一例乳頭狀淋巴管內血管內皮細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女，8 歲，出生即發現右側腹股溝外側一米粒大小的紅色丘疹，漸增大，無任何不適，未治療，近半年增大明顯，遂于本 院就診。患者既往體健，家族中無類似疾病患者。體檢: 系統 檢查未見異常。皮膚科情況: 右側腹股溝外側一 5. 0cm × 2. 0cm大小與周圍組織分界尚清的紅色斑塊，形態不規則，表面 高低不平，觸之如海綿狀，與皮膚粘連( 圖 1) 。皮損組織病理 示: 腫瘤位于真皮及皮下，由大小不等的呈囊狀擴張的薄壁管 腔構成，囊性擴張的薄壁管腔內見鞋釘樣內皮細胞，腫瘤細胞 排列呈乳頭狀、腎小球樣向腔內突出，核分裂相少見( 圖2) 。免 疫組織化學染色示: CD34( + ) ，CD31( + ) ，FⅧ因子( + ) ，D240( － ) ( 圖 3) 。臨床診斷: 乳頭狀淋巴管內血管內皮瘤。治 療: 手術切除。目前患者正在隨訪中。圖1 右側腹股溝外側一 5. 0cm × 2. 0cm 大小與周......閱讀全文
肱骨上皮樣血管內皮瘤病例報告
上皮樣血管內皮細胞瘤（Epithelioid?hemangioendothelioma，EHE）為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤，由上皮樣或組織細胞樣外觀的血管內皮細胞為特征。WHO（2002年）軟組織及骨腫瘤分類中將其列入惡性腫瘤。國際癌癥研究機構（IARC）于2013年出版的《WH
一例胸椎管內脊膜瘤伴神經鞘瘤病例分析
1.病例資料?患者，女性，61歲，因左胸背部疼痛1年入院。1周前外院查胸椎MRI平掃示胸7椎管內占位。為進一步手術治療，轉入我院。入院時體格檢查：左側胸6~9水平條帶狀區域針刺覺減退；神經功能Frankel評級E級。入院后復查胸椎MRI平掃+增強示：胸7~9水平椎管髓外硬膜下可見兩個占位性病變（圖1
胰腺導管內乳頭狀黏液瘤的病因分析
IPMN發病機制尚不清楚，研究發現與吸煙、酗酒、亞硝酸鹽等有關，主胰管型IPMN惡變率較高，60%～70%，分支型IPMN惡變率較低，15%～-25%，混合型IPMN的惡變率認為與主胰管型相似。IPMN惡變與結直腸腫瘤的發生發展方式相似。
乳管內乳頭狀瘤臨床特點
本病多見于40～50歲女性，3/4的病例發生在大乳管近乳頭的膨大部分。瘤體甚小，帶蒂并有許多絨毛，血管豐富且壁薄、質脆，極易出血。
一例原發性心臟淋巴瘤病例分析
患者，女，73歲。間斷胸悶、下肢水腫半年余。查體和實驗室檢查未見明顯異常。超聲心動圖示右心房內實性稍高回聲，大小約36 mm×20 mm，邊界清，基底部可見蒂連于房間隔處（圖1），提示右心房內異常回聲，考慮黏液瘤。2014年3月體外循環下行右心房黏液瘤摘除術。術中見右心房內大小約6 cm×4 cm×
關于血管內皮細胞的簡介
內皮細胞也稱為血管內皮細胞，通常指襯于心、血管和淋巴管內表面的單層扁平上皮，它形成血管的內壁。它們具有吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織，還參與機體免疫活動功能。 血管內皮細胞通常指襯于心、血管和淋巴管內表面的單層扁平上皮，也稱內皮細胞。在炎癥時高表達黏附分子，與血流中白細胞表面黏附分子相互作用
