多囊病的超聲波檢查
超聲波檢查診斷腎盂腎盞擴大十分有效，它是診斷腎囊性變、腎盂積水優先檢查方法。由于這是一項非創傷性檢查，對診斷腎囊性變有高度敏感性，亦適用于多囊病的檢查。超聲波檢查可發現腎體積增大、囊腫、腎盂腎盞常顯著變形，另有囊腫壁較厚或不同程度的鈣化和梗阻。超聲波還可用于本病的篩查。......閱讀全文
囊尾蚴病的病理生理
囊尾蚴病的臨床表現和病理變化為囊尾蚴寄生部位、數目、死活及局部組織的反應程度而不同。寄生在中樞神經系統的囊尾蚴以大腦皮質維多，是臨床上癲癇發作的病理基礎。寄生于第四腦室或側老室帶蒂的囊尾蚴結節可致腦室活瓣性阻塞，引起腦積水。寄生于軟腦膜可引起蛛網膜炎。寄生于顱底的葡萄狀腦為有容易引起囊尾蚴性腦膜
囊尾蚴病的癥狀體征
潛伏期約3個月。依囊尾蚴寄生的部位、感染的程度、寄生時間的久暫、是否存活以及人體的反應不同，其臨床表現也各不相同。 （一）腦囊尾蚴病臨床復雜多樣可分為以下類型： 1、腦實質型 占腦囊尾蚴病的80%以上。囊尾蚴位于大腦皮質表面臨近運動中樞區，臨床表現為癲癇最常見，約半數患者表現為單純大發作，且
如何診斷囊性纖維病？
由于CF基因突變變化多端，因而目前尚不能依賴于基因診斷，而根據臨床癥狀可以擬診，結合實驗室檢查可做出診斷。必要時做腸黏膜活組織檢查。若能提高警惕，注意診斷要點，則與其他小兒腹腔疾病或成人慢性支氣管炎等的鑒別并不困難。
關于雙側多囊卵巢的簡介
雙側多囊卵巢綜合征是育齡女性常見的內分泌紊亂性疾病，發病年齡多在20-40歲。很多女性因為雙側多囊卵巢，導致無法懷孕。因此，要在早期時候，發現其癥狀，早期診斷治療是關鍵。
多囊卵巢綜合征的簡介
1935年Stein和Leventhal歸納為閉經、多毛、肥胖及不孕四大病癥，稱之為Stein-Leventhal綜合征（S-L綜合征）。 PCOS患者的卵巢增大、白膜增厚、多個不同發育階段的卵泡，并伴有顆粒細胞黃素化。PCOS是II型糖尿病、心血管疾病、妊娠期糖尿病、妊娠高血壓綜合征以及子宮內
如何診斷遺傳性多囊肝病？
肝臟多發囊腫、彌漫分布，有家族史，合并多囊腎者一般診斷不難。影像學檢查對診斷有重要意義，B超和CT檢查表現為肝內多發大小不等囊腫，囊腫之間可有正常組織，當合并有囊內出血或感染時，囊腫內信號不均勻，如發現多囊腎對確診本病幫助極大。
多囊性腦軟化病例分析
多囊性腦軟化是一種罕見的腦部疾病，可由多種病因導致腦實質內囊腔樣軟化灶形成，鮮有磁共振成像（magnetic?resonance?imaging，MRI）報道，中國人民解放軍總醫院海南醫院神經外科于2018年8月13日至9月11日收治1例多囊性腦軟化的患者，經病理科確診，現報道如下。?患者資料：患者
胰腺囊腺瘤和囊腺癌的流行病學
據有關資料，胰腺囊性腫瘤約占全部胰腺囊腫的10%～15%，囊腺瘤約占胰腺良性囊性病變的10%，囊腺癌僅占胰腺原發性惡性腫瘤的1%。 胰腺囊腺瘤好發于中年婦女。男女比例為1∶(4～8) 其中漿液性囊腺瘤的好發年齡為55～73歲；而黏液性囊腺瘤則較年輕，為49～63歲。本病亦見于12歲的兒童，甚至
以異常子宮出血就診的多囊卵巢綜合征伴糖耐量受損病...
