核小體的概念
核小體是由DNA和組蛋白形成的染色質基本結構單位。每個核小體由146bp的DNA纏繞組蛋白八聚體1.75圈形成。核小體核心顆粒之間通過50bp左右的連接DNA相連。H1結合在盤繞在八聚體上的DNA雙鏈開口處，核小體的形狀類似一個扁平的碟子或一個圓柱體，此時DNA的長度壓縮7倍，稱染色質纖維。染色質就是由一連串的核小體所組成。當一連串核小體呈螺旋狀排列構成纖絲狀時，DNA的壓縮包裝比約為40。纖絲本身再進一步壓縮后，成為常染色質的狀態時，DNA的壓縮包裝比約為1000。有絲分裂時染色質進一步壓縮為染色體，壓縮包裝比高達8400，即只有伸展狀態時長度的萬分之一。......閱讀全文
核小體的臨床意義介紹
抗核小體抗體比抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體更早出現于系統性紅斑狼瘡的早期，并且特異性較高。陽性率為50-90%，特異性>98%。每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1；組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構；146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.
核小體的基本原理
人們接著用化學交聯、高鹽分離組蛋白，以及X衍射等方法進一步研究組蛋白多聚體的結構、排列以及怎樣和DNA結合的，從而建立了核小體模型。1984年Klug和Butler進行了修正。核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococcal
什么是核小體核心顆粒？
中文名稱核小體核心顆粒英文名稱nucleosome core particle定 義由長度為146 bp的DNA區段與各兩分子的H3/H4/H2A/H2B組蛋白八聚體組成。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯核小體裝配
中文名稱：核小體裝配英文名稱：nucleosome assembly定 義：在核小體裝配因子調節下，由DNA鏈和組蛋白組裝成核小體的過程。裝配先以兩分子H3/H4組蛋白構成的四聚體與DNA結合，再結合上兩分子H2A/H2B組蛋白構成的四聚體，形成核小體核心顆粒，再與H1組蛋白連接形成核小體。應用學
關于核小體的檢測技術的介紹
許多不同的技術已被用于檢測AnuA，除了LE細胞試驗以外，還有染色質包被的串珠乳膠凝集試驗，以及免疫沉淀（用天然組織蛋白重組酸萃取的組織部分和ELISA法都已被使用。早期的研究用“脫氧核苷蛋白”作抗原研制出一種孵育在1M生理鹽水中的染色質中的預備品，但未得到明確鑒定。后期報道已有更好的方法來鑒定
核小體的研究進展的介紹
國內已有少數醫院開展了AnuA的檢測，也已發表了數篇相關報道。有文獻報道，以核小體多肽特異性抗原治療鼠狼瘡模型的研究發現，核小體多肽特異性抗原可以抑制TH細胞和B細胞的激活，從而為研究SLE的發病機制治療帶來了新的曙光[20]。但需要指出的是：AnuA的檢測對SLE的診斷有重要意義，不同的核小體
抗核小體抗體的檢測及應用
凋亡細胞是核小體的重要來源，當SLE患者的吞噬細胞對凋亡細胞的清除能力受損或降低，導致核小體在患者體內大量存積，多聚核小體與活化的單核細胞結合后被抗原遞呈細胞呈遞給CD4+Th2細胞，Th2細胞增殖活化，激活B細胞產生抗核小體抗體(AnuA)。 AnuA特異性高，與SLE病情活動性相關，通常采
核小體模型的建立基礎和研究
人們接著用化學交聯、高鹽分離組蛋白，以及X衍射等方法進一步研究組蛋白多聚體的結構、排列以及怎樣和DNA結合的，從而建立了核小體模型。1984年Klug和Butler進行了修正。核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococcal
