美測試抑制致癌基因新藥
據最新一期《癌癥預防研究》報道，美國密歇根州立大學科學家正在測試的一種新藥，或會阻止與肥胖相關基因引發乳腺癌和肺癌，并阻止這些癌癥的發展。 密歇根州立大學藥理學和毒理學系副教授凱倫·利比領導的一項臨床前研究顯示，I-BET-762藥物通過調整癌癥基因C-Myc起效，顯著延緩了乳腺癌和肺癌的發展。利比表示，I-BET-762通過靶向DNA起作用，使得該基因不能被表達。它通過抑制癌癥和免疫細胞中的許多重要蛋白，最終將實驗小鼠癌細胞的數量減少了80%。 這些蛋白的重要性體現在它們在細胞間相互作用中扮演著關鍵角色。例如，一種稱為pSTAT3的特定蛋白可在免疫細胞中被激活，并阻止免疫細胞抵御入侵的癌癥。這種有害蛋白也可能在癌細胞中過量產生，并起到屏蔽作用，最終保護腫瘤。研究表明，新藥物使兩種細胞中的pSTAT3水平降低了50%。 密歇根州立大學藥理學和毒理學助理教授杰米·本納德領導的另一項研究，則將利比的研究發現應用于癌前細胞。......閱讀全文
轉基因食品致癌、致不育、歐美不吃都是謠言
針對轉基因產品安全性問題，農業部于日前組織專題新聞發布會，公開說明情況，這是近年來頭一次。 農業部表示，通過批準上市的轉基因產品都是安全的，“轉基因玉米致廣西大學生精子活力下降”等謠言毫無事實依據，被科學界一一否定。 色彩鮮艷的圣女果是轉基因產品，這是真的么? 目前，我國批準種植的轉基因作
研究者受訪談“轉基因玉米致癌試驗”
這一個月，塞拉利尼（Gilles-Eric Seralini）疲于奔命地辯護那個引起全球軒然大波的試驗——“轉基因玉米致癌試驗”。 塞拉利尼是法國卡昂大學的教授，曾是法國農業部與環境部轉基因委員會的11名成員之一，也曾在歐盟任職。 風波起源于一個月前的一篇論文。2012年9月
癌癥研究大師Cell驚人發現：致癌的假基因
假基因（Pseudogenes），這一由基因組的2萬個蛋白質編碼基因衍生而來，現在喪失了蛋白質生成能力的一個長鏈非編碼RNA(lncRNA)子類，長期以來都被視為是基因組的“垃圾”。然而這些在進化過程中保留下的2萬個神秘的殘余物表明，它們實際上有可能具有一些生物學功能，促進了疾病的形成。 現
基因技術帶來希望還是失望？英3億英鎊尋找致癌基因
據英國《每日電訊報》8月5日報道，英國首相卡梅倫日前批準啟動一項投資3億英鎊、以尋找致癌基因為目標的研究計劃。該計劃由英國衛生部、英國醫學研究理事會以及全英各大學機構共同承擔，意在通過對10萬人進行基因繪圖，最終篩選出那些導致癌癥及其他疑難雜癥的基因。 對于這一偉大項目，外媒甚至以《化療
從抑癌基因到致癌基因，這個蛋白有“兩副面孔”
科學家們早就知道p53蛋白，它的突變是引發許多不同類型癌癥發病的一個關鍵因素。然而，其未突變的形式卻可以預防癌癥。 這些“兩面派”的特性，使得p53蛋白和調控基因成為生物學研究最多的對象之一。但調控其穩定性和功能的分子機制，我們并不完全了解。 威斯康星大學麥迪遜分校(University o
直接致癌物的致癌機理
直接致癌物(direct carcinogen)不需在體內經過代謝活化就能直接誘發腫瘤的物質。數量較少,一般多為烷化劑,化學性質活潑,在環境下易被分解多在體內能釋放出親電子物,同生物大分子受體結合。
－新藥十三五規劃：擬研制30個新藥，基因治療等有望突破
近日，中國工程院院士桑國衛在2015年（第32屆）全國醫藥工業信息年會上透露，根據科技部重大專項辦的部署和要求，新藥專項已啟動了“十三五”發展戰略研究及實施計劃編制工作。其中，擬在創新藥物研究開發中實現研制30個新藥，8~10個為原創性新藥的目標。 新藥獲批明顯增加 我國目前已成為了世界第一
AJHG：研究發現數百個易致癌基因
全基因組關聯研究(Genome-wide association studies，GWASs)已經發現了數百種人類癌癥的遺傳"風險"變異。絕大多數可能通過調控其他基因的表達而促進癌癥的發展，但這些靶基因在很大程度上仍未被探索。 Xingyi Guo博士、Zhishan Chen博士及其同事利用
Mol－Cancer－Ther：研究人員沉默重要致癌基因
