注射用尿促性素的用法用量
溶于1-2 ml氯化鈉注射液，肌肉注射。起始（或周期第5天起）1次75單位，一日1次。七日后根據患者雌激素水平和卵泡發育情況調節劑量。若卵巢無反應，則自第二周起每隔七日增加75單位，但每次劑量最多不超過225 單位。直至卵泡成熟后改用絨促性素（HCG）10,000 單位，一次肌肉注射誘導排卵。對注射3周后卵巢無反應者，則停止用藥。......閱讀全文
尿促性素的制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中需經適宜的工藝方法進行病毒安全性控制,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒等去除或滅活。
關于促紅素α的用法用量介紹
1、促紅素α的初始劑量：每天50～100U/kg，每周3次。若8周后血細胞比容提高不足5%～6%且仍低于30%～33%，可將日劑量再增加25U/kg。亦可開始用較低劑量，每天40U/kg，每周3次。觀察4周，不足時再按上述原則調整。若血細胞比容在2周內提高超過4%，則需減量。若血細胞比容達到或超
關于人尿促性激素的用法用量介紹
1.用于無排卵不孕癥，初始（或周期5天起）每次75U，每天1次。7天后視病人雌激素水平和卵泡發育情況調節劑量。若卵巢無反應，則自第2周起每隔7天增加75U，但一次劑量最多不超過225U，直至卵泡成熟雌激素濃度達到排卵前水平后改用絨促性素（HCG）每次1000U，每天1次，連續5天誘導排卵。對注射
尿促性素的鑒別方法
照效價測定項下的方法,測定結果應能使未成年雌性大鼠卵巢增大,使未成年雄性大鼠的精囊和前列腺增重。
尿促性素的基本性狀
本品為類白色至淡黃色粉末。本品在水中溶解。
注射用尿促性素的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品肌注能吸收，血藥濃度達峰時間為4-6小時，給藥后血清雌二醇在18小時達峰，升高88％，靜注150單位后，藥物的Cmax為24單位/L，在15分鐘達峰，消除為雙相，主要經腎臟排泄，未見報道母乳中有分泌。 貯藏 遮光，密閉，在陰涼（不超過20℃）處保存。
尿促性素的類別及貯藏方法
類別促性腺激素藥貯藏遮光,密封,在冷處保存。
尿促性素的效價測定方法
卵泡刺激素照卵泡刺激素生物測定法通則1216)測定,應符合規定,測定的結果應為標示值的%~125%黃體生成素照黃體生成素生物測定法(通則1217)測定,應符合規定,測定的結果應為標示值的80%~125%。
注射用尿促性素的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品是促性腺激素類藥。主要具有促卵泡生成素（FSH）的作用，促進卵巢中卵泡發育成熟和睪丸生成并分泌甾體性激素。使女性子宮內膜增生，男性促進曲細精管發育、造精細胞分裂和精子成熟。 藥代動力學 本品肌注能吸收，血藥濃度達峰時間為4-6小時，給藥后血清雌二醇在18小時達峰，升高88％，
促紅細胞生成素的用法用量
靜脈注射開始應用較低劑量50～100IU/kg，每周3次，如果在4周內，網狀紅細胞計數、血細胞比容和血紅蛋白水平未見明顯增加，本品的劑量可遞增，如果在任何2周中血細胞比容的增加大于4%以上，本品的劑量應減少，建議以血細胞比容達30%～33%或血紅蛋白水平達100～120g/L為指標，調節維持劑量
尿促性素的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色粉末。本品在水中溶解。鑒別照效價測定項下的方法,測定結果應能使未成年雌性大鼠卵巢增大,使未成年雄性大鼠的精囊和前列腺增重。
尿促性素的檢查及鑒別方法
鑒別照效價測定項下的方法,測定結果應能使未成年雌性大鼠卵巢增大,使未成年雄性大鼠的精囊和前列腺增重。檢查殘留溶劑照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入水2ml使溶解,密封。對照品溶液取無水乙醇適量,精密稱定,用水定量稀釋制成每1ml中約
關于注射用重組人促黃體激素α的用法用量介紹
使用Luveris?最初應在有治療不孕癥經驗的醫生指導下進行。只有經過良好的指導、適當的培訓且可接受專家建議的患者才能進行自我用藥。 缺乏LH和FSH的婦女，Luveris?和FSH聯合使用的目的是形成單個成熟的格拉夫卵泡，而此卵泡是在使用人絨毛膜促性腺激素（hCG）后由卵母細胞釋放。在一個療
關于人尿促性激素的不良反應及用法用量介紹
不良反應 1.由于卵巢受到過度刺激，可見卵巢由輕度腫大、腹部不適以至發生卵巢囊腫破裂出血，導致腹腔受到嚴重刺激。 2.可出現惡心、嘔吐、腹瀉、腹水、胸腔積液、少尿、低血壓、動脈或靜脈血栓栓塞。甚或發生致死的情況。 3.多胎妊娠的發生率上升。 4.偶然發生過敏。曾有人尿促性激素導致死亡的報
關于左甲狀腺素的注射用法用量介紹
左甲狀腺素靜脈注射適用于粘液性水腫昏迷患者，首次劑量宜較大，200～400μg，以后每天50～100μg，直到病人清醒改為口服。 （1）用藥應高度個體化，正確掌握劑量，每日按時服藥，甲狀腺功能減退者一般要終身替代治療；治療期間應根據癥狀、體征及有關實驗室檢查（包括T3、T4或FT3、FT4、超
注射用絨促性素的鑒別方法
