澳大利亞沃爾特與伊麗莎·霍爾醫學研究所科學家最近發現了一種很有前景的方案，可用于治療由一種最常見致癌蛋白所導致的癌癥。相關論文發表在本周《基因與發育》雜志上。
MYC是一種最常見的致癌蛋白，其生長、擴散會導致細胞發生癌變，形成多種癌癥。在70%的人類癌癥中，包括許多白血病和淋巴瘤，其MYC水平異乎尋常的高，這會迫使細胞反常地高速生長而導致癌變。
新研究由沃爾特與伊麗莎·霍爾醫學研究所的吉瑪·凱利博士、安德里斯·斯特拉瑟教授等人負責。他們審查了有著高水平MYC的細胞是怎樣生存和生長的，結果發現，如果缺乏一種叫做MCL-1的蛋白質，高水平MYC的淋巴瘤就無法長期存活，這種MCL-1蛋白質能讓細胞長久生存。
據凱利說，該研究以他們30多年的研究為基礎，他們一直在追查MYC怎樣驅動癌癥發展、怎樣調控正常細胞和癌變細胞生存。
“多年前我們就知道，BCL-2蛋白質家族的某些成員能提高細胞的生存能力，并與MYC合作，共同促進癌癥發展。但至今我們還不知道在BCL-2家族中，哪個成員對MYC驅動癌癥的存活和生長最為重要。”凱利說，“我們發現，通過滅活一種叫做MCL-1的蛋白，能殺死有高水平MYC的淋巴瘤細胞。而且令人興奮的是，與健康細胞相比，淋巴瘤細胞對于MCL-1功能的降低更敏感得多。這表明在將來的醫療中，遏制MCL-1能有效治療那些MYC表達水平高的癌癥，而其副作用對體內正常細胞來說是可以承受的。”
斯特拉瑟也表示，這一發現令人興奮，MCL-1抑制劑有希望很快用于臨床，“在多種血液癌癥和固體腫瘤中，MCL-1水平也很高，所以瞄準MCL-1開發潛在抗癌藥也有吸引力”。
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