簡述硫脒頭孢菌素的相互作用介紹
丙磺丙磺舒可延緩硫脒頭孢菌素自腎小管排泄，并用丙磺舒1g頓服，12h內排出量由90%減少為65.7%。與強利尿劑和氨基糖苷抗生素聯合應用可加重對腎的毒性。硫脒頭孢菌素與阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、慶大霉霉素、鹽酸四環素、黏菌素、紅霉素乳糖酸鹽、鹽酸林可霉素、利多卡因、水解蛋白、甲氧西西林、去甲腎上腺上腺上腺素、氨茶堿、巴比妥、苯妥英鈉、間羥胺、氯化鈣、葡萄糖酸酸酸鈣、苯海拉明、琥珀膽堿、哌甲酯、維生素B、維生素C等藥物有配伍禁忌，不宜放置于同一容器內。......閱讀全文
簡述喹硫平的藥物相互作用
由于喹硫平主要具有中樞神經系統作用，在與其他作用于中樞的藥物或酒精合用時應當謹慎。與鋰合用不會影響鋰的藥代動力學。喹硫平不會誘導與安替比林代謝有關的肝臟酶系統，和苯妥英(一種微粒體酶誘導劑)合用可增加喹硫平的清除率。如果效喹硫平與苯妥英或其他肝酶誘導劑(如卡馬西平、巴比妥類、利福平)合用，為保持
注射用頭孢硫脒的鑒別方法
照頭孢硫脒項下的鑒別項試驗,應顯相同的結果。
注射用頭孢硫脒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢硫脒0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢硫脒含量測定項下。
注射用頭孢硫脒的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末
高效液相色譜法分析頭孢硫脒
本品為（6R，7R）-3[（乙酰基）甲基]-7-[α-（N，N’-二異丙基脒硫基）-乙酰胺基]8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸內銨鹽。按無水物計算，含C19H28N4O6S2不得少于94.0%。【性狀】 本品為白色或類白色結晶性粉末；幾乎無臭，有引濕性。 本品在水中
簡述硫噴妥鈉的藥物相互作用
1、與巴比妥藥物間存在交叉過敏。 2、本品與酸性藥物配伍即出現沉淀。 3、因有明顯抑制呼吸作用，與嗎啡等中樞神經抑制藥合用作用加強，應適當減量。 4、與降壓藥并用，包括利尿劑、中樞性降壓藥、腎上腺素能神經末梢藥如利血平等、交感神經節阻滯藥如曲咪芬以及鈣通道阻滯藥。同時應適當減少本品用量并減
注射用頭孢硫脒的類別和貯藏方法
類別同頭孢硫脒規格(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g貯藏密閉,在冷暗干燥處保存
簡述丙硫異煙胺的藥物相互作用
（1）與環絲氨酸同服可使中樞神經系統反應發生率增加，尤其是全身抽搐癥狀。應當適當調整劑量，并嚴密監察中樞神經系統毒性癥狀。 （2）本品與其他抗結核藥合用可能加重其不良反應。 （3）本品為維生素B6拮抗劑，可增加其腎臟排泄。 因此，接受丙硫異煙胺治療的患者，維生素B6的需要量可能增加。
頭孢菌素5號的藥物相互作用
1.頭孢菌素5號與頭孢噻吩、頭孢羥氨芐、頭孢拉定合用時，因較高的血漿蛋白結合率及較小的分布容積，可使血清藥物濃度上升，并且半衰期延長。 2.丙磺舒可使其血藥濃度提高約30%，有效血藥濃度時間延長。
注射用頭孢硫脒的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末鑒別照頭孢硫脒項下的鑒別項試驗,應顯相同的結果。
注射用頭孢硫脒的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢硫脒項下的鑒別項試驗,應顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色7號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效
白云山1類化學新藥頭孢嗪脒鈉臨床獲批
