強強聯合！晚期卵巢癌藥物Lynparza(利普卓)獲日本批準
英國藥企阿斯利康（AstraZeneca）與合作伙伴默沙東（Merck & Co）近日聯合宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奧拉帕利片劑），作為一種一線維持療法，用于接受一線含鉑化療后病情緩解、并且經一款批準的伴隨診斷試劑盒檢測為BRCA突變（BRCAm）的晚期卵巢癌患者。Lynparza是日本批準的唯一一個PARP抑制劑。此次批準，基于關鍵性III期臨床研究SOLO-1的結果。該研究結果顯示，與安慰劑相比，Lynparza使無進展生存期（PFS）實現統計學顯著和臨床意義的改善、疾病進展或死亡風險降低70%（HR=0.30[95%CI=0.23-0.41]，p＜0.001）。隨訪41個月，Lynparza治療組中位PFS尚未達到，安慰劑組為13.8個月。Lynparza治療組有60.4%的患者在治療36個月內病情沒有進展，安慰劑組為26.9%。該研......閱讀全文
GSK－阿斯利康造福卵巢癌患者－安進精準療法延續強勢表現
在ESMO 2019大會上，最受關注的研發進展之一是PARP抑制劑在卵巢癌患者中的表現。PARP抑制劑是通過抑制PARP介導的DNA損傷修復反應（DDR），殺傷癌細胞的靶向療法。利用“合成致死”原理，它們能夠在殺傷癌細胞的同時，不對健康細胞產生影響。目前，已經有4款PARP抑制劑獲得FDA批準上
FDA批準首個基于二代測序（NGS）的伴隨診斷試劑盒
2016年12月19日，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA產品，成為市場上第一個基于二代測序的伴隨診斷試劑盒。 該產品被批準用于鑒定攜帶BRCA突變的晚期卵巢癌患者，這些患者更易對Clovis Onco
中國首個卵巢癌靶向藥今日獲批
卵巢惡性腫瘤是女性生殖器官常見的惡性腫瘤之一,發病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位。但卵巢上皮癌死亡率卻占各類婦科腫瘤的首位,對婦女生命造成嚴重威脅。1990年,研究者發現了一種直接與遺傳性乳腺癌有關的基因,命名為乳腺癌1號基因,英文簡稱BRCA1。1994年,又發現另外一種與乳腺癌有關的
奧拉帕尼在卵巢癌3期臨床試驗中顯著延長生存期
一項評估阿斯利康PARP抑制劑奧拉帕尼（Lynparza）作為卵巢癌維持療法的3期臨床試驗表明與安慰劑相比，該藥物可以顯著延長病人生存期。 這項試驗表明該藥物可以顯著延長攜帶生殖系BRCA突變（gBRCA）、復發且對鉑類藥物的化療無反應的卵巢癌病人的無進展生存期（PFS）。 試驗期間采用30
PARP抑制劑甲苯磺酸尼拉帕利膠囊獲批上市
12月27日，國家藥品監督管理局發布公告稱，通過優先審評審批程序附條件批準再鼎醫藥的PARP抑制劑甲苯磺酸尼拉帕利膠囊（商品名：則樂）上市，用于鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。 國家藥監局要求藥品上市許可持有人在本品上市后
卵巢癌疾病的檢查
（一）B超：可明確腫瘤的大小形態囊實性部位及與周圍臟器的關系鑒別巨大卵巢囊腫及腹水 （二）X線檢查 卵巢成熟畸胎瘤的腹部平片可見牙齒或骨骼影象腸道造影可了解腫瘤的位置大小及腸道的關系 （三）CT及核磁共振檢查 必要時可選擇應用
卵巢癌中醫診療方法
? 卵巢癌是指發生于卵巢表面體腔上肢和其下方卵巢間質的惡性腫瘤。其發病年齡是婦科腫瘤中最寬的，可以發生在婦女一生中的任何時期。由于卵巢腫瘤深藏于盆腔，患病初期很少有癥狀，以至確診時60％～70％的卵巢惡性腫瘤已屬晚期。近20年來卵巢癌的5年生存率仍徘徊在較低水平（20％～30％）。有資料表明，卵
卵巢癌的希望來臨
在本周的科學會議上，研究人員報告指出在開發卵巢癌免疫治療方面取得了一些進展。同時他們也概述了在實施有效治療癌癥前所存在的一些挑戰。 來自美國華盛頓州西雅圖的癌癥研究中心（Fred Hutchinson）研究人員在美國癌癥研究協會年會上發表了研究結果。 美國癌癥研究所的估計表明，在美國約有22
卵巢癌皮膚轉移病例分析