干燥失重取本品約0.1g,置五氧化二磷干燥器中,室溫減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。異常毒性與細菌內毒素照絨促性素項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
注射用絨促性素的含量測定方法
取本品5支,按標示效價分別加適量含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化鈉溶液溶解,全量轉移至同100ml量瓶中,用上述溶液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述溶液定量稀釋制成每1ml中含10單位的溶液,臨用新配;精密稱取絨促性素標準品適量,同法配制。照絨促性素生物檢定法(通則1209)測定。
注射用絨促性素的基本性狀
本品為白色的凍干塊狀物或粉末。
尿促卵泡成熟素的簡介
卵泡激素(Follicle Stimulating Hormone，FSH)與LH統稱促性腺激素，與TSH同屬糖蛋白類，具有促進卵泡發育成熟作用，與LH一起促進雌激素分泌，引起排卵，協同睪酮促進睪丸精曲小管的生成及精子形成，呈脈沖分泌，女性隨月經周期而改變。
用尿促卵泡素的作用
尿促卵泡素的主要作用是促進卵泡的發育成熟以及最終的排卵，它主要是用來治療卵泡發育不良，或者是有排卵障礙等情況。 一般來說，對于有排卵的女性，通過使用尿促卵泡素可以促進卵泡的發育，但是這種藥物一定要在專業的醫生指導下使用，如果使用不當，可能會引起卵巢過度刺激綜合癥。嚴重的時候，導致多卵泡同時發育
關于人尿促性激素的用法用量及藥物相互作用介紹
用法用量 1.用于無排卵不孕癥，初始（或周期5天起）每次75U，每天1次。7天后視病人雌激素水平和卵泡發育情況調節劑量。若卵巢無反應，則自第2周起每隔7天增加75U，但一次劑量最多不超過225U，直至卵泡成熟雌激素濃度達到排卵前水平后改用絨促性素（HCG）每次1000U，每天1次，連續5天誘導
促紅細胞生成素的用途及用法用量
用途 醫療用途：增加紅血球的數目，用于貧血、組織斷離、早產兒，用在癌學和血液學方面。用于治療慢性腎衰患者的貧血癥。治療最初1～3周觀察到血細胞比容增加，且與劑量成比例，在4～6周中血細胞比容水平在不同研究中可達30%～40%之間不等，患者的生活質量提高，包括體力耐受、情緒、起居方式和性功能的提
關于注射用替加環素的用法用量介紹
替加環素的推薦給藥方案為首劑100 mg，然后，每12 小時50 mg。替加環素的靜脈輸注（IV）時間應該每12 小時給藥一次，每次約30～60 min。 本品治療復雜性皮膚軟組織感染或復雜性腹腔內感染的推薦療程為5～14天。治療療程應該根據感染的嚴重程度及部位、患者的臨床和細菌學進展情況而定
注射用絨促性素的性狀及檢查方法
性狀本品為白色的凍干塊狀物或粉末檢查干燥失重取本品約0.1g,置五氧化二磷干燥器中,室溫減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。異常毒性與細菌內毒素照絨促性素項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
注射用絨促性素的類別及貯藏方法
類別同絨促性素規格(1)500單位(2)1000單位(3)2000單位(4)3000單位(5)5000單位貯藏密閉,在涼暗處保存
注射用清開靈的用法用量
以200mg/支的注射用清開靈(凍干)為例，通常需要臨用前每支用注射用水5ml溶解。 肌內注射的推薦用量是一日2～4ml。 重癥患者可能需要靜脈滴注，用量為一日1200mg（6支），需要稀釋后使用。
關于注射用脂溶性維生素(Ⅰ)的用法用量介紹
1、注射用脂溶性維生素(Ⅰ)的用法用量： 本品適用于11歲以下兒童及嬰兒。每日每公斤體重五分之一支，每日最大劑量2支。使用前在無菌條件下，用注射器取2 ml注射用水注入瓶中，緩慢振搖至凍干粉溶解。加入到0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液內輸注，并在24小時內用完。亦可與注射用水溶性維生素聯合使用
關于注射用鹽酸多西環素的用法用量介紹
緩慢靜脈滴注，應避免快速給藥。 成人：常用量為：首日，200mg，分一次或兩次靜脈滴注；以后根據感染的程度每日給藥100-200mg，分一次或兩次靜脈滴注。 梅毒一期、二期治療，建議每日給藥300mg，療程至少10天。 8歲以上兒童：45公斤或45公斤以下兒童：首日，4.4mg/公斤，一次
關于注射用水溶性維生素的用法用量介紹
成人和體重10kg以上兒童，每日一瓶；新生兒及體重不滿10kg的兒童，按體重一日十分之一瓶/kg。 在無菌條件下，在可配伍性得到保證時本品可用下列溶液10ml加以溶解： 1. 脂溶性維生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一歲以上兒童使用)； 2. 脂溶性維生素注射液(Ⅰ)(供十一歲以下兒童使用)；
注射用絨促性素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的凍干塊狀物或粉末檢查干燥失重取本品約0.1g,置五氧化二磷干燥器中,室溫減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。異常毒性與細菌內毒素照絨促性素項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。