鹽酸阿米替林片的性狀及規格
性狀 本品為糖衣片，除去包衣后顯白色。 規格 25mg</p......閱讀全文
鹽酸阿米替林片的用法用量及不良反應
用法用量 口服。成人常用量開始一次25mg（1片），一日2～3次，然后根據病情和耐受情況逐漸增至一日150～250mg（6～10片），一日3次，高量一日不超過300 mg（12片），維持量一日50～150mg（2～6片）。 不良反應 治療初期可能出現抗膽堿能反應，如多汗、口干、視物模糊、排
鹽酸阿米替林的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸阿米替林的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色2號或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
鹽酸阿米替林片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t 1/2)為31～46小時，表觀分布容積(V d)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減少用量。肝硬化和門
關于鹽酸阿米替林片的藥物相互作用
1.本品與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險，嚴重可至尖端扭轉心律失常。 2.本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞神經抑制作用增強。 3.本品與腎上腺素、去甲腎上腺素合用，易致高血壓及心律紊亂失常。 4.本品與可樂定合用，后者抗高血壓作用減弱。 5.本品與抗驚厥藥合用，可降低
使用鹽酸阿米替林片的注意事項介紹
注意事項：肝、腎功能嚴重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期間應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用，應在停用單胺氧化酶抑制劑后14天，才能使用本品。患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。 孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用。哺乳期婦女使用期間
鹽酸阿米替林片的藥代動力學
口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t 1/2)為31～46小時，表觀分布容積(V d)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減少用量。肝硬化和門脈系外科手術患
鹽酸阿米替林的類別制劑及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸阿米替林片
鹽酸阿米替林的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在239nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.51~0.56。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集360圖)一致。(4)
鹽酸阿米替林的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml醋酐20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl。
鹽酸阿米替林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在239nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.51~0.56。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集360圖)一致。(
鹽酸阿米替林片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，對5-羥色胺再攝取的抑制更強，鎮靜和抗膽堿作用亦較強。 藥代動力學 口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t 1/2)為31～46小時，表觀分布容積(V d)5～10L/kg
關于鹽酸阿米替林片的藥代動力學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：煩燥不安、譫妄、昏迷、可出現嚴重的抗膽堿能反應或癲癇發作。心臟毒性可致傳導障礙、心律失常、心力衰竭。 處理：洗胃、催吐，以排除毒物，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。 2、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的
鹽酸馬普替林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸馬普替林片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸阿普林定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸阿普林定5mg),置小試管中,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
【藥物合成】微通道全連續合成鹽酸阿米替林
隨著全球心冠疫情的爆發，常用藥短缺及供應鏈的問題已引起各國的重視。如何建立完善的供應鏈體系，制造物美價廉的基礎藥物已成為發達國家迫切需要解決的問題。在這一場變革中，新技術的應用不可避免。 對發達國家來說，新技術的使用可以節省占地、人員成本，新技術自動化程度高，過程可控性大，生產效率高，
關于阿米替林的基本介紹
阿米替林， ①用于治療各型抑郁癥或抑郁狀態。對內因性抑郁癥和更年期抑郁癥療效較好，對反應性抑郁癥及神經官能癥的抑郁狀態亦有效。對兼有焦慮和抑郁癥狀的患者，療效優于丙米嗉。與電休克聯合使用于重癥抑郁癥,可減少電休克次數。 ②用于緩解慢性疼痛。 ③亦用于治療小兒遺尿癥、兒童多動癥。
阿米替林的鑒別介紹
(1) 取本品約5mg，加硫酸2ml使溶解，溶液顯紅色。 (2) 取本品，加鹽酸溶液（9→1000) 溶解并稀釋制成每lml中含的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄 V A ) 測定，在239nm的波長處有最大吸收，吸光度為0.51-0.56。 (3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光
鹽酸阿普林定片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸馬普替林片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度以
鹽酸馬普替林片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度以
復方鹽酸阿米洛利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致
關于阿米替林的物質檢查
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法測定（附錄VI H )，pH值應為4 .5～6.0。溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色。如顯色，與黃色2號或橙黃色2 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。有關物質 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每
鹽酸阿普林定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸阿普林定5mg),置小試管中,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
復方鹽酸阿米洛利片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片。
阿替洛爾片的類別規格
類別同阿替洛爾。規格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg(4)100mg
鹽酸阿普林定片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸阿普林定5mg),置小試管中,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
鹽酸氯丙嗪片的性狀規格
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。規格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg
簡述阿米替林的藥理學內容
本品為臨床常用的TCA,其抗抑郁作用與丙米嗪極為相似，與后者相比，本品對5-HT再攝取的抑制作用強于對NA再攝取的抑制；其鎮靜作用與抗膽堿作用也較明顯。可使抑郁癥患者情緒提高，對思考緩慢、行為遲緩及食欲不振 等癥狀能有所改善。本品還可以通過作用于中樞阿片類受體，緩解慢性疼痛。一般用藥后7～10日