組織和血液里，許多有關腫瘤的答案可以在病人的血液里、組織里去研究尋覓。 8月14日，經市衛計生委驗收，重慶首個腫瘤遺傳資源生物標本庫成立，入庫腫瘤標本已達17萬份。昨日，重慶晚報獨家對該標本庫進行打探。 零下8
表觀遺傳治療會引發侵襲性腫瘤！？
一項由巴塞羅那生物醫學研究所（IRB Barcelona）領導發表在《Nature Cell Biology》雜志上的調查顯示，染色質（一種由DNA與蛋白質結合成的復合物）的開放性決定了特定區域積累多少突變。 癌癥是我們體內細胞突變積累引起的。這些突變在染色體中是不均勻分布的，一些區域比其他區
兒童雙側威爾姆斯腫瘤的遺傳與表觀遺傳機制解密
揭示兒童腎癌易感性的遺傳機制威爾姆斯腫瘤，又稱為腎母細胞瘤，是一種主要影響兒童的罕見腎癌。兒童被診斷出患有威爾姆斯腫瘤的平均年齡取決于一個或兩個腎臟是否受累。如果一側腎臟受累，通常在42-47個月時被診斷出患有單側威爾姆斯腫瘤。如果兩側腎臟受累，通常在30-33個月時被診斷出患有雙側威爾姆斯腫瘤。威
破壞組蛋白遺傳可能導致腫瘤加速發展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502970.shtm
遺傳性腫瘤綜合征的概述
遺傳因素在一些腫瘤的發生中起重要作用。這種作用在遺傳性腫瘤綜合征上表現最明顯。由于遺傳性原因導致的染色體和基因異常，特別是常染色體及其上的基因，而使患某些腫瘤的機會大大增加，病理學上稱之為遺傳性腫瘤綜合征。分為常染色體顯性遺傳的遺傳性腫瘤綜合征，如家族性視網膜母細胞瘤和常染色體隱性遺傳的遺傳性腫
Cancer－Cell：表觀遺傳的腫瘤異質性
表觀遺傳學修飾可以在不改變DNA序列的情況下調控基因的活性，廣泛參與了細胞對基因表達的控制，在細胞生長、細胞分化、細胞增殖和疾病狀態中起到了關鍵性的作用，由此不少科學家都展開了表觀遺傳與癌癥發生發展的研究。 而對于腫瘤而言，在患者第一次被確認患上癌癥的時候，其體內已經存在了上千萬個癌細胞了，這
女性常見乳腺腫瘤的遺傳學原因
乳腺纖維腺瘤（Fibroadenomas），發生于乳腺小葉內纖維組織和腺上皮的混合性瘤，是乳房良性腫瘤中最常見的一種。乳腺纖維腺瘤可發生于青春期后的任何年齡的女性，但以18～25歲的青年女性多見。 最近，新加坡國立癌癥中心、杜克新加坡國立醫學研究所和新加坡總醫院的科學家組成的一個多學科小組，對
Science醫學：癌腫瘤的表觀遺傳“保護傘”
由匹茲堡大學癌癥研究所(UPCI)領導的一個國際研究小組發現，一種通過阻斷雌激素合成來激活癌癥殺傷基因的乳腺癌治療方法有時候會失效，其原因在于：癌癥借助了一些表觀遺傳機制，包括造成患者腫瘤中一些永久的DNA改變，使得腫瘤能夠再度生長。 這一研究發現表明，添加一些有可能阻止癌癥劫持患者抑制基
光遺傳學首次用于控制腫瘤發生
2014年10月，Nature Methods雜志在十周年之際推出了紀念特刊，點評了在過去十年中對生物學研究影響最深的十大技術，其中就包括光遺傳學技 術。我們可以毫不夸張地說，光遺傳學技術給神經學帶來了一場革命。現在，這一技術已經迅速成為了許多實驗室里的標準工具。盡管光遺傳學還不是一個家喻戶曉
Cancer－cell揭示腫瘤復雜的遺傳異質性
來自Broad研究所的研究人員發現，在多發性骨髓瘤患者的腫瘤中存在著具有不同突變的癌細胞群。這一研究發現有可能在未來影響多發性骨髓瘤患者的治療。相關論文發表在1月13日的《癌細胞》(Cancer Cell)雜志上。這項迄今為止最全面的多發性骨髓瘤遺傳研究，揭示出這種疾病的遺傳景觀有可能比以前
關于婦科腫瘤的環境因素和遺傳因素的介紹
環境因素 ⒈地理因素：葡萄胎發病是山區低、沿海高。子宮頸癌的發病則是山區高于平原。 ⒉理化性因素：一般認為癌腫的發生有80%—90%是直接或間接與環境有關，而環境因素中的80%是化學性的。如亞硝胺、煤焦油、烷化劑等。 遺傳因素 一般認為遺傳因素只占婦科惡性腫瘤發病原因的10%。在卵巢癌的
RNA編輯：腫瘤和遺傳疾病治療的新選擇
2018年，美國FDA和歐洲EMA批準了來自RNA藥物制造兩大巨頭Ionis Pharmaceuticals公司的反義寡核苷酸療法藥物Tegesedi（Inotersen）和Alnylam Pharmaceuticals公司的siRNA療法藥物Onpattro（Patisiran），用于治療遺傳
Oncotarget：首次利用光遺傳學控制腫瘤發生
在一項新的研究中，來自美國塔夫斯大學的研究人員基于青蛙模型首次證實利用光控制細胞之間的電信號，阻止腫瘤形成，以及在腫瘤形成后，讓它們正常化。這項研究是首次報道利用光遺傳學特異性地操縱生物電信號從而阻止癌基因誘導的腫瘤形成，和導致癌基因誘導的腫瘤消退。相關研究結果于2016年3月16日在線發表在O
