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  • 關于賽安林的物質檢查介紹

    取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為5.5~6.5。 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ B)比較,不得更濃;如顯色,與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法)比較,不得更深。 取本品2.0g,加水100ml,加熱溶解后,冷卻,濾過,取濾液25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。 取氯化物項下剩余的濾液25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。 臨用新制。取本品適量,精密稱定,加溶劑[甲醇-水(4:6)]制成每1ml中約含20mg的溶液,作為供試品溶液;另取對氨基酚對照品和對乙酰氨基酚對照品適量,精......閱讀全文

    關于諾氟沙星的物質檢查介紹

      1、溶液的澄清度  取本品5份,各0.5g,分別加氫氧化鈉試液10mL溶解后,溶液應澄清,如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每12.5m

    關于多巴酚丁胺的物質檢查介紹

      1、酸度  取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(附錄Ⅵ H), pH值應為4.5~6.0。  2、溶液的澄清度  取多巴酚丁胺0.10g,加新沸過的冷水10mL溶解后,溶液應澄清。  3、溶液的顏色  取多巴酚丁胺,加甲醇-水(1 : 1)溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液(如必要,可在3

    關于布洛芬的物質檢查介紹

      1、氯化物  取本品1.0g,加水50mL,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25mL,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。  2、有關物質  照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1mL中含100

    關于法莫替丁的物質檢查介紹

      1、酸性溶液的澄清度與顏色  取本品0.50g,加鹽酸溶液(4.5→100)10mL使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  溶劑:取磷酸二氫鈉13.6g,置900mL水中,用1mol/

    關于利血平的物質檢查介紹

      1、氧化產物  取利血平20mg,置100mL量瓶中,加冰醋酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在388nm的波長處測定吸光度,不得過0.10。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定,避光操作。  供試品溶液:取利血平約10mg,置10mL量瓶中,

    關于鹽酸賽庚啶的檢查介紹

      1、酸度  取本品1.00g,加水25mL,振搖,加甲基紅指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.15mL。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1

    簡述氨基比林的有關物質的檢查

      氯化物  取本品0. 5g,加水15ml溶解后,加稀硝酸3ml與硝酸銀試液1ml, 搖勻;如發生渾濁,與標準氯化鈉溶液1ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。  安替比林與氨基安替比林  取本品0. 1g,加香草醛0. 1g與硫酸溶液(2→7)7ml,置水 浴中加熱5分鐘并時時振搖,如

    概述噴托維林的有關物質檢查

      1、溶液的澄清度  取噴托維林0.5g,加水5ml,振搖使溶解,與3號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,不得更濃。  2、有關物質  取噴托維林50mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,

    關于可待因的有關物質的檢查介紹

      取本品,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成 每1mL中含10mg的溶液作為供試品溶液;另取嗎啡對照品,精密稱定,用流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為對照品溶液;精密量取供試品溶液0.2mL與對照品溶液1mL,置同一100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照髙效液相色

    關于林島綜合征的檢查介紹

      一、體檢  1、有無視網膜病變,包括脫落、出血和失明。  2、有無腦的成血管細胞瘤。  3、有無胰腺、肝、肺等器官的多發囊腫  4、無嗜鉻細胞瘤(心慌、頭痛、盜汗、間歇性或持續性高血壓)  5、有無單側或雙側腎腫瘤或腎囊腫  6、其他器官的囊腫及囊腺瘤  二、輔助檢查  1、眼底熒光造影  2、

    關于氯苯吩嗪的物質檢查介紹

      1、氯化物  取氯苯吩嗪約0.40g,加冰醋酸5ml溶解,加水適量與硝酸1ml,再加水使成50ml,溶液如不澄清,濾過,將濾液分為兩等份,1份中加硝酸銀試液1ml,放置15分鐘,如顯渾濁,濾過,至溶液澄清,加水使成約40ml,加標準氯化鈉溶液2.0ml與水適量使成50ml,搖勻,在暗處放置5分鐘

    關于環丙沙星膠囊的物質檢查介紹

      溶出度取環丙沙星膠囊,照溶出度測定法(附錄ⅩC第二法),以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶劑,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液10ml,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(附錄ⅣA),在277nm的波長

    關于納洛酮的有關物質檢查介紹

      1、納洛酮的有關物質  取納洛酮,精密稱定,加 0.1 mol/L 鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含5mg的溶液,作為供試品溶液;取(-)-4,5α-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮對照品(雜質Ⅰ)適量,精密稱定,加0.1 mol/ L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含1

    關于日立清的物質檢查介紹

      取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為5.5~6.5。  取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ B)比較,不得更濃;如顯色,與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液(2010年

