研究解析肥胖小鼠不愛活動原因
新年加強運動的決定往往是最艱巨的任務之一，一個科學家團隊通過肥胖小鼠研究開始了解其背后的機制。 并非案牘工作和久坐導致體重增加，美國國立衛生研究院神經學家、該研究負責人Alexxai Kravitz說，而是增加體重之后大腦化學物質的轉變讓人們的運動能力變得遲鈍。 “肥胖小鼠也可以很好地活動。”Kravitz說，他與團隊的相關成果近日發表于《細胞代謝》。但是它們不愛動。 Kravitz與其團隊發現，一種特殊的多巴胺受體的活性與小鼠食用高脂肪食物后體重增加導致運動量下降相關。因此，小鼠的行動慢了下來，它們活動得更少。當研究人員重新恢復多巴胺受體DR2的活性之后，小鼠開始活動，盡管它們仍然肥胖。 該團隊還發現，失去DR2受體的瘦小鼠和胖小鼠一樣，也不愛活動。恢復多巴胺受體的功能，這是治療的目標，Kravitz說。“或許20到30年之后，我們可以將此應用于人體。”他說。 還有一個問題：科學家向普通小鼠和DR2缺失小鼠喂食......閱讀全文
多巴胺是什么意思
多巴胺（DA，或3-羥酪胺，3、4-二羥苯丙胺）是內源性含氮有機化合物，為酪氨酸（芳香族氨基酸）在代謝過程中經二羥苯丙氨酸所產生的中間產物。多巴胺雖早在1910年即已被合成，但與其密切相關的生物源兒茶酚胺相比，由于相對較弱的擬交感神經活性而長期地被忽視了。一直到在動物組織內發現了α-多巴脫羧酶，多巴
多巴胺是什么意思
多巴胺（DA，或3-羥酪胺，3、4-二羥苯丙胺）是內源性含氮有機化合物，為酪氨酸（芳香族氨基酸）在代謝過程中經二羥苯丙氨酸所產生的中間產物。多巴胺雖早在1910年即已被合成，但與其密切相關的生物源兒茶酚胺相比，由于相對較弱的擬交感神經活性而長期地被忽視了。一直到在動物組織內發現了α-多巴脫羧酶，多巴
鹽酸多巴胺的檢查方法
酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加新沸過的冷水l0ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流
關于多巴胺受體的簡介
多巴胺受體是通過其相應的膜受體發揮作用的一種位于生物體內的受體。多巴胺受體為七個跨膜區域組成的G蛋白偶聯受體家族，已分離出五種多巴胺受體(DA2R) 。 根據多巴胺受體的生物化學和藥理學性質,可分為D1 類和D2 類受體。D1 類受體包括D1和D5受體(在大鼠也稱D1A和D1B受體) 。D2
Nature:－動力的源泉多巴胺
你有否想過，人為什么會有思想，會有感覺，會對一些事物熱烈追求，這可能都只不過是來自我們大腦內一些微小物質的化學作用而已。麻省理工學院的一項新研究表明，神經遞質多巴胺就發揮著這樣的作用，它是一種代表獲得獎勵的信號。從另外一個角度來說，也許正在因為多巴胺水平過低，缺乏動力，帕金森病人才難以完成大腦的
關于多巴胺的功能簡介
1、運動 多巴胺對運動控制起重要作用，帕金森病是由于多巴胺能神經元變性引起嚴重的多巴胺減少所致。多巴胺拮抗劑和激動劑應用的研究表明了多巴胺受體在運動控制中的重要作用如：大鼠的前進，后退，僵直，吸氣和理毛功能。通常激動劑提高多巴胺的運動功能，拮抗劑作用相反。已明確了在決定向前運動中的D1和D2受
關于多巴胺的釋放介紹
當動作電位到達時，膜蛋白構造改變，允許Ca2+流入，囊泡與神經末梢或樹突融合，通過胞吐作用將多巴胺釋入突觸間隙。有兩種釋放方式：一種是間斷性釋放，即動作電位到達時一過性釋放多巴胺，然后快速回收入神經元；一種是持續性釋放，即低水平持續釋放多巴胺，此時的多巴胺水平不足以激動突觸后膜多巴胺受體，只能激
鹽酸多巴胺注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸多巴胺0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品
吃了多巴胺螞蟻更聰明
