氯雷他定顆粒的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 氯雷他定口服后迅速自胃腸道吸收，健康成人一次口服10、20、40mg，1～1.5小時后，本品的血藥濃度分別為5、11和26μg/L。本品在體內廣泛代謝，其主要代謝產物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很強的抗H 受體作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和18小時。本品與血漿蛋白的結合率為98%左右，去羧乙氧氯雷他定的結合率較低為73%-76%。本品及其代謝產物可以在乳汁中檢出，但通過血腦屏障的藥量不多，本品及其代謝產物隨尿和糞排出體外。服藥24小時后，約27%從尿排出；10天后約40%從尿排出，42%從糞便排出。 貯藏 密閉，陰涼干燥處保存。......閱讀全文
氯雷他定顆粒的性狀鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯雷他定10mg),用0.lmol/L鹽酸溶液20ml振播使溶解,濾過,取續濾液滴加磷鎢酸試液3~5滴,應產生白色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,用三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含氯雷他定1mg的溶液,濾過,取續濾液
氯雷他定顆粒的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯雷他定10mg),用0.lmol/L鹽酸溶液20ml振播使溶解,濾過,取續濾液滴加磷鎢酸試液3~5滴,應產生白色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,用三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含氯雷他定1mg的溶液,濾過,取續濾液
氯雷他定顆粒的規格及用法用量
規格 每包含氯雷他定5mg 用法用量 用溫開水溶解后口服。 成人：每天一次，每次2包(10mg)；2～12歲兒童，體重>30kg，每天一次，每次2包(10mg)；體重≤30kg，每天一次，每次1包(5mg)。
氯雷他定顆粒的藥物相互作用
1.同時服用酮康唑、大環內酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物，會提高氯雷他定在血漿中的濃度，應慎用。其他已知能抑制肝臟代謝的藥物，在未明確與氯雷他定相互作用前應謹慎合用。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
氯雷他定顆粒的用法用量及禁忌
規格 每包含氯雷他定5mg 不良反應 在每天10毫克的推薦劑量下，本品未見明顯的鎮靜作用。常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應有脫發、過敏反應、肝功能異常、心動過速及心悸等。
氯雷他定顆粒的性狀及作用類別
性狀 本品為白色顆粒，味甜。 作用類別 本品為耳鼻喉科及皮膚科用藥類非處方藥藥品。
氯雷他定膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯雷他定10mg),加醋酸5ml,振搖使溶解,濾過,取續濾液,滴加碘化鉍鉀試液1滴,產生橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
氯雷他定片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,濾過,取續濾液加碘化鉍鉀試液2~3滴,生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物
他格適的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 1）吸收：替考拉寧在口服時是不會被吸收的。在肌注后的生物利用度為94% 2）分布(血清濃度)：對人靜注后其血清濃度顯示出兩相的分布(一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布)，其半衰期分別為0.3和3小時左右。該相分布跟隨一個緩慢的排泄，其半衰期為70～100小時。 3）單劑量：給予健
氯雷他定顆粒的禁忌及注意事項
禁忌 禁用于對本品及其所含成份過敏者。 注意事項 1. 嚴重肝功能不全的患者請在醫生指導下使用。 2. 妊娠期及哺乳期婦女慎用。 3. 在作皮試前的約48小時左右應中止使用本品，因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應發生。 4. 對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5. 本品性狀發生
氯雷他定顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色顆粒檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使氯雷他定溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見氯雷
氯雷他定顆粒的規格及不良反應
規格 每包含氯雷他定5mg 不良反應 在每天10毫克的推薦劑量下，本品未見明顯的鎮靜作用。常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應有脫發、過敏反應、肝功能異常、心動過速及心悸等。
氯雷他定顆粒的適應癥及規格
適應癥 用于治療季節性過敏性鼻炎（減輕鼻部或非鼻部癥狀）及特發性蕁麻疹。 規格 每包含氯雷他定5mg
氯雷他定顆粒的不良反應及禁忌
不良反應 在每天10毫克的推薦劑量下，本品未見明顯的鎮靜作用。常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應有脫發、過敏反應、肝功能異常、心動過速及心悸等。 禁忌 禁用于對品及其所含成份過敏者。
