抗膽堿能藥物治療COPD的機制介紹
當發生COPD時,呼吸道和肺組織中的M受體 的數量或功能常發生異常。姚婉貞等 [2] 研究認為,COPD患者肺組織中M受體數量減少,其中M2受體比例降低,M1和M3受體比例增加,這種變化在COPD的發病中發揮重要作用。COPD患者呼吸道阻塞最主要的可逆機制是膽堿能性呼吸道收縮,而抗膽堿能藥物針對這一重要可逆因素發揮了作用。現有的抗膽堿能藥物包括異丙托溴銨、氧托溴銨和托溴銨,它們主要通過與內托溴銨具有選擇性拮抗M3受體的功能,與其他抗膽堿能藥物相比作用時間延長,療效顯著。Profita等 [3] 檢測了COPD患者痰液中單核細胞白三烯B4及M1、M2、M3受體水平,結果發現,COPD患者M3受體增加,M2受體下降,提示M受體參與呼吸道炎性反應過程。 炎性刺激可引起呼吸道上皮細胞乙酰膽堿合成增加,同時研究顯示大多數炎性細胞(如巨噬細胞、淋巴細胞、中性粒細胞等)均可表達有功能的M受體,說明乙酰膽堿也可以通過旁分泌和自分泌機制 調控......閱讀全文
研究揭示抗精神分裂藥物抑制機制
中國科學院生物物理研究所趙巖研究組在抗精神分裂藥物研究中獲得新進展，首次闡明甘氨酸轉運蛋白GlyT1的底物識別和3種抗精神分裂候選藥物選擇性抑制GlyT1的機制。相關論文3月20日發表于《細胞》。精神分裂癥是一種高致殘率的精神疾病，至少困擾世界上約1%的人口，而GlyT1被認為是治療精神分裂癥的關鍵
新型抗白血病藥物耐藥機制研究
轉錄基因的表觀調控在腫瘤等疾病的發展過程中起著重要作用。其中，核小體組蛋白賴氨酸N-端殘基的乙酰化，對遺傳表觀基因的調控尤為重要。乙酰化賴氨酸存在于近兩千個蛋白質中，參與了許多細胞變化過程。Bromodomains是包含110個氨基酸的蛋白質功能結構域，可選擇性識別組蛋白末端乙酰賴氨酸位點，參與
葛蘭素呼吸2019新品將改變什么？
全球首個用于穩定期慢阻肺治療的三聯吸入制劑“全再樂”在中國獲批，其為糠酸氟替卡松、烏美溴銨和維蘭特羅復方吸入制劑，這一配方將吸入糖皮質激素（ICS）、長效抗膽堿能藥物（LAMA）和長效β2受體激動劑（LAΒA）三種藥物成分整合裝入易納器干粉吸入裝置，一天一次給藥，方便患者。 GSK在呼吸領域地
關于炎癥相關性青光眼的抗青光藥物治療介紹
繼發于慢性虹膜睫狀體炎的眼壓升高需用房水生成抑制劑治療，包括局部應用β受體阻滯藥、α2受體激動藥和（或）全身或局部的碳酸酐酶抑制藥。一般禁用縮瞳藥，因可引起疼痛、眼前節炎癥加重以及增加后粘連，造成完全性瞳孔阻滯（虹膜膨脹）。
膽堿能神經元的基本介紹
膽堿能神經元可能是胃腸道神經元中含量最多的。刺激胃腸道內在神經元中誘發的Ach釋放量，甚至較刺激迷走神經和盆神經所釋放的Ach還多。因此可以認為，ENS是胃腸道中Ach的基本來源。
抗排斥藥物和免疫療法可以治療癌癥
在標準的抗排斥藥物中加入免疫療法，可能會改變數千名無法治愈的癌癥患者的生活，因為新的研究表明，它可以降低這種器官排斥的風險，并消除四分之一的患者的癌癥。?由皇家阿德萊德醫院和南澳大利亞大學的研究人員進行的這項世界上首次研究表明，移植抗排斥藥物和免疫檢查點抑制劑的雙重組合不僅將器官排異率降低到12%(
