關于胃腸動力藥的基本信息介紹
胃腸動力為消化道運動所需的胃腸肌肉的收縮蠕動力，包括肌肉收縮的力量和頻率。精神情緒變化、胃腸分泌紊亂和消化性功能不良都會引起胃腸動力障礙，產生易飽、腹脹、惡心、嘔吐等消化不良癥狀，影響食欲、進食和機體營養吸收，還可導致食物在胃中滯留延長，胃酸分泌增加，進而造成黏膜損害，加重胃炎和減緩胃動力，形成惡性循環。......閱讀全文
關于阿司匹林的藥代動力學介紹
吸收：單劑量口服復方雙嘧達莫緩釋膠囊(阿司匹林25mg和雙嘧達莫200mg)約0.9±0.5小時后可達水楊酸血藥濃度峰值，峰濃度為2357.3±765.3ng/L。阿司匹林在肝及胃腸壁中水解成水楊酸，約50%-75%的給藥劑量以阿司匹林原型藥物達體循環。 分布：阿司匹林極少與血漿蛋白結合，分布
關于必舒胃片的藥代動力學的藥代動力學介紹
必舒胃片從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。必舒胃片在全身
胃腸動力差的緩解方法
應給予低脂肪、低纖維飲食，少食多餐，流質為主，以利于胃的排空。由于吸煙能減慢胃排空，應予戒煙。應盡量避免使用能延遲胃排空的藥物。飲食上應注意清淡，多以菜粥、面條湯等容易消化吸收的食物為佳。調整日常生活與工作量，有規律地進行活動和鍛煉，避免勞累。
胃腸動力差的鑒別診斷
1.胃腸道功能不好胃腸道功能紊亂，又稱胃腸神經官能癥，是一組胃腸綜合征的總稱，精神因素為本病發生的主要誘因，如情緒緊張、焦慮、生活與工作上的困難、煩惱、意外不幸等，均可干擾高級神經的正常活動，進而引起胃腸道的功能障礙。 2.胃腸道脹氣胃腸道脹氣在臨床上是十分常見的，常表現為噯氣、腹脹腹痛和矢氣
關于降血糖藥的基本信息介紹
降血糖藥又稱抗糖尿病藥，包括胰島素制劑和日服降糖藥兩大類:胰島素注射液、低精蛋白鋅胰島素、精蛋白鋅胰島素分別為短效、中效和長效胰島素制劑。 可作為補充療法，注射給藥用丁各型糖尿病，尤其是用于重型或幼年型、胰島素依賴型糖尿病等的治療。與此相比，甲磺丁-脈、格列本脈等口服降血糖藥的降糖作用較弱,口
關于肌松藥的基本信息介紹
N2 膽堿受體阻滯藥又稱骨骼肌松弛藥（簡稱肌松藥，skeletal muscular relaxants），能選擇性地作用于運動神經終板膜上的N2 受體，阻斷神經沖動向骨骼肌傳遞，導致肌肉松弛。 按其作用機制不同，可分為去極化型（depolarizing muscular relaxants）
關于血卟啉的藥代動力學介紹
正常小鼠靜脈注射本品經同位素H標記的樣品溶液，1h后，各組織中放射性含量達到高峰，組織分布順序為肺>肝>腎>血>胃>腸>脾>心>肌肉>胸腺>腦>骨。S180荷瘤小鼠的組織分布順序與正常鼠大致相同。在組織中放射性最高的第1小時，腫瘤中的含量為以上12種組織中的第8～9位，放射性下降較慢，到第72小
關于環丙沙星膠囊的藥代動力學介紹
健康人口服鹽酸環丙沙星0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間（Tmax）為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%。血消除半衰期（T1/2β）為4小時。可在肝臟部分代謝，代
關于麥迪霉素的藥代動力學介紹
該品口服吸收較好，約1h達血藥峰濃度，該品能迅速進入大多數組織和體液，且濃度較高，許多組織如肺、脾、腎、肝、膽、皮下等藥物濃度可高于加藥濃度。該品大部分經分泌進入膽汁，膽汁中濃度較高，小部分經腎臟排出，尿中藥物濃度較低。不能透過正常腦膜。半衰期約為2.5h。
關于美金剛的藥代動力學介紹
美金剛的絕對生物利用度約為100%，達峰時間（Tmax）為3-8小時，食物不影響美金剛的吸收。在10-40 mg劑量范圍內的藥代動力學呈線性。血漿蛋白結合率為45%。 在人體內，約80%以原形存在。在人體內的主要代謝產物為N-3,5-二甲基-葡萄糖醛酸甙、4-羥基美金剛和6-羥基美金剛的同質異
關于美滿霉素的藥代動力學介紹
本品口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內（平均2.1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四
關于白介素2的藥代動力學介紹
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。 主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代
關于土霉素的藥代動力學介紹
鹽酸土霉素口服吸收不完全（約可吸收30%-58%），分布容積約為0.9-1.9L/kg。單劑量口服1g后血藥濃度峰值約為3.9mg/L。藥物吸收后分布廣泛，可滲入胸腔積液、腹腔積液中，也可以透過胎盤屏障進入胎兒血循環，但不易透過血-腦脊液屏障，因此腦脊液中的藥物濃度低。土霉素還可以分布于肝臟、脾
關于地高辛片劑的藥代動力學介紹
本品為由毛花洋地黃提純制得的強心苷，其特點是排泄較快而蓄積性較小。口服主要經小腸上部吸收，吸收不完全，也不規則，口服吸收率約75%，生物利用度：片劑為60%～80%，口服起效時間0.5～2小時，血漿濃度達峰時間2～3小時，獲最大效應時間為4～6小時。地高辛消除半衰期平均為36小時。分布：吸收后廣
關于丙磺舒片的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率為65%～90%，主要與白蛋白結合。成人一次口服1g， 2～4小時血藥濃度達峰值，血藥峰值濃度為30μg/ml以上；一次口服2g時 4小時達峰值，血藥峰值為150～200μg/ml，小兒按體重一次口服25mg/kg，3～9小時血藥濃度達峰值。T1/2隨用藥量而
