小兒純紅細胞再生障礙性貧血的概述
小兒純紅細胞再生障礙性貧血（PRCA）是僅有紅細胞系統的發育障礙，白細胞與血小板無改變。骨髓中幼紅細胞停止在定向干細胞和早幼紅細胞階段，其他幼紅細胞極度減少，但粒細胞系統和巨核細胞發育正常，紅細胞壽命稍短于正常。貧血呈正色素性，網織紅細胞減少或缺如。......閱讀全文
概述單純性紅細胞再生障礙性貧血的癥狀體征
本癥共同的臨床表現是有進行性嚴重貧血，呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血，伴網織紅細胞顯著減少或缺如，周圍血白細胞和血小板數正常或接近正常；骨髓有核細胞并不減少，粒細胞和巨核細胞系列增生正常，但幼紅細胞系列顯著減少，甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段，出現原紅細胞小簇且伴巨
我國先天性純紅細胞再生障礙性貧血隊列研究助力國際專家共識發布
近日，權威期刊《柳葉刀-血液學》在線發布“先天性純紅細胞再生障礙性貧血診斷治療與隨訪管理國際專家共識”。中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）兒童血液與腫瘤診療中心萬揚副主任醫師參與了該共識的制定，并有兩篇研究被共識引用。先天性純紅細胞再生障礙性貧血（Diamond-Blackfan
紅細胞體積指數的相關疾病有哪些
附紅細胞體病，先天性紅細胞膜病，單純紅細胞再障性貧血，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，妊娠合并巨幼紅細胞性貧血，紅細胞生成性卟啉病，先天性紅細胞生成異常性貧血，先天性純紅細胞再生障礙性貧血，純紅細胞再生障礙
紅細胞體積指數的檢查過程及相關疾病有哪些
檢查過程 在已經準備好的檢測者身上抽出少量血液與玻片上，小心制作好后，放于顯微鏡下觀察，觀察并記錄紅細胞的體積。 相關疾病 附紅細胞體病，先天性紅細胞膜病，單純紅細胞再障性貧血，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，妊娠合并巨幼紅細胞性貧血，紅細胞生成性卟啉病，先天性紅細胞生成異常性貧血，先天性純紅
hbf堿變性試驗有哪些相關疾病
淋巴瘤細胞白血病，白血病腎損害，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，小兒慢性粒細胞白血病，小兒再生障礙性貧血，小兒自身免疫性溶血性貧血，地中海貧血，白血病
hbf堿變性試驗的相關疾病
淋巴瘤細胞白血病，白血病腎損害，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，小兒慢性粒細胞白血病，小兒再生障礙性貧血，小兒自身免疫性溶血性貧血，地中海貧血，白血病
高純氣體的概述
高純氣體對于不同類別的氣體，純度指標不同，例如對于氮，氫，氬，氦而言，通常指純度等于或高于99.999%的為高純氣體；而對于氧氣，純度為99.99%即可稱高純氧；對于碳氫化合物，純度為99.99%的即可認為是高純氣體。高純氣體應用領域極寬，在半導體工業，高純氮、氫、氬、氦可作為運載氣和保護氣；高
純紅細胞再生障礙的表現及診斷
貧血是本病患者主要的癥狀和體征。起病緩慢，可有頭暈、乏力、心悸、氣短、一般無出血發熱的表現，無淋巴結腫大，肝脾腫大。 1.貧血為臨床主要表現，無出血，發熱、體檢和肝脾腫大。 2.外周血示正細胞正色素貧血，網織紅細胞絕對值減少，而白細胞及血小板計數正常，血細胞總數及分類正常。 3.骨髓紅系各
簡述純紅細胞再生障礙的發病機制
發病多數與免疫因素有關，目前認為的發病機制：①體液免疫異常：部分患者血漿IgG對紅細胞系具有選擇性的抑制活性；②細胞免疫異常：部分患者CD4+/CD8+比例下降或倒置，存在T淋巴細胞介導的紅細胞系免疫損傷；③某些藥物對紅系祖細胞具有直接毒性作用；④病毒誘發所致，如B19微小病毒感染可以誘導紅系祖
概述缺乏葉酸所致的小兒巨幼紅細胞性貧血的治療
1、去除病因、改善營養。 2、葉酸治療：口服劑量為5mg，每日3次，連服數周至臨床癥狀明顯好轉、紅細胞和血紅蛋白恢復正常為止維生素C能促進葉酸利用，同時口服可提高療效。服葉酸后1~2天，食欲好轉；2~4天網織紅細胞增加，4~7天達高峰；以后血紅蛋白、白細胞和血小板亦隨之增加，2~6周后紅細胞和
