新型更致命艾滋病毒變種在俄羅斯迅速傳播
2006年科學家首次在新西伯利亞市看到這種病毒，它被認為是俄羅斯最致命的HIV亞型。據悉，目前在西伯利亞有超過50%的新HIV感染是由它引起的 俄羅斯科學家認為他們已經識別出一種更致命的新型HIV變種。這種名為02_AG/A的亞型正在迅速擴散。該圖顯示的是成熟的HIV病毒感染 北京時間10月21日消息，據國外媒體報道，俄羅斯科學家認為他們已經識別出一種更致命的新型HIV變種。這種名為02_AG/A的亞型正在西伯利亞迅速擴散，據悉，目前有超過50%的新HIV感染是由它引起的。 西伯利亞國家病毒和生物技術研究中心的科學家2006年首次在新西伯利亞市看到這種病毒，它被認為是俄羅斯最致命的HIV亞型。該中心逆轉錄酶病毒部負責人納塔爾亞-賈斯尼科娃表示，02_AG/A在人群中間的傳播速度將比目前在俄羅斯發現的主要HIV變種更快。據俄羅斯聯邦艾滋病中心說，新西伯利亞的 HIV感染者人數已經從2007年的2000人迅速上升到......閱讀全文
Nat－Commun：首次利用CRISPR從活動物基因組中清除HIV
坦普爾大學劉易斯·卡茨醫學院（LKSOM）和內布拉斯加大學醫學中心(UNMC)的研究人員進行了一次重大合作，首次從活動物的基因組中消除了可復制的HIV-1 DNA，這是一種導致艾滋病的病毒。這項研究于近日在線發表在《Nature Communications》雜志上，它標志著人類艾滋病病毒(HI
新型HIV候選疫苗可使健康成人和猴子產生免疫反應
全世界大約有3700萬人感染HIV/AIDS，每年估計有180萬人感染艾滋病，迫切需要一種安全有效的預防疫苗來遏制HIV的流行。最近，發表在《柳葉刀》雜志上的一項新研究表明，一種新型HIV-1疫苗方案在健康的成年人和恒河猴身上產生了類似的、強大的免疫反應，耐受性良好。此外，該候選疫苗還可以防止猴
使健康成人和猴子產生免疫反應的新型HIV候選疫苗
全世界大約有3700萬人感染HIV/AIDS，每年估計有180萬人感染艾滋病，迫切需要一種安全有效的預防疫苗來遏制HIV的流行。最近，發表在《柳葉刀》雜志上的一項新研究表明，一種新型HIV-1疫苗方案在健康的成年人和恒河猴身上產生了類似的、強大的免疫反應，耐受性良好。此外，該候選疫苗還可以防止猴
鑒別出誘發HIV早期感染的“元兇”－HIV新型療法有望被開發
當病毒進入細胞后，感染的第一步就是細胞會移除病毒遺傳物質周圍所包被的蛋白質，隨后病毒就開始進行DNA的復制并且將遺傳物質插入到宿主的基因組中，這就或許能夠促進病毒有效攔截宿主的細胞“機器”，迫使細胞制造多個病毒拷貝。 HIV-1就是HIV最常見的形式，而HIV則是引發AIDS的元兇；近日，一項
研究發現猴流感病毒將來可用于HIV疫苗的開發
美國加利福尼亞州Scripps Research in La Jolla研究所一項新研究表明，一種可以感染猴子和猿的猴猿免疫缺陷病毒（SIV）的蛋白質具有開發抗人類免疫缺陷病毒（HIV）疫苗的潛力。2019年5月21日出版的Cell Reports上發表的這項研究中，斯克里普斯研究的科學家們發現
著名學者頂級期刊HIV/HBV最新研究
在一項包含2400名男男同性戀者（也參與了多中心艾滋病群組調查）的隊列研究中，來自美國約翰霍普金斯大學、匹茨堡大學、西北大學等處的研究人員報道稱，接受HIV療法有效治療的艾滋病病毒感染者，經過中位數時間為9.5年的隨訪后，感染上乙肝病毒的可能性最小（百分之80以下）。 以前對艾滋病毒感染者的研
研究發現了可消除HIV的新方法
在 JCI Insight 發表的這一研究可能會促使制定新的治療策略來補充抗逆轉錄病毒療法（ART），改善對 HIV 感染者病毒復制的控制，并預防與慢性感染有關的并發癥。UdeM 的蒙特利爾醫院研究中心的研究員兼教授 Petronela Ancuta 說：“我們已經確定了一種刺激位于腸道內的 C
研究發現了可消除HIV的新方法
在 JCI Insight 發表的這一研究可能會促使制定新的治療策略來補充抗逆轉錄病毒療法（ART），改善對 HIV 感染者病毒復制的控制，并預防與慢性感染有關的并發癥。UdeM 的蒙特利爾醫院研究中心的研究員兼教授 Petronela Ancuta 說：“我們已經確定了一種刺激位于腸道內的 C
艾滋病研究重要成果：找出休眠病毒
