關于組蛋白基因的簡介
組蛋白基因(histone gene) 組蛋白基因是已知的重復基因中唯一具有蛋白質編碼機能的基因。它們在DNA合成開始前短暫地表達，因而它的活動與細胞周期密切相關。 基因組中存在大量重復序列用以編碼組蛋白是有其重要意義的。DNA復制時，組蛋白也要成倍增加，而且往往在DNA合成一小段后，組蛋白馬上就要與其相結合，這要求在較短的時間內合成大量的組蛋白，因而需要有大量的組蛋白基因存在。 人體基因組中還有幾個大的基因簇，也屬于中度重復順序長的分散片段型。在一個基因簇內含有幾百個功能相關的基因，這些基因簇又稱為超基因（Super gene），如人類主要組織相容性抗原復合體HLA和免疫球蛋白重鏈及輕鏈基因都屬于超基因。超基因可能是由于基因擴增后又經過功能和結構上的輕微改變而產生的，但仍保留了原始基因的結構及功能的完整性。......閱讀全文
組蛋白修飾基因通路EP300基因
該基因編碼腺病毒E1A相關的細胞p300轉錄輔激活蛋白。作為組蛋白乙酰轉移酶，通過染色質重塑調節轉錄，在細胞增殖和分化過程中起重要作用。通過與磷酸化CREB蛋白特異性結合來介導cAMP基因調控。該基因也被鑒定為HIF1A（缺氧誘導因子1α）的共激活物，因此在缺氧誘導基因如VEGF的刺激中起到作用。這
關于同源異形基因的簡介
控制果蠅長觸角的基因發生突變，果蠅的前肢就可能長到應該生觸角的部位上去。若控制胸部基因發生了突變，則胸部第3體節變成為長翅膀的第2體節，結果使本來應長2支翅膀的果蠅卻生出4支翅膀。這種控制生物的體型結構的基因，被劉易斯稱之為“同源異形盒基因”（homeobox genes，Hox）。
關于基因轉染技術的簡介
基因轉染技術將特定的遺傳信息傳遞到真核細胞 中，這種技術不但革新了生物學和醫學中許多基本問題的研究，也推動了診斷和治療方面的分子技術 發展，并使基因治療 成為可能。基因轉染已廣泛用于基因的結構和功能分析、基因表達與調控、基因治療與轉基因動物等研究。
關于持家基因的簡介
管家基因表達水平受環境因素影響較小，而且是在個體各個生長階段的大多數，或幾乎全部組織中持續表達，或變化很小，因此常存在于生物細胞核的常染色質中。它的表達只受啟動序列或啟動子與RNA聚合酶相互作用的影響，而不受其他機制調節。 管家基因高度保守并且在大多數情況下持續表達，因此管家基因常被用于分子技
關于基因治療的簡介
基因治療（gene therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。其中也包括轉基因等方面的技術應用，也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。從廣義說，基因治療還可包括從DNA水平采取
關于基因附加體的簡介
附加體亦稱“游離體”。存在于細菌等微生物中的一類質粒。它既可以獨立于宿主染色體進行復制，又可以依賴其與宿主染色體的同源結構可逆地整合進染色體，而成為染色體的一個部分。細胞喪失附加體時，一般只帶來某些遺傳性狀的改變，而不影響它在正常條件下的生存。附加體常能通過細菌細胞的接觸而轉移，有時還可以帶動宿
關于原癌基因的簡介
腫瘤是由環境因素和遺傳因素相互作用所導致的一類疾病，腫瘤的發生與基因的改變有關。原癌基因和抑癌基因都是在細胞生長、增殖調控中起重要作用的基因。原癌基因（細胞癌基因）是指存在于生物正常細胞基因組中的癌基因。正常情況下，存在于基因組中的原癌基因處于低表達或不表達狀態，并發揮重要的生理功能。但在某些條
關于等位基因的簡介
等位基因（allele），是指位于一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態的基因。 注釋：同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態、結構基本相同的染色體，并在減數第一次分裂（參考減數分裂）的四分體時期中彼此聯會（若是三倍體及其他奇數倍體生物細胞，聯會時會發生紊亂），最后分開到不同的生殖細胞（即
關于Hemgenix基因療法的簡介
