關于溴麝香草酚藍的實驗介紹
溴麝香草酚藍溶液是一種指示劑，較低濃度的CO2使其由藍變綠，較高濃度CO2使其由藍變綠再變黃．一實驗小組用圖示的實驗裝置在25℃條件下，多次進行如下操作： ①打開閥門A和B、推注射器1的活塞，然后關閉A和B． ②一段時間后，拉注射器2的活塞，促進兩個瓶中的氣體流動。觀察溴麝香草酚藍溶液的變色情況。（閥門A和B關閉時，整個裝置是密封的） 溴麝香草酚藍（在1升20%酒精溶液中加入1克溴代麝香草酚藍）是一種酸堿指示劑，變色范圍pH6.0（黃）～7.6（藍）。普通水是中性，pH也就是7左右，差不多呈淡藍。溶有二氧化碳后，由于會形成碳酸，碳酸是弱酸，因此pH不會降太多，變黃。當中過渡顏色是綠色。可檢測CO2的產生：使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。與澄清石灰水的檢測方法相比較，精度更高，而且沒有SO2的干擾。 根據變色情況，可用于有氧無氧呼吸釋放的CO2的檢測。......閱讀全文
薄荷麝香草酚搽劑的類別及貯藏方法
類別皮膚外用藥。貯藏遮光,密封保存。
薄荷麝香草酚搽劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為藍綠色或淡藍色至藍色溶液,具有薄荷腦、樟腦的特臭。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
簡述溴麝香草酚藍的產品性狀
1、淺玫瑰色結晶性粉末，熔點200~202℃，易溶于乙醇、醚、甲醇及稀氫氧化堿溶液。稍溶于苯、甲苯及二甲苯，微溶于水，幾乎不溶于石油醚。在堿性溶液中呈藍色，在酸性溶液中呈黃色。 2、溴麝香草酚藍是一種酸堿指示劑，變色范圍pH6.0（黃）～7.6（藍）。 3、普通水是中性，pH也就是7左右，差
溴乙烷實驗
儀器、耗材 圓底燒瓶錐形瓶空心塞實驗步驟 儀器：有機合成制備儀器100 mL圓底燒瓶2個；150 mL錐形瓶2個；空心塞1個；500 mL燒杯1個；真空接液管1個；75°彎頭；蒸餾頭；直形冷凝管；溫度計100 ℃ 1個；溫度計套管；分液漏斗2個；量筒10 mL ；加熱套250 mL，滴管。藥品：95
培養基的指示劑
培養基的指示劑是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 在培養基中加入一定種類的指示劑，是為了便于觀察細菌是否利用和分解培養基中的糖、醇類。常用的有酚紅、中性紅、甲基紅、溴甲酚紫、溴麝香草酚藍、中國藍等酸堿指示劑。美藍常用作氧化還原指示劑。
薄荷麝香草酚搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為藍綠色或淡藍色至藍色溶液,具有薄荷腦、樟腦的特臭。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致
簡述溴麝香草酚藍的相關內容
種子吸水后，活種子呼吸強度迅速增加，釋放的CO2溶于水后變成H2CO3，并進一步離解成H+與HCO3-，從而使種胚周圍的酸度增加。而酸度的變化能使pH值指示劑BTB變色。而BTB的變色范圍為pH值6.0~7.6，酸性呈黃色，堿性呈藍色，從而可以通過檢驗呼吸作用釋放的二氧化碳來判斷種子的死活。
各種指示劑的配方匯總（二）
22.甲酚紅指示液 取甲酚紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液5.3mL使溶解，再加水稀釋至100mL，即得。變色范圍pH7.2～8.8(黃→紅)。 0.10g溶于13.1mL0.02mol／L氫氧化鈉中，用水稀釋250mL。 《說明》100mL滴定液加1～4滴。本指示液適用于強堿
咋樣用化學方法鑒別對溴甲苯和溴芐
加入NaOH溶液并加熱一段時間，冷卻后用硝酸酸化，再加入AgNO3。生成淡黃色沉淀的是溴化芐，無明顯變化的是對溴甲苯。這是因為溴化芐屬于烯丙型鹵代烴，活性很高，容易與氫氧化鈉溶液反應并水解產生溴離子，后者與硝酸銀反應生成淡黃色的溴化銀沉淀。對溴甲苯屬于鹵代乙烯型鹵代烴，溴原子很不活潑，與氫氧化鈉溶液
培養基的抑制劑與指示劑
目的：進行選擇、鑒定及判斷結果的需要。1.抑制劑目的在于抑制非檢出菌（非病原菌）的生長，以利于檢出菌（病原菌）的生長。常用的有膽鹽、煌綠、亞硫酸鈉、亞硒酸鈉及一些染料和某些抗生素等。2.指示劑目的是為了便于觀察細菌是否利用和分解培養基中的糖、醇類。常用的有酚紅、中性紅、甲基紅、溴甲酚紫、溴麝香草酚藍
鹽酸氨溴索
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在244mm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為233~247。
溴離子的檢驗
加硝酸銀后為何要加稀硝酸？是為了排除碳酸根等弱酸根的干擾要加硝酸酸化過的硝酸銀，是為了排除試劑中銀離子的絡合，比如氨
鹽酸溴己新片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于
溴的使用安全
（一）理化性狀和用途 常溫下為液體，揮發性強，呈紅褐色，有刺激性臭味，腐蝕性強，能腐蝕金屬及有機物。用于醫藥、農藥、溴化物制造、殺菌劑、氧化劑、染料、防燃劑、滅火劑、人造香料、照相乳劑、皮革制造和冶金等。 （二）毒性 經呼吸道和皮膚進入人體，主要經呼吸道排出體外，其毒作用與氯相
鹽酸溴己新