抗高血壓藥物也可用于治療疼痛
據在線雜志《公共科學圖書館-遺傳學》（PLoS Genetics）上發表相關研究，倫敦大學國王學院、輝瑞公司以及深圳華大基因研究院等單位合作完成的“正常人群體中疼痛敏感性基因鑒定”。研究發現疼痛敏感性與一些抗高血壓藥物的靶點——血管緊張素Ⅱ代謝通路相關，提示抗高血壓相關藥物或許可以用于疼痛治療
抗膽堿酯酶（ChE）藥物治療兒童重癥肌無力的介紹
作用機制：化學結構類似乙酰膽堿（Ach），競爭性與ChE的活性中心結合，使神經肌肉接頭處（NMJ）Ach量增多。 1）新斯的明 A、溴化新斯的明片劑（每片15mg） 5歲以內0.5mg/（kg.d），5歲以上0.25 mg/（kg.d），每4h 1次，逐漸加量，一旦出現副作用則停止加量。10
治療抗卵巢抗體的方法介紹
抗卵巢抗體通常所采用的是中醫治療，中醫對抗卵巢抗體的認識也達到一定的深度，現代醫學認為女性生殖道炎癥或出血時，生殖道黏膜滲透性加強，若此時性交，精子便成為抗原被吸收。 其次，局部的濕熱血瘀原因，又有整體的肝腎陰陽氣血失調的因素，但整體的陰陽氣血失調尤為重要，陰虛火旺和夾有濕熱占有主要地位。
抗組胺藥物的基本信息介紹
抗組胺類抗過敏藥物分為第一代抗組胺藥物、第二代抗組胺藥物和第三代抗組胺藥物， 以苯海拉明、撲爾敏和異丙嗪等為代表的第一代抗組胺藥物因具有較強的中樞神經抑制作用而逐漸被無鎮靜作用或鎮靜作用輕微的第二代抗組胺藥物所取代。而部分第二代抗組胺藥物由于發現有較明顯的心臟毒性而逐漸減少使用（如特非那丁、阿司
噻氯吡啶類藥物對NSTEACS的抗血小板治療的介紹
包括抵克立得和氯吡格雷。他們都是血小板ADP受體的拮抗劑。作用于ADP受體，抑制血小板GpIIb/IIIa受體的活化，從而達到抑制血小板活化的作用。ACCP7對噻氯吡啶類藥物的推薦如下： 對于所有沒有明確阿司匹林過敏的 NSTE ACS患者，推薦立即口服氯吡格雷300 mg，隨后75 mg/日
關于血栓性疾病的抗血小板藥物治療
1．阿斯匹林它是環氧化酶抑制劑，使該酶第530位的絲氨酸殘基乙酰化，破壞了酶活化中心，從而阻斷了血栓烷的合成。實驗結果表明，每日服用60～100mg阿斯匹林就可達到最大的抑制血小板環氧化酶效果。目前阿斯匹林已被普遍應用于心腦疾患，降低了心肌梗塞復發率和死亡率，對一過性腦缺血（TIA）患者可降低腦
常用治療心臟衰竭藥物新作用機制
B-阻斷劑被認為是治療心臟衰竭的主要藥物，能夠抑制由兒茶酚胺引發的心臟過度興奮而導致的病變。然而，并非所有心臟衰竭患者都對b-阻斷劑產生反應，這一原因目前仍不清楚。如今，來自Temple大學的研究者們發現：b3AR受體（一類b-阻斷劑的新型靶點）的功能紊亂導致的一類對心臟有保護作用的磷脂的缺失可
基因治療的藥物靶向治療介紹
此法機理可概括為病毒導向酶的藥物前體治療（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反轉錄病毒載體的外源基因轉移到細胞內。該基因編碼一種酶，此酶可將一種無害的藥物前體轉變為細胞毒素復合物。帶有這一基因的病毒載體只在特殊組織或腫瘤細胞中而不在正常
