不同人群使用更昔洛韋眼用凝膠的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗表明，更昔洛韋口服和靜脈給藥有致畸和生殖毒性，故孕婦應權衡利弊后再決定是否用藥。哺乳期婦女慎用，在使用更昔洛韋眼用凝膠之前，應咨詢醫生。 2、兒童用藥：尚缺乏兒童使用的資料，建議兒童慎用更昔洛韋眼用凝膠。使用前咨詢醫生，在潛在的獲益超過風險時使用。 3、老年用藥：尚缺乏老年患者使用的文獻資料。......閱讀全文
簡述更昔洛韋膠囊的藥理作用
更昔洛韋膠囊為一種2′—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物，可抑制皰疹病毒的復制。其作用機理是：更昔洛韋首先被巨細胞病毒（CMV）編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽，再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細胞內，三磷酸鹽的水平比非感染細胞中的水平高100倍，提示本品在感染的細胞中可
關于更昔洛韋膠囊的毒理研究介紹
1、遺傳毒性：更昔洛韋膠囊Ames試驗結果陰性。體外試驗中，更昔洛韋可增加小鼠淋巴瘤細胞的突變和人淋巴細胞DNA的損傷。在小鼠微核試驗中，更昔洛韋靜脈注射給藥量相當于臨床暴露量的2.8至10倍時，有致裂變作用，但在與臨床暴露量相當時無此作用。 2、生殖毒性：雌性小鼠靜脈給予更昔洛韋的暴露量約為
關于更昔洛韋滴眼液的藥理作用
更昔洛韋(GCV)對皰疹病毒具有廣譜抑制作用，對巨細胞病毒作用最強，對I、Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-I、HSV-Ⅱ)、水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)和EB(Epstein-Barr)病毒有效。更昔洛韋對HSV-I、HSV-Ⅱ和VZV的抑制作用是由于GCV能被病毒編碼的胸苷激酶(TK)磷酸化為單磷酸
關于更昔洛韋的基本信息介紹
預防及治療免疫功能缺陷病人的巨細胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化療的腫瘤患者，使用免疫抑制劑的器官移植病人。 中文名稱：更昔洛韋 [5] 中文別名：9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤 [5] ； 更昔洛韋水合物 [5] ； 更息洛韋 [5] ； 丙氧鳥苷 [5] 英文名稱：ganc
關于更昔洛韋片的藥理毒理介紹
本品為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物，可抑制皰疹病毒的復制。其作用機理是：更昔洛韋首先被巨細胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽，再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細胞內，三磷酸鹽的水平比非感染細胞中的水平高100倍，提示本品在感染的細胞中可優先磷酸
關于更昔洛韋膠囊的用法用量介紹
腎功能正常情況下： 巨細胞病毒CMV視網膜炎的維持治療：在誘導治療后，推薦維持量為每次1000mg，一天3次，與食物同服。也可在非睡眠時每次服500mg，每3小時1次，每日6次，與食物同服。維持治療時若CMV視網膜炎有發展，則應重新進行誘導治療。 晚期人類免疫缺陷病毒HIV感染患者CMV病的
注射用更昔洛韋的貯藏方法
遮光,密閉保存。
更昔洛韋的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1266圖)一致。如不一致,取本品和對照品適量,分別加水制成飽和溶液,濾過
關于更昔洛韋眼用凝膠的簡介
更昔洛韋眼用凝膠，用于治療單純皰疹病毒性角膜炎。 1、成份：本品主要成分為更昔洛韋，其化學名稱：9-（1，3-二羥基-2-丙氧甲基）鳥嘌呤. 分子式：C9H13N5O4 分子量：255.23 2、性狀：本品為水溶性無色透明凝膠。 3、適應癥：單純皰疹病毒性角膜炎。 4、規格：5g：7
注射用更昔洛韋的檢查方法
堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含更昔洛韋12.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為10.5~11.5溶液的澄清度取本品,加水溶解并稀釋成每1ml中含更昔洛韋10mg的溶液,溶液應澄清,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通
使用更昔洛韋膠囊的不良反應
1、更昔洛韋膠囊的不良反應： 更昔洛韋膠囊可引起粒細胞減少/中性白細胞減少及血小板減少。罕見：頭痛、頭昏、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食、消化道出血、心律失常、血壓升高或血壓降低、寒戰、血尿、血尿素氨增加、脫發、瘙庠、蕁麻疹、血糖降低、浮腫、周身不適、肌酐增加、嗜伊紅細胞增多癥等。有巨
更昔洛韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色顆粒。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于更昔洛韋30mg),研細,加水10ml,置水浴上溫熱使更昔洛韋溶解,濾過,濾液中加氨制硝酸銀試液數滴,即發生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于更昔洛韋的有關物質的檢查介紹
1、有關物質 取本品15mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充
關于更昔洛韋片的基本信息介紹
更昔洛韋片，更昔洛韋片用于免疫功能損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能損傷(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。 2、預防可能發生于器官移植受者的巨細胞病毒感染。 3、預防防晚期HIV感染患者的巨細胞病毒感染。
使用更昔洛韋片的注意事項介紹
給患者的信息：更昔洛韋的主要毒性為中性粒細胞減少癥、貧血和血小板減少癥，必要時需進行劑量調整包括停藥。應強調在治療中密切接受血細胞計數檢查的重要性。更昔洛韋與肌酐升高有關。更昔洛韋可能造成胎兒損害，不建議妊娠期使用。建議育齡女性在使用本品治療時需采取有效的避孕措施，男性在治療期間和治療后至少90