近日，北卡羅來納大學（UNC）醫學院和德克薩斯大學MD安德森癌癥中心研究人員開發出一種新方法，能阻斷KRAS致癌基因，KRAS是在人類癌癥中最常見的一個突變基因。這種新方法依賴于小干擾RNA（siRNA）的一種特定序列類型。 RNAi技術已經在肝臟疾病，病毒感染以及癌癥的治療中顯示出有很大潛能
編輯HPV病毒基因－導致癌細胞自我毀滅
利用基因組編輯工具CRISPR，杜克大學研究人員們能夠有選擇性地破壞負責宮頸癌細胞生長和生存的兩種乳頭瘤病毒（HPV）基因，導致癌細胞的自我毀滅。 結果發表在病毒學Journal of Virology雜志上，新研究鋪平了開發有針對性的抗病毒策略，來抵抗DNA病毒如B型肝炎病毒和單純皰疹等的方
法國權威機構否定轉基因玉米致癌論
法國生物技術最高委員會和國家衛生安全署10月22日先后否定了關于美國孟山都公司NK603轉基因玉米致癌的研究結論，同時建議對轉基因作物的長期影響進行研究。 這兩家機構當天均表示，此前法國卡昂大學研究者質疑轉基因玉米安全的研究存在諸多不足，其報告中陳述的實驗結果和分析不足以支持喂食NK603
《自然》：阻斷Skp2基因可致癌細胞“老死”
美國科學家3月17日說，通過阻斷一種名為Skp2的基因，能夠使癌細胞老化并死亡。這一發現或許能為治療癌癥提供一種新方法。 美國哈佛大學醫學院基因學家皮耶爾·保羅·潘多爾菲介紹，阻斷癌細胞中的Skp2基因能夠觸發“衰老進程”，迫使癌細胞像體細胞暴露在陽光下那樣“干死”，無法無限分裂、在人體內
傳奇抑癌基因P53：左手抗癌！右手致癌！
抑癌基因P53的發現，還要從巴西的癌癥詛咒說起！ 一位身材矮小，臉色紅潤，身材強壯的60多歲男子Pedro Gomez，他正告訴癌癥遺傳學家Maria Isabel Achatz：手指上有一個小腫塊。Achatz在他身邊，身體微微向前傾斜，耐心地檢查他耳后的另一個微小病灶。 Gomez是Ac
致癌物的來源和致癌機理
致癌物來源：來源于自然和人為環境、在一定條件下能誘發人類和動物癌癥的物質。包括:①物理性致癌物。有X射線、放射性核素、氡及日光中的紫外線等;②生物性致癌物。有生物合成產物如真菌毒素、生物堿、甙、水和土壤微生物、低級和高級植物合成多環芳烴化合物、動物和人類激素等;③化學致癌物。致癌物進入細胞后與DNA
迄今最綜合癌癥基因組圖出爐－確定約300個致癌基因
美國科學家在探究癌癥的基因根源方面取得重要成果。據美國圣路易斯華盛頓大學官網近日消息，來自該校醫學院等機構的科學家完成了對1.1萬個腫瘤（涵蓋33種癌癥）的基因測序和分析工作，得到的迄今最綜合癌癥基因組圖譜（TCGA）詳述了引發癌癥的基因突變。最新研究為提高癌癥療法的療效和研發新藥物提供了路線圖
基因泰克肺癌新藥獲－FDA－優先審評資格
羅氏集團旗下基因泰克 (Genetech) 公司近日宣布， FDA 已經接受了該公司的補充新藥申請 (sNDA)，并為 Alecensa(alectinib) 頒發了優先審評資格， 用于治療間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 陽性，局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的一線療法。FDA
丙肝新藥有效治療基因型1丙肝復發
根據一項最新研究，經丙肝藥物Sovaldi（sofosbuvir）/利巴韋林聯合治療后病情復發的基因型1丙肝（HCV GT-1）患者，采用丙肝新藥Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）給藥12周是一種有效的復治方案。相關研究結果已發表于11月4日的《內科學年鑒》（Anna
2017“化學英雄”頒獎－重磅新藥有中國基因
“化學英雄”（Heroes of Chemistry）獎是化學領域最具重量的獎項之一。由全球享有盛名的美國化學會（American Chemical Society）頒發的這一年度大獎表彰通過不懈努力開發成功化學產品，讓全人類都從中受益的杰出科學家。今日，2017年度“化學英雄”的頒獎典禮在美
基因芯片的應用藥物篩選和新藥開發
由于所有藥物（或獸藥）都是直接或間接地通過修飾、改變人類（或相關動物）基因的表達及表達產物的功能而生效，而芯片技術具有高通量、大規模、平行性地分析基因表達或蛋白質狀況（蛋白質芯片）的能力，在藥物篩選方面具有巨大的優勢。用芯片作大規模的篩選研究可以省略大量的動物試驗甚至臨床，縮短藥物篩選所用時間，提高