簡述血管內皮細胞的作用
內皮細胞是分布在腦、淋巴結、肺、肝臟、脾臟等等器官組織中的一些有共同特點的吞噬細胞的總稱，他們吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織， 還參與集體免疫活動，包括： 1、血管收縮及血管舒張，從而控制血壓； 2、凝血（血栓形成及纖維蛋白溶解）； 3、動脈硬化； 4、血管生成； 5、炎癥及腫脹（
血管內皮細胞的作用介紹
內皮細胞是分布在腦、淋巴結、肺、肝臟、脾臟等等器官組織中的一些有共同特點的吞噬細胞的總稱，他們吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織， 還參與集體免疫活動，包括： 1、血管收縮及血管舒張，從而控制血壓； 2、凝血（血栓形成及纖維蛋白溶解）； 3、動脈硬化； 4、血管生成； 5、炎癥及腫脹（
血管內皮細胞的組織特點
用高倍鏡觀察腸系膜上的毛細血管，可見到內皮細胞，內皮細胞較間皮細胞小，排列緊密。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞，由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁，是血管管腔內血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統，由心臟直至最小的微血管。 心室內表面的內皮細胞稱為心內
一例顱內及椎管內卵黃囊瘤病例分析
?卵黃囊瘤是一種少見的起源于生殖細胞的生殖細胞瘤，常見于兒童及青少年，多發于卵巢、睪丸及骶尾部，主要沿身體中線分布，發生于其他部位少見，顱內及椎管內者極為罕見。我們收治1例顱內及椎管內髓外卵黃囊瘤患者，報道如下。臨床資料患者女性，28歲。因“腰腿痛1月余，加重1周”于2016年11月28日收入我院。
一例腰椎管內副神經節瘤病例分析
副神經節瘤起源于神經嵴細胞，屬于神經外胚葉腫瘤，是一類少見的神經內分泌腫瘤，目前公認的定義為:位于腎上腺髓質的副神經節瘤稱為嗜鉻細胞瘤，位于腎上腺外的副神經節瘤則依據解剖、功能狀態或良惡性等綜合因素命名，可發生于全身各部位，以頭頸部(頸動脈體、頸靜脈球、迷走神經內、甲狀腺等)最為常見，發生于椎管內較
一例胸椎管內脊膜瘤完全鈣化病例分析
脊膜瘤是一種發生于椎管內的良性腫瘤，多起源于內皮細胞或纖維細胞，其發病率僅次于神經源性腫瘤，約占椎管內腫瘤的25%。主要發生于40～70歲的女性，其中約75%~83%發生在胸椎，女性∶男性為5.8∶1。脊膜瘤對放化療等不敏感，通常需要手術完整切除腫瘤，預后滿意，復發率低。大部分脊膜瘤為硬膜下髓外占位
一例下頦淺表血管黏液瘤病例分析
患者女，28歲，下頦腫物1年余來蘇州市立醫院東區皮 膚科就診。皮損無疼痛不適，緩慢增大。患者既往體健，全 身其他部位無類似皮損。體檢：各系統檢查無異常。皮膚科 檢查：左下頦見一蠶豆大小圓形贅生物，有蒂，色暗紅，質軟， 表面光滑，分葉狀(圖1)。皮損組織病理檢查(圖2)：真皮及 皮下組織中見境
一例局限性血管角化瘤病例分析
