卡莫司汀注射液的類別及貯藏方法
類別同卡莫司汀。規格2g:125mg貯藏遮光,密閉,在冷處保存。......閱讀全文
卡莫司汀的基本性狀
本品為無色至微黃或微黃綠色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為30~32℃,熔融時同時分解。
司莫司汀的檢查方法
氯化物取本品0.25g,加水20m,振搖,濾過,濾渣用水10ml洗滌,合并洗液與濾液,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m1中含10mg的溶液。對照溶液精密
使用卡莫司汀注射液的注意事項介紹
1．老年人易有腎功能減退，可影響排泄，應慎用。 2．對診斷的干擾：本品可引起肝腎功能異常。 3．下列情況慎用：骨髓抑制、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。 4．用藥期間應注意檢查血常規、血小板、肝腎功能、肺功能。 5．本品可抑制身體免疫機制，使疫苗接種不能激發身體抗體
使用卡莫司汀注射液的不良反應介紹
1．一次靜脈注射后，骨髓抑制經常發生在用藥后4～6周，白細胞最低值見于5～6周，在6～7周逐漸恢復。但多次用藥，可延遲至10～12周恢復。一次靜脈注射后，血小板最低值見于4～5周，在6～7周內恢復，血小板下降常比白細胞嚴重。 2．靜脈注射部位可產生血栓性靜脈炎。大劑量可產生腦脊髓病。 3．長
關于卡莫司汀藥典信息介紹
1、適應證 臨床上主要用于腦瘤、惡性淋巴瘤及小細胞肺癌，對多發性骨髓瘤、惡性黑色素瘤、頭頸部癌和睪丸腫瘤也有效。 2、臨床應用 靜脈注射按體表面積100mg/m2，每日一次，連用2～3日；或200mg/m2，用一次，每6～8周重復。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150mL中快速點滴。 3、不良
關于卡莫司汀的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加0。5mol/L氫氧化鈉溶液5mL，置水浴上加熱5分鐘，并不斷振搖使溶解，加酚酞指示液1滴，用硝酸溶液（1→2）滴加至無色，加0。1mol/L硝酸銀溶液1mL，應生成白色沉淀。 2、取本品，加水制成每1mL中含10μg的溶液，取此溶液2mL，加磺胺溶液1mL（取磺胺50
使用卡莫司汀的注意事項
下列情況慎用：骨髓抑制、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。老年人易有腎功能減退，可影響排泄，應慎用。 對診斷的干擾：本品可引起肝腎功能異常。 用藥期間應注意檢查血常規、血小板、肝腎功能、肺功能。 預防感染，注意口腔衛生。
關于卡莫司汀的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含20μg的溶液。 測定法 取供試品溶液，在230nm的波長處測定吸光度，按C5H9Cl2N3O2的吸收系數（E1%1cm）為270計算（測定應在20℃以下，30分鐘內
簡述卡莫司汀的理化性質
1、基本信息 化學式：C5H9Cl2N3O2 分子量：214。050 CAS號：154-93-8 EINECS號：205-838-2 2、理化性質 密度：1。46g/cm3 熔點：30℃ 沸點：404℃ 折射率：1。548 外觀：橘黃色固體 溶解性：溶于水，甲醇，乙醇
司莫司汀膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
司莫司汀的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加環己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20gg的溶液測定法取供試品溶液,在232nm的波長處測定吸光度,按C10H18ClN3O2的吸收系數(E1)為254計算。
司莫司汀的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱
美司鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同美司鈉規格(1)2ml:0.2g(2)4ml:0.4貯藏遮光,密閉保存。
卡鉑注射液的類別規格及貯藏方法
類別同卡鉑。規格(1)10ml:50mg(2)10ml:100mg
司莫司汀膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司莫司汀25mg),置50ml量瓶中,加環已烷適量振搖使司莫司汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻測定法見司莫司汀含量測定項下
簡述卡莫司汀的藥物相互作用
西咪替丁加重其白細胞和血小板下降程度。本品可抑制身體免疫機制，使疫苗接種不能激發身體抗體產生。化療結束后三個月內不宜接種活疫苗。
關于卡莫司汀的物質檢查介紹
取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0。5%（通則0831）。 裝量 取本品 5 支，照最低裝量檢查法（附錄Ⅹ F 重量法）依法檢查，每支裝量均應不少于 2g。細菌內毒素 取本品，依法檢查（附錄Ⅺ E），每 1mg 卡莫司汀中含內毒素的量應小于0。70EU。
關于卡莫司汀的基本信息介紹
卡莫司汀，又名雙氯乙亞硝脲、卡氮芥，是一種有機化合物，化學式為C5H9Cl2N3O2，為亞硝脲類烷化劑，由于能透過血腦屏障，故常用于腦瘤和顱內轉移瘤。 現認為卡莫司汀進入人體內后，在生理條件下經過下經過OH-離子的作用形成異氰酸鹽和重氮氫氧化物。異氰酸鹽使蛋白質氨甲酰化，重氮氫氧化物生成正碳離
鹽酸格拉司瓊注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸格拉司瓊規格按CH24N4O計(1)1ml:1mg(2)3ml:3mg貯藏遮光,密閉保存
關于卡莫司汀注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射人血后迅速分解。半衰期5分鐘，生物半衰期15～30分鐘。本品可通過血-腦脊液屏障。由肝臟代謝，代謝物可在血漿中停留數日，造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60%～70%由腎排出(其中原形不到l%)，l%由糞排出，10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。由于脂溶性好，可通過血-腦脊液屏
卡鉑的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,嚴封,在涼暗處保存。制劑卡鉑注射液
鹽酸尼卡地平注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸尼卡地平。規格(1)2ml:2mg(2)5ml:5mg(3)10ml:10mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
司莫司汀的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中
司莫司汀的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色
司莫司汀膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于司莫司汀10mg),照司莫司汀項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
司莫司汀的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色
美司鈉的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤輔助藥貯藏遮光,密封保存。制劑美司鈉注射液
鹽酸昂丹司瓊注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸昂丹司瓊規格按C18H1N3O計(1)2ml:4mg(2)4ml:貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
鹽酸托烷司瓊注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸托烷司瓊規格按C1H20N2O2計(1)1ml:5mg(2)2ml2 mg (3)5ml: 5mg貯藏遮光,密閉,涼暗處保存。
替莫唑胺的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存制劑替莫唑胺膠囊雜質IH2NC4H6N4O·H2O144.134-氨基-5-氨基甲酰基咪唑一水合物