Thermo Fisher在本月 23 日表示,美國聯邦調查局(FBI)已經批準Life Tech的GlobalFiler試劑盒用于法醫鑒定實驗室。
該機構的此項決定基于位于阿拉巴馬州的法醫科學部門提交的對該試劑盒產品的驗證數據,Thermo Fisher公司說。在過去的一年中,這是Thermo Fisher獲得批準的第二個DNA試劑盒。10月份,FBI批準了GlobalFiler Express試劑盒。
GlobalFiler和GlobalFiler Express都有6色熒光、24個基因座。GlobalFiler用于幫助取證實驗室獲取答案,并解釋樣本含有的抑制性物質或多個貢獻者的DNA混合物等,Thermo Fisher說。
同時,GlobalFiler Express經過優化還可以處理單一來源樣本,如從一個嫌疑犯臉頰獲得的拭子樣本等。該試劑盒可以使實驗室在兩個小時內獲得答案。
近日,國家市場監督管理總局(國家標準化管理委員會)批準發布《新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒質量評價要求》《醫用防護口罩》等7項英文版醫療器械國家標準,其中2項由北京市器檢院作為第一起草單位牽頭完成,5項由......
8月以來,猴痘疫情的擴散范圍持續擴大,亞洲出現首例猴痘變異病例。2024年8月14日,世界衛生組織(WHO)宣布,猴痘疫情構成“國際關注的突發公共衛生事件(PHEIC)”,引起國際社會高度關注。面對當......
·NTRK和RET融合是該檢測支持檢測的兩種基因變化。這些特性支持該體外診斷試劑作為兩種癌癥藥物的伴隨診斷方法——拜耳(BAYRY.US)的Vitrakvi和禮來(LLY.US)的Retevmo。拜耳......
最近一段時間“支原體肺炎”、“發熱”、“阿奇霉素”等詞條沖上熱搜,身邊的同事反饋,得了“支原體肺炎”相比“新冠”陽性更加難受,深深的體驗了一把“太姥拉手”的感覺。肺炎支原體是什么?肺炎支原體是人類支原......
為加強醫療器械監督管理,保障醫療器械產品質量安全有效,國家藥品監督管理局組織對呼吸道用吸引導管(吸痰管)、生物反饋治療設備等11個品種進行產品質量監督抽檢,發現16批(臺)產品不符合標準規定。具體情況......
在2023年第十二屆中國創新創業大賽生物醫藥全國賽上,天津港保稅區企業天海新域生物科技有限公司(以下簡稱“天海新域”)憑借其參賽項目“神經免疫疾病診斷試劑盒及其應用”榮獲優秀企業獎。神經免疫疾病是一組......
近日,小編整理國家藥品管理監督局發布的信息,16款IVD產品獲批,含14款新試劑盒,2款設備。詳情如下:寶銳生物科技泰州有限公司產品名稱:血小板抗體檢測試劑盒(固相凝集法)證號:國械注準2023340......
新生兒篩查是出生缺陷三級防控的最后一關,也是罕見病防治的重要措施,對提高出生人口素質、實現優生優育目標具有重大意義。國家要求,到2025年新生兒遺傳代謝性疾病篩查率需要達到98%以上。11月30日,2......
實驗室自動化和創新領域的全球引領者貝克曼庫爾特生命科學與單細胞和空間生物學領域的引領者10xGenomics,Inc.(納斯達克股票代碼:TXG)宣布建立新的合作伙伴關系,擴展單細胞檢測工作流程的自動......
酶聯免疫試劑盒(EnzymeLinkedImmunosorbentAssayKit,ELISAkit),也就是ELISA試劑盒。ELISA檢測試劑盒是利用ELISA抗體抗原特異性結合的原理,用于體外檢......