替加氟片的基本性狀
性狀本品為白色片。......閱讀全文
氟他胺片的基本性狀
本品為淡黃色片。
氟哌啶醇片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
五氟利多片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
氟胞嘧啶片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
加巴噴丁片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸哌替啶片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片。
阿替洛爾片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
替加氟膠囊的類別及貯藏方法
類別同替加氟規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封保存。
關于替加氟的藥理學介紹
在體內逐漸變為氟尿嘧啶而起作用。其作用與氟尿嘧啶相同，在體內能干擾、拮抗DNA、RNA及蛋白質的合成。但在體外并無這些作用。動物實驗表明其毒性只有氟尿嘧啶的1/4～1/7；化療指數為氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制，對免疫的影響亦較輕微。口服后吸收良好，給藥后2小時對DNA、R
替加氟注射液的檢查方法
檢查pH值應為9.5~10.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含2g的溶液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見替加氟有關物質項下
關于替加氟的理化性質介紹
本品為白色結晶性粉末，從乙醇中得到無色結晶，無臭，味苦。MP 164-165(165-166；164-169；172-173)℃。易溶于熱水、乙醇、二甲基甲酰胺；微溶于氯仿、甲醇、0.1N氫氧化鈉；幾乎不溶于乙醚、苯和正已烷。對熱、光、濕較穩定。(R)型MP174-175.5℃，折光率：+70.
來氟米特片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
氟羅沙星片的基本性狀
本品為白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
芐氟噻嗪片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸氟西汀片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸氟西汀片的基本性狀
本品為白色片。
二氟尼柳片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
甲磺酸加替沙星分散片的基本介紹
甲磺酸加替沙星分散片，本品主要用于由敏感病原體所致的各種感染性疾病，包括慢性支氣管炎急性發作，急性鼻竇炎、社區獲得性肺炎、單純性尿路感染（膀胱炎）和復雜性尿路感染、急性腎盂腎炎、男性淋球菌性尿路炎癥或直腸感染和女性淋球菌性宮頸感染。 1、甲磺酸加替沙星分散片的成份：甲磺酸加替沙星 2、所屬類
鹽酸替扎尼定片的基本性狀
本品為白色至類白色片。
鹽酸西替利嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,顯白色或類白色。
鹽酸阿米替林片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸馬普替林片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
替加氟注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于替加氟0.1g),置分液漏斗中,加水5ml,加稀鹽酸1ml,用三氯甲烷振搖提取4次每次15ml,合并三氯甲烷液,置80℃水浴上蒸干,殘渣加無水乙醇溶解后,轉移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,量取適量,用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含替加氟10g的溶液,照
替加氟注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含替加氟20μg的溶液,搖勻。對照品溶液取替加氟對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
替加氟注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于替加氟0.1g),置分液漏斗中,加水5ml,加稀鹽酸1ml,用三氯甲烷振搖提取4次每次15ml,合并三氯甲烷液,置80℃水浴上蒸干,殘渣加無水乙醇溶解后,轉移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,量取適量,用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含替加氟10g的溶液,照
去氧氟尿苷片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸氟桂利嗪片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸三氟拉嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
去氧氟尿苷片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸三氟拉嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。