Tecentriq獲批上市，盤點全球PDL1抗體藥物研發進展

　　2016年5月18日，羅氏PD-L1藥物Atezolizumab（商品名Tecentriq）獲得FDA批準，用于局部晚期或轉移性尿路上皮癌，適用于以含鉑類化療藥物治療期間或治療后病情惡化的患者，或 12 個月內接受過含鉑類藥物化療的患者，手術治療前（新輔助療法）或手術治療后（輔助療法）均可。Tecentriq成為全球第一個上市的PD-L1藥物。

　　腫瘤細胞所具有的逃避免疫系統的能力，是通過在其表面產生的程序性死亡配體（PD-L1）結合到T細胞的PD-1蛋白上實現的。Tecentriq 以 PD-1/PD-L1 通路（人體免疫細胞及一些癌癥細胞上發現的蛋白）為靶點。通過阻斷這些相互作用，Tecentriq 可以幫助人體免疫系統抗擊癌細胞。

　　2016年4月28日，思路迪聯合康寧杰瑞合作開發的PD-L1單克隆抗體注射液KN035，我國首個PD-L1單抗成功申報臨床。

　　目前，PD-1/PD-L1免疫治療領域的藥物開發異常火熱，市場峰值高達350億美元，據全球商業情報機構GBI發布的數據顯示，預計到2022年，全球免疫治療市場規模將擴大至742億美元，很有可能占據腫瘤治療的半壁江山。該領域的領跑者包括百時美施貴寶、默沙東、羅氏和阿斯利康等跨國藥企。

　　此前，FDA已授予PD-L1抗體“突破性治療地位”，表明了相比PD-1藥物，PD-L1藥物的差異化優勢，得到了FDA的認可。