格萊斯通研究院的科學家們設計了一種能精確追蹤感染了艾滋病毒的細胞周期的新方法，令我們更深入的了解了艾滋病病毒HIV感染機制中這最令人費解的一步。 在刊登于Lab on a Chip雜志上的論文中，格拉德斯通研究院研究員Leor Weinberger公布了這一種設備，利用這一設備，可以精
單克隆抗體或可預防艾滋病毒感染
醫藥研發 單克隆抗體或可預防艾滋病毒感染 據《科學》新聞（Science News）報道，在近日在線召開的艾滋病預防研究會議（HIV Research for Prevention Conference）上，公布了一項為期 4 年、耗資 1.19 億美元的艾滋病單克隆抗體有效性研究結果。研
中國經性感染艾滋病毒者發病更快
早期歐美研究認為從HIV感染到艾滋病期平均需要8年，但北京協和醫院感染內科李太生教授等在臨床上發現，中國經性傳播途徑HIV感染者往往四五年就發病。是什么原因導致這一群體的疾病進展中外有別？ 李太生等經過長達6年的全國多中心隊列研究，在國際上首次報道了CRF01_AE病毒亞型及其X4病毒嗜性
及早干預可防艾滋病毒感染者骨折
5月12日，復旦大學附屬公共衛生臨床中心傳染病學科帶頭人盧洪洲教授指出：骨量減少和骨質疏松是艾滋病毒感染者的常見并發癥，如不及時干預，會增加患者骨折的風險。開展有針對性的篩查，早診斷、早治療，是預防骨折的合理策略。 一項綜合了12項橫斷面研究的系統綜述發現，在總計884名艾滋病毒感染患者中
Nature：抗體防御艾滋病毒長達6個月
目前，抗逆轉錄病毒藥物已經能夠成功抗衡艾滋病毒，雖然不能從根本上清除，但是已經將艾滋病擺脫了絕癥的無望。但是，人類與艾滋病毒的戰役不會因此而止步，如何真正治愈艾滋病患者？如何研發出疫苗真正防御HIV感染？這些都是科學家們力求攻破的課題。 3月份，來自于俄勒岡州國家靈長類動物研究中心的科學團隊在
艾滋病研究突破：團隊研發精準方法，讓HIV無處可逃！
杜克大學人類疫苗研究所的研究人員領導了一個更準確的方法來衡量在人群中艾滋病（HIV）毒感染的發生率，這將有助于改善全世界艾滋病的研究和預防戰略。 新方法更準確地確定了新的與長期感染，確定在何處目標公共衛生措施和研究的重要區別，以及評價干預措施是否成功減少艾滋病毒傳播。 研究人員表示：“最近艾
研究揭示CD8抵抗HIV感染的機制，成功重編程CD8細胞清除HIV
近15年來，天然抵抗艾滋病毒感染的罕見個體的細胞一直是研究的重點，目的是闡明它們的具體特征。在對ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之后，巴斯德研究所的科學家描述了這些“HIV控制器”研究對象中CD8免疫細胞的特征。這些免疫細胞獨特的抗病毒能力可以歸因于一個最佳的代謝程序，它
《自然》：艾滋病毒可能一百年前就已現身
非洲大陸城市化加快了病毒的傳播 英國廣播公司報道說，發表在《自然》(Nature)雜志上的一項最新醫學研究結果顯示，艾滋病毒HIV出現的時間比人們先前認為的要早，大約在一百年前就出現了。 報道說，這個結論是基于對早先的一種鮮為人知的艾滋病毒的分析。研究人員把這種病毒與當今的艾滋病毒HIV以及猿猴
Nature－Medicine傳來HIV治療的好消息：迄今為止最有效的抗體
生物通報道：由美國洛克菲勒大學，科隆大學Florian Klein教授領導的一個研究組報道稱，他們在人體內完成了一項新的HIV中和抗體試驗，這一抗體名稱為10-1074，是近年來這一研究組鑒定的新一代HIV中和抗體之一，研究表明這是迄今為止分離得到的最有效的中和抗體。 這一研究成果公布在1月1
成功重編程CD8細胞清除HIV
近15年來，天然抵抗艾滋病毒感染的罕見個體的細胞一直是研究的重點，目的是闡明它們的具體特征。在對ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之后，巴斯德研究所的科學家描述了這些"HIV控制器"研究對象中CD8免疫細胞的特征。這些免疫細胞獨特的抗病毒能力可以歸因于一個最佳的代謝程序，它
NEJM：HIV免疫療法顯現曙光
生物通報道：免疫療法徹底改變了腫瘤、神經學和許多傳染病的治療方案（兩篇PNAS，五個關鍵因子：癌癥免疫療法的瓶頸；Science發布CAR-T細胞免疫療法重要突破）。現在，根據來自賓夕法尼亞大學醫學院、阿拉巴馬大學伯明翰分校（UAB）和國立衛生研究院（NIH）的兩項相關研究表明，同樣的方法可以用
單純皰疹病毒感染不容忽視，可激活HIV感染
