吸附色譜儀簡介
吸附色譜儀是利用被分離組分對固定相表面吸附中心吸附能力的差別進行分離的，分氣液吸附色譜儀和液液吸附色譜儀。一、固定相：吸附色譜儀的固定相是固體吸附劑。1、固定相的要求：（1）具有較大的表面積和一定的吸附能力，且吸附可逆。（2）不與流動相和樣品組分發生化學反應。（3）粒度細且均勻。2、常用固定相：有硅膠、氧化鋁和聚酰胺。硅膠為多孔性硅氧烷交聯結構，表面孔穴中含有活性基團硅醇基，可與極性化合物和不飽和化合物形成氫鍵而具有吸附性。二、流動相：1、氣液吸附色譜儀的流動相：流動相為氣體。2、液液吸附色譜儀的流動相：流動相為有機溶劑。三、氣液吸附色譜儀：流動相為氣體，固定相為固體吸附劑。四、液液吸附色譜儀：流動相為有機溶劑，固定相為固體吸附劑。......閱讀全文
液固吸附色譜儀概述
液固吸附色譜儀是固定相為固體吸附劑的液相色譜儀。一、分離機制：利用溶質分子占據固定相表面吸附活性中心能力的差異進行分離。二、固定相：1、硅膠：（1）類型：1）表面多孔硅膠。2）全多孔硅膠：無定形全多孔硅膠和球形全多孔硅膠。3）全多孔微粒硅膠。（2）原理：吸附。（3）特點：1）強極性。2）峰易拖尾。（
液固吸附色譜儀概述
液固吸附色譜儀是以固體吸附劑作固定相的液相色譜儀，根據溶質在固定相上吸附作用的不同進行分離。一、工作原理：固定相是極性固體吸附劑，不同的溶質極性不同，對固定相的吸附能力不同。溶質極性越大，吸附能力越強。溶質極性越小，吸附能力越弱，從而實現分離。溶質在色譜柱內受到固定相的吸附力和流動相的溶解力。當吸附
吸附專用色譜儀分類
吸附專用色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：化驗室吸附專用色譜儀和工業吸附專用色譜儀。2、按固定相物理狀態可分：氣固吸附專用色譜儀和液固吸附專用色譜儀。3、按作用可分：吸附專用定量色譜儀和吸附專用定性色譜儀。4、按色譜柱的控溫方式可分：恒溫吸附專用色譜儀和程序升溫吸附專用色譜儀。5、按進樣方式可分
酶聯免疫吸附試驗簡介
酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) ：是 酶免疫測定技術中應用最廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面，使 酶標記的 抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 ELISA 法有 雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大
高效液相吸附色譜儀分類
高效液相吸附色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：實驗室高效液相吸附色譜儀和工業高效液相吸附色譜儀。2、按功能可分：高效液相吸附分析色譜儀和高效液相吸附制備色譜儀。3、按分離規模可分：小型高效液相吸附色譜儀和大型高效液相吸附色譜儀。4、按產地可分：國產高效液相吸附色譜儀和進口高效液相吸附色譜儀。5、
液固吸附色譜儀的應用
隨著高效液相色譜儀分離分析技術的發展，原來許多使用液固吸附色譜儀的分離分析被更方便和穩定的化學鍵合固定相色譜儀代替，但在異構體分離、樣品預處理、制備色譜和 HPLC-GC 聯用技術等方面仍有獨特的意義。一、異構體分離：許多異構體使用化學鍵合固定相色譜儀分離是不可能的或很困難，而使用以硅膠為固定相的液
液固吸附色譜儀的應用
隨著液相色譜儀分離分析技術的發展，原來許多使用液固吸附色譜儀的分離分析被更方便和穩定的化學鍵合固定相色譜儀代替，但在異構體分離、樣品預處理、制備色譜和HPLC-GC聯用技術等方面仍有獨特的意義。一、異構體分離：許多異構體使用化學鍵合固定相色譜儀分離是不可能的或很困難，而使用以硅膠為固定相的液固吸附色
液固吸附色譜儀簡析
液固吸附色譜儀是以固體吸附劑為固定相的液相色譜儀。一、固定相：1、極性固定相：硅膠、氧化鎂和氧化鋁等。2、非極性固定相：活性炭、高分子多孔微球和碳多孔微球等。二、流動相：硅膠為固定相時，以弱極性的正構烷烴為主體，加入二氯甲烷等中等極性溶劑調節合適的洗脫強度，可用水對硅膠進行減活處理或加入四氫呋喃、乙
