鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀
本品為無色的澄明液體。......閱讀全文
鹽酸氟奮乃靜注射液的適應癥
用于各型精神分裂癥，有振奮和激活作用，適用于單純型、緊張型及慢性精神分裂癥，緩解情感淡漠及行為退縮等癥狀。
鹽酸氟奮乃靜注射液的相互作用
1．本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞抑制作用加強。 2．本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓的危險。 3．本品與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4．本品與鋰鹽合用，可引起意識喪失。
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,加熱
鹽酸氟奮乃靜注射液的不良反應
錐體外系反應多見，如靜坐不能、急性肌張力障礙和類帕金森病。長期大量使用可發生遲發性運動障礙。可發生心悸、失眠、乏力、口干、視物模糊、排尿困難、便秘、溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經等。少見思睡、躁動、眩暈、尿潴留。偶見過敏性皮疹、白細胞減少。偶可引起體位性低血壓、心悸或心電圖改變、中毒性肝損
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,
癸氟奮乃靜注射液的基本性狀
本品為黃色至橙黃色的澄明油狀液體。
鹽酸氟奮乃靜片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
鹽酸氟奮乃靜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5mg,加硫酸5ml使溶解,即顯淡紅色;溫熱后變成紅褐色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集378圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品
鹽酸氟奮乃靜的鑒別方法
(1)取本品5mg,加硫酸5ml使溶解,即顯淡紅色;溫熱后變成紅褐色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集378圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸氟奮乃靜的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加流動相A溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸氟奮乃靜對照品,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.08mg的溶液色譜條
鹽酸氟奮乃靜片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氟奮乃靜0.4mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用
關于鹽酸氟奮乃靜片的簡介
鹽酸氟奮乃靜片，適應癥為用于各型精神分裂癥，有振奮和激活作用，適用于單純型、緊張型及慢性精神分裂癥，緩解情感淡漠及行為退縮等癥狀。 一、鹽酸氟奮乃靜片藥品名稱： 【通用名稱】鹽酸氟奮乃靜片 【英文名稱】Fluphenazine Hydrochloride Tablets 【漢語拼音】Ya
癸氟奮乃靜的基本性狀
本品為淡黃色至黃棕色黏稠液體;遇光,色漸變深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、無水乙醚或植物油中極易溶角解,在水中不溶。
鹽酸氟奮乃靜注射液的了及貯藏方法
類別同鹽酸氟奮乃靜規格2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸氟奮乃靜注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氟奮乃靜規格2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
簡述鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理作用
一、鹽酸氟奮乃靜注射液的藥物相互作用： 1、本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞抑制作用加強。 2、本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓的危險。 3、本品與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4、本品與鋰鹽合用，可引起意識喪失。 二、藥物過量
鹽酸氟奮乃靜注射液的規格及用法用量
規格 2ml：10mg。 用法用量 肌肉注射，每次2～5mg，一日1～2次。
使用鹽酸氟奮乃靜注射液的注意事項
一、鹽酸氟奮乃靜注射液的注意事項： 1．患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2．出現遲發性運動障礙，應停藥。 3．出現過敏性皮疹應立即停藥并進行相應的處理。 4．肝、腎功能不全者應減量。 5．癲癇患者慎用。 6．應定期檢查肝功能與白細胞計數。 7．用藥期間不宜駕駛
癸氟奮乃靜注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至橙黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)取本品,照癸氟奮乃靜項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相
鹽酸氟奮乃靜的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸氟奮乃靜片(2)鹽酸氟奮乃靜注射液
鹽酸氟奮乃靜片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸氟奮乃靜片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照
鹽酸氟奮乃靜片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,分別置25ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使鹽酸氟奮乃靜溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。測定每片的含量,并求得10片
癸氟奮乃靜的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃棕色黏稠液體;遇光,色漸變深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、無水乙醚或植物油中極易溶角解,在水中不溶。鑒別(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml
鹽酸氟奮乃靜注射液的藥代動力學
在肝臟代謝，活性代謝產物為亞砜基、N-羥基衍生物，半衰期(t1/2β)為13～24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率，并可通過胎盤屏障進入胎血循環，亦可分泌入乳汁，小兒、老齡者對本品的代謝與排泄均降低。
鹽酸氟奮乃靜注射液的適應癥及規格
適應癥 用于各型精神分裂癥，有振奮和激活作用，適用于單純型、緊張型及慢性精神分裂癥，緩解情感淡漠及行為退縮等癥狀。 規格 2ml：10mg。
鹽酸氟奮乃靜注射液的禁忌及注意事項
禁忌 基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及對吩噻嗪類藥過敏者。 注意事項 1．患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2．出現遲發性運動障礙，應停藥。 3．出現過敏性皮疹應立即停藥并進行相應的處理。 4．肝、腎功能不全者應減量。 5．癲癇患
使用鹽酸氟奮乃靜注射液的不良反應介紹
1、鹽酸氟奮乃靜注射液的不良反應： 錐體外系反應多見，如靜坐不能、急性肌張力障礙和類帕金森病。長期大量使用可發生遲發性運動障礙。可發生心悸、失眠、乏力、口干、視物模糊、排尿困難、便秘、溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經等。少見思睡、躁動、眩暈、尿潴留。偶見過敏性皮疹、白細胞減少。偶可引起體位
簡述鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理藥動學
一、鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理毒理： 本品屬哌嗪類吩噻嗪，抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關，抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。 二、鹽酸氟奮乃靜注射液的藥代動力學： 在肝臟代謝，活性代謝產物為亞砜基、N-羥基衍生物，半衰期(t1/2β)為13
鹽酸氟奮乃靜注射液的不良反應及禁忌
不良反應 錐體外系反應多見，如靜坐不能、急性肌張力障礙和類帕金森病。長期大量使用可發生遲發性運動障礙。可發生心悸、失眠、乏力、口干、視物模糊、排尿困難、便秘、溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經等。少見思睡、躁動、眩暈、尿潴留。偶見過敏性皮疹、白細胞減少。偶可引起體位性低血壓、心悸或心電圖改變