深圳先進院揭示親代組蛋白遺傳受損促進腫瘤進展
6月10日，中國科學院深圳先進技術研究院合成生物學研究所、深圳合成生物學創新研究院甘海云課題組，在《自然-通訊》（Nature Communications）上，發表了題為Impaired histone inheritance promotes tumor progression的研究成果。該研究
捷克在遺傳性腫瘤研究方面取得新進展
位于捷克布爾諾市的中歐技術研究所(CEITEC)的研究人員在基因研究領域取得一項重大發現，將有效地引領治療某些類型的遺傳性乳腺癌和卵巢癌(some forms of hereditary breast and ovarian cancer)。 由CEITEC的Ctirad Hofr博士
《自然－遺傳學》：多種基因能夠延緩衰老并抑制腫瘤
將來更深入的研究或能幫助人們保持年輕并遠離癌癥 美國科學家近日研究發現，秀麗隱桿線蟲（C. elegans）體內含有多種能夠同時減緩老化和抑制腫瘤細胞生長的基因。由于C. elegans的多種基因與人類的相似，所以此次發現意味著，也許有一天科學家將開發出能夠延長壽命并避免癌癥的藥物。相關論文10月
長海醫院遺傳性結直腸癌篩查防治和遺傳性腫瘤中心成立
1月20日，在剛剛結束的2019年第二屆上海市結直腸癌規范化治療論壇暨長海醫院“遺傳性結直腸癌篩查防治中心”和“遺傳性腫瘤家庭阻斷中心”成立大會中， 進行了中心成立的揭牌儀式，并頒發了聘書。 該中心是由長海醫院肛腸外科、生殖醫學中心、消化內科、消化內鏡中心、病理科和統計教研室共同整合而成。由李
線粒體與核內基因交流－借助表觀遺傳途徑促進腫瘤進展
線粒體作為細胞的能量工廠經常在癌癥，衰老，神經退行性疾病和心臟疾病中發生異常。線粒體發生的變化是否與癌癥擴散存在真正聯系一直存在爭議。 在一項發表在國際學術期刊Cell Discovery上的最新研究中，來自賓夕法尼亞大學的研究人員發現線粒體借助一個新機制影響細胞核內與腫瘤進展相關的基因表達。
我國揭示遺傳負荷的積累對腫瘤細胞生長產生重要影響
近日，中國科學院北京基因組研究所呂雪梅研究組和臺灣大學臨床醫學研究所王弘毅研究組聯合在Molecular Biology and Evolution發表題為Genetic load and potential mutational meltdown in cancer cell populati
研究發現兒童腎癌維爾姆斯腫瘤的最早遺傳根源
在一項新的研究中，英國研究人員發現了兒童腎癌維爾姆斯腫瘤（Wilms' tumour）的最早遺傳根源。通過比較來自正常腎臟組織和腫瘤的基因組序列之后，他們鑒定出看上去正常的腎臟組織塊實際上攜帶導致維爾姆斯腫瘤的DNA變化。相關研究結果發表在2019年12月5日的Science期刊上，論文
協同致死PTEN缺失前列腺腫瘤的表觀遺傳基因
2019年1月14日，國際學術期刊Journal of Clinical Investigation 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究院秦駿研究組與中科院上海生物化學與細胞生物學研究所高棟研究組、上海交通大學仁濟醫院泌尿外科薛蔚組的合作研究論文“Chromatin remodeling A
協同致死PTEN缺失前列腺腫瘤的表觀遺傳基因
2019年1月14日，國際學術期刊Journal of Clinical Investigation 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究院秦駿研究組與中科院上海生物化學與細胞生物學研究所高棟研究組、上海交通大學仁濟醫院泌尿外科薛蔚組的合作研究論文“Chromatin remodeling A
胚胎“體檢”狙擊遺傳腫瘤－10年誕生百名“無癌寶寶”
11月1日，在長沙舉行的第五屆湖南省抗癌協會家族遺傳性腫瘤專業委員會學術年會上，中信湘雅生殖與遺傳專科醫院（下稱中信湘雅）首席科學家盧光琇宣布，該院第100位通過胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）技術阻斷遺傳性腫瘤基因的寶寶已健康出生，目前各項指標良好。10年，100例，這標志著我國在遺傳性腫瘤防治領域
研究團隊揭示驅動腫瘤發生的表觀遺傳調控新機制
癌基因cMyc是一個重要的轉錄因子，調控約15%的人類基因表達，在腫瘤細胞的增殖、凋亡以及代謝重編程等方面發揮重要作用。然而，目前尚不清楚，cMyc是否通過轉錄以外的機制，來廣泛地調控基因的表達以及腫瘤的發生發展。 中國科學技術大學張華鳳課題組、高平課題組聯合軍事醫學科學院段小濤課題組研究發現