病例介紹患者男，18歲，右下肢屈側紅斑、增生及角化18年。患者訴出生后即有右小腿屈側紅斑，按之可褪色，2-3年后皮損逐漸增多，表面增厚、角化，皮損范圍逐漸擴大。患者訴皮損無任何自覺癥狀。既往史、家族史無特殊。查體體檢：各系統檢查未見異常。皮膚科檢查：右側小腿及足底可見3 cm×4 cm， 排
血管內大B細胞淋巴瘤的癥狀體征
皮損形態多樣，有的類似具有紫色丘疹或結節的經典性淋巴瘤。另一些病例則酷似血管內栓塞病伴網狀青斑樣損害。硬化性斑塊也可發生。中樞神經系統癥狀明顯，伴進行性癡呆或多發性腦血管缺血癥狀，出現在發現淋巴瘤許多月以前。本病預后很差。
關于肝上皮樣血管內皮細胞瘤的診斷預后介紹
1、診斷 目前只有依靠肝臟病理切片才能明確診斷。 2、治療 本病大多數是肝內多發病灶，手術切除機會少，因此，化療和放療是主要治療方法。本病亦有進行肝移植術的報道。 3、預后 本病預后難以預料，發病后未經治療也能長期存活，比原發性肝癌預后好。
關于梭形細胞血管內皮細胞瘤的發病機制介紹
發病機制還不清楚。皮損為真皮或皮下組織內單發性或多發性藍色堅實性結節，在數月或數年中，大小和數目逐漸增大增多，直徑可達數厘米。損害多發時，通常發生于同一解剖部位，但亦有對稱發生于雙側手部的報告，偶亦見多發損害發生于不同部位者。本病可發生于Maffucci綜合征，偶亦發生于Klippel-tren
一例受壓深度燒傷創面并發大片乳頭狀瘤病例分析
患者男，49歲，因冶煉硅錳爐起火致全身多處皮呋燒傷1h入當地醫院，行靜脈補液，創面碘伏清洗后涂抹復方磺胺嘧啶鋅凝膠。患者持續口渴、尿少，治療4h后，轉入筆者單位。?入院時患者意識清楚，面容痛苦。體格檢查：體溫37.9℃，脈搏110次.min，呼吸頻率22次/min，血壓100/60mmHg（1mmH
一例乳腺巨大周圍型導管乳頭狀瘤病例分析
?1?病例簡介?患者女，56歲，發現右側乳房腫塊2年，進行性增大伴疼痛2個月入院。體格檢查：右側乳房觸及一大小約15?cm×12?cm×10?cm的腫塊，邊界清晰、表面光滑、質中、壓痛。局部皮膚紅腫、潰瘍，伴黃色液體流出，偶有血液流出。乳頭無凹陷，無溢液。頸部及雙側腋下未觸及腫大淋巴結。?實驗室檢查
胸椎椎管內硬膜外海綿狀血管瘤病例分析
血管瘤">海綿狀血管瘤多為先天性發育不良的血管畸形，個別報道還認為其與遺傳、輻射、外傷、妊娠有關。然而發生于外傷后的椎管內硬膜外海綿狀血管瘤（SECH）比較少見。現報告本院2017年10月收治的1例外傷后胸椎SECH，并對PubMed、中國知網、萬方數據、維普網等數據庫近10年來已報道的國內外該類型
椎管內髓內脈管瘤病例分析
患者男，42歲。因“頭痛、頭暈3+天”入院，呈陣發性脹痛，難忍受，伴惡心、嘔吐，非噴射性嘔吐，嘔吐物為胃內容物，無四肢抽搐、乏力，無視物模糊、重影，無意識障礙，無發熱、畏寒等不適。?MRI表現：C5～C6段脊髓內見一大小約0.6 cm×0.6 cm×1.5 cm混雜信號影，T1WI呈混雜等/
腰椎管內結核瘤病例分析
1.?病例資料?男，19歲，因左側腰部疼痛進行性加重伴左下肢麻木、行走困難1個月入院。入院時體格檢查：肌張力正常，肌力5級，腰椎棘突壓痛及棘突旁壓痛，按壓棘突時左側下肢麻木無力；直腿抬高試驗左側陽性、右側陰性。?腰椎MRI平掃+增強示腰2~3椎體水平椎管內硬膜外占位并不均勻明顯強化，病變向兩側椎間孔
