2025國際藥物信息大會在上海舉辦

5月23日，由國際藥物信息協會（以下簡稱“DIA”）主辦的“2025 國際藥物信息大會”在上海張江科學城開幕。大會以“匯聚全球智慧 引領醫藥創新”為主題，邀請全球十個國家和地區的藥監機構，臨床研究機構專家及國內學術界和產業界代表交流研討，共議生物醫藥領域國際合作與創新發展。本次大會為全球藥物創新與監管協同搭建了重要對話平臺，旨在進一步吸引和推進國內外藥企來滬投資，推動本土研發成果融入全球價值鏈，助力上海建設具有全球影響力的生物醫藥產業創新高地。

DIA全球高級副總裁、中國董事總經理王彤焱，大會聯席主席上海交通大學醫學院附屬胸科醫院肺部腫瘤臨床醫學中心主任陸舜和阿斯利康全球高級副總裁何靜，DIA全球CEO Marwan Fathallah，上海市科學技術委員會主任駱大進分別致歡迎辭。浦東新區區委常委、副區長徐徠作主題分享。國家藥品監督管理局科技和國際合作司司長秦曉岺作主旨演講。

駱大進表示，生物醫藥產業是上海重點發展的三大先導產業之一，也是跨國企業和機構在滬布局最集中的產業領域之一。近年來，上海著力為生物醫藥打造一流創新生態，出臺生物醫藥全鏈條支持政策，強化臨床賦能，對接國際標準開展高水平臨床試驗。積極優化審評審批流程，縮短臨床試驗申請審批時間。同時，建立“新優藥械”產品目錄，加大醫保支付力度。強化融資支持，指導設立生物醫藥產業投資母基金和生物醫藥產業并購基金。下一步，上海將更大力度推進生物醫藥領域開放合作。擴大市場準入，支持外資企業在滬設立地區總部、外資研發中心。創新監管模式，持續推動外資企業跨境分段生產，支持細胞治療產品及相關特殊物品進出境，共同推動生物醫藥產業創新發展。

此次大會會期四天，吸引來自全球30余個國家和地區，數千位行業專家及參會代表，近百家國內外頂尖臨床試驗機構及200余家行業領先企業參展交流。大會期間將分別舉辦ICH展望會、大會開幕式、全球藥監對話、專題研討會、中國藥監局專場、巴西藥監專場、全生命周期主題分會場等，圍繞藥物全生命周期領域，涵蓋監管科學、轉化醫學、新藥臨床開發、臨床試驗運營及研發質量、出海熱點等12個專題領域展開交流和討論。

此外，本次大會在邀請美歐日等主流國家和地區藥監機構代表參會的基礎上，特別邀請了北非、中東、東南亞等新興市場的藥監機構，圍繞新藥注冊路徑優化、藥監政策解讀等開展交流，進一步助推國內創新藥企走向國際市場。