Hemgenix基因療法是一種基于腺相關病毒載體的一次性基因療法，由一個攜帶凝血因子IX基因的病毒載體組成，可通過使機體持續產生因子IX，即缺陷相關病毒(AAV)，降低符合條件的乙型血友病（B型血友病）患者的異常出血率。
關于基因簇的簡介
功能相同或相關的許多基因聚集成簇，就形成一個基因簇。基因簇可以是由基因重復而產生的兩個相鄰的相關基因，也可以是由許多個甚至上百個相同的基因首尾銜接的串聯排列，如rRNA基因和組蛋白基因。基因簇中也可以有假基因。在成簇的基因家族中通過染色體重排而分散到其他位置上的成員，被稱為孤獨基因(orphan
關于重組蛋白的種類介紹
1.白細胞介素（Interleukin，IL） 由多種細胞產生并作用于多種細胞的一類細胞因子。由于最初是由白細胞產生且又在白細胞間發揮作用，所以得名，現仍沿用此名。 2.干擾素（interferon，IFN） 具有干擾病毒復制的能力，故得名。其具有十分廣泛的生物活性，在免疫應答和免疫調節中
關于重組蛋白的定義介紹
其獲得途徑可以分為體外方法和體內方法。兩種方法的前提都是應用基因重組技術，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉入可以表達目的蛋白的宿主細胞從而表達特定的重組蛋白分子。當前重組蛋白的生產主要有四大系統；1.原核表達系統：最常用的大腸桿菌蛋白表達，真核表達系統如酵母，哺乳動物
組蛋白修飾基因通路KMT2D基因
這個基因編碼的蛋白質是組蛋白甲基轉移酶，它甲基化組蛋白H3的Lys-4位置。編碼蛋白是一種叫做抗壞血酸的大蛋白復合物的一部分，它被證明是β-珠蛋白和雌激素受體基因的轉錄調節器。這種基因的突變被證明是導致歌舞伎綜合征的原因。
組蛋白修飾基因通路KMT2C基因
該基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成員，編碼核蛋白，具有AT-Hook DNA結合域、DHHC型鋅指、六個PhD型鋅指、一個集合域、一個后集合域和一個環狀鋅指。該蛋白是ASC-2/NCOA6復合物（ASCOM）的成員，具有組蛋白甲基化活性，參與轉錄協同激活。
組蛋白修飾基因通路KDM5C基因
該基因是smcy同系物家族的成員，編碼一個干旱區、一個jmjc區、一個jmjn區和兩個phd型鋅指蛋白。DNA結合基序表明該蛋白參與轉錄和染色質重塑的調節。這種基因的突變與X連鎖精神發育遲滯有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。
關于基因工程疫苗的簡介
基因工程疫苗:是用基因工程方法或分子克隆技術，分離出病原的保護性抗原基因，將其轉入原核或真核系統使表達出該病原的保護性抗原，制成疫苗，或者將病原的毒力相關基因刪除掉，使成為不帶毒力相關基因的基因缺失苗。 ①多肽或亞單位疫苗。 ②顆粒載體疫苗。 ③病毒活載體疫苗。 ④細菌活載體疫苗。 ⑤
關于基因工程藥物的簡介
基因工程藥物，是重組DNA的表達產物。廣義地說，凡是在藥物生產過程中涉及用基因工程的，都可以成為基因工程藥物。在這方面的研究具有十分誘人的前景。 基因工程藥物研究的開發重點是從蛋白質類藥物，如胰島素、人生長激素、促紅細胞生成素等的分子蛋白質，轉移到尋找較小分子蛋白質藥物。這是因為蛋白質的分子一
關于－－－基因工程藥物的簡介
基因工程藥物的本質是蛋白質，目前主要采用微生物發酵法、動物細胞培養法獲得，現已有近40種基因工程藥物投放市場。自從1982年，世界上第一個基因工程藥物重組人胰島素經美國FDA批準上市以來，基因工程藥物不斷問世。基因工程藥物成為世界各國政府和企業投資開發的熱點，近20年發展極為神速。我國于1989
關于bcr/abl融合基因的簡介
由t (9；22) (q34；q11)產生的費城染色體(Ph)在血液腫瘤中具有重要的診斷和預后意義，出現于90%以上的CML、30%成人ALL、2%~20%兒童ALL以及少數AML和MM患者。位于9q34的ABL基因與位于22q11的BCR基因相互易位，形成BCR/ABL和ABL/BCR融合基因
關于組蛋白的基本信息介紹