以異常子宮出血就診的多囊卵巢綜合征伴糖耐量受損病例分析多囊卵巢綜合征（ＰＣＯＳ）是以雄激素增多、無排卵和多囊性卵巢形態為基本特征的生殖內分泌代謝綜合征，但個體差異大，病因不清，易合并月經紊亂、不孕、胰島素抵抗和代謝紊亂性疾病［１－２］，其心理特征和生活質量也易受影響，其患病率為８％～１３％［３－４］
囊尾蚴病的病原學
豬帶絳蟲寄生在人體小腸內，成熟后孕節脫落，隨糞便排出宿主體外。其蟲卵為中間宿主豬等動物或人吞食后，經胃液處理后，在小腸上部消化液的作用下，六鉤蚴自肧膜孵出，并鉆入腸壁，隨淋巴液或血液而至全身各處組織或器官，大部分被宿主防御系統所消滅，僅小部分可在組織或器官內存活，形成囊尾蚴。人既是豬帶絳蟲的終宿
遺傳性多囊肝病的相關介紹
遺傳性多囊肝病又稱成人多囊肝病，指遺傳因素導致的肝多發囊腫性疾病。肝囊腫大小不一，早期可為單發性囊腫，絕大多數為多發性囊腫，可局限于半肝或雙側彌漫分布。本病多數在25-50歲間出現體征，近1/3的患者是體檢中捫及上腹部包塊而發現。常伴發多囊腎，多見于女性。
關于雙側多囊卵巢的癥狀介紹
1.月經異常 月經稀少、閉經，少數可表現為功能性子宮出血。多發生在青春期，為初潮后不規則月經的繼續，有時伴痛經。 2.多毛 較常見，發生率可達69%。由于雄激素升高，可見上唇、下頜、胸、背、小腹正中部、大腿上部兩側及肛周的毳毛增粗、增多，但多毛的程度與雄激素水平不成比例(受體數、雌激素、SHB
關于雙側多囊卵巢的危害介紹
多囊卵巢綜合征貴在早治療。在此提醒，治療越早，效果愈好，若等到婚后不孕時去醫院就診，那樣給患者帶來的精神創傷更大。不論有無生育要求，多囊卵巢綜合癥一旦確診，即應該馬上治療，以免留下不可挽回的遺憾。更重要的一點：就診要到正規醫院找專業醫師，不要輕信社會上那些黑診所和小醫院“包治百病”的蠱惑宣傳，以
多囊卵巢綜合征的分類簡介
根據PCOS國際診斷標準（詳見診斷部分）診斷的PCOS可以進行亞型分型，以便于個體化治療選擇： 1型：經典PCOS，超聲卵巢多囊樣改變及高雄激素的臨床表現和/或高雄激素血癥； 2型：超聲卵巢多囊樣改變及稀發排卵或無排卵； 3型：NIH標準PCOS，高雄激素的臨床表現和/或高雄激素血癥及稀發
多囊卵巢綜合征的鑒別診斷
1.庫欣綜合征：各種原因導致腎上腺皮質功能亢進。典型表現有滿月臉，水牛背，向心性肥胖，皮膚紫紋，多毛，痤瘡，高血壓以及骨質疏松，糖耐量異常，皮膚色素沉著，多伴有男性化表現。實驗室檢查顯示血漿皮質醇正常的晝夜節律消失，尿游離皮質醇增高。過夜小劑量地塞米松抑制實驗是篩選本病的簡單方法，如用藥后皮質醇
多囊卵巢綜合征的鑒別診斷
1、腎上腺腫瘤 腎上腺皮質的良性和惡性腫瘤均可導致雄激素增多，腫瘤的生長和分泌功能為自主性，不受垂體ACTH的控制，也不受外源性糖皮質激素的抑制。對于外源性ACTH的刺激，腎上腺癌一般不反應，腺瘤有時可反應。患者多毛及其男性化表現發展迅速，并伴有糖皮質激素或鹽皮質激素分泌過多所致的周身代謝異常
多囊卵巢綜合征的病理生理
PCOS相關病理生理機制研究眾多，但尚無定論，過多雄激素是其重要的特征，發病涉及全身多個器官，除卵巢外，下丘腦、垂體、胰島、脂肪、骨骼肌等多個器官功能改變，引起PCOS高雄激素血癥的原因主要包括以下幾方面：可能由于卵巢的內在改變導致雄激素合成過多，或腎上腺產生的雄激素過多，或下丘腦 -垂體功能紊
多囊卵巢綜合征的疾病分類
根據PCOS國際診斷標準（詳見診斷部分）診斷的PCOS可以進行亞型分型，以便于個體化治療選擇： 1型：經典PCOS，超聲卵巢多囊樣改變及高雄激素的臨床表現和/或高雄激素血癥； 2型：超聲卵巢多囊樣改變及稀發排卵或無排卵； 3型：NIH標準PCOS，高雄激素的臨床表現和/或高雄激素血癥及稀發
囊尾蚴病的實驗室檢查
1、血象大多在正常范圍，嗜酸粒細胞多無明顯增多。 2、腦脊液 軟腦膜型及彌漫性病變者腦脊液壓力可增高。囊尾蚴性腦膜炎的腦脊液改變為細胞數和蛋白質輕度增加，糖和氯化物正常或略低。 3、免疫學檢查 用酶聯免疫吸附試驗（ELISA）或間接凝法（HIA）檢測血清或尿液中的特異性IgG抗體，有較高的特
