膽茶堿的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加鹽酸1ml溶解后,加氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液,紫色即消失。(2)取本品0.5g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液3ml,煮沸,即發生三甲胺臭。(3)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
二羥丙茶堿片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于二羥丙茶堿0.5g),加水5ml,振搖,使二羥丙茶堿溶解,濾過;取濾液1ml,置水浴上蒸干,照二羥丙茶堿項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收,在246nm的波長處有最
氨茶堿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
多索茶堿的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水、乙醇或丙酮中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為142~145℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)在273nm
膽影酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的
茶堿緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于茶堿,按C7HNO2計0.2g),加熱水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘留物照茶堿項下的鑒別(1)、(2)與(3)試驗,顯相同的反應。
多索茶堿片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于多索茶堿20mg),加水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即變為紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加二氯甲烷溶解并稀釋
多索茶堿注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于多索茶堿10mg),置水浴上蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,用水稀釋制成每1
多索茶堿膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于多索茶堿20mg),加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即變為紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含多索茶
二羥丙茶堿的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.g,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集12圖)一致檢查酸堿度取本品0.50g,加水10ml使溶解,加溴麝香草酚藍指示液5滴,應顯黃色或綠色;再加氫氧化鈉滴定液(0.02m
氨茶堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別取本品適量,照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
氨茶堿緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
二羥丙茶堿注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加水2ml,搖勻,加鞣酸試液數滴即生成白色沉淀(2)取本品1ml,置水浴上蒸干,加鹽酸lml與氯酸鉀lg,繼續蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(3)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含二羥丙茶堿0.2mg的溶液,作為供試品溶液;另取二羥丙茶堿對照品適量,
二羥丙茶堿的基本性狀和鑒別方法
基本性狀本品為白色粉末或顆粒;無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為160~164℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在273nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)
氨茶堿氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品約5ml,加氨-氯化銨緩沖液(pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(2)取本品約5ml,加1%硫酸銅溶液2~3滴,振搖,溶液顯紫色;繼續滴加硫酸銅溶液,漸變藍紫色,最后成藍色(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0
多索茶堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于多索茶堿10mg),置水浴上蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
茶堿
茶堿是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！茶堿通常制成氨茶堿等水溶性較高的鹽類供藥用，但在體內均解離出茶堿發揮作用，故不論何種制劑，TDM檢測對象均為茶堿。下面以氨茶堿為代表討論。（一）藥效學及血藥濃度參考范圍茶
茶堿
茶堿是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！ 茶堿通常制成氨茶堿等水溶性較高的鹽類供藥用，但在體內均解離出茶堿發揮作用，故不論何種制劑，TDM檢測對象均為茶堿。下面以氨茶堿為代表討論。 （一）藥效學及血藥濃度參考
氨茶堿氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體,鑒別(1)取本品約5ml,加氨-氯化銨緩沖液(pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(2)取本品約5ml,加1%硫酸銅溶液2~3滴,振搖,溶液顯紫色;繼續滴加硫酸銅溶液,漸變藍紫色,最后成藍色(3)本品顯鈉鹽鑒別
氨茶堿
性狀本品為白色至微黃色的顆粒或粉末,易結塊;微有氨臭;在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿;水溶液顯堿性反應本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.2g,加水10ml溶解后,不斷攪拌,滴加稀鹽酸lml使茶堿析出,濾過;濾渣用少量水洗滌后,在105℃干燥1小時,其紅外光吸收圖
茶堿的制劑類型
(1)茶堿緩釋片(2)茶堿緩釋膠囊
茶堿的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml,微溫溶解后,放冷,加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚藍指示液1ml,搖勻,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的C7HN4O
茶堿的檢查方法
酸度取本品0.10g,加熱水25m1溶解后,加甲基紅指示液1滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯黃色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m
膽癌的病理
（一） 膽管癌是指原發于左右肝管匯合部至膽總管下端的肝外膽管惡性腫瘤。根據癌腫所在部位，可分為上段、中段及下段三種。上段包括左、右肝管及肝總管，發生在此處的癌腫較多，約占 膽管癌的40%-75%。中段指位于 膽囊管到十二指腸下緣以上的一段膽總管。下段指位于十二指腸下緣與乏特氏壺腹之間的 膽管發生
膽癌的概述
原發性膽囊癌臨床上較為少見，較長時間內并未引起人們的重視，根據國內教科書報道僅占所有癌總數的1％左右。由于B超、CT等 影像學檢查的廣泛開展，膽囊癌已逐漸被認識，發現率有所提高。然而膽囊癌的發病有明顯的地區差別。在印度Gupta報告膽囊癌的發病率在所有癌中占2．9％，占消化道惡性腫瘤的31．8％
氨茶堿片
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查含量均勻度(20mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水15ml,振搖10分
復方茶堿片的禁忌
1.甲狀腺機能亢進、高血壓、動脈硬化心絞痛等病人禁用。2.孕婦、產婦及哺乳期婦女慎用。
茶堿的臨床化學簡介
茶堿通常制成氨茶堿等水溶性較高的鹽類供藥用，但在體內均解離出茶堿發揮作用，故不論何種制劑，TDM檢測對象均為茶堿。下面以氨茶堿為代表討論。（一）藥效學及血藥濃度參考范圍茶堿可抑制細胞內磷酸二酯酶，使β腎上腺素受體激動產生的胞內信使物質cAMP分解代謝受阻而堆積，出現類似β腎上腺素受體激動樣作用。臨床
茶堿的基本性狀
(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色的殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加重氮苯磺酸試液3ml,應顯紅色(3)取本品約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液(pH8.0)3ml,
氨茶堿的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加新沸放冷的水10ml,微熱使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃綠色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.20g,加水2ml,微熱使溶解,放冷,用甲醇稀釋至10ml,搖勻對照溶液精
茶堿的性狀檢查方法
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鉀溶液或氨溶液中易溶酸度取本品0.10g,加熱水25m1溶解后,加甲基紅指示液1滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯黃色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本