關于茚地那韋的基本信息介紹
茚地那韋用于成人HIV-I感染。可與抗逆轉錄病毒制劑（如：核苷和非核苷類逆轉錄酶抑制劑）合用治療成人的HIV-I感染。單獨應用治療臨床上不適宜用核苷或非核苷類逆轉錄酶抑制劑治療的成年患者。 中文名稱：茚地那韋 中文別名：[1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氫-2-羥基.1H-茚-1-基)-5-[2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-4-(3-吡啶基甲基)-1-哌嗪基]-2-(苯基甲基)-D-赤式-戊酰胺；吲地納韋 英文名稱：indinavir CAS號：150378-17-9 分子式：C36H47N5O4 分子量：613.78900 精確質量：613.36300 PSA：118.03000 LogP：3.52450......閱讀全文
臨床表明HIV藥物洛匹那韋利托那韋不能有效治療COVID19
新型冠狀病毒SARS-CoV-2導致2019年冠狀病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一項新的研究中，中國研究人員發現有效治療HIV感染者的藥物對COVID-19無效。相關研究結果于2020年3月18日發表在NEJM期刊上，論文標題為“A Trial of Lopinavir–Rit
使用扎那米韋過量的介紹
尚無扎那米韋過量用藥的報道。鑒于扎那米韋吸入給藥且生物利用度很低（口服給藥 2%，吸入粉末為 10-20%），因此本品不太可能發生意外的藥物過量。已經證實，經鼻給予扎那米韋劑量達到 96 mg/天（約相當于每日最大推薦劑量的 5 倍）時，無不良反應發生。此外，連續 5 天靜脈給藥 1200 mg
關于沙奎那韋的療效介紹
經治療和未經治療的HIV-1感染者，在沙奎那韋與ddc和/或AZT聯合治療后，用生物學標記（CD4細胞計數和血漿RNA）來評估其臨床的轉歸。 在NV14256研究中，先用AZT治療病人（CD4細胞在50與300/立方毫米間），然后用沙奎那韋聯合ddc治療，與單用ddc比較，聯合治療延長了第一次
關于扎那米韋的藥理介紹
扎那米韋為一種神經氨酸酶（流行性感冒病毒表面酶）抑制劑，干擾病毒微粒的釋放。扎那米韋在實驗室和臨床流感隔離群中的抗病毒活性已被培養細胞系證明。扎那米韋抑制流感病毒所需的濃度在不同分析方法和測試病毒株中有很大的變化。扎那米韋50%和90%的有效濃度（EC50 和 EC90）分別是 0.005 到
關于沙奎那韋的基本介紹
沙奎那韋（Saquinavir），別名雙喹納韋、沙奎那維、沙喹那韋，是一種白色或類白色微吸水粉末的化學品。化學名稱N1-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-[(叔丁基氨基)甲酰]八氫-2(1H)-異喹啉基]-2-羥基-1-芐基丙基]-2-[(2-喹啉甲酰)氨基]-丁二酰胺，分子
關于扎那米韋的基本介紹
扎那米韋（zanamivir）化學名為5-乙酰氨基-4-[(氨基亞氨基甲基)-氨基]-2,6-脫水-3,4,5-三去氧-D-丙三醇基-D-半乳糖-2-烯醇酸，無色結晶固體，分子式為C12H20N4O7，分子量為332.31000，密度為1.75 g/cm，熔點為256oC (dec.)。 中文
簡述沙奎那韋的作用機制
在HIV感染的細胞中，HIV蛋白酶特異性地裂解病毒前體蛋白，使感染性病毒顆粒能最終形成。這些病毒前體蛋白存在分解位點，只能被HIV和其密切相關病毒的蛋白酶識別。沙奎那韋是一種類肽，結構上模擬這型分解位點。因此，沙奎那韋與HIV-1和2蛋白酶的活性部位恰好可以緊密結合，體外顯示可逆和選擇性抑制蛋白
關于利托那韋片的藥理毒理介紹
（1）利托那韋屬于抗病毒藥。 （2）本品是一種人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制劑。 作用機理：HIV蛋白酶是在傳染性HIV中發現的使病毒聚合蛋白前體裂解成單個功能蛋白的一種酶。茚地那韋可與該蛋白酶的活性部位結合并使抑制其活性。這種抑制作用阻斷了病毒聚合蛋白裂解，導致不成熟的非傳染性病毒顆粒
關于阿巴卡韋雙夫定片的臨床試驗介紹