1月2日，廣州白云山醫藥集團股份有限公司（簡稱“白云山”）發布公告稱，白云山分公司廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠（白云山制藥總廠）和廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山化學制藥廠（化學制藥廠）于近日分別收到國家食品藥品監督管理總局簽發的《藥物臨床試驗批件》（批件號：2017L051
簡述頭孢菌素的作用用途
本類抗生素為廣譜抗生素，抗菌譜較青霉素G廣,對金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎雙球菌、白喉桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌和流感桿菌等有效。 臨床上主要用于耐藥金葡菌及一些革蘭氏陰性桿菌引起的嚴重感染，如肺部感染、尿路感染、敗血癥、腦膜炎及心內膜炎等。 頭孢菌素一般不作首選藥，因為對敏感細菌其抗菌活性常不
CFDA：注射用頭孢硫脒引起的過敏性休克及兒童用藥風險
國家食品藥品監督管理總局日前發布第六十九期《藥品不良反應信息通報》，提示關注注射用頭孢硫脒引起的過敏性休克及兒童用藥風險。 注射用頭孢硫脒是我國自主研發的全身抗感染藥，其作用機制與其他頭孢菌素相近，通過抑制細菌細胞壁的生物合成而達殺菌作用。適應癥用于敏感菌所引起呼吸系統、肝膽系統、五官、尿路感
提醒：注射用頭孢硫脒引起的過敏性休克及兒童用藥風險
國家食品藥品監督管理總局日前發布第六十九期《藥品不良反應信息通報》，提示關注注射用頭孢硫脒引起的過敏性休克及兒童用藥風險。 注射用頭孢硫脒是我國自主研發的全身抗感染藥，其作用機制與其他頭孢菌素相近，通過抑制細菌細胞壁的生物合成而達殺菌作用。適應癥用于敏感菌所引起呼吸系統、肝膽系統、五官、尿路感
簡述鹽酸地爾硫卓片的藥物相互作用
本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化，與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止聯合使用本品時，對相同代謝途徑的藥物劑量，須加以調整以維持合理的血藥濃度。 1.β-受體阻滯劑：本品與β-受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中
CFDA提示關注頭孢硫脒兒童用藥風險，市場遭遇滑鐵盧
2015年12月11日，CFDA發布第69期《藥品不良反應信息通報》，通報的內容是提示關注抗生素類藥物頭孢硫脒注射劑引起的過敏性休克及兒童用藥風險。近年來，國家藥品不良反應病例報告數據庫中注射用頭孢硫脒的報告數量呈快速增長趨勢，嚴重過敏反應比較突出，且存在不合理用藥現象，兒童使用注射用頭孢硫脒后
簡述頭孢菌素Ⅰ號的藥理作用
1、對金黃色葡萄球菌產生的β-內酰胺酶的穩定性比頭孢噻啶強，對革蘭陽性菌包括對青霉素敏感和耐藥的金黃色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黃色葡萄球菌除外）的抗菌作用強于第二代和第三代頭孢菌素； 2、對革蘭陰性桿菌產生的β-內酰胺酶不穩定，對革蘭陰性菌的作用不及第二代，更不及第三代頭孢菌素。頭孢菌素Ⅰ號對
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥物相互作用
β受體阻滯劑：研究表明鹽酸地爾硫桌與β受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%，因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。 西米替丁：由于抑制細胞色素P450氧化酶影響本品首過代謝，可明顯增加本品血藥濃度峰值及藥時曲
關于硫糖鋁的藥物的相互作用介紹
1.硫糖鋁可干擾脂溶性維生素（維生素A、D、E和K）的吸收。 2.硫糖鋁可降低口服抗凝藥（如華法林）、地高辛、喹諾酮類藥（如環丙沙星、洛美沙星、諾氟沙星、司帕沙星）、苯妥英鈉、布洛芬、吲哚美辛、氨茶堿、甲狀腺素等藥物的消化道吸收，應間隔硫糖鋁與這些藥物的服藥時間，必要時2h以上。 3.硫糖鋁
急轉直下－抗生素大佬紛紛離場！