簡述紅細胞生成素的相關疾病和癥狀
1、紅細胞生成素的相關疾病： 早產兒貧血，附紅細胞體病，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征，妊娠合并紅細胞增多癥，妊娠合并巨幼紅細胞性貧血，先天性紅細胞膜病，單純紅細胞再障性貧血，潰瘍病大出血，惡性腫瘤所致貧血 2、紅細胞生成素的相關癥狀： 缺鐵性貧血，小兒生理
單純性紅細胞再生障礙性貧血的簡介
單純紅細胞再生障礙性貧血（pure red cell aplasia）簡稱純紅再障；系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨床上可分為先天性和獲得性兩大類，獲得性又可按病因分為原發性和繼發性，按病程分為急性和慢性兩型。
紅細胞大小異常的相關疾病有哪些
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血，高溫引起的溶血性貧血，藥物相關性免疫性溶血性貧血，冷抗體型自身免疫性溶血性貧血，骨髓病性貧血，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，妊娠合并再生障礙性貧血，地中海貧血，貧血
血液的化學檢驗項目紅細胞體積指數介紹
紅細胞體積指數介紹： 紅細胞平均指數(值)是根據紅細胞計數、血紅蛋白、Hct計算平均紅細胞體積(mean corpuscular volume，MCV)、平均紅細胞血紅蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin，MCH)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(mean corpuscula
臨床化學檢查方法介紹紅細胞體積指數介紹
紅細胞體積指數介紹： 紅細胞平均指數(值)是根據紅細胞計數、血紅蛋白、Hct計算平均紅細胞體積(mean corpuscular volume，MCV)、平均紅細胞血紅蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin，MCH)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(mean corpuscula
關于紅細胞生成素的檢查過程和癥狀介紹
1、檢查過程? 可靜脈或皮下注射，劑量應個體化，一般開始劑量為50-100U/kg,每周3次。治療過程中需視血細胞比容或血紅蛋白水平調整劑量或調節維持量。 2、相關疾病? 早產兒貧血，附紅細胞體病，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征，妊娠合并紅細胞增多癥，妊娠合
關于純紅細胞再生障礙的檢查方式介紹
1.血常規 血紅蛋白、紅細胞減少、網織紅細胞顯著減少、為正細胞正色素貧血，白細胞及血小板計數在正常范圍，白細胞分類正常，紅細胞及血小板形態無異常，無病態造血現象。 2.MCV、MCH和MCHC正常。 3.骨髓象 紅系統顯著減少，粒系及巨核細胞系統各階段正常。原粒及早幼粒不多。個別患者巨核細胞
紅細胞大小異常的檢查過程及相關疾病
檢查過程 檢查過程：抽血，抽血檢查一般采靜脈血，由醫生或護士抽血。抽血量的多少是根據化驗內容的不同及項目的多少來決定的，抽血量一般在2-20毫升，最多不會超過50毫升，然后由醫生用顯微鏡觀察紅細胞大小。 相關疾病 遺傳性鐵粒幼細胞性貧血，高溫引起的溶血性貧血，藥物相關性免疫性溶血性貧血，冷
尿檢紅細胞的概述
血尿95%以上是由于泌尿系本身疾病所致，其中以腎小球疾病(急性腎炎、急進性腎炎、膜增殖性腎炎、系膜增生性腎炎、局灶性腎小球硬化癥等)、腎囊腫、結石(腎、輸尿管、膀胱、尿道結石)、前列腺增生、尿路感染性疾病(結核、腎盂腎炎、膀胱尿道炎、前列腺炎)及腫瘤(腎、輸尿管、膀胱、前列腺腫瘤)最為多見。其他
紅細胞直方圖的概述
紅細胞直方圖的概述是檢驗主管技師考試的內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 正常紅細胞直方圖，在36～360fl范圍內分布兩個細胞群體，從50～125fl區域有一個兩側對稱、較狹窄的曲線，為正常大小的紅細胞，從125～200fl區域有另一個低而寬的曲線，為大紅細胞、網織紅細胞。，當紅細胞體