在一項雙盲、為期超過48周的臨床試驗中，阿巴卡韋、拉米夫定、齊多夫定聯合用藥與茚地那韋、拉米夫定、齊多夫定聯合用藥治療從未接受過治療的病人，在主要療效分析中有相同的抗病毒效果，次要療效分析，在血清HIV-1RNA基線水平超過10萬 copies/mL的病人中，茚地那韋聯合治療組的療效更好一些。血
關于蛋白酶抑制劑的未來展望
根據國家衛生部2006年初公布的統計數字顯示，截至2005年底，中國約有65萬人感染艾滋病，且2004年一年新發現艾滋病感染者約6萬~8萬人，平均每天新發現約200人。迅速擴大的病患者數量意味著迅速擴大的藥品市場規模。 面對巨大的市場空間，國內抗艾藥物生產企業卻顯得熱情不足。政府對藥物采用的招
Nelfinavir（奈非那韋）的基本信息
藥理作用：是一種蛋白酶抑制劑。通過抑制多聚蛋白gag－pol的裂解，從而產生無感染性的病毒。半衰期：3.5～5小時。藥物劑型：片劑，250mg。用法用量：推薦劑量，750mg每日三次或1250mg每日兩次，與食物同服。副作用：腹瀉、疲乏、集中力減退、高脂血癥。
關于扎那米韋的用法用量介紹
每日2次，每次兩吸（2×5mg），連續5天，每天的總吸入劑量為20mg。為達到最大治療效果，癥狀出現后盡快開始治療（沒有資料支持在流感癥狀出現48小時候應用本品會有效）。本品在給藥方式為經口吸入，使用提供的碟形吸入器--旋達經口吸入肺部給藥。如果患者在使用本品同時要應用其他吸入藥物，如速效支氣管
Ritonavir（利托那韋）的基本信息
藥理作用：是一種強效蛋白酶抑制劑。半衰期：3-5小時。藥物劑型：膠囊，l00mg。用法用量：600mg口服，每日兩次，與食物同服，可增強耐受性。為減少不良反應，建議逐漸加量。從每日300mg用起。與ddi同服間隔2小時以上。副作用：腹瀉、疲乏、集中力減退、高脂血癥。
簡述扎那米韋的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：無色結晶固體 密度：1.75 g/cm 熔點：256oC (dec.)? 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：71.55 2、 摩爾體積（cm/mol）：189.6 3、 等張比容（90.2K）：562.3 4、 表面張力（dyne/cm）：77.3
關于扎那米韋的生產方法介紹
將5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-2,3,5-三脫氧-D-甘油基-D-半乳糖壬-2-烯吡喃糖醇溶于苯和甲醇中,在室溫和攪拌下,滴加BF3Et2O,加入乙酸乙酯,依次用飽和碳酸氫鈉、水洗、濃縮,加入水和乙酸,攪拌。加入乙酸乙酯,用5%碳酸氫鈉、水洗、濃縮。得到的物質硅膠柱層析,得4位
Amprenavir（安普那韋）的基本信息
藥理作用：是一種蛋白酶抑制劑。通過抑制病毒編碼的蛋白酶，導致處理gag和gag-pol無能，產生無功能病毒。適應證：治療HⅣ感染。禁忌證：禁用于對其任何成分在臨床上過敏的患者。藥物劑型：口服給藥，膠囊，50mg、150mg，口服液，15mg/m1。用法用量：有50mg和150mg兩種，常規每次120
簡述阿司咪唑片的使用禁忌
1、禁忌 : （1）對本品過敏者禁用。 （2）妊娠婦女禁用。 （3）由于本品廣泛經肝臟代謝，故有嚴重肝功能障礙者禁用。 （4）存在Q-T間期延長和低鉀血癥患者禁用。 （5）禁忌與已有心律失常者的某些治療藥物合用。如：抗心律失常藥、安定藥（Neuroleptic）、三環類抗抑郁藥、特非那
關于恩曲他濱替諾福韋片的抗病毒活性的介紹
恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯:通過細胞培養評估恩曲他濱和替諾福韋聯合抗病毒活性， 結果顯示恩曲他濱和替諾福韋具有協同抗病毒效應。 恩曲他濱:在類淋巴母細胞系、MAGI-CCR5細胞系和外周血單核細胞中評估了恩曲他濱對實驗 室和臨床分離的HIV-1病毒株的抗病毒活性。恩曲他濱的EC50值在0
關于沙奎那韋的耐藥和交叉耐藥介紹
耐藥性：通過增加藥物濃度的體外廣泛傳代，選擇出對沙奎那韋耐藥的HIV毒株。分析這些毒株蛋白酶氨基酸序列，發現48位上由甘氨酸替代成纈氨酸（G48V），90位上由亮氨酸替代成蛋氨酸（L90M）。48V突變可以降低HIV-1的復制能力。 臨床研究中，研究了病毒在培養中藥物敏感性的變化（表型耐藥）和