活性炭吸附法的簡介
吸附是一種物質附著在另一種物質表面上的緩慢作用過程。吸附是一種界面現象，其與表面張力、表面能的變化有關。引起吸附的推動能力有兩種，一種是溶劑水對疏水物質的排斥力，另一種是固體對溶質的親和吸引力。廢水處理中的吸附，多數是這兩種力綜合作用的結果。活性炭的比表面積和孔隙結構直接影響其吸附能力，在選擇活
制備氮氣的變壓吸附法簡介
該方法是以壓縮空氣為原料，一般以分子篩為吸附劑，在一定的壓力下，利用空氣中氧氣和氮氣分子在不同分子篩表面吸附量的差異，在一定時間內氧在吸附相富集，氮在氣體相富集，實現氧、氮分離；而卸壓后分子篩吸附劑解析再生，循環使用。 [3] 吸附劑除了分子篩之外，還可應用活性氧化鋁、硅膠等。 目前，常用變壓
酶聯免疫吸附試驗的簡介
自從Engvall和Perlman(1971）首次報道建立酶聯 免疫吸附試驗（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA）以來，由于ELISA具有快速、敏感、簡便、易于標準化等優點，使其得到迅速的發展和廣泛應用。盡管早期的ELISA由于 特異性不夠高而妨礙了其
活性炭的吸附作用簡介
吸附是指液體或氣體附著集中于固體表面的作用，一般的活性炭都能發生這種作用。吸附與吸收不同，吸收是指讓液體或氣體進入固體的內部的原子結構中，但活性碳并不具備這樣的能力，它的吸附作用只是一個表面現象，所以只發生于它的表面。 吸附作用的形成，主要來自倫敦色散力，這也是另一種凡得瓦力的表現形式。此種力
關于吸附色譜法的簡介
吸附色譜法的固定相為吸附劑，色譜的分離過程是在吸附劑表面進行的，不進入固定相的內部。與氣相色譜不同，流動相(即溶劑)分子也與吸附劑表面發生吸附作用。在吸附劑表面，樣品分子與流動相分子進行吸附競爭，因此流動相的選擇對分離效果有很大的影響，一般可采用梯度淋洗法來提高色譜分離效率。 在聚合物的分析中
活性焦：用得起的吸附強化水處理技術－（一）吸附簡介
顧名思義，由于廢水中含有大量的生物難降解或有毒有害物質，單純使用生化技術，出水水質難以滿足日益嚴格的排放和回用要求。如何實現難降解廢水的高效處理，一直是研究和工程實踐的熱點和難點。在眾多的物化處理技術中，吸附技術由于其可良好的生物相容性，更是受到關注和青睞。吸附簡介在水處理技術中，吸附技術非常悠久。
液固吸附色譜儀的性能特點
液固吸附色譜儀是利用混合物各組分在固定相和流動相中吸附作用的不同，使各組分在作相對運動的兩相中反復多次受到吸附－解吸作用而達到相互分離。一、優點：1、對樣品的負載量大。2、在PH = 3～8范圍內固定相的穩定性較好。3、填料價格便宜。二、不足：1、不適合分離強極性的親水性物質。2、吸附劑的含水量對吸
液固吸附色譜儀的保留機理
液固吸附色譜儀中溶劑分子和溶質分子均能被吸附于吸附劑的活性作用點上，當流動相流過固定相時，樣品組分分子與流動相分子競爭吸附劑表面吸附中心，同時，樣品中不同組分分子也在競爭吸附中心。液固吸附色譜儀的保留機理有競爭模式和雙層吸附模式。一、競爭模式：競爭模式認為在被溶劑平衡的液固吸附色譜儀色譜柱中，弱極性
液固吸附色譜儀的保留機理
液固吸附色譜儀中溶劑分子和溶質分子均能被吸附于吸附劑的活性作用點上，當流動相流過固定相時，樣品組分分子與流動相分子競爭吸附劑表面吸附中心，同時，樣品中不同組分分子也在競爭吸附中心。液固吸附色譜儀的保留機理有競爭模式和雙層吸附模式。一、競爭模式：競爭模式認為在被溶劑平衡的液固吸附色譜儀色譜柱中，弱極性
液固吸附色譜儀常用溶劑分類
液固吸附色譜儀分析中，溶劑與樣品組分分子之間的作用力有靜電力、誘導力、色散力和氫鍵作用力等。這四種作用力中，主要考慮誘導力和氫鍵作用力，按它們的大小，常用溶劑分類如下：一、I組：脂肪族醚和三烷基胺。二、II組：脂肪醇。三、III組：吡啶衍生物、THF、酰胺（除甲酰胺外）、乙二醇醚和亞砜。四、IV組：
液固吸附色譜儀的操作步驟
液固吸附色譜儀的操作包括裝柱、上樣、洗脫、檢測和收集等步驟。一、裝柱：裝柱是液固吸附色譜儀能否成功分離純化物質的關鍵步驟之一。裝柱的主要問題是保證固定相在色譜柱中均勻緊湊，不能有氣泡和裂痕出現。一般色譜柱的直徑與長度比為1：10～1：50，硅膠量是樣品量的30～40倍，具體的選擇要具體分析。裝柱步驟
