新型聚合及含金屬共軛高分子研究方面取得進展
在國家自然科學基金項目（批準號：21931002、92156021、21971216）等資助下，夏海平團隊在新型聚合反應研究及其用于主鏈含金屬共軛高分子的合成研究方面取得進展，相關成果以“基于金屬雜芳香基元的共軛高分子（Conjugated polymers based on metalla-aromatic building blocks）”為題，于2022年7月13日在《美國國家科學院院刊》（PNAS）上在線發表。論文鏈接：https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2203701119。 新聚合反應的開發與應用往往能夠帶來新結構的高分子，進而獲得新材料。因此，新聚合反應的開發是合成化學最重要的研究方向之一。在這項研究中，夏海平團隊基于自己前期原創的炔烴-卡拜高效加成反應，提出了一種涉及含端炔的碳龍（carbolong）單體中碳-碳三鍵與金屬-碳三鍵的新型三鍵聚合反應，簡稱MTP反應（圖）。......閱讀全文
關于共軛二烯烴的應用介紹
以丁二烯和異戊二烯為代表的碳四及碳五餾分用途越來越廣泛。丁二烯是C4餾分中最重要的組分之一，在石油化工烯烴原料中的地位僅次于乙烯和丙烯。C5餾分中最具有利用價值的是異戊二烯、間戊二烯、和環戊二烯三種共軛二烯烴，其中異戊二烯是主要產品之一。作為典型的共軛二烯烴，丁二烯和異戊二烯是合成橡膠的主要原料
共軛雙鍵的基本信息
在有機化合物分子結構中單鍵與雙鍵相間的情況稱為共軛雙鍵。有機化合物分子結構中由一個單鍵隔開的兩個雙鍵。以C=C-C=C表示。含有共軛雙鍵的分子比含孤立雙鍵的分子較為穩定，能量較小，共軛雙鍵中單鍵與雙鍵的鍵長趨于平均化。
簡述共軛體系的形成條件
(1)分子中參與共軛的原子處于同一平面上 通過討論1，3一丁二烯的分子結構可以看出，共軛體系中各原子必須在同一平面上。 (2)P軌道互相平行每個原子必須有一個垂直于該平面的P軌道。 (3)P電子數小于p軌道的2倍若P電子數等于P軌道的2倍，則軌道全充滿，就不能形成共價鍵，也就無法形成共軛。
共軛二烯烴的基本信息
共軛二烯烴是含有兩個碳碳雙鍵，并且兩個雙鍵被一個單鍵隔開，即含有體系(共軛體系)的二烯烴。最簡單的共軛二烯烴是1,3-丁二烯。共軛二烯烴相對于累積二烯烴來說，更加穩定。
共軛亞油酸的基本信息
共軛亞油酸是一系列碳原子數為18，含有共軛雙鍵（-C=C-C=C-）的必需脂肪酸亞油酸的多種幾何和位置異構體混合物的總稱。共軛亞油酸的雙鍵在碳鏈上有多種位置排列方式，共軛雙鍵起始于羧基端的第8、9、10、11位碳原子。其主要位置異構有四種：8,10-、9,11-、10,12-、11,13-，由于共軛
概述共軛雙鍵的不同反應
含活潑雙鍵的化合物(親雙烯體)與含共軛雙鍵的化合物(雙烯體)之間發生1，4-加成生成六元環狀化合物的反應，稱為Diels-Alder反應，也稱雙烯合成 [3] 。 此反應為經環狀過渡態進行的周環反應，反應過程中舊鍵斷裂與新鍵形成協同進行。其反應機理以1，3-丁二烯與乙烯間的反應為例。 該反應
共軛亞油酸的來源和分布
共軛亞油酸主要存在于反芻動物牛和羊的肉和奶中，這是由于在反芻動物腸道中厭氧的溶纖維丁酸弧菌亞油酸異構酶能使亞油酸轉化成共軛亞油酸，主要以c-9，t-11異構體形式存在，故而天然的共軛亞油酸主要以反芻動物的消化道的微生物代謝產物而存在。共軛亞油酸也少量存在于其他動物的組織、血液和體液中。植物食品中也含
關于共軛亞油酸的來源介紹
共軛亞油酸主要存在于反芻動物牛和羊的肉和奶中，這是由于在反芻動物腸道中厭氧的溶纖維丁酸弧菌亞油酸異構酶能使亞油酸轉化成共軛亞油酸，主要以c-9，t-11異構體形式存在，故而天然的共軛亞油酸主要以反芻動物的消化道的微生物代謝產物而存在。共軛亞油酸也少量存在于其他動物的組織、血液和體液中。植物食品中
共軛體系的基本信息