抗核小體抗體檢測的原理
將高度純化的核小體靶抗原固定于微孔板上，患者血清中的抗核小體抗體可與之結合，通過辣根過氧化物酶（HRP）標記的第二抗體（抗人IgG）反應及酶底物／色原顯色，即可檢測此抗體。
細胞化學詞匯核小體核心顆粒
中文名稱：核小體核心顆粒英文名稱：nucleosome core particle定 義：由長度為146 bp的DNA區段與各兩分子的H3/H4/H2A/H2B組蛋白八聚體組成。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
關于核小體的注意事項的介紹
AnuA被定義為與組織蛋白暴露在染色質的部分發生反應的抗體，在染色質內找到的DNA結構，或者一個由天然組織蛋白?DNA復合物構成的表位，特別要排除的是抗體與非組織蛋白的反應和隱藏在染色質內的組織蛋白表位的反應，以及與DNA結構如A、C以及Z構型的反應。這些在染色質中均不存在，因此，并不是所有組織
關于核小體染色體的基本介紹
染色體是一個獨立行動的結構單位，在細胞分裂時傳遞給子細胞一份染色體拷貝。因此每條染色體必須能復制，所復制的拷貝最后分離并被正確地分配到兩個子細胞中。這些基本功能是由真核生物染色體三種特定的DNA序列所控制，即DNA復制起點、著絲粒和端粒。 從DNA到染色體不論是形態還是長度都相差很大。人類最長
核RNA的概念
中文名稱核RNA英文名稱nuclear RNA定 義細胞核內的RNA。如核內不均一RNA、核小RNA、核仁小RNA等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
單聚及二聚核小體的純化實驗
實驗材料寡聚核小體中等或大的寡聚核小體成分試劑、試劑盒CaCl2MgCl2微球菌核酸酶EDTA甘油梯度緩沖液儀器、耗材超速離心機聚異質同晶管梯度制備裝置實驗步驟1. 解凍約 1 ml 寡聚核小體（約 1～2 mg/ml 比較理想），預熱到 30℃。2. 加入 100 mmol/L CaCl2?至終濃
單聚及二聚核小體的純化實驗
實驗材料寡聚核小體中等或大的寡聚核小體成分試劑、試劑盒CaCl2MgCl2微球菌核酸酶EDTA甘油梯度緩沖液儀器、耗材超速離心機聚異質同晶管梯度制備裝置實驗步驟1. 解凍約 1 ml 寡聚核小體（約 1～2 mg/ml 比較理想），預熱到 30℃。2. 加入 100 mmol/L CaCl2?至終濃
單聚及二聚核小體的純化實驗
實驗方法原理 實驗材料 寡聚核小體中等或大的寡聚核小體成分試劑、試劑盒 CaCl2 MgCl2 微球菌核酸酶EDTA甘油梯度緩沖液儀器、耗材 超速離心機聚異質同晶管梯度制備裝置實驗步驟 1. 解凍約 1 ml 寡聚核小體（約 1～2 mg/ml 比較理想），預熱到 30℃。2. 加入 100 mmo
抗核小體抗體檢測的臨床意義
1.抗核小體抗體近年來已成為系統性紅斑狼瘡（SLE）的標志抗體，其敏感性高、特異性強，對SLE診斷有越來越重要的意義。AnuA對SLE的敏感性為60％～80％，特異性為97％～99％。2.AnuA多見于活動性狼瘡，特別是狼瘡腎，尤其對抗dsDNA抗體、抗DNP抗體、抗Sm抗體、抗組蛋白抗體陰性的
體核溫度的概念
體核溫度（core temperature）指機體深部，包括心、肺、腦和腹部器官的溫度，又稱深部溫度。
前核融合的概念
中文名稱前核融合英文名稱pronucleus fusion定 義雄性前核向卵細胞的雌性前核移動，通過精細胞的中心粒產生的微管引導，兩個前核相互接觸時發生融合形成一個二倍體核的現象。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞分化與發育（二級學科）
核輸出受體的概念