圖片來源于網絡 對于螞蟻而言，很少有其他任務能與采集食物一樣重要。但是沙漠的炎熱會給螞蟻覓食帶來挑戰。這時候，應該來點多巴胺。 近日，發表在iScience上的研究展示了多巴胺對沙漠螞蟻覓食行為的影響。 “蟻群就像一個多細胞生物；而蟻穴則是進化的單位。我們想知道群體間的集體行為差異是否與個體
概述多巴胺受體的分布
在缺乏每種多巴胺受體亞型的特異配體之前, 廣泛應用原位雜交的方法來研究多巴胺受體 mRNAs 在腦內的分布。D1 和 D2 受體基因在腦內表達廣泛。D12R主要表達于尾殼核( CPu) ，伏隔核(Acb) , 視束(OT) ,腦皮層(Cx)和杏仁核，除此之外,D1 受體還在Calleja 島和下
研究利用人類干細胞來源的A10亞型多巴胺能神經元改善小鼠抑郁樣行為
抑郁癥是21世紀最常見、最具全球性影響力的精神類疾病之一。盡管現有抗抑郁藥物在臨床上廣泛應用，但仍有約三分之一的患者屬于難治型抑郁癥，對現有藥物治療反應不佳。抑郁癥患者所表現的快感缺失、焦慮障礙等核心癥狀與A10多巴胺能神經元調控網絡密切相關。A10多巴胺能神經元位于中腦腹側被蓋區（VTA），其軸突
為什么我們喜歡高卡路里的甜食
大腦對含糖食物的甜味與卡路里高低反應不同，這個發現為我們選擇吃怎樣的食物提供了深入了解，這是發表在Nature Neuroscience上的研究。 糖通過味覺和攝食的途徑發揮其強有力的吸引力。然而，甜味和營養信號在大腦網絡是否激勵攝入還是未知的。 大腦利用兩個不同的途徑來分析甜味 在耶魯大
多巴胺受體D1R與多巴胺結合特性以及潛在變構調節機制
Cell Research | 徐華強/張巖等合作 多巴胺（dopamine，DA）是人體內一種重要的單胺類神經遞質，參與對中樞神經系統（CNS）以及外周神經系統（PNS）的多種生理功能的調控。在CNS中，DA介導神經細胞之間的信號傳遞，在大腦獎勵機制、動機產生、欣快感發生以及行為調節等生理過
8月29日Nature雜志生物學精選
心臟和肺的共同發育 心血管和呼吸系統需要精確的共同發育來為血液的加氧形成氣體交換界面，但心臟和肺是怎樣一起發育得呢?現在，通過利用一系列小鼠模型來進行細胞命運分析和功能喪失分析，Edward Morrisey及其同事在心臟的后極內識別出一組多能心肺祖細胞，它們協調心臟和肺的共同發育。作
挫折會抑制多巴胺的產生
近一項研究結果表明，一生中長期遭受社會逆境困擾的人們可能無法產生足夠的，應付急性壓力情況所需的多巴胺。 相關結果發表在最近一期的《eLife》雜志上，該結果可能有助于解釋為什么長期暴露于心理創傷和虐待會增加精神疾病和成癮的風險。 主要作者，英國倫敦大學學院（University Colleg
關于多巴胺測定的基本介紹
多巴胺是人體腎上腺髓質分泌的兒茶酚胺之一（兒茶酚胺由腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺等組成），具有β受體激動作用，也有一定的α受體激動作用。多巴胺亦為神經遞質，對神經系統功能有重要生理作用。多巴胺能增強心肌收縮力，增加排血量，加快心率作用較輕微；對周圍血管有輕度收縮作用，升高動脈壓，使內臟血管(腎
簡述多巴胺的作用與用途
可激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺系統。效應與劑量有關：小量時，每分鐘按體重0.5～2μg/kg使腎及腸系膜血管擴張；而小到中量，每分鐘按體重2～10μg/kg對心肌產生正性應力作用；大量時，每分鐘按體重大于10μg/kg，使腎血流量減少，收縮壓及舒張壓增高
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA檢測法
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Dopamine?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Dopamine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Dopamine，形成免疫復合物連接在