關于利福平片的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
關于頭孢利索的藥代動力學介紹
頭孢利索的藥代動力學： 頭孢利索應注射給藥，應用同量藥物，血清峰濃度比頭孢噻吩明顯為高。達峰時間為30min，消除半衰期為1.2～1.5h。頭孢利索在體內分布良好，但不易透過正常的血-腦脊液屏障，腦膜炎時，腦脊液中藥物濃度可為血清濃度的25%～50%，故對中樞性感染有效。膽汁濃度僅為血漿濃度的
關于卡托普利膠囊的藥代動力學介紹
卡托普利膠囊口服后吸收迅速，吸收率在75％以上。口服后15分鐘起效，1-1.5小時達血藥峰濃度。持續6-12小時。血循環中本品的25％-30％與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40％－50％
關于強力霉素的藥代動力學介紹
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組
關于地西泮片的藥代動力學介紹
口服吸收快而完全，生物利用度約76%。0.5~2 小時血藥濃度達峰值，4 ~10天血藥濃度達穩態，T1/2為 20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高，容易穿透血腦屏障；可通過胎盤，可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝，代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等，亦有不同程度的藥理
關于尼群地平的藥代動力學介紹
口服吸收良好，達90%以上。食物能增加尼群地平的吸收。血漿蛋白結合率大于90%。分布容積（Vd）為6L/kg。口服后30min收縮壓開始下降，60min舒張壓開始下降，降壓作用在口服后1～2h最大，持續6～8h。尼群地平口服后約1.5h血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。半衰期為2h。在肝內代謝
關于六嘧啶的藥代動力學介紹
六嘧啶口服后吸收較快，但比苯巴比妥慢，平均4h（0.5～9h）血藥濃度達峰值。癲癇發作的治療性血藥濃度為5～12μg/ml。單次給藥治療癲癇時，藥效持續0.5～5h。口服的生物利用度為90%～100%。小兒的生物利用度約為92%。總蛋白結合率為20%～30%。臍帶血濃度為8.3μg/ml。分布容
關于生血素的藥代動力學介紹
慢性腎功能不全患者靜脈或皮下注射生血素(α)，達峰時間分別為15min及5～24h，峰濃度可維持12～16h。一次靜脈注射后的半衰期平均4～13h；長期血液透析的患者，一次靜脈注射后的半衰期為8～10h；如重復用藥，半衰期可縮短為6h。皮下注射后8～12h血藥濃度達峰值，有效濃度可維持12～16
關于諾氟沙星膠囊的藥代動力學介紹
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg
關于磷霉素的藥代動力學介紹
本品和血漿蛋白不結合，半衰期為 1.5～2.0h，進入體內后組織分布廣，以腎組織中濃度為最高，其次為心、肺、肝等組織，在胎兒循環、膽汁、乳汁、骨髓、膿液、腦、眼房水及支氣管分泌物中也有相當濃度；本品也可透過血腦屏障，炎癥時腦脊液濃度可達同時期血藥濃度的 50%以上。口服本品后約各有 1/3自尿、
關于西拉普利片的藥代動力學介紹
西拉普利能有效被吸收并迅速地被轉化為具有藥理活性的西拉普利拉。進食后服用本品會輕微減慢和降低其吸收率，但并不影響療效。根據尿液回收資料分析，口服西拉普利片后的西拉普利拉的生物利用度約為60%。用藥后兩小時內達到最高血濃度，濃度與劑量有直接關系。 每日一次服用本品后，西拉普利拉的有效半衰期為9小
關于磺胺5的藥代動力學介紹
磺磺胺多磺胺-5口服吸收后，可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎臟、肺臟、肝臟和脾臟中，藥物可透過胎盤屏障，乳汁中也可含有少量藥物。單劑口服磺胺-50.5g后，2.5～6h達血藥濃度峰值，約為50～75μg/ml。磺胺-5血漿蛋白結合率高，約為90%～95%，半衰期β相為100～230h，平均為170
關于洛伐他汀片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學：? 本品口服吸收良好，但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝，水解為多種代謝產物，包括以β-羥酸為主的三種活性代謝產物。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峰時間為2-4小時，Tl/2為3小時。83%從糞便排出，10%從尿排出。長期治療后停藥，作用持續4-6
關于氨茶堿的藥代動力學介紹
口服本品、由直腸或胃腸道外給藥均能迅速被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿,后者的蛋白結合率為60%。分布容積（Ⅴd）約為0.5L/kg。半衰期為3～9小時。在半小時內靜注6mg/kg氨茶堿，其血藥濃度可達10mg/L，它在體內的生物轉化率有個體間的差異。空腹狀態下口服本品，在2小時血藥濃度達峰值。本
關于杜冷丁的藥代動力學介紹
杜冷丁口服或注射均易于吸收。口服時約有50%經肝首過代謝，因此口服的效果僅為注射的1/2。口服或肌內注射后1～2h可達血藥峰值。分布容積為2.8～4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約為3.2h。主要在肝內代謝為杜冷丁酸和具有中樞興奮作用的去甲杜冷丁，而后以結合或非結合形式隨尿排出。