輝瑞重磅藥物Ibrance在乳腺癌二線治療大放異彩
輝瑞（Pfizer）突破性乳腺癌藥物Ibrance（palbociclib）在今年2月憑借一項II期研究的無進展生存期（PFS）數據獲得了FDA的加速批準，用作乳腺癌的一線治療。近日，輝瑞公布了一項III期研究，將Ibrance用作乳腺癌二線治療，結果顯示，Ibrance療效同樣非常出色。一個數據監測委員會審查后已建議提前終止試驗。據悉，這是輝瑞獲得的有關Ibrance的首批III期數據，這些數據將提交至2015年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會。（相關閱讀：輝瑞CDK4/6抑制劑Ibrance將主導HR 乳腺癌市場） 輝瑞對Ibrance期望極高，認為該藥的銷售峰值將達到30-50億美元，該公司希望Ibrance能幫助部分抵消仿制藥競爭所致的損失。輝瑞稱，正在與監管機構討論，提交Ibrance作為二線治療的上市申請。 ISI集團分析師指出，輝瑞公布的這項二線治療研究的強勁數據，預計不會大幅提升Ibrance的預期銷售，......閱讀全文
乳腺中發現多能干細胞－靶向治療乳腺癌提供新思路
10月19日，國際頂尖學術期刊《自然》在線發表了中科院上海生命科學研究院國家重點實驗室曾藝研究團隊領銜完成的研究成果，宣布首次發現了乳腺中的多能干細胞，“刷新”了由國外科學家在2011年發表在《自然》上的乳腺干細胞只存在單潛能性的理論。該研究成果以干細胞為切入點，為靶向治療乳腺癌提供新思路、奠定
《J－Extracell－Vesicles》利用紅細胞胞外囊泡，有望治療乳腺癌
2022年4月22日獲悉，在一項新的研究中，來自新加坡國立大學、南洋理工大學和新加坡科技研究局的研究人員證實了紅細胞釋放的納米大小的囊泡是一種遞送免疫治療性RNA分子以抑制乳腺癌生長和轉移的可行平臺。該研究利用紅細胞釋放的小型的脂質膜包圍顆粒，即紅細胞胞外囊泡（RBCEV），成功遞送了RIG-I激活
輝瑞/默克Bavencio難治性胃癌維持治療研究失敗！
免疫腫瘤治療藥物在治療胃癌方面收效甚微，日前，輝瑞和默克的Bavencio也未能在難治性胃癌的試驗中取得成功。 兩家公司日前表示，在一項3期維持治療研究（Javelin Gastric 100）中，處于晚期或無法進行手術的胃癌患者在成功進行了一輪化學療法后，與繼續化療或延長患者生命的最佳支持治
輝瑞Vyndaqel歐盟獲批，首個ATTRCM治療藥物!
輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Vyndaqel（tafamidis），該藥是一種每日一次的61mg口服膠囊，用于治療野生型或遺傳型轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病（ATTR-CM）成人患者。在此次批準之前，ATTR-CM患者的治療方案僅限于癥狀管理，在少數情況下，還包括心臟（
輝瑞新型Hedgehog治療急性髓性白血病（AML）
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準靶向抗癌藥Daurismo（glasdegib），聯合低劑量阿糖胞苷（LD-AC）化療，一線治療新確診的2類急性髓性白血病（AML）成人患者，具體為：（1）年齡在75歲及以上的老年AML患者；（2）因同時存在其他疾病而
FDA批準輝瑞DUAVEE用于治療潮熱和預防骨質疏松
輝瑞(Pfizer)近日宣布，FDA已批準DUAVEE(conjugated estrogens/bazedoxifene，共軛雌激素/巴多昔芬，0.45mg/20mg)片，用于未切除子宮的絕經后女性，治療中度至重度更年期相關的血管舒縮癥狀(潮熱)及預防絕經后骨質疏松癥。當僅用于預防骨質疏松
乳腺癌治療有潛在新靶標
近日從中國科學院昆明動物研究所了解到，該研究所陳策實課題組研究發現，轉錄因子KLF5在乳腺癌的發生發展過程中發揮重要作用。近日，該研究論文發表在《病理學雜志》上。 此前的研究表明，KLF5在乳腺癌干細胞的自我更新和維持過程中發揮關鍵的促進作用，但KLF5在正常干細胞以及乳腺發育過程中的作用還沒
乳腺癌精準治療策略再升級！
4月9日，復旦大學附屬腫瘤醫院教授邵志敏、江一舟、胡欣領銜的研究團隊，系統性地構建了迄今最為全面的乳腺癌基因組變異互作網絡，并功能性解析基因組變異互作對乳腺癌治療結局的影響，有望給乳腺癌精準治療帶來新的突破。相關研究成果發表于《癌細胞》。隨著測序技術在臨床上的廣泛應用和對腫瘤基因組認知的深化，乳腺癌
手術治療乳腺癌的相關介紹