簡述囊性纖維病的檢查方式
不同病期可在X線上表現為兩肺支氣管紋理增深或分散的圈形、小片狀模糊炎癥影。也可呈局限性萎陷（肺不張）、支氣管擴張、肺膿腫及肺源性心臟病的征象。 汗液內氯化鈉含量增加是本病的特征。正常兒童汗液內氯含量平均為30～40mmol/L，鈉為60mmol/L。病兒汗內氯含量可高達105～125mmol/
囊尾蚴病的癥狀體征及病因
癥狀體征 潛伏期約3個月。依囊尾蚴寄生的部位、感染的程度、寄生時間的久暫、是否存活以及人體的反應不同，其臨床表現也各不相同。 （一）腦囊尾蚴病臨床復雜多樣可分為以下類型： 1、腦實質型 占腦囊尾蚴病的80%以上。囊尾蚴位于大腦皮質表面臨近運動中樞區，臨床表現為癲癇最常見，約半數患者表現為單
囊尾蚴病的診斷與鑒別診斷
（一）疑似診斷 1、在皮下觸到彈力性硬的圓或橢圓形結節，約0.5—1cm直徑大小。 2、無其他原因可查的癲癇發作，若在本病流行區尤其有償絳蟲史或查體有典型的皮肌囊尾蚴病者，應疑似腦囊尾蚴病。 （二）臨床診斷與實驗診斷 1、凡疑似病例經IHA、ELISA等方法檢查陽性，可臨床診斷。 2、CT或M
關于囊性纖維病的預后介紹
預后取決于早期診斷和治療。約半數兒童因感染或心肺功能衰竭等嚴重并發癥于10歲前死亡，活至成年者較少。如能早期診斷，控制呼吸道感染，注意飲食療法，兒童期間病死率可下降，并可存活至成年。
關于囊性纖維病的基本介紹
囊性纖維化是一種遺傳性外分泌腺疾病，主要影響胃腸道和呼吸系統，通常具有慢性梗阻性肺部病變、胰腺外分泌功能不良和汗液電解質異常升高的特征。 囊性纖維化是由位于第7對染色體CF基因突變引起的常染色體隱性遺傳病。病人是純合子，其雙親是雜合子。病人的同胞中半數可帶有隱性基因，而1/4可得病。一般帶有隱
治療囊性纖維病的方式介紹
針對囊性纖維化的臨床表現和并發癥，有許多可行的治療方法。治療的主要目標是防止感染，減少肺部分泌液的量和黏稠程度，改善呼吸，維持足夠的營養。為了達到這些目標，囊性纖維化的治療包括： 1.抗生素 對于囊性纖維化患者的肺部感染，新一代的抗生素可能更有效，比如抗生素噴霧劑，它可以將藥物直接送到氣道發
手術治療多囊卵巢綜合征的介紹
PCOS患者的治療一直是臨床治療中的難點問題。最早的有效治療方法是1935年Stein和Leventhal報道的雙側卵巢楔形切除術（BOWR），這種方法開創了手術治療不孕的時代。手術治療可以減少卵巢中部分顆粒細胞，卵巢間質產生雄激素減少，從而使循環中的雄激素水平降低,進而GnRH降低，引起血清雄
關于多囊卵巢綜合征閉經的概述
多囊卵巢綜合片的診斷要點如下： 1、好發于青中年婦女，在不孕癥中占一定比例。 2、臨床表現為肥胖、多毛、月經稀少或閉經，據資料統計51%患者因不排卵而致閉經，29%患者有功能失調性子宮出血。 3、基礎體溫多呈單相改變。 4、主要病理表現為雙側卵巢包膜增厚，卵巢內卵泡呈囊性發育，卵巢呈多囊
關于雙側多囊卵巢的輔助檢查介紹
(1)多囊卵巢綜合征基礎體溫測定：表現為單相，月經周期后半期體溫無升高。 (2)多囊卵巢綜合征診斷性刮宮：于月經前2～3天至月經來潮6小時內進行。特別是年齡超過35歲的婦女更應常規進行診斷性刮宮，以早期發現子宮內膜不典型增生或子宮內膜癌。 (3)多囊卵巢綜合征B超檢查：可根據聲像圖顯
治療遺傳性多囊肝病的相關介紹
治療主要以緩解癥狀、治療并發癥、保護肝功能、延緩疾病進展為目的。對于小而散在的囊腫且無癥狀者不需特殊處理，定期觀察囊腫生長情況；對大而表現壓迫癥狀者，積極予以治療。主要治療方法有肝囊腫穿刺、肝動脈栓塞、手術治療等。 1.肝囊腫穿刺 肝囊腫如存在一個或幾個較大囊腫并導致壓迫癥狀時，可在超聲引導
關于多囊卵巢綜合征的診斷依據
1935年，Stein和Leventha首次報告此病后被定名為Stein-Leventhal綜合征（S-L征）。1960年由于患者以雙側卵巢囊性增大為特征，故改稱為多囊卵巢綜合征（PCOS）。由于PCOS有高度臨床異質性，病因及發病機制至今不清，到2003年歐洲人類生殖和胚胎與美國生殖醫學學會的