腦脊膜炎的介紹
腦脊髓膜炎簡稱流腦。是由腦膜炎雙球菌引起的化膿性腦膜炎。臨床表現為發熱、頭痛、嘔吐、皮膚粘膜瘀點，瘀斑及頸項強直等腦膜刺激征。......閱讀全文
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的輔助檢查介紹
X線檢查 早期由于病變范圍較小，X線可能無重要發現。晚期可顯示眼眶外壁、蝶骨大、小翼密度增高，邊界不清楚。 超聲波探查 病變侵及眼眶后超聲才可能發現病變。B超顯示眼眶外側扁平低回聲占位病變（有軟組織腫塊）或發現眶外側脂肪受壓變窄；A超顯示病變呈不規則低反射。超聲波檢查對診斷視神經鞘腦膜瘤幫
簡述中樞神經系統感染所致精神障礙的疾病分類
臨床根據中樞神經系統感染部位的不同分為： （1）腦炎、脊髓炎或腦脊髓炎：主要侵犯腦和（或）脊髓實質； （2）腦膜炎、脊膜炎或腦脊膜炎：主要侵犯腦和（或）脊髓軟膜； （3）腦膜腦炎：腦實質與腦膜合并受累。
顱內感染的概念是什么
中樞神經系統感染包括脊髓炎、腦脊髓炎、腦膜炎、脊膜炎、腦脊膜炎、腦炎和腦膜腦炎等，發生于腦部的又稱為顱內感染，以腦膜炎、腦炎和腦膜腦炎最常見。各種生物性病原體，包括病毒、細菌、真菌、寄生蟲、螺旋體、立克次體等均可侵犯腦或脊髓實質、腦膜和血管，引起急、慢性炎癥。
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的基本信息介紹
大腦鐮旁、矢狀竇旁及大腦凸面發生率高，其次為蝶骨嵴、鞍結節、鞍旁、溴溝、小腦幕及小腦腦橋角等處。其中蝶骨嵴、鞍結節和鞍旁腦膜瘤可侵犯眼眶、視神經和腦神經引起一系列的眼眶病變。蝶骨區是腫瘤的好發部位之一，由于解剖學的關系，也是侵犯眼眶最常見的顱內腫瘤。 蝶骨嵴腦膜瘤是起源于蝶骨大、小翼上的腦膜瘤
注射用鹽酸頭孢替安的適應癥及用法用量介紹
適應癥 主要用于對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、奇異變形桿菌，普通變形桿菌，雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌等所致下列感染： 敗血癥，術后感染，燒傷感染，皮下膿腫、臃、癤、癤腫，骨髓炎，化膿性關節炎，扁桃體炎（
關于注射用鹽酸頭孢替安的適應癥介紹
主要用于對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、奇異變形桿菌，普通變形桿菌，雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌等所致下列感染： 敗血癥，術后感染，燒傷感染，皮下膿腫、臃、癤、癤腫，骨髓炎，化膿性關節炎，扁桃體炎（扁桃體周圍
注射用鹽酸頭孢替安的基本介紹
注射用鹽酸頭孢替安，適應癥為主要用于對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、奇異變形桿菌，普通變形桿菌，雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌等所致下列感染：敗血癥，術后感染，燒傷感染，皮下膿腫、臃、癤、癤腫，骨髓炎，化膿性關
注射用鹽酸頭孢替安的性狀及適應癥
性狀 本品為白色至淡黃色結晶性粉末。 適應癥 主要用于對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、奇異變形桿菌，普通變形桿菌，雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌等所致下列感染： 敗血癥，術后感染，燒傷感染，皮下膿腫、臃、
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的實驗室檢查介紹
病理組織學檢查：顱內腦膜瘤與眶內腦膜瘤的組織結構相同，瘤細胞呈圓形或卵圓形，細胞邊界不清。細胞排列成漩渦狀，有纖維組織分隔。組織病理學一般分為三型： 內皮型或砂粒型 圓形或橢圓形內皮細胞組成，在漩渦的中心或血管旁見沙粒體，此型常見。 纖維型 瘤細胞呈梭形，排列成柵欄狀或呈波浪形，約占腦膜