全自動六站化學吸附儀簡介
全自動六站化學吸附儀ChemiSorbHTP優化設計和高效利用催化劑需要徹底了解催化材料表面結構和表面化學特性。在設計生產階段，以及后期使 全自動六站化學吸附儀ChemiSorb HTP 用階段，化學吸附分析提供大量所需的信息來評估催化劑材料。 全自動六站化學吸附儀ChemiSor
吸附比表面分析儀參數簡介
測試方法及功能:氮吸附靜態容量法,吸附及脫附等溫線測定,BET法比表面積測定（單點及多點）,Langmuir法比表面積測定,平均粒徑估算,樣品真密度測定,t－plot圖法外比表面積測定； 測量范圍：0.0005（m2/g）－－至無上限（比表面積） 測量精度：重復精度≤± 1.0%
全自動氣體吸附儀的簡介
ASAP 2020全自動氣體吸附儀包含物理吸附系統和化學吸附系統，可分別用于多孔材料的比表面積、孔隙孔徑孔容分析以及活性金屬的表面積、化學吸附熱、微晶尺寸、活性金屬分散度等的分析。物理吸附系統配備6種分析氣體的進氣口和0.1 Torr的壓力傳感器，適用于大部分的常規分析；配有兩套獨立的真空系統和
簡介活性炭吸附純水處理
活性炭吸附是利用活性炭的多孔性質，使水中一種或多種有害物質被吸附在固體表面而去除的方法。活性炭吸附對于去除水中有機物、膠體、微生物、余氯、嗅味等具有良好的效果。同時由于活性炭具有一定的還原作用，因此對于水中的氧化劑也具有良好的去除作用。 由于活性炭的吸附功能具有一飽和值，當達到飽和吸附容量時，
茶多酚的吸附分離提取法簡介
將綠茶葉末加熱水浸提3次，合并提取液。茶葉提取液通過高分子吸附劑進行吸附，然后用95%乙醇溶液洗脫，使吸附劑上吸附的GTP脫附于乙醇中，經減壓蒸餾回收乙醇，濃縮液經真空干燥或噴霧干燥得到茶多酚。該法工藝技術簡單，能耗低，但需要對GTP選擇性強的高吸附量的吸附劑。 工藝流程：茶葉→沸水浸提→過濾
酶聯免疫吸附試驗ELISA方法簡介
近二十幾年來，免疫學分析方法發展很快，特別是在使用標記了的抗原和抗體的分析技術以后，使原來許多經典的分析方法在敏感性和特異性方面都不能相比。繼50年代的免疫熒光（IFA）和60年代的放射免疫(RIA)分析技術之后，在70年代初期又建立了用酶來標記抗原或抗體的分析技術。由于酶的高效生物催化作用，一個酶
吸附色譜的基本原理簡介
吸附色譜利用固定相吸附中心對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程 吸附色譜的分配系數表達式如下： K_a =\frac{[X_a]}{[X_m]} 其中[Xa]表示被吸附于固定相活性中心的組分分子含量，[Xm]表示游離于
酶聯免疫吸附測定的簡介
酶聯免疫吸附測定enzyme linked immunosorbent assay（簡寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。酶聯免疫吸附測定（ELISA）為免疫學中的經典實驗，本詞條從定義、基本原理、分類方法、操作
液固吸附色譜儀的保留程度歸納
在液固吸附色譜儀中，固定相對溶質分子有吸附力，流動相對溶質分子有溶解力，溶質分子處于這兩種相作用力的平衡之中。吸附力強而溶解能力差時，溶質有較大保留。吸附力差而溶解能力強時，溶質有較小保留。溶質分子中的極性官能團與固定相表面上活性作用點（如硅羥基）之間的相互作用強弱決定了它的競爭能力，即保留程度的大
液固吸附色譜儀的保留程度歸納
在液固吸附色譜儀中，固定相對溶質分子有吸附力，流動相對溶質分子有溶解力，溶質分子處于這兩種相作用力的平衡之中。吸附力強而溶解能力差時，溶質有較大保留。吸附力差而溶解能力強時，溶質有較小保留。溶質分子中的極性官能團與固定相表面上活性作用點（如硅羥基）之間的相互作用強弱決定了它的競爭能力，即保留程度的大
液固吸附色譜儀流動相的選擇
在液固吸附色譜儀中，除了固定相對樣品的分離起主要作用外，流動相的恰當選擇對改善分離效果也產生重要效應。一、使用極性固定相時：使用硅膠和氧化鋁等極性固定相時，應以弱極性的戊烷、己烷和庚烷作為流動相的主體，再適當加入二氯甲烷、氯仿、異丙醚、乙酸乙酯和甲基叔丁基醚等中等極性溶劑，或適當加入四氫呋喃、乙腈、