共軛體系是能形成共軛π鍵的體系。一般地，多個原子上的相互平行的p軌道，連貫重疊在一起構成一個整體， p電子在多個原子間運動， 產生的和普通兩原子間π鍵不同的鍵稱為離域π鍵 （也稱作共軛π鍵， 大π鍵）。在整個共軛體系中垂直于原子實和σ鍵構成的平面型骨架的p軌道上的這些電子，在整個體系中運動， 使得體
共軛二烯烴的電環化反應
電環化反應電環化反應直鏈共軛多烯烴可發生分子內反應，π鍵斷裂，雙鍵兩端碳原子以σ鍵相連，形成一個環狀分子。電環化反應的顯著特點是高度的立體專一性，即在一定條件下（光或熱）生成特定構型的產物。電環化反應是周環反應的一種類型 ,所謂周環反應是指在化學反應過程中能形成環狀過渡態的一些協同反應, 它不受溶劑
共軛體系的基本類型
1）π-π共軛體系只要是兩個不飽和鍵通過單鍵相連，就可以形成π-π共軛體系。例如：CH2=CH-CH=CH2（雙鍵和雙鍵形成的π-π共軛體系）CH2=CH-CH=O（碳碳雙鍵和碳氧雙鍵形成的π-π共軛體系）CH2=CH-C≡N（碳碳雙鍵和碳氮三鍵形成的π-π共軛體系）（2）p-π共軛體系如果與π鍵相
共軛二烯烴的聚合反應
聚合反應聚合反應通過聚合反應，生成相對分子質量高的聚合物。除和一般烯烴一樣發生加成反應外，特點是能起1,4-加成之類的反應，也容易聚合。如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)聚合生成-[-CH2-CH=CH-CH2-]n-
關于共軛體系的類型介紹
（1）π-π共軛體系 只要是兩個不飽和鍵通過單鍵相連，就可以形成π-π共軛體系。例如： CH2=CH-CH=CH2（雙鍵和雙鍵形成的π-π共軛體系） CH2=CH-CH=O（碳碳雙鍵和碳氧雙鍵形成的π-π共軛體系） CH2=CH-C≡N（碳碳雙鍵和碳氮三鍵形成的π-π共軛體系） （2）
關于共軛體系的基本介紹
共軛體系是能形成共軛π鍵的體系。一般地，多個原子上的相互平行的p軌道，連貫重疊在一起構成一個整體， p電子在多個原子間運動， 產生的和普通兩原子間π鍵不同的鍵稱為離域π鍵 （也稱作共軛π鍵， 大π鍵）。 在整個共軛體系中垂直于原子實和σ鍵構成的平面型骨架的p軌道上的這些電子，在整個體系中運動，
側鏈調控共軛聚合物半導體性能研究方面取得系列進展
近年來，有機共軛聚合物由于其優異的半導體性能，以及在多個領域的應用前景，受到廣泛關注。載流子遷移率是有機半導體性能的重要參數。國內外眾多課題組主要通過設計合成新的共軛分子和高分子來調節分子的電子結構和聚集態結構，進而提高載流子遷移率。近年來，研究結果表明共軛分子和高分子中的烷基側鏈的結構不僅可以
共軛多烯酸的基本信息
中文名稱共軛多烯酸英文名稱conjugated polyene acid定 義含有3個以上共軛雙鍵的脂肪酸。見于各類種子油中。共軛三烯酸包括桐油酸、梓樹酸等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
簡述共軛亞油酸的生理功能
共軛亞油酸是人和動物不可或缺的脂肪酸之一，卻是自身無法合成一種具有顯著藥理作用和營養價值的物質，對人體健康大有益處。大量文獻證明，共軛亞油酸具有一定抗腫瘤、抗氧化、抗突變、抗菌、降低人體膽固醇、抗動脈粥樣硬化、提高免疫力、提高骨骼密度、防治糖尿病及促進生長等生理功能。近年來，又有一些臨床研究報告
簡述共軛亞油酸的基本信息
共軛亞油酸是一系列碳原子數為18，含有共軛雙鍵（-C=C-C=C-）的必需脂肪酸亞油酸的多種幾何和位置異構體混合物的總稱。共軛亞油酸的雙鍵在碳鏈上有多種位置排列方式，共軛雙鍵起始于羧基端的第8、9、10、11位碳原子。其主要位置異構有四種：8,10-、9,11-、10,12-、11,13-，由于
共軛多烯酸的基本信息
中文名稱共軛多烯酸英文名稱conjugated polyene acid定 義含有3個以上共軛雙鍵的脂肪酸。見于各類種子油中。共軛三烯酸包括桐油酸、梓樹酸等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
共軛二烯烴的合成方法進展