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的診斷和鑒別－診斷介紹
1、診斷 根據臨床表現，結合CT及MRI，一般可明確做出臨床診斷。典型臨床癥狀可提供診斷線索，X線檢查可發現蝶骨嵴和蝶骨大、小翼增生，有時還可發現眶上裂擴大或蟲蝕樣骨破壞，病變部位出現沙礫樣鈣化。 2、鑒別診斷 和蝶骨嵴腦膜瘤容易混淆的是骨纖維異常增生癥，后者是一種先天性骨發育異常，發病年
簡述老年人神經梅毒的發病機制
梅毒螺旋體侵犯中樞系統可致相應部位的病理損害，侵犯腦脊膜，引起炎性反應。腦膜增厚，以腦底的病變最明顯。累及腦血管，脊髓動脈，可致相應動脈的血栓形成，發生腦或脊髓梗死。它還可直接侵犯腦和脊髓組織，引起神經細胞變性壞死、腦萎縮。尤其易侵犯脊髓后索及后根，導致其發生變性萎縮。
一例原發性腦脊膜黑色素瘤病病例分析
病例資料?患者，男，49歲，雙下肢麻木酸軟無力近4年，無疼痛。于院外治療，病情無減輕，近期漸加重，不能行走，大小便失控，伴頭暈、頭痛。?查體：全身皮膚、黏膜未見黑痣，雙側眼底檢查未見明顯異常。頸椎MRI平掃及增強掃描顯示：頸1~胸1椎體水平椎管內可見縱向生長軟組織腫塊，T1WI高信號，T2WI低信號
關于注射用鹽酸頭孢替安的成分及性狀介紹
成份 本品的活性成份為鹽酸頭孢替安。 化學名稱為：(6R， 7R)–7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[1-[2-（二甲氨基）乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鹽酸鹽。 化學結構式為： 分子式：C 1
關于多發性腦瘤的基本信息介紹
多發性腦膜瘤(別名：多發性腦脊膜瘤，腦脊膜瘤病，腦脊膜纖維瘤病，腦膜瘤病，腦膜纖維瘤病，多發性腦膜瘤病)一般多發腦膜瘤的病因尚不清楚。腦膜瘤術后再出現的多發腦膜瘤，可以用瘤細胞隨腦脊液播散解釋，但無法解釋原發多發的腦膜瘤。
概述脊髓前角灰質炎的發病機制
本病的典型病理變化在神經系統，主要在神經細胞內而以脊髓的腰膨大和頸膨大處最易受損因此，以上、下肢癱瘓多見，尤以下肢更為多發；其次為腦干處病變居第2位。其主要病理變化如下： 1.腦脊膜明顯充血有炎癥細胞浸潤，其中以淋巴細胞及單核細胞為主病理改變一般與神經組織變化相平行。但有的病例脊髓變化更為嚴重
關于先天性脊柱裂的分類介紹
支撐人體的脊柱是由26塊脊椎骨連接組成的，脊柱中央的管腔稱為椎管。該管內包有脊膜、神經及脊髓等組織，脊柱裂多見于腰骶部，偶見于胸段，缺損大多在脊柱后面，極少數位于前方，后側脊柱裂可分為以下幾類： 1.隱性脊柱裂 此類畸形很多見，只有脊椎管缺損，脊髓本身正常，因此沒有神經系統癥狀，對健康沒有影
分析蛛網膜炎的形成病因
（一）感染： 蛛網膜炎 蛛網膜炎 1．中樞神經系統感染：可繼發于各種類型的腦脊膜炎、腦脊髓炎，特別是病毒等感染引起的漿液性腦膜炎。 2．中樞神經系統以外的感染：全身感染如感冒、流感、風濕、肺炎、結核、敗血癥、盆腔感染等，均可能為致病原因。 （二）外傷： 顱腦外傷及脊柱外傷均可發生，外
概述小兒神經管畸形的臨床表現
DNT是一組具有多種不同臨床表型的先天畸形，主要包括無腦畸形、脊柱裂及腦膨出等。 1.無腦畸形 無腦畸形是一種嚴重的DNT，主要表現為腦的全部或大部缺失。頭顱的缺損從頂部開始，可延伸到其與枕骨大孔的任何部位。患兒因顱骨穹隆缺如造成面部畸形外貌，如前顱窩縮短和眼眶變淺，使眼球向前突出，下頜緊貼
小兒神經管畸形的臨床表現
DNT是一組具有多種不同臨床表型的先天畸形，主要包括無腦畸形、脊柱裂及腦膨出等。 1.無腦畸形 無腦畸形是一種嚴重的DNT，主要表現為腦的全部或大部缺失。頭顱的缺損從頂部開始，可延伸到其與枕骨大孔的任何部位。患兒因顱骨穹隆缺如造成面部畸形外貌，如前顱窩縮短和眼眶變淺，使眼球向前突出，下頜緊貼