一例上胸段椎管內原發巨大海綿狀血管瘤病例分析
臨床資料患者，男，62歲，因“胸背痛5年，雙下肢走路不穩4年，加重半年”于2014年9月5日入院。查體:一般情況尚好，不能獨立行走，雙側乳頭以下部位痛覺減退，雙下肢肌力Ⅲ級左右，肌張力高，雙側膝腱反射、跟腱反射活躍，雙足趾深感覺減退(定位模糊)。腹壁反射、提睪反射存在，雙側巴氏征陽性，雙上肢查體正常
一例縱隔淋巴管瘤超聲表現病例分析
患兒男，5歲。因突發右側胸部劇烈疼痛12 h來院就診。患兒平素體質可，否認既往史。查體：患兒生命體征平穩，呼吸偏促，左肺呼吸音粗，右肺呼吸音低，叩診濁音，心率94次/min，心律齊，腹部查體未見異常。?超聲檢查：右側胸腔可見一囊實性包塊（圖1），范圍約103 mm×111 mm×73 mm，邊界尚清
一例扁桃體淋巴瘤病例分析（一）
一、病例資料患者男，82歲。主訴：發現左側扁桃體腫大4月。現病史：4月前無明顯誘因發現扁桃體腫大，伴左頜下淋巴結腫大，無咽痛、咽堵及發熱等癥狀，外院B超示左側腮腺表面多發淋巴結，予輸液抗炎治療（具體不詳），效果可。1月前因唾液中偶有血性分泌物，就診于我院門診。以扁桃體腫及頸部巴結腫大收入院。發病以來
一例扁桃體淋巴瘤病例分析（二）
四、診斷與鑒別診斷診斷要點扁桃體淋巴瘤形態多規則呈類圓形，邊界常清楚，少有深部侵犯，但可同時伴有頭頸部其他部位或頭頸部以外淋巴結或結外病變。扁桃體淋巴瘤多呈均勻等密度軟組織腫塊，無囊變或壞死，輕中度強化。本例患者左側扁桃體顯示腫大，鄰近咽旁間隙顯示受壓，左側頸部淋巴結顯示增大，最大位于第Ⅱ、Ⅲ區，邊
一例IV期套細胞淋巴瘤病例分析
患者女，67歲，白細胞增多（白細胞，65.5×109/L），循環原始細胞82%，胞體大，核型不規則，可見花瓣樣核（圖A-B）。骨髓活檢顯示散在的中到大型母細胞樣腫瘤細胞，有絲分裂和細胞凋亡頻繁（圖C），PAX5、CD20、MYC、BCL6和細胞周期蛋白D1（圖D）均陽性表達，CD5陰性表達，Ki67
一例原發性滲出性淋巴瘤病例分析
患者男，52歲，AIDS、Kaposi肉瘤病史。表現為彌漫性淋巴結腫大、雙側胸腔積液和腹水。胸腔積液細胞學涂片（圖A）顯示存在很多大型不典型淋巴樣細胞，核不規則，胞漿較豐富，核仁明顯。檢查顯示，細胞質λ限制性、OCT-2和BOB.1表達以及Kaposi肉瘤皰疹病毒陽性（圖B-C）。另外，少數淋巴細胞
一例腎臟淋巴瘤的MRI表現病例分析
腎臟淋巴瘤是一種罕見的腎臟惡性腫瘤，僅占結外淋巴瘤的0.62%，其影像學表現多樣，臨床上誤診率較高。MRI檢查可以多序列多平面成像，具有較高的軟組織分辨率，在腎臟淋巴瘤的診療中具有重要價值。本文報道了3例腎臟淋巴瘤患者MRI影像及文獻復習，希望有助于臨床醫生作出精確診斷。?圖1?圖1，男，27歲，左
一例兒童雙側睪丸淋巴瘤病例分析
患兒 男，12歲，間斷發熱、貧血3年，伴雙側腹股溝區腫物3個月。患兒母代訴患兒自幼陰囊空虛。3年前因發熱、貧血、乏力，于2012年4月就診于當地旗醫院診斷：急性白血病，后轉診于赤峰學院附屬醫院以同樣診斷并行4個療程化學治療。3個月前患兒自訴雙側腹股溝腫物生長迅速，壓痛明顯。來我院就診。查體：雙側陰囊