中文名稱核輸出受體英文名稱nuclear export receptor定 義核內能與含核輸出信號的運載物結合的受體蛋白。具有同時與含核輸出信號的運載蛋白和核孔蛋白結合，引導運載物大分子通過核孔復合體進入細胞質。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科）
微核效應的概念
中文名稱微核效應英文名稱micronucleus effect定 義環境中的有毒物導致染色體結構變化或紡錘體功能失調而形成微核的作用。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
體核溫度的概念
體核溫度（core temperature）指機體深部，包括心、肺、腦和腹部器官的溫度，又稱深部溫度。體核溫度比體表溫度高，且比較穩定.體溫是指深部體溫的平均溫度，一般有三種體溫表示方法：(1)?直腸溫度；(2)?腋下溫度；(3)口腔溫度。
去－H1－的寡聚核小體的離心實驗
實驗材料精核微球菌核酸酶試劑、試劑盒MSBHSBNaClLSBCaCl2EGTA無蔗糖的 HSBSDS透析緩沖液儀器、耗材勻漿器冷凍超速離心機MWCO 透析袋梯度制備裝置（用于離心）針頭管子實驗步驟1. 用 40 ml MSB 重懸約 2 ml 精核。4℃，10 000 g 離心 10 min（用
酶聯免疫吸附法（ELISA）核小體測定的步驟
1、將凋亡細胞裂解后高速離心，其上清液中含有核小體； 2、在微定量板上吸附組蛋白體； 3、加上清夜使抗組蛋白抗體與核小體上的組蛋白結合； 4、加辣過氧化物酶標記的抗DNA抗體使之與核小體上的DNA結合； 4、加酶的底物，測光吸收制。
抗核小體抗體的檢測及應用是什么？
凋亡細胞是核小體的重要來源，當SLE患者的吞噬細胞對凋亡細胞的清除能力受損或降低，導致核小體在患者體內大量存積，多聚核小體與活化的單核細胞結合后被抗原遞呈細胞呈遞給CD4+Th2細胞，Th2細胞增殖活化，激活B細胞產生抗核小體抗體(AnuA)。 AnuA特異性高，與SLE病情活動性相關，通常采
用梯度鹽透析的方法組裝核小體串實驗
實驗材料非標記的 G5E4 DNA末端標記的 G5E4 DNA牛血清白蛋白（BSA）試劑、試劑盒高鹽緩沖液低鹽緩沖液實驗步驟1. 準備如下的重組混合液（最后加入組蛋白）：約 100 ug／ml 9 份未標記和 1 份末端標記（摩爾數比）的 G5E4 DNA 混合物20 mmol／L Tris·Cl，
用梯度鹽透析的方法組裝核小體串實驗
實驗方法原理 實驗材料 非標記的 G5E4 DNA末端標記的 G5E4 DNA 牛血清白蛋白（BSA）試劑、試劑盒 高鹽緩沖液低鹽緩沖液實驗步驟 1. 準備如下的重組混合液（最后加入組蛋白）：約 100 ug／ml 9 份未標記和 1 份末端標記（摩爾數比）的 G5E4 DNA 混合物20 mmol
人類遺傳物質中首次發現前核小體
據美國物理學家組織網8月18日報道，美國科學家在人類遺傳物質中發現了一種新物質并將其命名為“前核小體”。科學家們認為，這種新物質是位于染色質和核小體之間的中間物質，新發現有望讓生物教科書小小地“變臉”。相關研究發表在8月19日的《分子細胞》雜志上。 染色質是細胞周期間期細胞核內能被堿性染料染色
去－H1－的寡聚核小體的凝膠過濾實驗
實驗材料精核微球菌核酸酶試劑、試劑盒MSBHSBNaClLSBCaCl2EGTA無蔗糖的 HSBSDS透析緩沖液儀器、耗材勻漿器冷凍超速離心機MWCO 透析袋梯度制備裝置（用于離心）針頭管子實驗步驟1. 用 40 ml MSB 重懸約 2 ml 精核。4℃，10 000 g 離心 10 min（用
核內含子的概念
中文名稱核內含子英文名稱nuclear intron定 義存在于核基因中的、隔開外顯子的、但轉錄后須經加工切除的序列。核內含子的5′端和3′端分別具有保守的GT和AG序列，為內含子被剪接除去的識別位點。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）