小兒腦膜瘤的疾病概述
腦膜瘤(meningioma)，別 名：硬腦脊膜肉瘤；腦脊膜瘤；硬腦膜肉瘤 ；durosarcoma ，生長緩慢，病程較長，甚至可達10余年 是顱內最常見的良性腫瘤。腫瘤往往長得很大，而臨床癥狀(特別是顱內壓增高癥狀)還不嚴重；腦膜瘤在兒童期極少見，僅占兒童期顱內腫瘤的0.4%～4.6%。
關于小兒葉酸缺乏病的癥狀體征介紹
發病大多緩慢，主要表現為貧血，其次為消化道癥狀，如舌炎、胃炎等。 1.消化系統癥狀 舌痛、舌乳突萎縮、舌面光滑、舌質絳紅以及口角炎、口腔黏膜小潰瘍等。少數可出現黃疸。常見食欲減退、食后腹脹，常見腹瀉，也可有便秘，患兒逐漸消瘦，頭發黃、細、干、疏，肝脾腫大。 2.貧血 葉酸缺乏在嬰兒時會引起有
簡述小兒維斯科特奧爾德里奇綜合征的臨床表現
本病多見于男性，特點是新生兒，嬰兒期即開始發病，具有三聯征，即血小板減少，血小板內在代謝障礙，容易破潰，常引起出血，形成紫癜；嚴重的濕疹；反復多發性感染。 血小板減少性紫癜和便血出現最早，多見于生后1個月，可引起腦出血和消化道出血等嚴重出血，濕疹一般發生于生后2～3個月，病情隨年齡增長而加重，
昏睡病的臨床表現
昏睡病又稱為睡眠病，以過度睡眠為主要臨床表現。非洲昏睡病的疾病過程中可以發生各種并發癥。并發癥與疾病的病程進展有關，如發生心肌炎、影響生長發育等。 急性期呈現急性感染性疾病的征象。羅得西亞昏睡病起病急、病情重，表現為弛張型高熱、嚴重頭痛、頭昏、乏力、貧血、手與足及眶周組織皮下水腫、疼痛，并且出
簡述CAA（淀粉樣腦血管病）的影像學檢查
腦CT掃描是檢查可疑的急性ICH患者的首選方法。當單個腦葉出血出現在淺表部位并伴或不伴向蛛網膜下腔或腦室內局部擴展的皮質受累時，均提示為CAA（淀粉樣腦血管病）相關性出血。也可能存在僅局限于腦葉區域的多發性出血的證據。 最為常見的出血部位為累及皮質和皮質下白質的額葉和頂葉出血。有時可同時累及數
概述先天性弓形體感染的臨床表現
一般分為先天性和后天獲得性兩類，均以隱性感染為多見。臨床癥狀多由新近急性感染或潛在病灶活化所致 一先天性弓形蟲病多由孕婦于妊娠期感染急性弓形蟲病（常無癥狀）所致。孕婦感染有無癥狀與胎兒感染的危險性先天相互關系。前瞻性研究表明先天性感染的發生率和嚴重性與孕婦受染時間的早晚有關：妊娠早期感染弓形蟲病
膽管炎和膽囊炎區別？
膽管炎和膽囊炎是兩種不同的疾病，主要區別在于發病部位和癥狀表現。 膽管炎是指膽管內壁發生炎癥，通常由細菌感染引起。癥狀包括上腹部疼痛、發熱、黃疸、惡心、嘔吐等。膽管炎常常與膽囊炎同時發生，但兩者的病因和治療方法不同。 膽囊炎是指膽囊內壁發生炎癥，通常由膽囊內結石或細菌感染引起。癥狀包括右上腹
原發中樞神經系統腦膜黑色素瘤病病例分析2
手術所見：去除C6～7棘突及椎板，可見硬脊膜呈黑色，明顯侵蝕破壞并廣泛黑染。切除瘤變硬膜見黑色結節狀腫瘤組織，腫瘤組織內可見正常的脊髓神經根。鏡下觀：間變梭形或上皮形細胞排列成松散的巢狀、束狀或片狀，胞漿內有不同程度的黑色素沉積，腫瘤組織內可見具有怪異核的大細胞（圖7），可見病理性核分裂象及凝固性壞
簡述胎兒腦積水的發病率
新生兒患先天性腦積水者，占0．061～0．1%。如果把嬰兒出生后或腦脊膜膨出手術后發生的腦積水也計算在內，發生率就更高。另外，在兒童，因顱內感染或蛛網膜下腔出血等引起的繼發性腦積水，也不少見。
關于急性細菌性腦膜炎的基本介紹
急性細菌性腦膜炎，又稱化膿性腦膜炎，是化膿性細菌感染所致的腦脊膜炎癥，其臨床特點為發熱、頭痛、嘔吐、煩躁不安、驚厥、嗜睡、昏迷，嬰兒可有前囪隆起、頸項強直，并有化膿性腦脊液變化，若不及時治療可危及生命或導致嚴重神經系統后遺癥。
彩色多普勒超聲診斷胎兒淋巴水腫
胎兒淋巴水腫是一種較常見的先天畸形。由于先天性淋巴系統畸形所致的良性、淋巴源性的多囊性病變。? 1 資料與方法? 2002年12月-20012年12月我院住院引產證實9例，胎齡為18-27，其中女嬰6例，男嬰3例，孕婦有3例出現陰道少量流血，其余孕婦均無特殊不適，為一般常規產前檢查時發現。一