實例分析慢阻肺的治療（三）
? 患者男，52歲，卡車駕駛員。反復咳嗽。咳痰3年，一般秋冬季節多見，咳嗽于早晨較重。曾做肺功能示：吸入支氣管擴張劑后FEV1/FVC為68%，FEV1為預計值的75%。2天前，患者咳嗽、咳痰癥狀加重，痰為白色，量少，易咳出，無發熱、呼吸困難等癥狀。患者無其他基礎疾病，無食物及藥物過敏史，有吸煙史2
抗甲狀腺藥物治療兒童Graves病有效研究概要
? 日本一項單中心回顧性研究結果顯示，對兒童Graves病患者，抗甲狀腺藥物治療是一種有效的治療方法。研究全文8月8日在線發表于《甲狀腺》雜志。兒童Graves病（GD）的管理面臨兩難困境。??? 盡管已確定兒童Graves病起始治療首選抗甲狀腺藥物（ATD）治療，但據研究顯示，兒童患者的緩解率
默沙東、羅氏、禮來等上榜，最具里程碑意義的TOP10臨床研究
臨床試驗是檢驗公司研發實力的試金石，成敗與否直接決定一款藥物的命運。一項“里程碑意義”的臨床試驗成功，關乎的不僅是這款藥物或這家公司的發展前景，也可能引領某疾病領域的臨床治療變革，惠及萬千患者。 其中，2023年度10項具有“里程碑意義”的臨床研究，具體內容如下： 2023年具有里程碑意義的
藥物治療甲溝炎的相關介紹
1、局部外用藥治療 急性甲溝炎有輕微炎癥反應而無膿腫者，可用醋酸鋁溶液或氯己定溶液沖洗。 慢性甲溝炎患者，可局部外用抗真菌藥或聯合局部使用激素類藥物。常用外用抗生素藥膏有莫匹羅星軟膏、夫西地酸乳膏、復方多粘菌素B軟膏。 2、全身用藥治療 甲溝炎初期可口服或肌內注射抗生素，但充分切開引流后
煙霧病的藥物治療介紹
對煙霧病尚無確切有效的藥物，但對于處在慢性期患者或煙霧綜合征患者，針對卒中危險因素或合并疾病的某些藥物治療可能是有益的，如血管擴張劑、抗血小板聚集藥物及抗凝藥等，但需要警惕藥物的不良作用。日本2012年新指南推薦口服抗血小板聚集藥物治療缺血型煙霧病, 但缺乏充分的臨床依據，而且值得注意的是，長期
藥物治療色素膜炎的介紹
散瞳極為重要，主要用阿托品類藥物，其作用主要是使睫狀肌松弛，減輕對動脈的壓力，以增強色素膜的血液循環，同時降低毛細血管滲透性，使滲出減少，起到消炎作用，并可使組織得到休息，起止痛作用。另外散瞳還能拉開和防止虹膜后粘連。在急性發作瞳孔開大前，成年人用1%阿托品液每日2～3次，晚間用1～3%阿托品軟
藥物治療肺結核的介紹
藥物治療的主要作用在于縮短傳染期、降低死亡率、感染率及患病率。對于每個具體患者，則為達到臨床及生物學治愈的主要措施，合理化治療是指對活動性結核病堅持早期、聯用、適量、規律和全程使用敏感藥物的原則。 （1）早期治療 一旦發現和確診后立即給藥治療； （2）聯用 根據病情及抗結核藥的作用特點，聯合
藥物治療暈動病的相關介紹
以下治療方案和藥物建議由醫生綜合評估后、在醫生的指導下使用。 1、抗組胺藥 常用藥物有：茶苯海明片、苯海拉明、異丙嗪、氯苯那敏等。 苯海拉明有較強的抗暈鎮吐作用，一般在旅行前1～2小時服用防治暈動病。持續時間短，約4～6小時，不適合用于長途旅行。 茶苯海明是苯海拉明與氨茶堿多的復合劑，是