組蛋白（histone）是真核生物體細胞染色質與原核細胞中的堿性蛋白質，和DNA共同組成核小體結構。它們是染色質的主要蛋白質組分，作為DNA纏繞的線軸，并在基因調控中發揮作用，但是原核細胞組蛋白對基因調控的作用非常微弱。沒有組蛋白，染色體中未纏繞的DNA將非常長（人類DNA中的長寬比超過1000
關于單基因遺傳病的簡介
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有8000多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
關于免疫球蛋白基因的簡介
在通過生殖細胞而傳遞的基因（germ line genes）中，這些表達各個肽鏈的基因形成多重基因族。例如小鼠，其κ鏈基因有從數十到數百個可變區基因族（V基因族）和一個恒定區基因族（C基因族）并列于染色體上，而λ鏈基因為數個V基因族和數個C基因族，H鏈基因為從數十至數百個V基因族和約十個C基因族
關于體細胞基因治療的簡介
體細胞基因治療(somatic cell gene therapy)是指將正常基因轉移到體細胞，使之表達基因產物，以達到治療目的。這種方法的理想措施是將外源正常基因導入靶體細胞內染色體特定基因座位，用健康的基因確切地替換異常的基因，使其發揮治療作用，同時還須減少隨機插入引起新的基因突變的可能性。
關于基因工程蛋白疫苗的簡介
(1) 亞單位疫苗 用于慢乙肝治療的亞單位蛋白疫苗是通過基因工程方法生產的重組HBsAg，包含HBV包膜蛋白的不同組分(preS1、preS2、S)，并通過哺乳動物細胞及酵母菌系統表達。用此類疫苗治療慢乙肝，主要依據預防性疫苗的常規劑量，增加了免疫的次數，結果雖然提示具有一定的治療作用，但其作
組蛋白修飾分工調控基因表達水平和基因表達噪音
基因表達過程依賴于轉錄因子、染色質調控因子和染色質等生物大分子在布朗運動過程中的隨機碰撞，因此，即使是基因型和分化類型完全相同的細胞在相同環境下也存在基因表達的差異，被稱為基因表達噪音。研究基因表達噪音，對研究干細胞增殖分化、個體發育、病原菌的抗藥性以及農作物的穩產有著重要的意義，而其在人類早期
關于組蛋白八聚體的特點介紹
這種集合是將DNA的166對堿基對以1.75左手超螺旋形圍在這個蛋白質線軸。連接組蛋白H1將核小體核心顆粒與DNA的進入位點及E位點結合,因而可以將DNA緊扣在位,并且能容許形成更高層次的結構。最基本的形狀為一個10納米的纖維或一連串的珠子。這涉及將在每一個核小體之間約50對的DNA堿基對圍在這
關于組蛋白組成部分的介紹
組蛋白是存在于染色體內的與DNA結合的堿性蛋白質,染色體中組蛋白以外的蛋白質成分稱非組蛋白。絕大部分非組蛋白呈酸性,因此也稱酸性蛋白質或剩余蛋白質。組蛋白于1834年由德國科學家A.科塞爾發現。組蛋白對染色體的結構起重要的作用。染色體是由重復單位──核小體組成。每一核小體包括一個核心8聚體（由4
染色質非組蛋白鋅指模式簡介
負責 5S RNA、tRNA 和部分 snRNA 基因轉錄的RNA聚合酶Ⅲ所必須的轉錄因子。TFⅢ A 是首先被發現的鋅指蛋白,由344個氨基酸組成。TFⅢ A 含有9個有規律的鋅指重復單位,每個單位30個氨基酸殘基,其中一對半胱氨酸和一對組氨酸與Zn2+形成配位鍵。每個鋅指單位是一個DNA結合
關于單基因遺傳性肝病的簡介
單基因遺傳性肝病，是指因單個基因突變所引起的肝臟代謝障礙性疾病。由于人體內各種物質的代謝更新需要特異的功能酶，一旦編碼這些酶的基因發生突變，無論是編碼區還是調節區的改變，都將會導致酶的結構和（或）數量的變化，這將導致物質中間代謝的紊亂，最終引起可遺傳的代謝性疾病。按照酶的缺陷和代謝途徑可將單基因
關于多基因遺傳性肝病的簡介
在遺傳性肝病中僅有很少一部分是單基因疾病，大部分常見的肝病均屬多基因遺傳性肝病，這些疾病的產生不單與某一個基因有關，而是由多個基因、環境因素及其多重相互作用綜合決定的結果，其遺傳性較單基因疾病要復雜的多。全基因組關聯分析(Genome-wide association studys，GWASs)