目前治療丙肝的療法只是在一定程度上取得了成功,主要的問題是病毒對抗病毒藥物產生的耐藥性,近日來自韓國檀國大學的研究者通過研究開發出了一種新型制劑,其可以結合到一種關鍵蛋白的尖端,從而使其失活,消除病毒的耐藥性,相關研究成果刊登于國際雜志Journal of Virology上。
這種新型制劑的靶向蛋白是NS5B的復制酶蛋白,其是HCV(丙肝病毒)復制的中央催化酶,研究者開發出的這種RNA適體(RNA aptamers,RNA核酸適合體),其可以緊密結合到這種蛋白上,從而使其失去功能;核酸適合體是一種短的核酸或者肽類,其可以和抗體一樣提供相同的識別結合的能力。
核酸適合體可以抑制HCV的復制,而不產生任何突變,而且其也可以抑制多種基因型的HCV,而且既不引發毒性也不誘導先天免疫反應。研究者指出,大量的配體連接核酸適合體的療法已經可以應用于小鼠的肝臟組織中了,這就為其最終進入HCV病人的治療提供了很大的可能性。
世界范圍內大約有1.7億人感染了丙肝病毒,而且其也是慢性肝炎、肝硬化以及肝細胞癌的主要發病原因,研究者Lee說,目前針對HCV感染并沒有有效的特殊療法,然而當前這項研究或許可以幫助臨床醫生們開發出有效的藥物結合療法來治療HCV的感染。
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