西地那非的藥理作用
藥理作用西地那非為環磷酸鳥苷（cGMP）特異性5型磷酸二酯酶（PDE5）的選擇性抑制藥，是治療ED的口服藥物。正常人陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中體內一氧化氮（NO））的釋放。一氧化氮激活陰莖海綿體平滑肌細胞內鳥苷酸環化酶，導致cGMP水平升高，使得海綿體內平滑肌松弛，海綿竇擴張，血液流入而使陰
西地那非類藥物檢測方法
? ??本產品是一種基于化學反應的快速篩查藥品、保健食品中非法添加那非類（西地那非、豪莫西地那非、羥基豪莫西地那非、紅地那非、那紅地那非、艾地那非等）的簡便、快速的檢測產品。西地那非類藥物【檢 測 原 理】? ??那非類化合物經稀酸提取、氧化除雜后，生成黃色有機鹽沉淀物。西地那非類藥物【檢 測 步
腎實質或腎血管疾病相關性急性腎損傷
1. 腎血管性疾病：血管炎,惡性高血壓,硬皮病,TTP/ HUS,DIC,腎動脈機械閉塞（手術,栓子,血栓栓塞）,腎靜脈血栓形成。 2. 腎小球腎炎：感染后、膜增生性、急進性腎炎（特發性,系統性紅斑狼瘡,PAN,韋格納氏綜合征,MPA,肺出血腎炎綜合征,過敏性紫癜,藥物）。 3. 間質性腎炎
簡述扎那米韋的交叉耐藥性
在某些扎那米韋耐藥和奧司它韋耐藥的由細胞培養的流感病毒突變體中已發現交叉耐藥性。不過某些細胞培養的扎那米韋耐藥突變體如E119G/A/D和R292K,與奧塞米韋耐藥的臨床隔離群一樣突變發生在神經氨酸酶相同的氨基酸位置，如E119V和R292K。還沒有進行臨床使用會引起交叉耐藥風險的評估研究。
關于利托那韋的基本信息介紹
利托那韋為人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制劑，阻斷該酶促使產生形態學上成熟HIV顆粒所需的聚蛋白，使HIV顆粒因而保持在未成熟的狀態，從而減慢HIV在細胞中的蔓延，以防止新一輪感染的發生和延遲疾病的發展。利托那韋對齊多夫定敏感的和齊多
關于利托那韋的注意事項概述
（1）本品對細胞色素P450系同工酶CYP 3A具有強力抑制作用，CYP 2D6也能被本品抑制。因此，本品會減慢通過這些酶介導的藥物代謝，增加這些藥物的血濃度，而增加CYP 3A活性的藥物可使本品代謝增加，血濃度降低。因此，在合并治療中，本品很可能與許多藥物發生相互作用。 （2）阿普唑侖、安非
使用利托那韋的不良反應介紹
本品耐受性一般良好。常見的不良反應有惡心（23%～26%）、嘔吐（13%～15%）、腹瀉（13%～18%）、虛弱（9%～14%〕、腹痛（3%～7%）、厭食（1%～6%）、味覺異常（1%～10%）、感覺異常（3%～6%）。此外還有頭痛、血管擴張和實驗室化驗異常，如三酰甘油（甘油三酯）與膽固醇、丙氨
關于扎那米韋的耐藥性介紹
通過在遞增藥物濃度的環境中多次傳代病毒，可以選定對扎那米韋敏感性下降的流感病毒。對這些由細胞培養的病毒進行基因分析，對扎那米韋敏感性的下降與基因突變而導致的神經氨酸酶或紅血球凝聚素或兩者的氨基酸改變有關。由細胞培養選定的已發生神經氨酸酶氨基酸替換的耐藥性突變包括E119G/A/D 和R292K。
扎那米韋的生殖毒性的相關介紹
在雄性大鼠（交配前10周、交配、懷孕/哺乳期和斷奶后短期）、雌性大鼠（交配前 3周、直到妊娠的19天或產后21 天）靜注 1、9、90mg/kg/d 扎那米韋，未見對大鼠交配和生育力的影響，對大鼠精子未見影響。對F1 代雌性小鼠的繁殖能力未見影響。大鼠亞急性毒性研究中，靜脈注射90mg/kg/d
關于利托那韋片的用法用量介紹
治療HIV感染：成人:初始劑量：300mgbid，1天。每次加量100mgbid，在14天內增加至600mgbid。兒童:>2歲：250mg/m2體表面積，每日2次。每2-3天加量50mg/m2體表面積，每日2次bid，至400mg/m2體表面積，每日2次。最大劑量：600mgbid。肝損害:減
用盡「洪荒之力」也傻傻分不清的那些結晶
眾所周知，尿中含有許多化學物質，在某些條件下其中一些可形成固體顆粒或結晶。1630 年法國學者泰德第一次用顯微鏡觀察尿液時，描述了尿液中「一堆堆長菱形呈磚狀」的沉積物，這就是人們所說的結晶尿 ( crystalluria)[1]。17 世紀 Rayer 將尿沉渣 ( urinary sedi