氯雷他定的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸氫二鉀2.28g,加水800m使溶
氯雷他定顆粒的用法用量及不良反應
用法用量 用溫開水溶解后口服。 成人：每天一次，每次2包(10mg)；2～12歲兒童，體重>30kg，每天一次，每次2包(10mg)；體重≤30kg，每天一次，每次1包(5mg)。 不良反應 在每天10毫克的推薦劑量下，本品未見明顯的鎮靜作用。常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道
氯雷他定顆粒的作用類別及適應癥
作用類別 本品為耳鼻喉科及皮膚科用藥類非處方藥藥品。 適應癥 用于治療季節性過敏性鼻炎（減輕鼻部或非鼻部癥狀）及特發性蕁麻疹。 本品為耳鼻喉科及皮膚科用藥類非處方藥藥品。
氯雷他定顆粒的適應癥及用法用量
適應癥 用于治療季節性過敏性鼻炎（減輕鼻部或非鼻部癥狀）及特發性蕁麻疹。 用法用量 用溫開水溶解后口服。 成人：每天一次，每次2包(10mg)；2～12歲兒童，體重>30kg，每天一次，每次2包(10mg)；體重≤30kg，每天一次，每次1包(5mg)。
關于復方氯雷他定的簡介
復方氯雷他定是一劑中藥方劑，主要用于緩解過敏性鼻炎和感冒的伴發癥狀，如鼻充血、打噴嚏、流涕、皮膚瘙癢、流淚等。 一、復方氯雷他定的用法用量： 1、成人：每次1片，1天2次。 2、兒童： 12歲以上兒童用法與用量參見成人。 二、復方氯雷他定的藥代動力學： 復方氯雷他定活性成分等量分布于包
氯雷他定的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸溶液2ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2~3滴,產生橙黃色沉淀(2)取本品適量,加乙醇制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm的波長處有最大吸收,在230nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
氯雷他定的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.29mg的C2H23CN2O2
氯雷他定膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物細粉適量,加流動相使氯雷他定溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見氯雷他定有關物質項下
氯雷他定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸溶液2ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2~3滴,產生橙黃色沉淀(2)取本品適量,加乙醇制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm的波長處有最大吸收,在230nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
氯雷他定片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使氯雷他定溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見氯雷他定有關物質項下。限度供試
氯雷他定的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為133~137℃。
注射用頭孢拉定的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 靜脈滴注本品0.5g，5分鐘后血藥濃度為46mg/L，肌肉注射0.5g，1～2小時血藥濃度達峰值，Cmax為6mg/L。肌肉注射吸收較口服為差，但血藥濃度維持較久。血消除半衰期(t 1/2β)為0.8～1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺
關于富馬酸盧帕他定片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 吸收與生物利用度 口服盧帕他定之后，吸收迅速，其達峰時間（Tmax）約為服藥后0.75 小時，一次口服10mg 后的平均血藥峰濃度（Cmax）為2.6ng/ml，一次口服20mg 后的平均血藥峰濃度（Cmax）為4.6ng/ml。盧帕他定的人體藥代動力學在單次劑量10～40mg
甘草鋅顆粒的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 鋅在十二指腸和近端小腸內吸收，主要排泄途徑為腸道。內服甘草鋅2-4小時血鋅即達最高濃度，6小時后恢復正常，不會造成蓄積。 貯藏 密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。
關于帕伐他定的藥代動力學介紹
帕伐他定是親水性制劑。通過多途徑代謝，不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性，它在肝內濃度是其他組織的200～500倍，極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速，吸收率為34%，主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率50%左右，主要通過膽汁排泄，
關于司他夫定膠囊的藥代動力學
司他夫定的藥代動力學參數概括在下表中。在 0.03-4 mg/kg 范圍內，無論是單獨用藥或多重用藥血漿濃度峰值（ Cmax ）和血漿濃度－時間曲線下面積 (AUC) 與劑量成比例增長。對每 6 、 8 及 12 小時服藥沒有完整的統計。 吸收 ：司他夫定口服吸收迅速，通常在 1 小時內達到血漿