    關于氨茶堿的物質檢查介紹

      1、溶液的澄清度與顏色  取本品0.50g,加新沸放冷的水10mL,微熱使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃綠色2號標準比色液比較,不得更深。  2、有關物質  照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品0.20g,加水2mL,微熱使溶解,放冷,用甲

    關于硫酸羥脲的物質檢查介紹

      取硫酸羥脲0.10g,精密稱定,置5ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取脲5.0mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取本品與脲各5mg,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗

    關于氯霉素的物質檢查介紹

      1、結晶性  取氯霉素少許,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨD),應符合規定。  2、酸堿度  取氯霉素,加水制成每1mL中含25mg的混懸液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為4.5~7.5。  3、有關物質  精密稱取氯霉素適量,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1m

    關于鹽化銨的物質檢查介紹

      1、取鹽化銨2.0g,加水10ml使溶解,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為4.0~6.0。  2、取鹽化銨4.0g,加水20ml溶解后,濾過,濾液分為兩等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,靜置15分鐘,兩液應同樣澄清。  3、取鹽化銨,置硫酸干燥器中干燥至恒重,

    關于卡鉑的物質檢查介紹

      1、卡鉑的含鉛量  取本品約0.5g,精密稱定,照熾灼殘渣檢查法(通則0841,但不加硫酸),在400℃熾灼至恒重,所得殘渣重量即為供試量中含有鉛的重量,按干燥品計算,本品含鉛量應為52.0%~53.0% 。  2、卡鉑的酸堿度  取本品80mg,加水10mL溶解后,依法測定(通則0631),p

    關于鹽酸多巴酚丁胺的物質檢查介紹

      1、酸度  取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。  2、溶液的澄清度  取鹽酸多巴酚丁胺0.10g,加新沸過的冷水10mL溶解后,溶液應澄清。  3、溶液的顏色  取鹽酸多巴酚丁胺,加甲醇-水(1:1)溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液(如必要,可

    關于甲硝唑的物質檢查介紹

      1、乙醇溶液的澄清度與顏色  取本品,加乙醇溶解并稀釋成每1mL中約含5mg的溶液,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃,如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較不得更深。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定,避

    關于磺胺5的物質檢查介紹

      取本品2.0g,加水100ml,搖勻,置水浴中加熱10分鐘,立即放冷,濾過,分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.2ml,應顯粉紅色。  取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附

    關于痢特靈的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品1.0g,加水100mL,振搖15分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。  2、乙醇中溶解物  取本品5.0g,置250mL錐形瓶中,加乙醇100mL,加熱回流5分鐘,放冷至25±2℃,用5號垂熔漏斗濾過,濾渣用乙醇50mL洗滌,洗液與濾液合并,

    關于杜冷丁的物質檢查介紹

      1、酸度  取杜冷丁0.30g,加水10mL溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5。  2、溶液的澄清度與顏色  取杜冷丁0.10g,加水5mL溶解后,溶液應澄清無色。  3、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成

    關于乳酸環丙沙星的物質檢查介紹

      1、酸度, 取乳酸環丙沙星0.5g,加水20ml溶解后,依法測定(附錄Ⅳ H),pH值應為4.5~5.5。  2、溶液的澄清度與顏色, 取乳酸環丙沙星,加水制成每1ml中含10mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,照分光光度法(附錄Ⅳ A),在430nm的波長處測定,吸收度不得大于0.05。  3

    關于牛磺酸的物質檢查介紹

      1、溶液的透光率:取牛磺酸0.50g,加水20mL溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。  2、氯化物:取牛磺酸1.0g,加水溶解使成50mL,取25mL,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液 比較,不得更

    關于甲睪酮的物質檢查介紹

      1、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取甲睪酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含0.6mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液2mL,置100mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。  系統適用性溶液:取甲睪酮與睪酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中各約含

    關于苯甲酸的物質檢查介紹

      1、乙醇溶液的澄清度與顏色:取苯甲酸5.0g,加乙醇溶解并稀釋至100mL,溶液應澄清無色。  2、鹵化物和鹵素  照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,本實驗所用的玻璃儀器使用前必須用500g/L硝酸溶液浸泡過夜,用水清洗后裝滿水,以保證無氯元素。  溶液A:取本品6.7g置100mL量

    關于絲氨酸的物質檢查介紹

      1、酸度:取絲氨酸0。30g,加水30mL溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5。5~6。5。  2、溶液的透光率:取絲氨酸1。0g,加水20mL溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98。0%。  3、氯化物:取絲氨酸0。25g,依法檢

    關于酪氨酸的物質檢查介紹

      1、酸度:取酪氨酸0.02g,加水100ml制成飽和水溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為5.0~6.5。  2、溶液的透光率:取酪氨酸1.0g,加1mol/L鹽酸溶液20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA),在430nm的波長處測定透光率,

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