手術治療仍是乳腺癌患者的首選治療方案，全身情況差、主要臟器有嚴重疾病、老年體弱不能耐受等患者禁忌使用手術治療。手術方式的選擇應綜合評估乳腺癌分期和患者身體情況。 1、保留乳房手術 手術切除范圍為腫瘤及腫瘤周圍1～2cm的組織。適用于早期乳腺癌，且有保留乳房需求的患者，一般適用于Ⅱ期，腫瘤最大
靶向治療乳腺癌的相關介紹
是通過特異性干擾，進而阻斷腫瘤生長的治療手段。與化療相比，其對正常細胞的影響較小，治療過程中患者的耐受性較好，適用于HER-2陽性的乳腺癌患者。 主要藥物有曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、T-DM1、拉帕替尼、吡咯替尼等。根據病情不同，可分別與化療聯合或序貫，用于新輔助、輔助和晚期乳腺癌的治療。有時也
新型藥物成功靶向治療乳腺癌
一項新的研究發現了一種強有力的新型治療方法來治療不易治愈的乳腺癌。 這項研究指出了一種叫做酪蛋白激酶1δ(CK1δ)的酶， 它是一種關鍵的增長調節器，新型的治療目標。增長的CK1δ表達對乳腺癌來說非常常見，包括難以治療的亞型稱為“三陰性乳腺癌”(這些癌癥不受雌激素、孕激素或her? -2 /
血液快檢，預測乳腺癌患者是否應該服用帕博西尼
Palbociclib是全球首先上市的CDK4/6激酶抑制劑，是一種實驗性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制劑，能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6） ，恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。細胞周期失控是癌癥的一個標志性特征，CDK4/6 在許多癌癥中均過度活躍。圖片來源于網
大規模細胞計數法－助力特定乳腺癌患者群體的免疫治療
蘇黎世大學和IBM Research的研究人員調查了100多個乳腺腫瘤中癌細胞和免疫細胞的不同組成。他們發現侵襲性腫瘤通常由單一類型的腫瘤細胞控制。如果某些免疫細胞也存在，那么針對特定乳腺癌患者群體的免疫治療可能會取得成功。圖片來源：Cell 世界各地每年有170多萬婦女被診斷出患有乳腺癌，大
臨床試驗確定新的乳腺癌藥物可以治療膠質母細胞瘤
巴羅神經學研究所(Barrow Neurological Institute，簡稱BNI)Ivy腦腫瘤中心發布了最近一期臨床試驗的結果，該試驗使用乳腺癌藥物ribociclib (Kisqali)治療復發性膠質母細胞瘤。這種藥物最近被FDA批準用于治療晚期乳腺癌，是一種新發現的靶向療法的一部分，
未來10年ZL到期重磅藥物（9）——哌柏西利
盡管輝瑞的COVID-19疫苗已成為媒體關注的焦點，但乳腺癌治療藥物Ibrance（哌柏西利）多年來一直是該制藥巨頭的一款重磅產品。輝瑞預計該藥物在2027年之前不會失去美國獨占權，但這并不能阻止仿制藥制造商的仿制計劃。 早在2019年，多家仿制藥制造商通知輝瑞，他們已經提交了Ibranc
輝瑞赫賽汀生物仿制藥達乳腺癌III期臨床試驗主要終點
近年來，許多重磅炸彈藥物的ZL期紛紛到期，原研藥極有可能被生物仿制藥搶占市場份額，面臨“ZL斷崖”的危機。近日輝瑞公布了羅氏赫賽汀的生物仿制藥在HER2陽性轉移性乳腺癌中的臨床試驗數據。數據表示在25周的治療之后，PF-05280014客觀緩解率與原研藥等同，具有生物等效性，達到了臨床試驗的主要
輝瑞Xeljanz治療幼年特發性關節炎III期成功
日前，在亞特蘭大舉行的美國風濕病學會/風濕病衛生專業人員協會（ACR/ARP）2019年年會上，輝瑞公布了Xeljanz（tofacitinib）治療2-18歲以下幼年特發性關節炎（JIA）患者關鍵性III期臨床研究A3921104（NCT02592434）的結果。 數據顯示，在伴有多關節病程
我國應急附條件批準輝瑞新冠治療藥物進口注冊
記者從國家藥監局獲悉，國家藥監局根據藥品管理法相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，11日附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片／利托那韋片組合包裝進口注冊。 該藥物為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型
輝瑞/安斯泰來Xtandi聯合ADT治療nmCRPC顯著延長OS！
安斯泰來與輝瑞近日公布了III期PROSPER試驗的最終總生存期（OS）分析結果。該研究在非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者中開展，評估了Xtandi（enzalutamide，恩扎盧胺）聯合雄激素剝奪療法（ADT）治療的療效和安全性。 結果顯示，與安慰劑+ADT相比，Xtandi