1 病歷摘要患者70歲，2013年7月因腹脹就診于濱州醫 學院附屬醫院，行腹水細胞學檢查發現癌細胞，各 項檢查完善后考慮卵巢癌，行TP方案（紫杉醇 240mg+順鉑120mg）靜脈化療2周期，于2013-1006行全子宮+雙附件+大網膜+闌尾切除術+盆腹腔 轉移灶減瘤術，為滿意的腫瘤細胞減滅術，
大型跨國研究解析卵巢癌
Mayo診所癌癥中心的研究人員發現了一個新基因，該基因會使女性更容易患上卵巢癌。他們對超過16,000名卵巢癌患者和超過26,000名健康女性進行了大規模分析，并由此找到了這個被稱為HNF1B的新基因。這項研究的結果發表在本期的Nature Communications雜志上。 這一成
如何明確診斷卵巢癌？
如果懷疑患有卵巢癌應進行數項檢查。醫生診斷卵巢癌往往依賴于以下三種方法：醫師一般是先對可疑患者進行盆腔檢查以及抽血查cA-1 25。通過每年正常體檢發現卵巢癌的情況并非罕見。CA-125是癌細胞分泌的一種糖蛋白，當患有卵巢癌時往往有血液中CA-125升高的現象。但早期卵巢癌患者中僅有50%的患者出現
它是卵巢癌的指路標
? 劉姐最近看到了化驗單上一個讓她丈二摸不著頭腦的項目——羅馬指數，不僅名字奇怪，咋還分絕經前和絕經后兩個結果？只好去求助大夫，于是大夫就開始給劉姐科普了起來。 ? 原來這個羅馬指數（ROMA指數），大名叫“卵巢惡性腫瘤風險評估法則”，是判定卵巢惡性腫瘤風險的一種規則。我
卵巢癌疾病的治療方法
(一)治療原則 卵巢惡性腫瘤以手術治療為主并輔以放射治療化療中藥等綜合治療 (二)手術治療 廣州仁愛醫院7天快速婦科專家介紹說，手術時首先應詳細探查包括腹腔灌洗盆腹腔臟器及盆腔腹膜后淋巴結的觸診和橫膈腹膜大網膜的的多點活檢以進行準確的腫瘤分期手術方式分為徹底手術和保留生育機能的保守性手術徹底手
卵巢癌疾病的早期癥狀
1.外陰及下肢水腫：隨著卵巢癌腫的增大，盆腔靜脈受壓，導致血流不暢，妨礙淋巴回流，致使外陰及下肢出現水腫。 2.月經過少或閉經：多數卵巢癌患者的月經基本無變化，隨著癌腫增大，癌細胞會破壞卵巢正常組織，導致卵巢功能失調，引起月經過少或閉經。 3.腰腹部疼痛：與卵巢鄰近的組織如受到癌腫浸潤或發生
概述卵巢癌的治療方法
以手術治療為主，輔以化學治療、放射治療、免疫治療等。 1.手術治療 手術不僅是最有效的治療，而且是確定診斷、明確分期的必要手段。一旦懷疑為卵巢惡性腫瘤，即應及早手術。對早期癌行分期手術，包括切除腫瘤及明確分期。手術范圍原則上做全子宮及雙附件切除術、大網膜切除術，及盆腔和腹主動脈淋巴結清除。對晚
PARP抑制劑讓胰腺癌PFS翻倍－安進BiTE平臺展現多種抗癌潛力
2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會干貨滿滿，充滿令人欣喜的新進展。在這里，藥明康德微信團隊也為各位讀者朋友們帶來今天的幾個重磅研究。 PARP抑制劑可讓胰腺癌PFS翻番 今日，阿斯利康（AstraZeneca）與默沙東（MSD）聯合宣布了PARP抑制劑Lynparza治療胰腺癌的3期
還在迷戀PD1和CART？阿斯利康已坐上下一個腫瘤藥風口
通過激發人體免疫系統來對抗癌癥的腫瘤免疫療法當前吸引了大多數人的注意力。阿斯利康屬于較早涉足腫瘤免疫療法的一批玩家，開發進度上卻明顯落后BMS、默沙東和羅氏。但是為了填補重磅藥物Nexium和CrestorZL到期的銷售收入缺口和實現2023年450億美元的營收目標，腫瘤免疫療法仍是阿斯利康難以
卵巢癌靶向新藥！GSK－PARP抑制劑Zejula－III期臨床獲成功
英國制藥企業葛蘭素史克（GSK）近日宣布，評估靶向抗癌藥Zejula（中文品牌名：則樂，通用名：niraparib，尼拉帕尼）一線維持治療晚期卵巢癌患者的III期臨床研究PRIMA（ENGOT-OV26/GOG-3012）達到了主要終點。這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估Zejula與
藥監局正式批準奧拉帕利用于卵巢癌患者的一線維持治療