2017“化學英雄”頒獎－重磅新藥有中國基因
“化學英雄”（Heroes of Chemistry）獎是化學領域最具重量的獎項之一。由全球享有盛名的美國化學會（American Chemical Society）頒發的這一年度大獎表彰通過不懈努力開發成功化學產品，讓全人類都從中受益的杰出科學家。今日，2017年度“化學英雄”的頒獎典禮在美
基因突變或啟發心臟病新藥研究
據報道，幾家著名研究機構當地時間18日發表了兩項重大研究成果，稱它們分別識別出了幾種單一基因突變。這些基因突變可以使人體的三酸甘油酯終生保持在較低水平，從而防止心肌梗死的發生。 研究發現，四種在美國人中不常見的基因突變能防止高血脂，從而有效降低心肌梗死風險。這將推動預防心臟病新型藥物的研究。
“稍有差池”的基因編碼－可能就會導致癌癥的發生？
如果你機體的DNA是一本食譜的話，那么單一基因或許就是一個菜譜，但這是一個靈活的菜譜，如果編輯其中一種方法能夠做成一個“派”的話，另外一種編輯方式就能做成一個蛋糕；近日，一項刊登在國際雜志Cell Reports上的研究報告中，來自康涅狄格大學的科學家們通過研究發現，上述差異或許就會導致癌癥的發
類藥物分子使基因編輯更精準－致癌風險有望降低
設想有那么一天，科學家可以在實驗室通過替換機體DNA來尋找一系列問題答案，或許醫生還能設計改變病人基因的藥物來治療基因異常。有點像科幻小說？隨著基因編輯技術（Cas9/CRISPR系統）的發展，這終將成為現實。 但在實現之前，科學家必須克服一系列困難，包括如何提高基因組編輯修改目標DNA序列的
國際研究小組研究發現20多種基因變異模式會致癌
細胞的正常基因出現突變并不斷積累會導致癌癥。一個國際研究小組通過調查與30種癌癥有關的基因突變，發現了會導致癌變的22種基因變異模式。 在這22種變異模式中，有一部分據推斷是由于吸煙、衰老、紫外線等因素促發的，但多數都沒有確定原因。不過，研究人員認為這一成果仍有助于開發預防癌癥的方案。
科學家解析一種基因變異的致癌風險
本報訊 《自然》近日在線發表的一篇論文對數千種BRCA1的基因變異按功能進行了更精確的分類。這些功能評分對乳腺癌和卵巢癌罹患風險的基因檢測解讀或具有臨床意義。 BRCA1是一種人體腫瘤抑制基因，BRCA1失去功能的突變與易患早發型乳腺癌和卵巢癌有關。雖然已發現的BRCA1基因變異有數千種，但許
《自然》首次證實：基因甲基化缺失是致癌重要成因
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。 人體每個組織由特定屬性的組織特異細胞構成。基因選擇
轉移腫瘤驅動致癌基因的變異同質性
《科學》雜志發表了一篇哈佛和斯坦福大學科學家有關未經治療轉移腫瘤中驅動基因變異情況的分析（DOI： 10.1126/science. aat7171）。作者從20位實體瘤患者（包括乳腺癌、結腸癌、前列腺癌、胰腺癌等）提取了115個樣品、包括76個未經治療的轉移腫瘤樣品。結果發現腫瘤患者的轉移腫瘤
科學家解析一種基因變異的致癌風險
? 《自然》近日在線發表的一篇論文對數千種BRCA1的基因變異按功能進行了更精確的分類。這些功能評分對乳腺癌和卵巢癌罹患風險的基因檢測解讀或具有臨床意義。 BRCA1是一種人體腫瘤抑制基因，BRCA1失去功能的突變與易患早發型乳腺癌和卵巢癌有關。雖然已發現的BRCA1基因變異有數千種，但許多都被
上海生科院最新成果：基因突變致癌新發現
2013年8月29日， Cancer letters在線發表了中科院上海生物化學與細胞生物學研究所季紅斌研究組、趙允研究組與復旦大學附屬腫瘤醫院陳海泉教授合作的最新研究成果“ Two co-existing germline mutations P53 V157D and PMS2 R2
關注“致癌物”－各種致癌說是否可靠？
長期以來，網絡流傳多種食物、各種版本的致癌說，如"約有1/3的癌癥與飲食有關"等。與此同時，有些網文又提出"一些食物可以有效阻止癌細胞的生長和繁殖"等抗癌說。癌癥的成因和致病原理是什么？形形色色的致癌、抗癌說法是否靠譜？記者采訪了有關專家。 人人都有癌細胞嗎？ 【回應】正常人群沒有癌