葡萄糖酸亞鐵片的含量測定方法
含量測定取本品40片(0.1g規格)或20片(0.3g規格),除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵1.5g),照葡萄糖酸亞鐵含量測定項下的方法,自“置具塞錐形瓶中”起,依法測定。每1nl硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于48.22mg的C12H22FeO14·2H2O。......閱讀全文
富馬酸亞鐵片的含量測定方法
取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸亞鐵0.3g),加稀硫酸15ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解后,放冷,加新沸過的冷水50ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于1
關于葡萄糖酸氯己定的含量測定
精密量取葡萄糖酸氯己定1ml，置200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，加乙醇5.3ml,再加80%乙醇溶液稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁），在259nm的波長處測定吸收度，按C22H30Cl2N10·2C6H12O7的吸收
葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定葡萄糖酸鈣精密量取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),置錐形瓶中,用水稀釋使成100m,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色轉變為純藍色。每lml的乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于22.42mg的C
葡萄糖酸氯己定含漱液的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取磷酸二氫鈉27.6g,加水1500ml使溶解,用磷酸調節pH值至3.0,用水稀釋至2000m1,搖勻。供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸氯已定對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m
亞葉酸鈣的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取亞葉酸鈣對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試
亞葉酸鈣片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于亞葉酸20mg),置200ml量瓶中,加水適量,振搖,使亞葉酸鈣溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見亞葉酸鈣含量測定項下。測定法見亞葉酸鈣含量測定項下。
亞甲藍的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置燒杯中,加水0ml溶解后,置水浴上加熱至75℃,精密加重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)25ml,搖勻,在75℃保溫20分鐘,放冷,用垂熔玻璃漏斗濾過,燒杯與漏斗用水洗滌4次,每次2.5ml,濾過,合并濾液與洗液,移置具塞錐形瓶中,加水250ml、硫酸溶液(1→
亞葉酸鈣膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于亞葉酸20mg),置200ml量瓶中,加水適量,振搖使亞葉酸鈣溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見亞葉酸鈣含量測定項下。測定法見亞葉酸鈣含量測定項
葡萄糖酸鋅片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m為溶出介質,轉速為每分鐘轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液2ml(174mg規格)或5m(70mg規格)或10ml(35mg規格),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對
葡萄糖酸鈣的檢查方法
檢查溶液的澄清度取本品4.0g,加水40ml,煮沸至溶解,溶液應澄清。(供注射用)氯化物取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更
葡萄糖酸鋅的檢查方法
檢查酸堿度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5氯化物取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0m1制成的對照
葡萄糖酸亞鐵的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.7~6.0溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加新沸過的冷水loml溶解后,溶液應澄清,顯微綠棕色氯化物取本品50mg,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.06%)。硫
葡萄糖酸鈣片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液(0.1g規格);或精密量取續濾液2ml,置10m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻(0.5g規格)。對照品溶液取葡萄糖酸鈣對
乳糖酸紅霉素的含量測定
取本品適量,精密稱定,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法紅霉素項下的方法(通則1201第一法)測定。1000紅霉素單位相當于1mg的 C37 H6 No13。可信限率不得大于7%。
氧化亞氮的含量測定方法
儀器裝置如圖:A為容積約15ml的圓形玻璃管,下部粗大,上部細長,有刻度線10條,每1小格容積為全管的1%,玻璃管連接上端雙孔活塞B處為100%,第條刻度線為99%,以下為98%至90%,B、C為雙孔活塞,D、F為彎形導管,E、G為直形導管。測定法取干燥的儀器,倒置,開放活塞C,關閉活塞B,另取細橡
注射用乳糖酸紅霉素的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照乳糖酸紅霉素項下的方法測定,即得。
葡萄糖酸亞鐵的鑒別方法
鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后,加鐵氰化鉀試液,生成暗藍色沉淀。
葡萄糖酸亞鐵膠囊的檢查方法
檢查干燥失重取本品的內容物約1.0g,在105℃干燥5小時,減失重量不得過11.0%(通則0831)。高鐵鹽取本品內容物適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5.0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25m1與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75
葡萄糖酸鈣含片的檢查方法
檢查除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
葡萄糖酸鈣顆粒的檢查方法
檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
葡萄糖酸鋅顆粒的檢查方法
檢查干燥失重取本品,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
葡萄糖酸鋅片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鋅1g),加水2ml,微溫使葡萄糖酸鋅溶解,放冷,濾過,濾液照葡萄糖酸鋅項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
葡萄糖酸亞鐵糖漿的檢查方法
檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,加水50ml,搖勻,溶液應澄清。相對密度本品的相對密度(通則0601)不小于1.25。高鐵鹽精密量取本品50ml,置250ml碘瓶中,加水100ml與鹽酸10ml后,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定
葡萄糖酸鋅片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鋅1g),加水2ml,微溫使葡萄糖酸鋅溶解,放冷,濾過,濾液照葡萄糖酸鋅項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m為溶出介質,轉速為每分鐘轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液
葡萄糖酸銻鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml,在80℃水浴中加熱使溶解;與4號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.5g,加水100ml使溶解,取5.0ml,加酒石酸0.20g,溶解后,依法檢查(通則0801)
葡萄糖酸鈣片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水10ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應
葡萄糖酸鈣片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水10ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml
葡萄糖酸鈣的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取葡萄糖酸鈣對照品,同法制成每1m中含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醇-水-濃氨溶液-乙酸乙酯(
葡萄糖酸鈣的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取葡萄糖酸鈣對照品,同法制成每1m中含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醇-水-濃氨溶液-乙酸乙酯(
葡萄糖酸鋅的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集466圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5氯化物