藥物治療ATIN的相關介紹
實驗和臨床應用都提示腎上腺皮質激素治療常獲得利尿、腎功能改善和血肌酐下降至正常之療效。對于血清肌酐輕微升高的病人，或者停藥后3～5天腎功能顯著恢復的病人，多無需激素等特殊治療。對于腎活檢顯示腎臟不可逆損害，免疫抑制藥治療也是不必要的。對于持續性腎衰竭的病人，應早期開始治療。主張激素短程治療，口服
藥物治療慢性腎衰的介紹
CRF藥物治療的目的包括：①緩解CRF癥狀，減輕或消除病人痛苦, 提高生活質量；②延緩CRF病程的進展，防止其進行性加重；③防治并發癥，提高生存率。 1.糾正酸中毒和水、電解質紊亂 （1）糾正代謝性中毒 代謝性酸中毒的處理，主要為口服碳酸氫鈉（NaHCO3）。中、重度病人必要時可靜脈輸入，在
針灸，中成藥等中醫特色療法被廣泛用于治療預防新冠
由于新病例的迅速增加，2019年冠狀病毒病（COVID-19）很快引起了全球關注。新型冠狀病毒感染被認為是從動物傳播的，病原體被鑒定為SARS-CoV-2。到2020年1月，懷疑最初受感染的患者是通過人與人之間的傳播感染了該病毒。 由于新病例的迅速增加，2019年冠狀病毒病（COVID-19）
關于華法令的抗凝治療介紹
華法令是針對房顫患者被推薦的治療藥物。而這種非常有效的治療藥物未得到充分利用的部分原因是人們對抗凝治療可能引起出血過多的恐懼。但是如能經常定期監測，高危患者使用抗凝劑治療后，可隨時調整藥物劑量。 對抗凝治療的監測有多種不同的模式，而護理方式的選擇對治療結果至關重要。這其中包括普通門診，即由醫師通
肺動脈栓塞的抗凝治療介紹
（1）目的防止血栓發展和形成新血栓。 （2）適應證經V/Q、CT、MRI、肺動脈造影確診的非大面積、非次大面積肺栓塞,本次癥狀加重或證實栓子脫落在2月之內,年齡≤75歲，無溶栓禁忌證；臨床疑診PTE時也可先應用。 （3）禁忌證年齡>75歲；大面積PTE，次大面積PTE；妊娠；近期內腦出血、活
治療移植物抗宿主反應的介紹
環孢素可用于治療急性或慢性GVHD，可單獨或在原有糖皮質激素的基礎上加此藥，其用法為每日2～3mg/kg分2次口服，待病情穩定后緩慢減藥。對肝移植手術時，為預防發生GVHD，應給予他克莫司（tacrolimus），其用法為每日0.1～0.2mg/kg，分2次口服，在術后6小時開始應用。對腎移植的
關于腦梗死的抗凝治療介紹
主要包括肝素、低分子肝素和華法林。其應用指征及注意事項如下： （1）對大多數急性缺血性腦卒中患者，不推薦無選擇地早期進行抗凝治療。 （2）關于少數特殊患者（如主動脈弓粥樣硬化斑塊、基底動脈梭形動脈瘤、卵圓孔未閉伴深靜脈血栓形成或房間隔瘤等）的抗凝治療，可在謹慎評估風險、效益比后慎重選擇。
噻托嗅按有效治療哮喘兒科患者
一項新研究表明，對于病情難以控制的哮喘兒科患者，噻托嗅按（tiotropium）聯合吸入性糖皮質激素治療，能夠改善肺功能，而副作用方面無明顯變化。 Spiriva Respimat（tiotropium bromide，噻托嗅按）是勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）開發的