我國應急附條件批準輝瑞新冠治療藥物進口注冊
記者從國家藥監局獲悉，國家藥監局根據藥品管理法相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，11日附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片／利托那韋片組合包裝進口注冊。 該藥物為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型
NICE拒絕批準輝瑞/默克Bavencio治療尿路上皮癌
英國國家衛生與保健卓越研究所（NICE）周五表示，英國藥品成本監督機構拒絕了輝瑞和默克合作研發的Bavencio，不認可其作為鉑類化療后尿路上皮癌的一線維持療法。 這表明Bavencio將無法通過更復雜和限制性的癌癥藥物基金享受英國國家醫療服務體系（NHS）的常規報銷或覆蓋。 Bavenci
英國NICE建議批準Kisqali和Ibrance用于乳腺癌治療
近日，英國國家健康與護理研究所（NICE）在和輝瑞制藥及諾華制藥公司就Kisqali和Ibrance進行藥物價格談判后，已在最終指南草案中表示，準許這兩款藥物用于英格蘭及威爾士晚期乳腺癌患者的治療。 輝瑞公司的Ibrance在今年2月份由于藥價太高遭到了NICE的上市拒絕，但是之后輝瑞通過提交
嘉和生物1類新藥CDK4/6抑制劑臨床申請獲CDE受理
12月28日，嘉和生物1類新藥lerociclib片臨床試驗申請獲CDE受理。擬開發用于治療HR+/HER2 -轉移性乳腺癌。 Lerociclib是G1 Therapeutics開發的一款潛在“best-in-class”的口服CDK 4/6（細胞周期蛋白依賴性激酶 4/6）抑制劑。今年6月
Sci?Rep：草莓可以治療乳腺癌嗎？
最近，研究者們發現草莓的提取物能夠在實驗室條件下抑制乳腺癌細胞的生長，此外，在將這些細胞打入雌性小鼠體內形成腫瘤之后，也有明顯的抑制作用。不過，研究者們指出這些結果僅僅是在動物水平得出的，還不能確定可以應用到臨床治療。 此前的研究已經表明，每天食用500g的草莓（也就是10到15顆），能夠有效
“最毒乳腺癌”靶向精準治療新突破
1月9日，復旦大學附屬腫瘤醫院教授邵志敏、王中華、江一舟、范蕾臨床科研團隊領銜，完成了一項名為“FUTURE-SUPER”針對轉移性三陰性乳腺癌一線治療的隨機對照傘形II期臨床研究。該研究于1月9日在線發表于《柳葉刀—腫瘤學》。 團隊共完成臨床試驗的139位轉移性三陰性乳腺癌或無法接受手術三陰
Fas蛋白或是治療乳腺癌潛在靶標
第二軍醫大學醫學免疫學國家重點實驗室劉秋燕副教授等在研究中發現，乳腺癌細胞中Fas蛋白信號介導的癌癥相關炎癥，可能是治療乳腺癌的一個潛在靶標。相關研究論文日前發表在《生物化學雜志》上。 Fas是一個跨膜蛋白，屬于腫瘤壞死因子受體總科，一旦細胞凋亡信號被天然配體觸發，Fas就能夠將此信號傳遞
三陰性乳腺癌的治療新希望
美國轉化基因組研究院(TGen)的研究人員通過全基因組測序，在轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)中發現了之前未曾報道過的突變。這篇文章發表在近期的《Molecular Cancer Therapeutics》上。 三陰性乳腺癌是指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體(
乳腺癌治療：能否實現“私人定制”？
在全國第二十屆腫瘤防治宣傳周到來之際，中國臨床腫瘤學會執行委員會副秘書長、軍事醫學科學院附屬醫院乳腺腫瘤科主任江澤飛教授提出，把乳腺癌當做慢性病來管理，“早期更規范，轉移不放棄”。根據乳腺癌的不同階段、不同類型進行調整，為患者提供“量身訂制”的多學科綜合治療方案，以達到最好的治療效果。 如今，
化學藥物治療乳腺癌的相關介紹
簡稱化療，是通過使用細胞毒性藥物殺滅癌細胞的全身治療手段，可分為輔助化療和新輔助化療。輔助化療 指在手術后所做的全身化療，目的在于殺滅手術無法清除的微小病灶，減少癌灶轉移復發，提高患者生存率。適用于浸潤性乳腺癌伴腋窩淋巴結轉移者。對于腋窩淋巴結陰性而有高危復發因素者，也適合應用術后輔助化療。新
乳腺癌相關淋巴水腫的治療方法
隨著乳腺癌綜合治療的不斷進展，乳腺癌患者生存期越來越長，因此，對生存質量的需求也就越來越高。淋巴水腫是乳腺癌治療后常見的并發癥之一，其發生嚴重影響乳腺癌患者的生存質量。如何有效治療淋巴水腫是目前的難題。現對乳腺癌相關的上肢淋巴水腫的治療方法總結如下。乳腺癌術后上肢淋巴水腫在康復患者發生率20%左右，