國家食品藥品監督管理總局發布第六十九期《藥品不良反應信息通報》，提示關注注射用頭孢硫脒引起的過敏性休克及兒童用藥風險。當天下午，央視整點新聞做了相關報道。由有不良反應較為嚴重，且關系到兒童，預計該藥品銷售要受到較大影響。 據一位做了抗生素多年對行業頗為了解的人士介紹，頭孢產品是抗生素里面用量最
簡述羥芐唑頭孢菌素的副作用
羥芐唑頭孢菌素的副作用： 1、用藥期間飲酒時可發生惡心、嘔吐、頭痛、面紅、低血壓及呼吸困難等反應，應忌酒。 2、偶可致過敏反應，有蕁麻疹及藥物熱等，對頭孢菌素過敏者禁用。過敏體質或對青霉素過敏者慎用。 3、腎功能不全者，應減量使用。 4、孕婦及3個月以下嬰兒慎用。 5、肌注可致局部疼痛
關于硫唑嘌呤片的藥物相互作用介紹
別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無活性產物，結果使巰基嘌呤的毒性增加，當二者必須同時服用時，硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低，硫唑嘌呤可降低6－巰嘌呤的滅活率，6－巰嘌呤的滅活通過下列方式：酶的S－甲基化，與酶無關的氧化，或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基
一例頭孢硫脒致兒童過敏性休克病例分析
病例資料患兒，男，12歲，體重40 kg，身高165 cm，2013年8月14日至上海交通大學附屬兒童醫院門診就診，診斷為咽炎，給予口服阿奇霉素片(商品名希舒美)332.5 mg/次，qd，療程2 d；布洛芬混懸液(商品名美林)10 ml/次，發熱時口服，對癥處理。因患兒仍有反復體溫波動，最高體溫3
簡述鋰硫電池的功能進展介紹
近幾十年來，為了提高活性物質硫的利用率，限制多硫化鋰的溶解以及電池循環性能差的問題，研究者在電解質及復合正極材料改性等方面進行了大量探索研究。對于電解質的改性，主要是采用固體電解質、凝膠電解質或在電解液中添加LiNO3離子液體等措施，以限制電極反應過程中產生的多硫化鋰溶解和減小“飛梭效應”，提高
簡述金屬硫蛋白的解毒功能介紹
金屬硫蛋白是富含半胱氨酸的金屬結合蛋白，其巰基能強烈螯合有毒金屬，并將之排出體外，從而實現解毒功能。 金屬硫蛋白與痕量金屬的代謝有關，在所有的哺乳動物組織中，MT-1和MT-2協同表達。MT-3是該家族中的腦部特異成員，能結合鋅和銅，具有重要的神經生理和神經調節功能。對許多水生生物的研究表明，M
簡述羥芐唑頭孢菌素的藥理作用
羥芐唑頭孢菌素為第二代頭孢菌素，除具頭孢唑啉相同作用外，還對一些革蘭陽性菌有抗菌作用。抗菌譜與頭孢噻啶相似，對革蘭陽性球菌不如頭孢噻啶。本品主要特點是對革蘭陰性菌作用強，優于頭孢唑啉。對厭氣梭狀芽孢桿菌、腦膜炎球菌、淋球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、流感桿菌及吲哚陽性變形桿菌等作用較強，特別是對嗜血桿
頭孢菌素的基本信息介紹
頭孢菌素類抗生素是廣泛使用的一種抗生素。頭孢菌素類分子中含有頭孢烯的半合成抗生素，屬于β－內酰胺類抗生素，是β-內酰胺類抗生素中的7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)的衍生物，因此它們具有相似的殺菌機制。 本類藥可破壞細菌的細胞壁，并在繁殖期殺菌。對細菌的選擇作用強，而對人幾乎沒有毒性，具有抗菌譜廣
關于頭孢菌素的作用機理介紹
與青霉素相似。早期認為僅有的作用是抑制轉肽酶而干擾細菌細胞壁質的合成。現已證明，β-內酰胺化合物還可與某些蛋白質(β-內酰胺結合蛋白)結合，這些蛋白質的本質可能是細胞膜上的一些酶。由此改變細菌細胞膜的通透性，抑制蛋白質合成，并釋放自溶素，因此有溶菌作用，或使之不分裂而成長纖維狀。
簡述硫酰氟的用途
主要用于熏蒸建筑物、車船運輸工具及木材制品，防治白蟻、飛蠊、家天牛、鼠類等，也廣泛用于棉、絲綢、化纖織物、皮革、中藥材、煙草、竹木器、工藝品、文物檔案等倉庫的殺蟲。硫酰氟藥效顯著。對赤擬谷盜、黑皮蠹、煙草甲、谷象、麥蛾、天牛、粉螟、粘蟲、粉蠹等數十種害蟲均有良好的防治效果。在美國硫酰氟作為防治白