神經母細胞瘤占兒童癌癥死亡總數的15%。高危神經母細胞瘤患者的生存率為50%。
澳大利亞兒童癌癥研究所的研究人員首次發現，一種名為JMJD6的基因在最具侵襲性的癌癥中扮演著重要角色。這項研究于近日發表于Nature Communications。這一發現為治療神經母細胞瘤開辟了一條新途徑。
圖片來源：Nature Communications
眾所周知，染色體區域17q的增加與預后較差的神經母細胞瘤的形成有關，然而，研究人員直到現在還沒有發現該染色體區域內對神經母細胞瘤很重要的特定基因。
來自兒童癌癥研究所的Liu Tao副教授和他的研究團隊從209名患者的腫瘤數據庫中發現了一個名為JMJD6的候選基因，該基因在四分之一以上的侵襲性神經母細胞瘤患者中活躍。
他們關閉了神經母細胞瘤細胞系和動物模型中的基因，發現這導致了神經母細胞瘤細胞的生長變慢；腫瘤進展變慢；生存率增加。
重要的是，包括Matthew Wong博士在內的研究團隊使用了一種針對JMJD6基因表達的藥物組合，用于該疾病的小鼠模型。研究人員發現，經過三周的藥物聯合治療，與對照組相比，神經母細胞瘤的腫瘤大小縮小了80%。劉副教授說，他們實驗中使用的類似藥物目前正用于其他癌癥的臨床試驗，這使得這種特殊的治療策略更有可能用于神經母細胞瘤的臨床試驗。
參考資料：
Matthew Wong et al. JMJD6 is a tumorigenic factor and therapeutic target in neuroblastoma. Nature Communications. 2019. DOI https：//doi.org/10.1038/s41467-019-11132-w
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