概述更昔洛韋片的藥物相互作用
地丹諾辛：在口腹本品前2小時或同時服用地丹諾辛，可使地丹諾新穩態AUC0-24增加111±114%。在口服本品前2小時服用地丹若辛，更昔洛韋的穩態AUC下降21±17%，但兩藥同時使用時更昔洛韋的AUC不受影響。兩種藥物的腎清除率均沒有顯著改變。 齊多夫定：當口服本品每次1000mg，每8小時
關于更昔洛韋分散片的基本介紹
一、警告：如果絕對中性粒細胞計數少于500個細胞/μL或血小板計數少于25，000個細胞/μL不能使用本品。 二、成份： 本品主要成份為更昔洛韋。 化學名稱：9-(1，3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤。 分子式：C9H13N604 分子量：255.21 三、性狀：本品為白色或類白色片
使用更昔洛韋分散片過量的簡介
1、藥物過量： 未見口服本品過量的報道。劑量高達6000 mg/天時，一次1000 mg，一天6次或一次2000 mg，一天3次，除發生短暫性白細胞減少外，未見其他毒副作用。 對于用藥過量患者，透析和水化能降低藥物血漿濃度。必要時可考慮使用造血生長因子。 2、貯藏：密封，在干燥處保存。
注射用更昔洛韋的類別及規格
類別同更昔洛韋。規格(1)0.05g(2)0.15g(3)0.25g(4)0.5g
關于鹽酸纈更昔洛韋片的基本介紹
鹽酸纈更昔洛韋片，適用于治療獲得性免疫缺陷綜合癥（AIDS）患者的巨細胞病毒（CMV）視網膜炎。適用于預防高危實體器官移植患者的CMV感染。 成份：本品主要成分為鹽酸纈更昔洛韋。其化學名稱為：1.L-纈氨酸，-2[(2-氨-1，6-二氫-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羥-丙酯，單鹽
注射用更昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5支,分別精密稱定內容物重量,并將各容器中內容物分別加流動相溶解后全量轉移至同一量瓶中,混勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含更昔洛韋40g的溶液對照品溶液取更昔洛韋對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶
關于更昔洛韋的藥物相互作用介紹
丙磺舒以及其它一些可以抑制腎小管分泌和重吸收的藥物，能降低腎臟對本藥的清除率及延長其半衰期。本藥與抑制細胞快速分裂復制的藥物同時使用可產生協同效應。本藥與氨苯砜，戊烷脒，氟胞咪啶，長春新堿，長春花堿，阿霉素，兩性霉素，三甲氧基氨嘧啶以及一些核苷類藥物聯合使用，可增加副作用的發生。艾滋病患者同時使
更昔洛韋膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于更昔洛韋30mg),研細,加水10ml,置水浴上溫熱使更昔洛韋溶解,濾過,濾液中加氨制硝酸銀試液數滴,即發生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。
關于注射用更昔洛韋鈉的簡介
一、成份：本品主要成份為更昔洛韋鈉 二、性狀：本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。 三、適應癥： 1．免疫功能缺陷者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎。 2．預防可能發生于接受器官移植者的巨細胞病毒感染。 四、規格：0.25g(以更昔洛韋計)；0.5g(以更昔洛韋計)
簡述更昔洛韋注射液的藥理毒理
更昔洛韋注射液是一種合成鳥嘌呤的同系物，它抑制皰疹病毒在體內及體外的復制。對此藥敏感的人類病毒包括巨細胞病毒（CMV），單純皰疹病毒－1（HSV-1）、單純皰疹病毒－2（HSV-2）、EB病毒（非洲淋巴細胞瘤病毒）、水痘帶狀皰疹病毒（VZV）和乙肝病毒（HBV）。本品在巨細胞病毒（CMV）感染的
不同人群使用更昔洛韋膠囊的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女的足夠的、良好對照的研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒潛在危害的情況下，方可使用更昔洛韋膠囊。 對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知，因此，哺乳期婦女慎用。如哺乳期婦女必須接受本品，則應在
概述更昔洛韋膠囊的藥物相互作用
1、地丹諾辛：在口腹更昔洛韋膠囊前2小時或同時服用地丹諾辛，可使地丹諾新穩態AUC0-12增加111±114%。在口服本品前2小時服用地丹若辛，更昔洛韋的穩態AUC下降21±17%，但兩藥同時使用時更昔洛韋的AUC不受影響。兩種藥物的腎清除率均沒有顯著改變。 2、齊多夫定：當口服更昔洛韋膠囊每
關于更昔洛韋的實驗分析法介紹
方法名稱： 更昔洛韋原料藥—更昔洛韋的測定—非水滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定更昔洛韋原料藥中更昔洛韋的含量。 本方法適用于更昔洛韋原料藥。 方法原理： 供試品加冰醋酸溶解后，加結晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算更昔
簡述更昔洛韋滴眼液的藥物相互作用
因未進行專項研究，尚不清楚滴眼液與其它滴眼液的相互作用；但文獻報道更昔洛韋靜脈給藥與腎毒性藥物(如兩性霉索B、環孢素)同用時可能增強腎功能損害，使本品經腎排出量減少而引起毒性反應；與丙磺舒或抑制腎小管分泌的藥物合用可使本品的腎清除量減少約22％，其藥時曲線下面積增加約53％，因而易產生毒性反應；
注射用更昔洛韋的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于更昔洛韋20mg),加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加鹽酸1ml與氯酸鉀約30mg,置水浴上蒸干,殘渣滴加氨試液數滴即顯紫紅色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失。如有干擾,取鑒別(3)項下的白色沉淀,再次試驗(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照