鹽酸多巴胺的基本性狀
本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。
萊克多巴胺檢測試劑
一、概要 萊克多巴胺(Ractopamine,RAC)是一種苯乙醇胺類β2-腎上腺素受體激動劑，具有廣泛的生理效應，臨床上主要用于治療支氣管哮喘，沖血性心力衰竭癥和肌肉萎縮癥等。當其用量高于臨床用量的5～10倍時，能調節體內代謝，增加脂肪分解，促進蛋白合成，表現出營養再分配效應。添加于飼料
鹽酸多巴胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含30gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集34
關于多巴胺的臨床應用介紹
1、休克 微循環動脈血灌流急劇減少，致重要生命器官因缺氧而發生功能和代謝障礙，是各種休克發生發展的共同規律。因此，休克的治療應著重于盡快改善微循環，而不應單純追求一個“滿意”的血壓。休克的恢復取決于微循環的改善，而不單純取決于提升血壓。在治療休克時除常規擴容、積極處理原發疾病、糾正酸堿平衡失調
鹽酸多巴胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷卻至約40℃,加醋酸汞試液5ml,放冷加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.96mg的CH1NO2·HCl
多巴胺讓人類占據社交優勢
一項最新研究顯示，人類獨特的社會智力的進化可能開始于一種簡單的大腦化學物質。? 人類是終極的社會性動物，擁有和伴侶結合、通過語言溝通以及在擁擠的公共汽車上同陌生人閑聊的能力。 美國俄亥俄州立大學生物人類學家Mary Ann Raghanti和同事收集了來自腦器官庫和動物園的組織樣本。包括死于正
尿多巴胺檢查正常值
藥物:一類能抑制多巴胺β-羥化酶活性的化合物。多巴胺β-羥化酶催化人和動物腎上腺素生物合成的最后一步反應，其抑制劑對控制腎上腺素合成有重要作用，可用作降血壓藥，也是研究腎上腺素生物合成的重要工具。目前已發現的多巴胺β-羥化酶抑制劑有鐮孢菌酸(fusaric acid)、制多巴素(dopastin)和
關于多巴胺受體的分布介紹
在缺乏每種多巴胺受體亞型的特異配體之前，廣泛應用原位雜交的方法來研究多巴胺受體mRNAs在腦內的分布。D1和D2受體基因在腦內表達廣泛。D1-R主要表達于尾殼核，伏隔核，視束，腦皮層和杏仁核。除此之外，D1受體還在下丘腦被探測到。盡管在黑質致密部發現有D1配體與其結合，但沒有探測mRNA存在。這
多巴胺(DA)測定臨床意義
[正常參考值]血漿：＜888pmol/L； 尿：424-2612nmo1/24h。[臨床意義]1．增高：見于精神錯亂、恐懼、幻覺、惡心、嘔吐等。2．降低：見于震顫麻痹綜合征等。
簡述聚多巴胺的結構特性
在不同的反應條件下，聚多巴胺的微觀結構也是不一樣的，雖然都屬于黑色素材料，但是通過電鏡微觀觀察，聚多巴胺（PDA）可以呈納米帶狀、納米球狀等不同形貌，不同結構的聚多巴胺材料隨著比表面積不同對污染物的吸附能力不盡相同，這要根據實際污水處理標準進行合理材料選擇制備。聚多巴胺穩定性好，水分散性強，生物
不同劑量多巴胺的作用分析
? 1、低劑量（≤2ug/kg/min）??? 低劑量的多巴胺可相對選擇性地擴張內臟和腎動脈血管床，可用于對利尿劑無反應的患者以增加腎血流量，維持腎小球濾過率。也可直接作用于腎小管以促進利尿作用。??? 2、中等劑量（2-10 ug/kg/min）??? 中等劑量的多巴胺可增強心臟腎上腺素能受體的活
簡述多巴胺的快感引起機制
1、基底前腦 伏膈核富含多巴胺神經元；分為兩部分：中央為“核”，邊緣為“殼”，殼是杏仁核的延伸部分。活體微透析分析發現，天然犒賞（如食物、水、性和其他愉快性刺激）增加伏膈核多巴胺釋放。相反，杏仁核促進害怕行為，而前額皮質則調節總動機，決定行為反應的強度。弗洛伊德愛的本能、恨的本能和自我，分別可