關于雙氯芬酸緩釋膠囊的基本介紹
一、成份：雙氯芬酸。 二、性狀 ：本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色球形小微丸。 三、適應癥： 1．緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀； 2．各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等； 3．急性的輕、中度疼痛如：手術、創傷、勞損后等的疼痛，原發性痛經，牙痛，頭痛等。 四、用法用量 ：口服：本品須整粒吞服，勿嚼碎。一次100mg，一日1次，或遵醫囑。......閱讀全文
關于雙氯芬酸的藥物相互作用介紹
1.雙氯芬酸與鋰鹽或地高辛合用時，可使后兩者血藥濃度升高。 2.與非甾體抗炎藥或糖皮質激素類藥物全身性合并應用時，可能會增加不良反應。 3.與阿司匹林合用，可降低雙氯芬酸的血藥濃度。 4.與保鉀利尿劑合用時，可能會產生血清鉀水平升高，應注意監測。 5.與口服抗凝藥合用時，應做有關的實驗室
關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的藥理作用介紹
1、藥理作用 該品為非甾體抗炎藥。該品的鎮痛、抗炎作用是通過對環氧化酶有抑制而減少前列腺素的合成，尚有一定抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的作用。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為150mg/kg；小鼠經口LD50為390mg/kg。 2、禁忌癥 對患者有嚴重肝、腎功能不全及高過敏體
關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的功能主治介紹
功效主治用于： ①緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀； ②各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等； ③急性的輕、中度疼痛如：手術、創傷、勞損后等的疼痛，原發性痛經，牙痛，頭痛等。
醋氯芬酸膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高
醋氯芬酸膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高
醋氯芬酸膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高
簡述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥代動力學
口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值，表觀分布容積0。12～0。55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，表現分布容積0。12～55 L/kg。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出。
雙氯芬酸鉀片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
雙氯芬酸鉀膠囊的類別及貯藏方法
類別同雙氯芬酸鉀。規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封,在干燥處保存
雙氯芬酸鉀膠囊的檢查鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的內容物適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶
雙氯芬酸鉀膠囊的類別和貯藏方式
類別同雙氯芬酸鉀。規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封,在干燥處保存
雙氯芬酸鉀膠囊的性狀鑒別方法
性狀本品內容物為白色至類白色顆粒或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品在妊娠期婦女中的應用沒有充足的研究資料，因此只有在應用本品對孕婦的益處超過對胎兒的潛在危害時方可使用。該藥對胎兒可能產生不良影響，可能影響胎兒的心血管系統，導致動脈導管未閉，因此在妊娠期應避免使用。與其他非甾體抗炎藥類似，雙氯芬酸能夠抑制子宮收縮，可能引起晚產，
關于雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥理毒理介紹
藥理學：體內和體外試驗均證明，雙氯芬酸鈉能夠抑制環氧化酶的活性，從而抑制前列腺素的合成，并能夠影響其釋放，因此具有解熱鎮痛的作用。雙氯芬酸鈉可以抑制血小板的聚集，可延長凝血酶原時間。雙氯芬酸鈉有兩種代謝產物也具有生物活性，但活性遠低于雙氯芬酸鈉，其中一種為4-羥雙氯芬酸鈉，其抗炎活性為雙氯芬酸鈉
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的基本介紹
雙氯芬酸鈉腸溶片，適應癥為 1．炎性和退行性風濕病：類風濕性關節炎、青少年型類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎和脊椎關節炎。脊椎痛性綜合征。 2．非關節性風濕性病，如肩痛，腱鞘炎，滑囊炎，肌痛及運動后損傷性疼痛等。 3．痛風急性發作。 4．創傷后及術后炎癥性疼痛如：創傷后，勞損后，牙
關于雙氯芬酸的藥代動力學介紹
使用雙氯芬酸口服液、直腸栓劑，或通過肌內注射雙氯芬酸均可迅速被吸收。當使用腸溶片時，尤其與食物同服時，吸收則趨于緩慢。盡管口服雙氯芬酸吸收迅速且完全，2h可達血藥峰值，但首過代謝明顯，進入全身循環的藥物僅達50%。雙氯芬酸也經皮吸收。在治療濃度時，蛋白結合率高于99%。可滲進滑膜液中，一直可以保
