關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的C9H15NO3S。......閱讀全文
關于卡托普利膠囊的用法用量介紹
1、成人常用量： (1)高血壓，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周內增至50mg，每日2～3次，療效仍不滿意時可加用其他降壓藥。 (2)心力衰竭，開始一次口服12.5mg，每日2～3次，必要時逐漸增至50mg，每日2～3次，若需進一步加量，宜觀察療效2周后再考慮；對近期大量服
關于潑尼松龍的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（65：35）為流動相；檢測波長為240nm。理論板數按潑尼松龍峰計算不低于1000，潑尼松龍峰和內標物質峰的分離度應大于3.5。 內標溶液的制備 取炔諾酮，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1.
關于痢特靈的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，避光操作。 供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取呋喃唑酮對照品
關于利尿磺胺的含量測定介紹
1、含量測定： 取本品約0.5g，精密稱定，加乙醇30ml，微溫使溶解，放冷，加甲酚紅指示液4滴與麝香草酚藍指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯紫紅色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于33.07mg的C12H11ClN2O5
關于酮康唑霜的含量測定介紹
取約2g.精密稱定，置燒本中.加鹽酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加熱，充分攪拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，濾入分液漏斗中，同法提取3次，合并濾液，加氨試液中和至恰析出沉淀，再加氨試滾1滴，用氯仿振搖提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用經氯仿濕潤的脫脂棉濾入100ml量瓶
關于磺胺嘧啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制劑 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶軟膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
關于氨硫脲的含量測定介紹
1、含量測定 取該品約0.2g，精密稱定，置錐形瓶中，加甲醇60ml，置60～65℃的水浴上加熱使溶解，趁熱加入熱的硝酸銀的飽和甲醇溶液20ml，隨加隨振搖，繼續加熱并不斷振搖，直至乳狀物變為粒狀沉淀，瓶壁用少量甲醇洗凈，放冷，用稱定重量的垂熔玻璃坩堝濾過，沉淀用甲醇洗滌4次，每次5～10ml
關于硫酸嗎啡的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸25mL，溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相當于33.44mg的(C17H19NO3)2·H2SO4。
關于環丙沙星膠囊的含量測定介紹
照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.05mol/L枸櫞酸溶液-乙腈(82:18)用三乙胺調節pH值至3.5為流動相；檢測波長為277nm。理論板數按鹽酸環丙沙星峰計算應不低于2000，鹽酸環丙沙星峰與相鄰雜質峰的分離度應符合規定。
關于鹽酸多巴酚丁胺的含量測定介紹
1、鹽酸多巴酚丁胺的含量測定 取鹽酸多巴酚丁胺約0.25g，精密稱定，加無水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于33.79mg的C18H23NO
關于紅霉素的含量測定介紹
1、紅霉素的含量測定： 精密稱取本品適量，加乙醇（10mg加乙醇1mL）溶解后，用滅菌水定量稀釋制成每1mL中約含1000單位的溶液，照抗生素微生物檢定法（通則1201）測定，可信限率不得大于7%，1000紅霉素單位相當于1mg的C37H67NO13。 2、紅霉素的貯藏：密封，在干燥處保存。
關于硫酸羥脲的含量測定介紹
照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵硅膠為填充劑，以水-甲醇（95∶5）為流動相，檢測波長為214nm。取硫酸羥脲5mg與鹽酸羥胺0.1g，置50ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度（臨用現配，放置30分鐘使用），取20μl注入液相色譜儀，鹽酸羥胺峰
關于維洛林的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約20mg，精密稱定，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml使溶解，加鹽酸溶液（9→1000）定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在250nm的波長處測定吸光度，按C5H4N=O的吸收系數（）為571計算，即得。 2
關于氨茶堿的含量測定介紹
1、無水茶堿 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：甲醇-水（1:4）。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液。 對照品溶液：取茶堿對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液
關于甲睪酮的含量測定介紹
一、甲睪酮的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 １、供試品溶液：取甲睪酮約10mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。 ２、對照品溶液：取甲睪酮對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 ３、系統適用性溶液、色譜
關于杜冷丁的含量測定介紹
一、杜冷丁的含量測定 取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸10mL與醋酸汞試液5mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于28.38mg的C15H21NO2·HCI。 二
關于利血平藥品的含量測定介紹
利血平的含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 1、供試品溶液 取利血平約50mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸3mL使溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 2、對照品溶液 取利血平對照品約50mg，置100
關于日立清的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在257nm的波長處測定吸光度，
關于氫化可的松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（28：72）為流動相；檢測波長為245nm。取氫化可的松與潑尼松龍，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，取20μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次
關于卡鉑的含量測定介紹
卡鉑的含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、卡鉑的供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 2、卡鉑的對照品溶液 取卡鉑對照品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求
關于左氧氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約50mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取左氧氟沙星對照品適量，精密稱定，加0.
關于氯霉素的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液（取磷酸二氫鉀6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000mL，再加三乙胺5mL，混勻，用磷酸調節p
關于氨硫脲的含量測定介紹
1、鑒別 取該品的細粉適量（約相當于氨硫脲0.2g），加硫酸溶液（1→3)6ml，使氨硫脲溶解，濾過，濾液照氨硫脲項下的鑒別法(1)項（125頁）試驗，顯相同的反應。 2、含量測定 取該品20片，精密稱定，研細，精密稱出適量（約相當于氨硫脲0.2g）置錐形瓶中，加甲醇60ml，置60～65
關于泛酸鈣的含量測定介紹
一、含量測定 1、鈣 取本品約0.5g，精密稱定，加水100mL溶解后，加氫氧化鈉試液15mL與鈣紫紅素指示劑約0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉變為純藍色。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于2.004mg的鈣（Ca）。 2
關于牛磺酸的含量測定介紹
一、牛磺酸的含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加水50mL溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示劑5滴，用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調節至溶液顯微粉紅色）5mL，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/
關于卡托普利中毒的臨床表現介紹
1、不良反應 頭暈、頭昏、血壓偏低、干咳、鼻塞、皮疹及胃腸功能紊亂等。 2、中毒表現 （1）心血管系統表現：血壓低、心動過緩、房室傳導阻滯。 （2）呼吸系統表現：咳嗽、呼吸困難、支氣管痙攣、鼻炎、喉水腫。 （3）泌尿系統表現：蛋白尿、血尿、急性腎功能不全。 （4）血液系統表現：白細胞
關于卡托普利片糖衣的藥理毒理介紹
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。
關于卡托普利片的基本信息介紹
卡托普利片，適應癥為(1)高血壓癥；(2)心力衰竭。 本藥主要成份為卡托普利，其化學名稱：1-[(2S)--2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式：C9H15NO3S 分子量：217.29
關于復方卡托普利片的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1．本品能通過胎盤。 2．本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應用必須權衡利弊。 3．孕婦吸收血管緊張素轉換酶抑制劑藥物可影響胎兒發育，甚至引起胎兒死亡，孕婦禁用。 二、兒童用藥? 曾有報告本品在嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐，
關于卡托普利的藥物相互作用介紹
1、 本品可升高血鉀濃度，可能引起血鉀過高。與螺內酯、氨苯蝶啶等保鉀利尿劑合用時應慎重。 2、 與含鉀藥物合用，可引起血鉀過高。 3、 與前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛合用，可減弱本品作用。 4、 禁與其他可能改變免疫功能的藥物聯合應用，如普魯卡因酰胺、室胺卡因、肼苯噠嗪、丙磺舒