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中極微溶解。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在249nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E{)為262~278。鑒別(1)在含量測定項下記錄
溴苯制取實驗
苯溴鐵屑訴離情， 微沸最佳管冷凝， 云海茫茫鹵酸霧， 溴苯無色常變棕。 除溴需用堿液洗， 漏斗分液便告成。 解釋： 1、苯溴鐵屑訴離情:意思是說在實驗室中是用苯、溴在鐵屑做催化劑的條件下制取溴苯[聯想：加藥品時應先苯再溴后鐵]。 2、微沸最佳管冷凝："微沸最佳"的意思是說注意控制反應
格隆溴銨
性狀本品為白色結晶性粉末,無臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃(熔距不得超過2℃)。鑒別(1)取本品約50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5
怎么檢驗溴離子
檢驗溴離子的試劑：硝酸銀溶液與稀硝酸加入用硝酸酸化的硝酸銀溶液出現淺黃色色沉淀,證明含有溴離子
海水中提溴用氯氣氧化溴離子為什么酸化
在海水提溴的過程中,要先將海水酸化,再通入氯氣,將Br-氧化為Br2,離子方程式為：CI2+2Br-=2CI-+Br2,由于CI2和生成的Br2都能和水反應,酸化后,就能抑制CI2、Br2和水的反應.X2+H2O=可逆=HX+HXO,增加H+濃度,可使平衡逆向進行,從而抑制了反應的發生,節約了CI2
各種指示劑和指示液的配制
指示劑與指示液乙氧基黃叱精指示液 取乙氧基黃叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 變色范圍 pH3.5～5.5（紅→黃）。二甲基黃指示液 取二甲基黃0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。 變色范圍 pH2.9～4.0（紅→黃）。 二甲基黃－亞甲藍混合指示液 取二甲基黃與亞甲藍各15mg，加
酵母菌的鑒定（一）
實驗原理微生物學的類別分門、綱、目、科、屬、種，生產酒精用酵母菌屬于微生物中的真菌門、子囊菌綱、原子囊菌亞綱、內孢霉目、內孢霉科、啤酒酵母屬、卡爾斯伯酵母屬等。(一)形態特征的鑒定把酵母菌接種到麥芽汁固體培養基上，讓它長成菌落，觀察其菌落的形態、顏色、質地、邊緣、表面等特征。把它再接種到液體麥芽汁培
關于蔗糖培養基的基礎成分和制法介紹
一、蔗糖培養基的基礎成份： 蛋白胨 2.7 g 氯化鈉 5.0 g 磷酸氫二鉀 0.3 g 1%溴麝香草酚蘭水溶液 3.0 ml 瓊脂 5.0 g 蒸餾水 1000 ml 二、蔗糖培養基的制法： (1) 除指示劑外將上述成份混于蒸餾水, 并加熱溶化瓊脂。調 pH7.0后，加入指示
枸櫞酸鹽利用試驗的簡介
（1）原理： 某些細菌能以銨鹽為唯一氮源，并且利用枸櫞酸鹽作為唯一碳源，可在枸櫞酸鹽培養基上生長，分解枸櫞酸鹽，使培養基變堿性。 （2）培養基： 枸櫞酸鹽培養基。 （3）方法： 將被檢菌接種于枸櫞酸鹽培養基，于35℃培養1～4d，每日觀察結果。 （4）結果： 培養基中的溴麝香草酚蘭
麝香草酚分光光度法測定硝酸根的含量
1．0原理 硝酸鹽的麝香草酚在濃硫酸溶液中形成硝基化合物，在堿性溶液中發生分子重排，生成黃色化合物，比色測定。 2．0試劑 2．1氨水（ρ20=0.88g/ml）。 2．2乙酸溶液（1+4）。 2．3氨基磺酸銨溶液（20g/L）：稱取2.0g氨基磺酸銨（NH4SO3NH2）
枸櫞酸鹽利用試驗的檢查過程
枸櫞酸鹽利用試驗 1、原理：某些細菌能以銨鹽為唯一氮源，并且利用枸櫞酸鹽作為唯一碳源，可在枸櫞酸鹽培養基上生長，分解枸櫞酸鹽，使培養基變堿性。 2、培養基：枸櫞酸鹽培養基。 3、方法：將某被檢查部位取得的被檢菌接種于枸櫞酸鹽培養基，于35℃培養1～4d，每日觀察結果。 4、結果：培養基中
枸櫞酸鹽利用試驗
(1)原理：某些細菌能利用枸櫞酸鹽作為唯一碳源，而在此培養基上生長，并分解枸櫞酸鹽生成碳酸鈉，使培養基變堿性。 (2)培養基：枸櫞酸鹽培養基。 (3)方法：將待檢菌接種于枸櫞酸鹽培養基上，置35℃孵育1~4d，逐日觀察結果。 (4)結果：若用溴麝香草酚蘭指示劑，斜面出現菌落或菌
氟烷的檢查方法
酸度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應顯淡紫色。鹵化物與游離鹵素取本品15ml,加新沸過的冷水30ml,振搖3分鐘后,照下述方法試驗。(1)分取水層5ml,加水5ml,加硝酸1滴與硝酸銀試液0.2ml,如發生
鹽酸氨溴索膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
鹽酸氨溴索糖漿
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
格隆溴銨片
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于格隆溴銨2mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取格隆溴銨對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液色