鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。......閱讀全文
鹽酸萘甲唑啉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。
鹽酸羥甲唑啉的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1m中約含1g的溶液。對照品溶
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸賽洛唑啉。規格(1)5ml:2.5mg(2)5ml:5mg(3)10ml:5mg(4)10ml:10mg貯藏密封保存。
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸賽洛唑啉。規格(1)5ml:2.5mg(2)5ml:5mg(3)10ml:5mg(4)10ml:10mg貯藏密封保存。
使用鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的注意事項
一、鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的注意事項： 1、嚴格按推薦用量使用，連續使用不得超過7天，如需繼續使用，應咨詢醫師。 2、孕婦、冠心病、高血壓、甲狀腺功能亢進、糖尿病、窄角型青光眼患者慎用。 3、如使用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。 4、對本品過敏者禁用。過敏體質者慎用。 5、鹽酸賽洛唑
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的檢查方法
pH值應為5.5~7.0(通則0631其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的檢查方法
pH值應為5.5~7.0(通則0631其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)
鹽酸羥甲唑啉噴霧劑
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻,加三氯甲烷10ml,充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去三氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,
鹽酸羥甲唑啉噴霧劑
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻,加三氯甲烷10ml,充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去三氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸羥甲唑啉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水冰醋酸和醋酐各20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.68mg的C16H24N2O·HCl。
鹽酸羥甲唑啉的鑒別方法
(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收。(3)本品
鹽酸羥甲唑啉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收。(3)
鹽酸羥甲唑啉噴霧劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻,加三氯甲烷10ml,充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去三氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
鹽酸羥甲唑啉的類別及貯藏方法
類別α腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密閉保存
鹽酸羥甲唑啉的制劑及雜質方法
制劑(1)鹽酸羥甲唑啉噴霧劑(2)鹽酸羥甲唑啉滴鼻液雜質質ICH3NHCH. OH C16H26N2O2278.40 N-(2-氨基乙基)-2(4叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基苯基乙酰胺
鹽酸羥甲唑啉的類別及貯藏方法
類別α腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密閉保存
鹽酸羥甲唑啉噴霧劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻,加三氯甲烷10ml,充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去三氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。