1.以烯丙基二硫縮醛為原料早在1988年，YangPingfan等人就報道了Ni催化的烯丙基二硫縮醛的偕二甲基化作用，該反應生成的是兩到三種的產物，文獻報道當R'的取代基從H到甲基到乙基，目標產物共軛二烯的產率呈上升趨勢???。2.以N-烯丙基腙的衍生物為原料2008年，Devon等人報道了
共軛亞油酸的主要功能
共軛亞油酸是人和動物不可或缺的脂肪酸之一，卻是自身無法合成一種具有顯著藥理作用和營養價值的物質，對人體健康大有益處。大量文獻證明，共軛亞油酸具有一定抗腫瘤、抗氧化、抗突變、抗菌、降低人體膽固醇、抗動脈粥樣硬化、提高免疫力、提高骨骼密度、防治糖尿病及促進生長等生理功能。近年來，又有一些臨床研究報告證明
共軛二烯烴的化學性質
共軛二烯烴的物理性質和烷烴、烯烴相似。碳原子數較少的二烯烴為氣體，例如1,3-丁二烯為沸點-4℃的氣體；碳原子數較多的二烯烴為液體，如異戊二烯為沸點34℃的液體。它們都不溶于水而溶于有機溶劑。共軛二烯烴具有烯烴雙鍵的一些化學性質，但由于是共軛體系，在加成和聚合反應中，又具備一些特有的規律。共軛二烯烴
共軛雙鍵的化學性質
具有共軛雙鍵的化合物易起加成、聚合、狄爾斯-阿德耳雙烯合成反應。不僅能發生通常烯烴的加成（1，2-加成），還能發生特殊的1，4-加成反應。例如1，3-丁二烯與溴反應，不僅能得到1，2-加成的產物，即3，4-二溴-1-丁烯，且還能得到溴原子加添在1，4位置上中間形成新的雙鍵的1，4-加成產物，即1，4
共軛雙鍵的物理性質
共軛雙鍵是以C=C-C=C為基本單位，隨著共軛度的增加，其紫外特性：最大吸收波長紅移；如有熒光，其最大激發光波長紅移，最大發射光波長紅移；如有顏色的話，顏色逐步加深 。由于大π鍵各能級間的距離較近電子容易激發，所以吸收峰的波長就增加，生色作用大為加強。這種由于共軛雙鍵中π→π*躍遷所產生的吸收帶成為
誘導效應與共軛效應的異同
（1）不同之處 誘導效應：存在σ鍵中；通過原子間電負性的差異而導致鍵的極性改變使整個分子電子云發生移動；是短距離效應，一般有3個碳原子后基本消失；極化變化是單一方向。 共軛效應：存在于共軛體系中；通過π電子的運動，沿著共軛鏈傳遞；強度一般不因共軛鏈的長度而受影響，屬長距離電子效應；極性交替出
概述共軛二烯烴的雙烯合成反應
又稱狄爾斯-阿爾德（Diels-Alder反應）。共軛二烯烴和某些具有碳碳雙鍵、三鍵的不飽和化合物進行1，4一加成，生成環狀化合物的反應稱為雙烯合成反應。 狄爾斯一阿爾德反應是協同反應，即舊鍵的斷裂和新鍵的形成是相互協調地在同一步驟中完成的。在光照或加熱的條件下，反應物分子彼此靠近，互相作用，
共軛酸堿對的相關概述
共軛酸堿對是一對以質子得失關系聯系起來的酸和堿。根據酸堿質子理論，酸和堿總是對應存在，酸給出質子變成其共軛堿，而堿得到質子變成其相應的共軛酸，這種關系叫共軛關系。如醋酸(HAc)和醋酸根(Ac)、氨 (NH3)和銨離子(NH4)等均為共軛酸堿對。在分析化學中，這種共軛體系常被作為酸堿緩沖體系，即
高分子的分類
線型高分子高分子化合物中的原子連接成很長的線狀分子時，叫線型高分子。這種高分子在加熱時可以熔融，在適當的溶劑中可以溶解。支鏈型高分子分子化合物中的原子連接成線狀并帶有較長分支時，叫支鏈型高分子。這種高分子也可在加熱時熔融，也可在適當的溶劑中溶解。體型高分子結構而是立體結構，所以也叫體型高分子。體型高
什么是高分子？
高分子又稱高分子聚合物，高分子是由分子量很大的長鏈分子所組成，高分子的分子量從幾千到幾十萬甚至幾百萬。絕大多數高分子化合物是許多相對分子質量不同的同系物的混合物，因此高分子化合物的相對分子質量是平均相對分子量。高分子化合物是由千百個原子以共價鍵相互連接而成的，雖然它們的相對分子質量很大，但都是以簡單
多孔高分子材料捕獲與轉化二氧化碳研究獲進展
近日，中科院大連化學物理研究所材料的動力學模擬與設計研究組（11T4組）學生謝勇、王婷婷等在鄧偉僑研究員的帶領下，開發出一種共軛微孔高分子材料，能夠在常溫常壓下捕獲可觀的CO2，同時可在常溫常壓下催化CO2與環氧烷烴反應，生成高附加值的環碳酸酯。該成果發表于最近出版的N