阿斯利康與默沙東近日聯合宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已正式批準其PARP抑制劑利普卓?（英文商品名：Lynparza，通用名：奧拉帕利）用于BRCA突變晚期卵巢癌患者的一線維持治療。受益于中國大力支持醫藥創新及加速推進臨床急需新藥審批，奧拉帕利成為中國首個獲批用于卵巢癌一線維持療法的
大型GWAS研究解析卵巢癌起源
最近，包括南卡羅來納醫科大學、南加州大學（USC）Keck醫學院在內的一個大型國際團隊開展的一項全基因組關聯研究（GWAS），將卵巢癌的起源更為清晰地顯示出來。相關研究結果發表在六月十五日的《Nature Genetics》，上海癌癥研究所、廈門大學醫學院的研究人員也參與了這項研究工作。延伸閱讀
關于卵巢癌的臨床癥狀介紹
最初常無癥狀，部分病人無意中摸到下腹部包塊或婦科檢查時偶然發現。可常感下腹部不適，一般無明顯腹痛。當出現并發癥如蒂扭轉、破裂、感染時可出現下腹部疼痛。部分病人可出現月經失調或閉經。如腫瘤嵌頓于盆腔，可引起尿頻、便秘。巨大卵巢腫瘤壓迫膈肌或出現胸腹水時可出現呼吸困難、心悸。如為惡性腫瘤，病人常出現
卵巢癌疾病的臨床表現
(一)癥狀 1年齡 多發生于圍絕經期的婦女35歲以上者多發卵巢上皮性癌而35歲以下者多發生生殖細胞類惡性腫瘤 2疼痛 惡性卵巢瘤可能由于瘤內的變化如出血壞死迅速增長而引起相當程度的持續性脹痛在檢查時發現其局部有壓痛 3月經不調 見不規則子宮出血絕經后出血 4消瘦 晚期呈進行性消瘦
卵巢癌疾病的發病原因
婦科專家介紹說，病因可分以下幾個方面：癌癥發病外部因素（包括化學物理生物等致癌因子）；癌癥發病內部因素（包括免疫功能內分泌遺傳精神因素等）以及飲食營養失調和不良生活習慣等
關于卵巢癌的鑒別診斷介紹
1.卵巢濾泡囊腫和黃體囊腫 一般為單側性，直徑
人工智能助力卵巢癌診斷
英國帝國理工學院近日發布新聞公報說，研究人員最新開發出一款人工智能軟件，可預測卵巢癌患者的生存率及其對治療方案的反應，比使用傳統方法更準確。 這款人工智能軟件由帝國理工學院和澳大利亞墨爾本大學的研究人員合作開發。測試中，他們讓軟件識別364名卵巢癌患者的組織樣本和計算機斷層掃描數據，軟件會基于
卵巢癌臨床檢查的相關介紹
1.腹部檢查 腫瘤增大時可見下腹部隆起，并于下腹部摸到腫物。腫物可活動，也可固定不動，質地軟硬不一，有的會壓痛。 2.婦科檢查 婦科醫生做檢查時可摸到子宮以外的包塊。如腫物為單側，表面光滑，活動，囊性，則良性腫瘤或早期癌的可能性大。如為雙側，表面不規則，實性或囊實性，活動差，甚至后陷凹可觸及大
關于卵巢癌的檢查診斷介紹
根據病史及檢查，卵巢腫瘤一般不難診斷，但良惡性的診斷有時并不容易，還有可能與其他疾病混淆，需進一步行下列輔助檢查: 1、超聲波檢查 B超可明確腫瘤的大小、位置、形態、內部結構、來源等，其診斷符合率可達90%，陰道彩色血流多普勒超聲的應用使診斷的準確率進一步提高。 2、細胞學檢查 腹腔或后
液體活檢助力防治卵巢癌復發
梅西診所醫學中心的研究人員已經發現了一種很有前途的新方法用以監測和治療卵巢癌復發------這種難以監測的疾病威脅了很多人的生命。梅西診所實驗醫學與病理學部門 George Vasmatzis的新研究發現來自血液檢測的液體活檢和DNA測序能在卵巢癌腫瘤重新出現之前很久就檢測到它的復發。那樣可以帶
輔助用藥將遭致命重創卵巢癌篩查不能降低卵巢癌死亡率
大公司 01依生生物胰腺癌新藥獲FDA孤兒藥資格 藥明康德：北京/2018年02月26日/ 依生生物制藥有限公司今天宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）正式批準其腫瘤免疫治療藥物YS-ON-001取得治療胰腺癌的孤兒藥資質，這是該產品在獲得美國FDA授予的治療肝癌的孤兒藥資質后的又一
股價一夜暴漲50％，Clovis憑借rucaparib重回巔峰
在2015年諾貝爾化學獎授予DNA修復機制研究后，PARP（多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）重新回歸制藥研發人員的視野，與PD-1、CAR-T、BTK、IDO……一同成為大家高度關注的熱門靶點或療法。 目前全球共有3個PARP抑制劑獲批上市，分別是阿斯利康的Lynparza（奧拉帕尼，2014/12