紅細胞數的概述
紅細胞數檢查是從 靜脈或耳垂、指尖處采取末梢血液(Hayem’s solution)，用 顯微鏡計算每mm3的紅細胞數。 紅細胞數低時就判定為貧血。 正常值[男性]400萬～550萬個/mm3、 [女性]350萬～450萬個/mm3 呈現異常值時的主要疾病貧血、 多血癥 紅細胞數量減少時
紅細胞壽命的概述
紅細胞的壽命是100～130天，平均125天左右，此外應用51鉻標記紅細胞在循環血液中減少50%，即T50半衰期作為臨床指標，此法較簡便，正常人為25～40天，20天以下為縮短，17天以下為明顯縮短，溶血性貧血患者紅細胞壽命明顯縮短，如鐮狀紅細胞性貧血縮短至5～15天，陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（
口形紅細胞的概述
口形紅細胞（stomatocyte），紅細胞中央有裂縫，中心蒼白區呈翩平狀，頗似張開的口形或魚口。正常人偶見。如血涂片中出現較多口形紅細胞，見于口形紅細胞增多癥。少量出現可見于彌散性血管內血(DIC)、酒精中毒。
皺縮紅細胞的概述
皺縮紅細胞是因外界條件改變而引起的一種紅細胞形態變化，如紅細胞用生理鹽水洗滌時pH值偏高引起形態的改變，或血片玻璃上沾有少量油脂，最嚴重的皺縮細胞形似球紅細胞、輕度皺縮細胞可恢復固有盤狀形態。血液在20℃放置過夜紅細胞也會形成皺縮，尿毒癥患者常見此種異常。
碎裂紅細胞的概述
裂片細胞(schistocyte)：為紅細胞碎片或不完整的紅細胞。大小不一，外形不規則，有各種形態如棘形、盔形、三角形等。正常人血涂片中裂片細胞少于2%，彌散性血管內凝血、微血管病性溶血性貧血、重型珠蛋白生成障礙性貧血時出現較多。
概述純紅再障的癥狀體征
本癥共同的臨床表現是有進行性嚴重貧血，呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血，伴網織紅細胞顯著減少或缺如，周圍血白細胞和血小板數正常或接近正常；骨髓有核細胞并不減少，粒細胞和巨核細胞系列增生正常，但幼紅細胞系列顯著減少，甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段，出現原紅細胞小簇且伴巨
概述小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的發病機制
膜收縮蛋白基因異常(主要是αHE突變)導致膜收縮蛋白以二聚體代替了正常的四聚體，從而使細胞膜穩定性下降。αLELY等位基因表達產生的α鏈缺乏與β鏈結合的能力，但對正常膜收縮蛋白的生成無明顯影響；如果同時存在α鏈基因突變，則可出現明顯的橢圓形紅細胞改變。這些膜蛋白異常主要通過影響膜骨架水平方向相互
小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征的簡介
肝炎再生障礙性貧血綜合征又稱肝炎并發再生障礙性貧血或肝炎后再生障礙性貧血，常為兒童和青年的肝炎致死性并發癥。目前一般認為本病征是一個獨立的疾病。 具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生，合理膳食，保證營養全面而均衡。 飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，不吃辛辣刺激性食物。
小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征的癥狀
1.主要特點 (1)多見于兒童和青年，男性發病多于女性。 (2)臨床表現和一般再障相似，但病情嚴重，發展迅速。 (3)病程中常有黃疸，肝脾腫大。 (4)嚴重感染和大量出血是致死性并發癥，發病與肝炎輕重，肝炎變化無關。 (5)肝炎起病至發生再障的時間不等，多數報告是肝炎好轉或者治愈期并發
小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征的檢查
1.血象：周圍血中白細胞，紅細胞及血小板計數均明顯減低，也可選擇性抑制其中一種血細胞。 2.骨髓象：多數為單獨增生減低或缺乏增生。 3.病毒學檢查：除甲型，乙型病毒外，大多數肝炎再障綜合征是由非甲非乙型肝炎病毒所致。 4.肝組織活檢或尸體解剖：大多數呈正常肝組織或肝炎治愈后的肝臟變化，肝功