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  • 鹽酸地爾硫?的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸銨試液1ml、2.8%硝酸鈷溶液1ml與三氯甲烷5ml,充分振搖,靜置,三氯甲烷層顯藍色。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集337(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.20g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.3~5.3溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較,不得更濃(0.024%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶......閱讀全文

    鹽酸氮?斯汀的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與

    鹽酸氮?斯汀片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氮?斯

    前列地爾的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集988圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振搖使溶解,依法檢査(通則0902第一法),溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    鹽酸法舒地爾的檢查方法

    酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.15g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)在1小時內比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更

    鹽酸法舒地爾的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,置小試管中,試管口用氫氧化鎳試紙[取濾紙條浸人30%硫酸鎳濃氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氫氧化鈉溶液中數分鐘,使濾紙上布滿均勻的氫氧化鎳沉淀,取出濾紙用水洗滌(不可晾干),儲藏在潮濕的棉絨上備用]蓋住,加熱,綠色的氫氧化鎳試紙即顯黑色或灰色的斑點。(2)取本品,加水

    鹽酸氮?斯汀片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本

    前列地爾的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中微溶;在磷酸鹽緩沖液(pH7.4~8.0)中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為113~118℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為60至-70°。鑒別(1)在含

    萘哌地爾的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸10ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,取溶液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色。(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與283nm的波長處有最大吸收。在283nm

    鹽酸硫利達嗪鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與315nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1034圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通

    鹽酸硫必利的鑒別檢查方法

    性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。檢查酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水

    鹽酸地匹福林的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365πm)下觀察,呈黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集335圖)一致(4)本品顯氯化物的

    氯氮?的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(9→100010ml溶解后,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加鹽酸溶液(9-1000制成每1ml中含7pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜

    米諾地爾的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集608圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1

    萘哌地爾的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或有輕微特殊香氣。本品在醋酐中極易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~129℃吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含24pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04

    萘哌地爾片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘哌地爾20mg),加稀鹽酸20ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則051

    烏拉地爾的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集910圖)一

    鹽酸氮?斯汀的檢查方法

    旋光度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0621),旋光度為-0.01°至+0.01°。酸度取本品50mg,加水30ml使溶解(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7有關物質照高效液相色譜法(通則05

    鹽酸地爾硫卓緩釋片的成分

      本品主要成份為:鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為:順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式:C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量:450.99

    鹽酸地爾硫卓緩釋片的禁忌

      1.病態竇房結綜合征未安裝起搏器者。 2.II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 3.收縮壓低于12kPa(90mmHg) 4.對本品過敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。

    鹽酸地爾硫卓緩釋片的成分

      本品主要成份為:鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為:順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式:C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量:450.99

    鹽酸地爾硫卓緩釋片的禁忌

      1.病態竇房結綜合征未安裝起搏器者。 2.II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 3.收縮壓低于12kPa(90mmHg) 4.對本品過敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。

    關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(Ⅱ)的簡介

      鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(Ⅱ),適應癥為1.輕、中度高血壓;2.心絞痛。  一、成份:  化學名稱:順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。  分子式:C22H26N2O4S·HCl  分子量:450.

    關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的簡介

      鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules)是一種處方藥,用于高血壓及冠心病心絞痛。  先從小劑量開始應用,并視病情調節劑量。口服,規格為90mg或120mg,一次一粒,一日1~2次;規格為180mg或240mg,一次

    簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的禁忌

      病態竇房結綜合癥未安裝起搏器者。  Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。  收縮壓低于12kPa( 90mmHg)。  對本品過敏者。  急性心肌梗死或肺充血者。

    關于鹽酸地爾硫卓片的基本介紹

      鹽酸地爾硫卓片,適應癥為1、心絞痛;2、輕、中度高血壓。  化學名稱為:順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯丙硫氮雜?-4(5H)-酮鹽酸鹽。  分子式:C22H26N2O4S·HCL  分子量:450.99

    簡述鹽酸地爾硫卓片的用藥禁忌

      1.病態竇房結綜合癥未安裝起搏器者。   2. II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。   3.收縮壓低于12kPa(90mmHg)、心率低于50次/分者。   4.對本品過敏者。   5.充血性心力衰竭患者。

    鹽酸法舒地爾的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,置小試管中,試管口用氫氧化鎳試紙[取濾紙條浸人30%硫酸鎳濃氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氫氧化鈉溶液中數分鐘,使濾紙上布滿均勻的氫氧化鎳沉淀

    鹽酸氮?斯汀的鑒別方法

    (1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸硫利達嗪片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則

    鹽酸硫利達嗪的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則

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