關于雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的簡介
戴芬（雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊），適應癥為急性關節炎癥和痛風發作、慢性關節炎癥、類風濕性關節炎、強直性脊柱關節炎和脊柱的其他炎性風濕性疾病、與關節和脊柱的退行性疾病有關的疼痛、軟組織風濕病、創傷或手術后的腫痛或炎癥。 1、成份? 本品主要成份為雙氯芬酸鈉，其化學名稱為2-[(2，6-二氯苯基
關于雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的簡介
一、雙氯芬酸鈉腸溶膠囊，適應癥為 1．急慢性風濕性或類風濕性關節炎、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎。 2．肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎 3．腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。 4．急性痛風。 5．痛經、牙痛和術后疼痛。 二、成 份 主要成分為：雙氯芬酸。其化學名稱為：[鄰-(
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色球形小丸
關于枸櫞酸氯米芬膠囊的用法用量介紹
枸櫞酸氯米芬膠囊口服每日50mg，共5日。自月經周期的第5天開始服藥。若患者系閉經，則應先用黃體酮撤退性出血的第5天始服用。患者在治療后有排卵但未受孕可重復原治療的療程，直到受孕，或重復3～4個療程。若患者在治療后無排卵，在下一次的療程中劑量可增加到每日100mg，共5日。個別患者藥量可達每天1
關于醋氯芬酸腸溶膠囊的藥理毒理介紹
一、醋氯芬酸腸溶膠囊的藥理作用： 本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛作用。其作用機理可能主要是通過抑制環氧化酶活性，從而使前列腺素合成減少。 二、醋氯芬酸腸溶膠囊的毒理研究： 1、重復給藥毒性：Wistar大鼠連續經口給藥1個月，劑量15、50和100mg/kg/日，結果僅100mg/kg
關于雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥理學介紹
1、藥理毒理? 本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛和解熱作用。 2、藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5%，
關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的藥代動力學介紹
健康青年男性，單劑量口服100mg后，達峰時間3.79±1.14小時，峰濃度為733.14±244.03ng/ml，消除半衰期為 4.36±1.77小時。每日口服二次，每次50mg的穩態血藥峰濃度為292.99ng/ml，穩態血藥谷濃度為27.03ng/ml。 用法與用量：口服（整粒吞服）。
關于醋氯芬酸腸溶膠囊的簡介
醋氯芬酸腸溶膠囊，適應癥為骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊椎炎等引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。 一、醋氯芬酸腸溶膠囊的成份：本品主要成份為醋氯芬酸，其化學名稱為：2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯乙酸羧甲酯 分子式：C16H13Cl2NO4 分子量：354.19 二、醋氯芬酸腸溶膠囊的性
使用雙氯芬酸的不良反應介紹
（1）可引起頭痛以及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等胃腸道反應。過敏性皮疹不常見。 （2）少見的有腎功能下降，可導致水鈉潴留，表現為尿量減少、面部水腫、體重驟增等。極少數可引起心律不齊、耳鳴等。 （3）本品有導致骨髓抑制或使之加重的可能。 可引起胃腸道反應：惡心，嘔吐，食欲不振
關于雙氯芬酸鈉腸溶微粒膠囊的簡介
雙氯芬酸鈉腸溶微粒膠囊，化學名：鄰-2,6-二氯苯胺-苯乙酸鈉，主要成分：雙氯芬酸鈉，本品為硬膠囊，內含白色或類白色微粒。 一、雙氯芬酸鈉腸溶微粒膠囊的說明： 【英文或拉丁名】：Diclofenac Sodium Enteric-Microencapsulated capsules 【劑
雙氯芬酸鉀的制劑類型
(1)雙氯芬酸鉀片(2)雙氯芬酸鉀膠囊
雙氯芬酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為6.5~8.0。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。取此溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在440mm的波長
概述雙氯芬酸的生態危害
雙氯芬酸作為蓄牧業中常用的一種抗炎藥，曾經引發了一場生態圈的自然災難。 2004年，華盛頓州立大學已故的微生物學家林賽·奧克斯（J.Lindsay Oaks）所帶領的研究者們發現，雙氯芬酸（一種在牲畜中廣泛使用的抗炎藥）是殺死印度次大陸三種禿鷲的罪魁禍首。奧克斯碰巧對中東的獵鷹訓練術感興趣，聽
雙氯芬酸鉀的雜質類型
質IC14HCl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮 雜質Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇雜質ⅢCHO2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