單純皰疹病毒（HSV）感染持續一生。一旦一個人被感染，病毒可以保持休眠（潛伏）多年，然后定期重新啟動，引起復發性疾病。這個知之甚少的周期使得科學家多年來一直很沮喪。現在，美國國立衛生研究院（NIH）的科學家已經確定了被聚集到病毒基因中的一組蛋白質復合物，同時刺激初始感染和再次激活。已知的能夠調節
感染細胞所釋放的細胞顆粒或能促進HIV感染的擴散
近日，一項刊登在國際雜志Scientific Reports上的研究報告中，來自NIH的研究人員通過研究發現，HIV似乎能夠獲得感染細胞所釋放的納米結構的幫助來感染新的細胞；胞外膜泡（EVs）是由細胞制造的一種像氣泡狀的結構，當處于某種情況下，EVs就能夠將特殊分子從一個細胞運輸到另一個細胞中，
試驗觀察到現有的膳食補充劑可逆轉與HIV相關的器官損傷
MitoQ是一種可公開獲取的膳食補充劑，可作為線粒體抗氧化劑，通過一項小鼠研究發現，它可以抵消艾滋病毒和抗逆轉錄病毒療法（ART）對大腦、心臟、主動脈、肺、腎和肝臟內的線粒體造成的有害影響。 感染艾滋病毒的H9 t細胞。資料來源：NIAID 研究小組采用了一種分子技術來計算人類和鼠類線粒體（
HIV儲存池是治愈艾滋病的障礙
近日，抗逆轉錄病毒療法(ART)已經被證明為艾滋病毒感染者的救命療法；然而，對大多數感染艾滋病毒的人來說這種療法是必須終身使用的，并且隨之而來的是個人生活、經濟和健康等方面出現的問題。我們研究的主要目標是尋找一種治愈艾滋病的方法，這種方法既能從艾滋病毒感染者的身體中清除病毒，又能抑制艾滋感染者體
厲害了！新型CART療法可抑制HIV感染
在剛剛過去的2017年，FDA批準了第一個針對癌癥的基因療法——CAR-T療法。近日，科學家們報告說，同樣的基因工程細胞技術在實驗室動物中顯示出抑制HIV感染的能力，甚至有可能根除HIV。雖然這項研究樣本很小，只在兩只平頂猴以及實驗室培養的細胞上測試了基因工程“CAR”細胞的作用，但是，研究結果
全球有3670萬人攜帶艾滋病毒
自1981年美國發現首例艾滋病病例之后，艾滋病在全球范圍內迅速蔓延。艾滋病毒感染無法治愈，只能每天服用抗逆轉錄病毒藥物來進行治療。全球科學家都在積極的努力抗艾。根據聯合國艾滋病規劃署最新數據顯示，全球有3670萬人攜帶艾滋病毒，死亡人數從2005年的190萬高峰下降到去年的100萬，與艾滋病相關
科學家找到了一種“超級”受體，可幫助殺死－HIV－感染細胞
雖然艾滋病毒的治療意味著這種疾病在很大程度上不再致命，但世界仍然缺乏一種真正的療法，能夠在全球不同人群中根除這種病毒——在基因上也各不相同。圖片來源于網絡 莫納什大學的研究人員與巴黎巴斯德研究所的同事一起，在免疫細胞上發現了一組獨特的“超級”受體，這些受體能夠在不同基因的人群中殺死 HIV，使
Science：duoCART細胞在確保不被HIV感染的同時高效抑制HIV
一項新的研究中，來自美國生物技術公司Lentigen、阿爾伯特-愛因斯坦醫學院、美國國家癌癥研究所、阿拉巴馬大學伯明翰分校、伯明翰退伍軍人醫療中心和匹茲堡大學的研究人員發現他們構建的duoCAR-T細胞在人源化小鼠模型中有效地抵抗HIV。相關研究結果發表在2019年8月7日的Science Tr
特異性靶向HIV感染細胞的新型抗HIV藥物研究取得進展
艾滋病病毒(HIV)存在潛藏機制，可以長期潛伏在細胞中而逃逸宿主免疫系統的攻擊，目前已上市的抗HIV藥物均不能選擇性地殺傷感染細胞而根除病毒。新的研究思路對開發新型抗HIV藥物顯得非常重要，研究具有選擇性地殺傷HIV感染細胞而保護正常細胞不受傷害的抗艾滋病藥物是極有前景的方向。
－2014世界艾滋病日：彌合艾滋病毒防治領域的差距
關于艾滋病毒（HIV）/艾滋病 人類免疫缺陷病毒（艾滋病毒HIV）是一種逆轉錄病毒，它感染人類免疫系統細胞，摧毀或損害其功能。感染初期沒有癥狀。但是，隨著感染的發展，免疫系統開始變弱，患者更加容易遭受所謂的機會性感染。 艾滋病毒感染的最后階段是獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病)。艾滋病毒感染者可
新療法層出，艾滋病無藥可醫的時代即將終結？
近日，武漢科技大學生命科學與健康學院張同存、顧潮江兩位教授收到國家知識產權局發明ZL證書，發明名稱是“一種治療HIV感染的嵌合抗原受體的重組基因構建及其應用”。 他們于2017年10月在國際臨床實驗注冊中心完成CAR-T治療艾滋病的臨床注冊，并開展人體臨床研究試驗。目前，治療了兩例艾滋病患者。